Полный синтез некоторых фенэтиламинов
Полный синтез некоторых фенэтиламиновПолный синтез некоторых фенэтиламинов
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Синтез наркотиков, наркоманские вещества: Результаты экспериментов обощены на целый ряд психоактивных веществ класса ФЭА, добавлены замечания и улучшения, упрощены некоторые технологические процессы. Пользуясь случаем, баба Нюра выражает признательность всем, кто своими откликами, комментариями и практикой способствовали совершенствованию методики. То есть обрести определенные практические навыки, с помощью которых она сможет обеспечить себе достойный досуг на старости лет. Все, что она делала, вполне может быть воспроизведено на любой кухне из легальных и доступных реактивов. Вместе с тем баба Нюра искренне уверена, что шурупы удобнее закручивать отверткой, а не ножом, ногтями или кувалдой, и посему негативно относится к лентяям и бесшабашным челам, которых ломает от одной мысли купить отвертку. Поэтому кое-что придется заиметь и кое-чему придется научиться. Глобальная цель, какую преследовала баба Нюра - это получить несложными похожими методами некоторый наборчик лекарств, не отягощая свою кладовку большим разнообразием реактивов и оборудования. Насколько ей это удалось, можно узнать из этого манускрипта. Все описанные синтезы уже были описаны в разных источниках и проверены разными людьми, в том числе и моей уважаемой соседкой. Получилось, как видите, неплохо. Уже первая редакция 'Полных синтезов Не обошлась и без человеческих жертв: Другие встали на путь активного противодействия, и, вооружившись говномётами крупного калибра, показали себя очень ретивыми, но отнюдь не умелыми рыцарями Длинного Языка и Короткой Совести. Нашлись и желающие поделиться с автором популярностью: Зачем, спрашивается, все это?! Ведь в статье ясно написано: Могу сказать только одно: Количества вещества измеряется не в граммах и милилитрах, а в молях. Это первое, что надо запомнить и понять. Если мы возьмем эквимолярные количества вещества X и вещества Y, то есть по одному молю или по одному миллимолю, или по 0. Все закладки и выходы считаются по молям. Почему так - интуитивно ясно: Как же узнать, сколько это будет - один моль? Путь Любознательных - залезть в справочник баба Нюра обычно следует этому пути и пользуется on-line каталогом фирмы Acros по адресу www. Путь Путь Педантичных - посчитать по нетто-формуле вещества. Путь Проницательных - найти в И-нете реакции с этими веществами и взять оттуда. И, наконец, Путь Особо Одаренных - создать новый топик в химическом форуме с таким вопросом. Существует еще особый путь, Путь Идущих Нахуй - чтобы следовать им, необходимо и достаточно продублировать свой топик в каждом форуме не менее трех раз, а также разослать всем модерам по письму с таким вопросом. То есть, твердое взвешиваем, жидкое фасуем по объему, пересчитав предварительно в массу на основании плотности вещества откуда узнать плотность - см. Оказывается, есть совершенно типовые методы. И даже совершенно типовые реакции, которые, освоив однажды, несложно применить в дальнейшем к сходному классу веществ. Условия их проведения одинаковы для различных исходных реактивов, что очень удобно и практически ценно. Ключевыми на данном пути являются реакции конденсации и восстановления. В результате образуется нитропропен в случае с нитроэтаном или нитростирен в случае с нитрометаном. По мнению бабы Нюры, самая простая часть намеченного плана. Он находится в списках, поэтому делать его никто и не собирался, но как получить с хорошим выходом, обсудить можно. Практически все активные в нужном смысле вещества имеют такую аминогруппу. Конечный продукт этих 'восстановлений' - это серьезная заявка на вполне достойный срок; а если еще реакция прошла с большой закладкой и хорошим выходом, то ни один лох потом не скажет, что вас посадили не за дело. В наших случаях - это присоединение брома к кольцу по четвертой позиции. Процесс насколько прост, настолько же и вонюч. Радует, что делать