Пероксид ацетона
Пероксид ацетонаПероксид ацетона
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Ниже приведен фрагмент из книги В. Карножицкий Органические перекиси ссылка. Для тех, кто серьезно интересуется органическими перекисями, рекомендуем также книги: Хавкинс Органические перекиси, их получение и реакции ссылка. И Рахимов Химия и технология органических перекисных соединений ссылка. По перекиси водорода и неорганическим перекисям: Перекись водорода и перекисные соединения ссылка. Перекиси-производные алифатических кетонов Диперекись ацетона. Принцип метода состоит в окислении ацетона перекисью водорода или персульфатом щелочного металла в присутствии дегидрирующего средства, подобного серной кислоте или уксусному ангидриду. К энергично перемешиваемой и охлаждаемой льдом смеси 50 мл чистой серной кислоты и 10 объемов? Через мин образуется твердый осадок диперекиси ацетона, который отсасывают, промывают холодной дистиллированной водой до нейтральной реакции и сушат в вакууме при комнатной температуре. Побочные продукты идентифицируют следующим образом: Из г ацетона получается 21 г диперекиси ацетона, 33 г оксиацетона, 75 г пировиноградной кислоты. Выделяются бесцветные кристаллы, которые можно перекристаллизовать из уксусноэтилового эфира. Получают 10 г перекиси. Метод Байера и Виллиджера. Эти авторы получили диперекись ацетона действием кислоты Каро на смесь ацетона и эфира. Перекись выделяется в твердом виде. Можно ускорить ее образование, работая при низкой температуре Нерастворим в воде, слабо растворим в органических растворителях бензол, ацетон, эфир. Оно очень чувствительно к толчкам, трению и обладает большой бризантной силой. К энергично перемешиваемой и охлаждаемой смеси мл перекиси водорода 10 объемов и мл серной кислоты добавляют 40 мл метилэтилкетона МЭК. Оставляют на ночь при комнатной температуре. Отделяется маслянистый слой, который промывают до нейтральной реакции и сушат. Непрореагировавший метилэтилкетон удаляют отгонкой в вакууме 20 мм, температура Свойства. Перекись метилэтилкетона - бесцветная маслянистая жидкость приятного запаха с плотностью 1. Она широко используется при винильных полимеризациях, особенно, при получении полиэфиров, в виде препарата луперсоль, который представляет собой раствор этой перекиси в дибутилфталате. Если поставлена задача провести демонстрационный эксперимент, а не получить именно диперекись ацетона, использование серной кислоты нежелательно: Есть указания, что перекись ацетона мгновенно детонирует от контакта с концентрированной серной кислотой при комнатной и более низкой температуре. Видео опыты по химии. Приложение Ниже приведен фрагмент из книги В. Перекиси-производные алифатических кетонов Диперекись ацетона Синтез.
Пероксид ацетона
Купить Метамфетамин в Подольске
Перекись ацетона
Пиротехника и Взрывотехника
Пероксид Ацетона — Википедия
Что будет если зайти на запрещенный сайт
Пероксид Ацетона — Википедия
Пероксид Ацетона — Википедия
Можно ли курить гашиш через вейп