ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ — Студопедия

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Химические свойства функциональных производных карбоновых кислот

ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ — Студопедия

Отзывы про Метамфетамин Градец-Кралове

Функциональные производные карбоновых кислот можно рассматривать как результат замещения гидроксильной группы кислоты на какую-либо другую группу Х. Эти вещества могут быть гидролизованы в кислоту в соответствии с уравнением. Названия соединений этого ряда складывается из названия ацильного радикала и галогена с окончанием 'ид'. Ацилгалогениды представляют собой бесцветные жидкости или кристаллические вещества с острым запахом, легколетучие, на воздухе 'дымят'. Низшие ацилфториды газообразны. В воде растворяются плохо, но быстро с ней реагируют. В ацильной группе заряд на карбонильном углероде существенно завышен по сравнению с карбонильным углеродом карбоновых кислот из-за сильных электроакцепторных свойств атомов галогенов. Это обусловливает высокую склонность галогенангидридов к взаимодействию с нуклеофильными реагентами. Ацилгалогениды легко реагируют с различными нуклеофильными реагентами, причем эти реакции не требуют катализа. Общая схема этих реакций может быть представлена уравнениями. Эта реакция является синтетическим средством увеличения длины углеводородных цепей органических соединений на один атом углерода. О дна ацильная группа действует на другую как сильный акцептор, поэтому на карбонильном атоме углерода концентрируется достаточно высокий положительный заряд. Это обусловливает высокую реакционную способность ангидридов в реакциях нуклеофильного замещения. Ангидриды карбоновых кислот легко реагируют с различными нуклеофильными реагентами, хотя скорость реакции меньше, чем в случае ацилгалогенидов. Наиболее важными среди этих являются реакции гидратации, образования ангидридов сложных эфиров и амидов карбоновых кислот:. Поскольку в результате этих реакций не образуется каких-либо других продуктов, то кетен является идеальным ацилирующим агентом. Сложные эфиры — производные карбоновых кислот, которые можно рассматривать как результат замещения гидроксильной группы карбоновой кислоты на алкоксирадикал. Сложные эфиры являются бесцветными жидкостями или кристаллическими веществами с приятным запахом. Температура кипения сложных эфиров обычно ниже чем температура близких по молекулярной массе карбоновых кислот. Это свидетельствует об уменьшении межмолекулярных взаимодействий, что объясняется отсутствием межмолекулярных водородных связей. Основное отличие от карбоновых кислот — отсутствие подвижного протона, вместо него находится углеводородный остаток. Электрофильный центр находится на карбонильном и алкильном углеродном атоме. В то же время карбонильный кислород обладает основностью. Объектами нуклеофильной атаки могут быть ацильный или алкильный углерод. В то же время кислотность водородных атомов при a -углеродном атоме радикала кислоты обусловливает склонность сложность эфиров к реакции конденсации. Различают кислотнокаталитический гидролиз и основной гидролиз омыление. Кислотный гидролиз представляет собой обратимую реакцию. Механизм этой реакции — см в разделе Кислотно-каталитическая этерификация — Химические свойства карбоновых кислот. Реакция омыления необратима. Основание не только ускоряет реакцию гидролиза, но выступает в качестве реагента. Эффективность реакции обусловлена высокой нуклеофильной активностью гидроксил-анионов. Конденсация Кляйзена — наиболее важная в синтетическом отношении реакция. Ее стехиометрический результат заключается в автоконденсации этилацетата, катализируемая этилатом натрия. Условия равновесия неблагоприятны для всех трех стадий. Поэтому равновесие брутто-реакций существенно смещено в левую сторону. Факторами смещения равновесия могут быть: отгонка этилового спирта, применение избытка этилата натрия. Последний метод оказывается эффективным, так как этанол более слабая кислота, чем енол сложного эфира, и избыток этилата смещает равновесие нацело вправо вследствие превращения b -кетоэфира в соль енола. Очевидно, что продукт конденсации необходимо получить из соли енола и выделять в условиях, предотвращающих обратную реакцию распада на исходные реагенты. Наилучшим методом оказывается 'замораживание' реакционной смеси для чего ее вливают в избыток холодной кислоты. Для протекания конденсации Кляйзена необходимы следующие структурные предпосылки: исходный эфир должен иметь водородный атом при a -углеродном атоме, чтобы могли осуществиться реакции, представленные в механизме реакции 1 - 3 и два водородных атома при a -углероде, для того чтобы оказалось возможным смещение равновесия реакции в сторону продукта за счет образования енолят-аниона ацетоуксусного эфира. Очевидно, что этилизобутират не вступает в присутствии этилата натрия в реакцию автоконденсации, поскольку в продукте конденсация отсутствует a -водородные атомы. Конденсация Кляйзена может быть проведена между двумя сложными эфирами, но поскольку при этом возможно образование четырех различных продуктов, в результате реакции часто получают сложные смеси. Этого удается избежать, если один из сложных эфиров не содержит a -водородных атомов и легко реагируется с карбанионом. Реакции в этом случае напоминают перекрестную альдольную конденсацию. К числу применимых для этой цели сложных эфиров, не содержащих a -водородные атомы и обладающих высокой реакционной способностью относятся эфиры бензойной, муравьиной, щавелевой и угольной кислот. Дата добавления: ; просмотров: ; Опубликованный материал нарушает авторские права? Защита персональных данных. Лучшие изречения: Учись учиться, не учась! Определение экскреции катехоламинов и ванилилминдальной кислоты с мочой IX. Фузидиевая кислота. Оксазолидиноны Биологически важные гидроксикислоты. Взаимодействие кислот с металлами Витамин В9 фолиевая кислота Витамин С аскорбиновая кислота Вопрос 3. Решить задачу на определение аминокислот в молекуле белка с использованием таблицы генетического кода Вторые производные и производные более высоких порядков. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам Обратная связь. Галогенангидриды карбоновых кислот. Методы синтеза. Физические и химические свойства. Ангидриды карбоновых кислот. Методы синтеза и химические свойства. Сложные эфиры. Методы получения. Химические свойства. Синтезы на основе эфиров 1,3-кетокислот. Амиды карбоновых кислот. Методы получения и химические свойства. Нитрилы карбоновых кислот. Производные угольной кислоты. Реакции диспропорционирования с галогенангидридами органических кислот оксалилхлорид, бензоилхлорид. Эти реакции лежат в основе синтеза ацилхлоридов. Физические свойства и строение Ацилгалогениды представляют собой бесцветные жидкости или кристаллические вещества с острым запахом, легколетучие, на воздухе 'дымят'. В ацильной группе заряд на карбонильном углероде существенно завышен по сравнению с карбонильным углеродом карбоновых кислот из-за сильных электроакцепторных свойств атомов галогенов Это обусловливает высокую склонность галогенангидридов к взаимодействию с нуклеофильными реагентами. Химические свойства Реакции нуклеофильного замещения Ацилгалогениды легко реагируют с различными нуклеофильными реагентами, причем эти реакции не требуют катализа. Общая схема этих реакций может быть представлена уравнениями Важными реакциями нуклеофильного замещения по ацильному углероду являются: Гидролиз Взаимодействие со спиртами этерификация Взаимодействие с аммиаком и аминами аммонолиз Взаимодействие с гидразином и его производными Взаимодействие с металлоорганическими соединениями.