приходится не часто. Конечный продукт может существовать в двух видах: Как ни странно, почти все основания, которые будут упоминаться, имеют маслянистую консистенцию и довольно резкий характерный запах. Кроме того, они почти нерастворимы в воде, имеют щелочную реакцию и хуже усваиваются организмом - если каким-то образом этот организм поймать, связать и заставить выпить эту гадость; в силу этих обстоятельств принято принимать не сами основания, а их соли. Ну, и выделение продукта. Необходимо всегда и везде, и достаточно коварно по природе: Особенно при использовании 'реактивов' типа бензина с автозаправки и воды из лужи. Вот по сути и все. Все процедуры изложены в порядке их следования, осталось только определиться с количеством реагентов и условиями реакций. Матерым химикам дальше можно не читать - все это неоднократно было описано и испытано, и с гораздо более высоким качеством, чем получилось у бабы Нюры на ее убогой кухне и балконе. Разумеется, данный путь не является единственным. Наверное, все это можно сделать и из более дешевых реактивов, и более простыми методами, и с большим выходом и чистотой. Но нельзя соблюсти эти три условия одновременно! Поэтому путь, каким шла баба Нюра из второго подъезда, представляется оптимальным для кухонного юного химика. Вот с уяснения этих неприложных истин и стоит начать. Потому, что победить собственную лень и невежество гораздо труднее, чем смешать и разогреть два вещества. Другое дело, если к этому душа не лежит - тогда и затеваться не стоит. Что понадобилось почтенной матроне в ее нелегком деле? По минимуму это литровая плоскодонная колба и хороший холодильник. Ну, и по мелочам - химический стакан очень удобная штука , индикаторная бумага, воронка Брюхнера и фильтры к ней. Про всякие промежуточные баночки-скляночки, кастрюльки, тряпочки, баянчики говорить не стоит - они в любом доме есть. В общем, в тыщу с небольшим уложиться запросто. Съэкономить можно на мешалке, делительной воронке, термометре, штативе, весах впрочем, весы все-таки придется сделать из подручных средств. Здесь по деньгам получается посерьезнее, поскольку меньше килограмма купить трудно. Но зато при первом же удачном синтезе это все себя окупает вполне, и еще останется на N таких попыток, где N - достаточно большое число. В третьих, место и время. В качестве места действия баба Нюра выбрала балкон, время выкраивала по выходным, одной рукой нянча внуков и внучек, другой - размешивая нитрат ртути в стакане. Одно из условий успеха - отстутсвие рядом всяких левых людей; или чел помогает, или сидит в другой комнате и носа не кажет! На сей пафосно-драматургической ноте заканчивается литературно-художественная часть повествования. От себя хочу предостеречь читателей от повторения безумных изысканий моей соседки, ибо в случае успеха это чревато конфликтом с законом, а в случае неудачи - отравлением. Вон дядя Боря, который этажом выше, пьет себе водочку с огурчиком, и собой доволен, и окружающие им довольны: А потому, что знает она секрет тайный некоторых зелий заветных, ейной прабабкой на ушко нашептанный ноченькой темной в час предсмертный. Секрет прост, как грабли: То есть используй полученный опыт, знания, реактивы и оборудование для как можно большего числа задач, или как сказал один из теперь уже классиков нашего сайта, 'используй то, что под рукой, и не ищи себе иного'. Исходя из этой концепции, и были составлены эти схемы. Все начинается с конденсации. Она дает на выходе тот или иной нитропропен или нитростирен - по сути, это стартовые материалы, от них все дальнейшие пляски с бубном, это отправная точка. Эти вещества не стойки, поэтому растягивать размышления 'что бы из них сварить? Но и помалу их тоже делать не стоит, особенно для обычных, незамещенных, которые из дешевого сырья: Будем считать, что конденсацию, то есть реакцию Генри, все делать умеют, и собственно химическую часть начнем с этого места. Пришло время ознакомить-таки читателя с конечными точками маршрута. Типа поезд 'Москва - Воркута' Долго не решались мы с бабой Нюрой написать вслух такие слова, так и сяк крутили - мож, кому читать уже надоест, а кого сума да тюрьма отпугнет Вы думали, тут про одни СПИДы беспонтовые будет написано? Итак, что из чего варится этапы считаем от выбранной ранее начальной точки: Как можно заметить, перечислены почти все самые активные и распространенные вещества из Pihkal. Что из них как действует и в каких дозах активно - см. Или у кого другого можно спросить - названия-то у всех на слуху. Как пример удачного обобщения результатов на группу веществ, хочу привести ссылку на тему, где девушка с первого раза получила продукт из абсолютно незнакомого ранее реактива: Ничего не намозолило глаза? Да, практически одни и те же слова, одни и те же реакции. Так что, берем разные исходные реактивы, варим совершенно одинаково - и на выходе целый мини-маркет? Именно так и есть. Важно только не перепутать, что с чем смешивать. Поэтому еще раз внимательно читаем схемы реакций, обращая внимание на окончания '-пропен' и '-стирен'. Это важно и больше нигде повторяться не будет. Вот ее описание, и пусть кто попробует сказать, что ни хрена не понял! Смесь соответствующего бензальдегида, нитроэтана нитрометана обычно берут побольше и катализатора в молярном соотношении 1: В процессе реакции цвет Rm меняется от бледно-желтого до темно-красного, оставаясь назамутненным. Смесь остужают до комнатной температуры, переливают в банку, разбавляют теплой водой 0. После охлаждения крышку открывают и несильно встряхивают и разбалтывают с притоом свежего воздуха: Банку с кристаллами снова выдерживают в морозильнике не менее 15 минут, затем кристаллы разбивают, промывают холодной водой до исчезновения следов уксуса Получившиеся кристаллы сушат на воздухе не менее 10 часов, потом помещают в банку и хранят в холодильнике под крышкой. Реакция чувствительна к воде, поэтому реактивы желательно брать как можно более сухими. Катализатор - ацетат аммония дешево и сердито или циклогексиламин дорого и круто. Если используется циклогексиламин, имеет смысл взять его поменьше - около 0. При работе с замещенными бензальдегидами целесообразно увеличить избыток нитроэтана нитрометана до 1. Промывку спиртом желательно делать при возможно более низкой температуре, чтобы уменьшить потери. Промывают до тех пор, пока цвет спирта перестает быть более красным, чем кристаллы обычно хватает В качестве фильтра удобно использовать обычную тонкую тряпку, поскольку кристаллы довольно крупные. Готовый продукт обладает неприятным резким запахом и разъедает кожу рук и лица; впрочем, для замещенных нитрокомпонентов это не так заметно. Цвет зависит от выбранного бензальдегида и варируется от желтого до оранжевого. Продукт можно перекристаллизовать из спирта непосредственно перед закладкой в следующую реакцию. Сушат продукт на воздухе - он не гигроскопичен. Некоторые граждане делают конденсацию с метиламином в качестве катализатора. Так делать можно, продукт получается. Но баба Нюра в упор не понимает, как можно делать конденсацию с присутствием такого количества воды. Снова обращаемся к схеме реакций, чтобы определиться, какой же бензальдегид и нитрокомпонент нужен. Напомню, что с нитроэтаном получается нитропропен, а с нитрометаном - нитростирен. А бензальдегид - соответственно схеме реакций, то есть для амфа и мета нужен обычный, незамещенный, для DOB и 2C-B - 2,5-замещенный и т. Все замещенные бензальдегиды дорогие, поэтому тренироваться и набивать руку лучше на обычных. Написано довольно обще, но как иначе описать целый выводок реакций конденсации в одной прописи? Придется немного поразбираться; зато сразу станет ясно, что из чего получается. Замучившись отвечать на вопросы про закладку, в этой редакции добавляю пункт 'Сколько вешать в граммах? Итак, все лентяи смотрят сюда: В результате всего должен получится продукт примерно вот такого вида: Дело в том, что реакция экзотермична, то есть сама себя разогревает, и без контроля скоренько разогреется до кипения и выплеснется наружу, или улетит весь продукт. Даже не стоит пытаться поставить эту реакцию больше, чем с 15 г нитропропена нитростирена , или в колбе объемом меньше литра! Никакое охлаждение не спасет. Если растворяется хреново, можно и нужно! Необходимо следить, чтобы на этапе заливки в колбу этот растворчик не кристаллизовался бы. Перед приготовлением амальгамы есть смысл заглянуть сюда: Бытовую алюминивую фольгу для запекания, лучше потолще, рвут на кусочки размером 2х2 см. Фольга берется по весу в В литровой колбе растворяют Воду берут из расчета, чтобы она покрыла весь приготовленный алюминий. Растворяется не быстро; если часть все-таки не растворилась, сливают раствор, выкидывают нерастворившийся осадок, заливают раствор обратно. Соли ртути ядовиты, поэтому работают в резиновых перчатках. Пока все тихо и спокойно, но дальше начинается пожар в сумашедшем доме во время наводнения. В колбу с раствором нитрата ртути или другой соли ртути загружают подготовленный алюминий, горло колбы закрывают одним слоем марли и прихватывают резинкой. С этого момента нельзя отвлекаться вообще нисколько. Важно не пропустить момент, когда алюминий будет готов: Воду сливают, не снимая марли, промывают амальгамированный алюминий двумя порциями холодной воды. Стоит обратить внимание на выделение пузырьков газа: Это почти наверняка из-за недостатка соли ртути. Кто виноват и что делать - здесь не рассматриваем. После слива воды быстро помещают в колбу половину раствора из стакана, закрывают колбу обратным холодильником и немедленно охлаждают в ледяной воде. Если воду в стакан не добавляли - то самое время добавить ее сейчас. Начинается реакция, которая сопровождается выделением водорода с поверхности алюминия и разогревом смеси. Это самое стремное время, и задача одна: В экстренных случаях, если саморазогрев приводит к началу кипения, добавляют немного заранее подготовленной ледяной воды или лучше кусочек льда, чтобы сбить температуру. Через три-пять минут после начала реакции, если темпратурна удержалась не выше 70 градусов, добавляют остаток раствора из стакана; если температура явно выше, ждут ее понижения - это произойдет в ближайшие несколько минут. После добавления всего раствора колбу продолжают периодически охлаждать еще некоторое время, стараясь поддерживать температуру в районе На этом стремная часть процесса закончена, можно облегченно вздохнуть и перекурить. Охлаждение прекращают определяется температурой Rm , дожидаются окончания реакции, то есть прекращения выделения водорода и снижения температуры до комнатной. К этому моменту почти весь алюминий уже прореагировал и осел на дно в виде шлама, цвет Rm должен стать серым, желтый или оранжевый оттенок от исходного цвета нитропропена нитростирена должен почти исчезнуть. Если смесь загустевает до неприличия, надо подлить немного воды - это нормально. По времени вся реакция занимает от 30 минут до 3 часов, в зависимости от конкретного нитропропена нитростирена. Когда реакция завершена, смесь переливают в банку, охлаждают в емкости с холодной водой и, не убирая охлаждения, с перемешиванием понемногу приливают водный раствор щелочи KOH или NaOH. Происходит выделение газа и тепла. Раствор щелочи добавляют в таком темпе, чтобы температура не превышала Когда pH достигает После того, как остатки алюминия прореагируют с щелочью и упадут на дно в виде шлама, смесь оставляют отстаиваться до образования трех слоев - это занимает от 30 минут до 3 часов. Верхний слой обычно имеет слегка желтую окраску - это раствор образовавшегося амина в спирте. Средний, основной, слой - это вода, а тонкий нижний, почти черный - это шлам. Верхний слой отделяют и сохраняют, остаток экстрагируют двумя порциями эфира по Эфирные экстракты объединяют и смешивают с собранным ранее спиртовым слоем, водный слой с алюминивым шламом выкидывают. Если не сушить, часть выхода теряется. Эфир и ИПС выпаривают, но не до конца, оставляют около Получается маслянистая жидкость обычно желтоватого цвета. Чем бесцветнее окрас - там чище получился продукт; оранжевые и тем более красные оттенки означают побочные продукты реакции. Как нетрудно догадаться, получен спиртовой раствор нужного продукта в виде основания см. Остается его отчистить от примесей и образовать соль. В этом месте неплохо бы вспомнить, что же собственно мы делаем: Значит, сейчас соль делать не надо. А вот после бромирования - надо. Поэтому психонавты отставляют продукт в сторону и идут читать про бромирование, остальные высаживают соль и готовятся к биотестам. Вот как плохо быть психонавтом! При добавлении кислоты сразу образуется почти белая или с розовым оттенком взвесь, которая медленно оседает на дно. Именно на этом этапе существует наибольшая вероятность просрать все и сразу. Поэтому кислят очень осторожно, не жадничая - остатки все равно будут добраны потом, но уже без риска потерять все. Если образовывается каша - а так оно и будет в большинстве случаев, то немного разбляют ИПСом до состояния жидкой каши - капать кислоту в густую смесь нельзя категорически, она плохо расходится и будет локальное перекисление. Емкость с эфиром желательно тоже поставить охлаждаться. Банку осторожно не взбалтывая! На дне должен быть осевший слой почти белой мелкодисперсной взвеси, жидкость сверху должна быть почти прозрачной. Декантуют выбирают баяном жидкость, помещают ее в другую баночку - в ней еще есть продукт!. Остаток разбавляют небольшим количеством эфира, размешивают, дают отстояться и декантируют эфир тем же инструментом в то же место, то есть в другую банку. Почти белый слегка розовый осадок консистенции сметаны - это готовый продукт. За цвет и сыпучесть будем бороться позже, а сейчас надо добрать остатки. Баночку с жидкостью так называемая 'другая баночка' начинают кислить, как было описано ранее. Дают отстояться, жидкость декантуют в третью баночку. Третью баночку кислят уже на глаз, строго по одной капле, внимательно следя за образованием взвеси в момент падения капли. Капать с интервалом 5 минут и перемешиванием, как и раньше! Когда при падении очередной капли взвесь не появилась, говорят 'Готово! Жидкость снова декантируют и выкидывают - продукт оттуда выбран полностью. Новой порцией эфира споласкивают баночки, объединяя осадок в первой. Тщательно размешивают, эфир декантуют и выкидывают. Так промывают до тех пор, пока осадок не станет чисто белым, а цвет эфира не останется таким же, каким заливали - обычно хватает Баночку с осадком и небольшим количеством эфира то, что не сумели собрать помещают на теплую водяную баню и выпаривают эфир температура кипения около 40 градусов. Затем температуру бани повышают до Банку остужают, осадок в виде сухого белого мелкодисперсного порошка тщательно перемешивают, комочки разрушают. Если цвет чуть розовый или сильно розовый - не беда. Промыть эфиром пару раз - и на выходе будет порошок цвета 'белее снега'. После упаривания остатков эфира порошок сушат на воздухе около суток, за это время пару раз перемешивая и разбивая комочки. Должен получиться сыпучий белый мелкодисперсный порошок без запаха горького вкуса. Продукт взвешивают, считают выход по молям, блин, а не в граммах! Хранят в закрытой таре. Снова обращаемся к схеме реакций, чтобы узнать, что же мы получили. Соль называется 'сульфат', а от какого основания этот сульфат - это по названию того, что закладывали в реакцию. Полезные дополнения и варианты можно узнать из темы про 'Синтез амфетамина на фольге, полезные дополнения и замечания. Щаз мы быстренько все это типа сварганим Он называется пиперональ гелиотропин. То есть, облом-с; соответственно, и насчет MDMA тоже. Его, этот пиперональ, можно получить из пиперонилового спирта, который легален и стоит недешево, а можно - из черного перца. Так что любителям дискотечных таблеточек придется учить химию, как никому другому - прямой путь перекрыт. Так что, товарищи психонавты, доставайте толстые кошельки и заказывайте сырье; пока идет, расчитываете, сколько же раз вы сможете убиться нах за потраченные деньги. Их бензальдегид, незамещенный - стоит копейки, и почти всегда есть в продаже. Только по полкило зараз не варите, ладно? А то ваша реакция восстановления - самая экзотермичная из всех; соответственно, пизданет громче всех. В итоге выйдет дешевле, поверьте ее словам. А что получится, скормите скоростным. Простите, не расслышал; что там насчет шурупов каких-то? Так вот, господа винтовые, мулечники, марцефальщики и джеффники: Вы ж тоже скоростные, значит, задешево сварите. Зато как красиво ваша финальная стадия называется! А называется она - 9. Это радует; продолжаем дальше. Есть отдельная статья, 'Синтез метамфетамина' , где про этот процесс рассказывается и показывается на фотках, лежит по ссылке. Очень похоже на восстановление из п. Это заключительная реакция на пути к мету и MDMA. А вообще это газ, вредный и вонючий. Тем, кому выпало делать эту реакцию, пришлось пройти на шаг длиннее, чем их собратьям по торчевому делу, поэтому баба Нюра решила не насиловать их расчетами по молям - уже успели, поди, научиться, а приводит все по весу. Фольга готовится и амальгамируется по п. На 10 г фенилацетона берется около 12 г фольги. После промывки амальгамы как можно быстрее в колбу загружается с перемешиванием такая последовательность: Далее - точно по п. Температуру реакции поддерживают в районе Реакция менее экзотермична, чем восстановление нитропропена, и протекает немного дольше - не менее получаса обычно от часа до трех часов. Если фенилацетон - 3,4-MD-замещенный, то его берут не 10, а 9 грамм, и реакция идет не менее двух часов. Выделение продукта и образование соли - тоже почти аналогично п. Этими действиями очищают органическую фазу от непрореагировавшего фенилацетона и всяких других побочный продуктов восстановления. Поскольку мет и MDMA менее гигроскопичны, чем амфетамины, имеет смысл делать не сульфат, а гидрохлорид. Выпадает осадок в виде взвеси или хлопьев. Так перекислить сложнее, но тоже можно. Продукт получается без розового оттенка, но тем не менее однократная промывка эфиром обязательна. Очень полезно перекристаллизовать продукт из кипящего ИПСа - для пущей чистоты и эстетичного вида. Есть еще один, 'наркоманский' способ получения гидрохлорида. Масло-основание растворяют в органическом растворителе, смешивают с водой, кислят солянкой и протрясают. Потом водный слой отделяют, воду упаривают, продукт сушат. Как при этом получить белый порошок - тайна сия велика есть, и баба Нюра ей не владеет. А вот гряно-серо-коричневый порошок получать умеет, который тем не менее является вполне съедобным. Реакция протекает спокойно и дает, как правило, высокие выходы и чистый продукт. Недостаток - долго перегонять с паром а быстро только кошки родятся. Нитропропен 25 г, При добавлении цвет смеси быстро меняется от характерно-желтого до бледно-желтого, раствор становится прозрачнее. Добавление занимает не менее 30 минут. Когда добавление завершено, смесь перемешивают при комнатной температуре еще не менее 30 минут. На этом этапе получается оксим. Далее из полученного раствора отгоняют этилацетат температура кипения 77 градусов , по мере отгонки цвет становился желтее и приобретает слегка оранжевый мутный оттенок. Гидролиз завершен, остается выделить продукт. Простой экстракцией не удается получить фенилацетон требуемой чистоты, поэтому применяется отгонка с паром. Отгонка продожается до тех пор, пока частицы масла не перестают поступать в приемник их видно через стекло прямого холодильника. Вода кипяток добавляется по мере выкипания воды. В приемнике образовывается вода с плавающими в ней каплями прозрачного масла желтого цвета. Масло экстаргируют одной-двумя порциями дихлорметана, при этом слои разделяются быстро и четко. Полезный слой который снизу отделяют, дихлорметан выпаривают. На выходе получается прозрачное жидкое масло желтого цвета с характерным запахом. Выход - около Продукт хранят под крышкой в холодильнике. Предстоит работать с бромом. Бром не просто вонюч; он очень вонюч, и эта вонь крайне устойчива. Мыть посуду из-под брома - дохлый номер; провоняет не только отмываемая посуда, но еще и раковина и руки. Поэтому все, к чему прикасался бром, проще выбросить, чем отмыть. Поэтому не брезгуем перчатками. Дозировать бром удобно баяном по объему, предварительно посмотрев его плотность и пересчитав из граммов; после отмеривания баян выбросить не так жалко, как мерный стаканчик или чашку весов. Работать с ним, разумеется, на балконе. Реакция лучше проходит на холоде, то есть очень желательно колбу охлаждать. Процедура достаточно гадкая, зато простая. Выпаривают ИПС, получают густую маслянистую слизь или масло если повезет желтого цвета. Это основание амина в чистом виде. Растворяют его в строго отмерянном небольшом количестве ледянки, раствор взвешивают. Из получившейся массы вычитают массу ледянки, остается масса амина. Как можно по-другому взвесить результат восстановления, баба Нюра не знает. Добавляют ледянки из расчета, чтобы на 5 г амина пришлось 10 мл кислоты. Растворяют бром, по массе равный амину, в 10 мл ледянки. Добавляют раствор брома к раствору амина. В случае DOB когда восстанавливался 2,5-замещенный нитропропен получившийся раствор мешают при комнатной температуре в течении 3 часов, после чего разбавляют Объединенные экстракты промывают водой и выпаривают дихлорметан. Получившееся желтое густое масло растворяют в Начинают выпадать белые хлопья. Кристаллы отфильтровывают, а через жидкость возобнавляют пропускание газа. Когда формирование хлопьев прекратилось, газ убирают, кристаллы отфильтровывают, объединяют с собранными ранее и сушат. Перекристаллизовывают по желанию из ИПС. Выход как правило составляет Получился один из самых потентных психоделиков - DOB, в форме гидрохлорида. Ни в коем случае не пробовать на вкус, не заглянув в дозировки: В случае 2C-B после добавления раствора брома примерно через Выдерживают еще некоторое время, чтобы реакция гарантированно завершилась, после чего осадок отфильтровывают и промывают небольшим количеством холодной ледянки. Получился 2С-B в форме гидробромида с большим количеством примесей. Получившееся густое светлое масло размешивают в воде из расчета 50 мл на 30 г масла и начинают добавлять ледянку до тех пор, пока взвесь полностью не растворится понадобится примерно Избыток воды на этом этапе сильно снижает выход! По каплям добавляют концентрированную соляную кислоту HCl При этом начинают выпадать белые кристаллы в виде хлопьев или взвеси. Продукт сушат и хранят без доступа влаги. На самом деле получить и пользоваться им очень просто. Достаточно смастерить самодельный газогенератор, и проблема получения гидрохлоридов будет решена раз и навсегда, причем надлежащим образом. Газогенератор можно изготовить так: Другой конец трубки, удобнее с длинной стеклянной насадкой, опустить почти до дна в емкость с раствором вещества. Прибор готов, осталось его зарядить. Воды быть не должно. Засыпаем в бутылку соль, заливаем немного кислоты. Быстро завинчиваем крышку с трубкой и начинаем наблюдать выделение пузырьков газа из другого конца трубки, опущенного в жидкость. Газ HCl имеет очень резкий раздражающий запах, поэтому процедуру следует проводить только на балконе, предусмотрев пути съебывания, если вдруг станет невмоготу. А станет невмоготу в том случае, если заранее не позаботиться, куда будет деваться газ после того, как станет больше не нужен. Развинтить бутылку и пытаться удалить содержимое - вот лучший способ не только надышаться этой гадостью на год вперед, но и получить внутренние и внешние химические ожоги. Газ растворяется в воде, при этом получается соляная кислота. Достаточно слабая, но все равно на руки лить не стоит. Такой прибор служит верой и правдой бабе Нюре уже не первую реакцию, посему она рекомендует сделать получше, чтобы в руки было приятно брать, а не на один разок абы как. Хочется добавить, что описанные методы достаточно стандартны и иногда используются при синтезах других, более сложных веществ. Баба Нюра очень надеется, что предусмотрела и рассказала про все подводные грабли, которые подстерегают юных химиков при первых шагах. Выходы реакций указаны в расчете на руки средней кривизны и отсутствие серьезного опута и знаний в химии. Матерый химик посмеется над этими цифрами и сделает чище и лучше на том же оборудовании, тупица вообще ничего не получит, кроме ожога от кислоты или щелочи, а средний человек с улицы на трезвую голову воспроизведет все максимум с третьего раза, если не поленится внимательно прочитать и понять методики. Конечно, отписаться потом о принесенных в жертву Юной Химии невинных мышках и юных девственницах вам никто не мешает. Также не забываем наше правило: Посмотрите, какая хорошая коллекция синтезов и трип-репортов у нас сложилась! Внесите и вы свой вклад, не ленитесь, напишите как про реакцию, так и про потребление продукта. Общие методы синтеза подобных субстанций можно посмотреть у нас на сайте, вот здесь: Полный синтез некоторых фенэтиламинов 2 Полный синтез некоторых фенэтиламинов - Полный синтез фенэтиламинов и амфетаминов. Когда примерно будет обновление? Полный синтез некоторых фенэтиламинов 3 Willie , сообщение Ответ: Полный синтез некоторых фенэтиламинов 4 Совсем Юная Химия 5 Совсем Юная Химия - Полный синтез фенэтиламинов и амфетаминов. Последний раз редактировалось , Совсем Юная Химия 6 Heksa. Полный синтез некоторых фенэтиламинов 7 Дашенька - спасибо приогромнейшее, только вот посдений ответ непонятен, точнее как именно отфильтровать сульфат с водой от остального? Полный синтез некоторых фенэтиламинов 8 Heksa. Полный синтез некоторых фенэтиламинов 9 Полный синтез некоторых фенэтиламинов 10 Batmans. Смесь соответствующего бензальдегида , нитроэтана нитрометана обычно берут побольше и катализатора скажите пожалуйста а 'соответствующий бензальдегид' это какой может быть??? Полный синтез некоторых фенэтиламинов 11 Herbarius. А я недогнал какой катализатор 'соответствующий', хотя наверно надо повнимательней прочесть Полный синтез некоторых фенэтиламинов 12 Willie , сообщение Ответ: Полный синтез некоторых фенэтиламинов 13 Heksa. В принципе, я тебе практически то же писала, но в моей темке детальней. Полный синтез некоторых фенэтиламинов 14 Ток этот подарок наверно нескоро придёт Полный синтез некоторых фенэтиламинов 15 Willie , сообщение Ответ: Опции темы Версия для печати Отправить по электронной почте. Обратная связь - Архив -. Психоактивные вещества и химия. Трип-репорты, аптека, психоделики, опиаты, галлюциногены, стимуляторы. Психотропные и наркотические препараты. О наркотиках - достоверно. In Drugs We Trust! Полный синтез фенэтиламинов и амфетаминов. Страница 1 из 7. Получение стимуляторов, синтез амфетаминов. Willie , сообщение Амфетамины и фенэтиламины: Полный синтез некоторых фенэтиламинов 2. Полный синтез некоторых фенэтиламинов 3. Willie , сообщение Ответ: Сообщение от сейчас есть новая информация, по сравнению с той, которая в такой-же теме написана, только на ДС? Полный синтез некоторых фенэтиламинов 4. Совсем Юная Химия 5. Совсем Юная Химия 6. Если Петро правильно понимает, то суть в следующем: После слива воды быстро помещают в колбу половину раствора из стакана, закрывают колбу обратным холодильником и немедленно охлаждают в ледяной воде Вот ещё непонятный момент: Полный синтез некоторых фенэтиламинов 7. Полный синтез некоторых фенэтиламинов 8. Полный синтез некоторых фенэтиламинов 9. Полный синтез некоторых фенэтиламинов Сообщение от Batmans Смесь соответствующего бензальдегида , нитроэтана нитрометана обычно берут побольше и катализатора скажите пожалуйста а 'соответствующий бензальдегид' это какой может быть??? Сообщение от Herbarius А я недогнал какой катализатор 'соответствующий', хотя наверно надо повнимательней прочесть Сообщение от нитрометан 1кг 3,4,5-триметоксибензальдегид г. Отправить по электронной почте. Тэги темы Амфетамины и фенэтиламины: Полный синтез 4-метил-аминорекса 4-MAR с фото. Синтез психоделиков и галлюциногенов. Синтез Бутирата на кухне вместо NaOH сода! Синтез DMT диметил-триптамин на кухне.
Спайс сколько выводится из организма