Опыт № Получение уксусной кислоты из ацетата натрия — КиберПедия
Опыт № Получение уксусной кислоты из ацетата натрия — КиберПедияОпыт № Получение уксусной кислоты из ацетата натрия — КиберПедия
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Альдегиды — это органические вещества, в молекулах которых содержится функциональная группа — С — Н , называемая карбонильной. Продуктом гидрирования альдегидов являются первичные спирты. Так, при гидрировании уксусного альдегида на никелевом катализаторе образуется этиловый спирт:. Схематично этот процесс можно представить так:. Окислителем альдегидов может выступать и свежеосажденный гидроксид меди II. Формальдегид содержится в древесном дыме и является одним из агентов, обеспечивающих консервирующее действие в ходе копчения пищевых продуктов. Это приводит к повышению твердости веществ и лишает белки возможности выполнять их функции. Карбоновые кислоты — соединения, молекулы которых содержат карбоксильную группу — СООН карбоксильная группа атомов может рассматриваться как объединение двух функциональных групп — карбонильной и гидрокисльной. В отличие от альдегидов, карбонильная группа в карбоксиле неактивна, но повышает кислотность гидрокисльной группы, сдвигая на связи О-Н электронную плотность в сторону атома кислорода. При этом протон может отщепиться — кислота диссоциирует:. Карбоновые кислоты значительно слабее минеральных. Современный синтетический способ получения уксусной кислоты основан на окислении уксусного альдегида, который в свою очередь получается из ацетилена по реакции М. Кучерова ацетилен получается из очень доступного сырья - метана:. Большое значение приобретает новый способ получения уксусной кислоты, основанный на окислении бутана:. В лабораторных условиях уксусную кислоту можно получить из ацетата натрия действием серной кислоты:. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Окисление альдегидов гидрокисдом меди II. Окисление альдегидов оксидом серебра I. Так, при гидрировании уксусного альдегида на никелевом катализаторе образуется этиловый спирт: Схематично этот процесс можно представить так: Более точно этот процесс отражают уравнения: При этом протон может отщепиться — кислота диссоциирует: Кучерова ацетилен получается из очень доступного сырья - метана: Большое значение приобретает новый способ получения уксусной кислоты, основанный на окислении бутана: В лабораторных условиях уксусную кислоту можно получить из ацетата натрия действием серной кислоты: Получение и изучение свойств уксусной кислоты.
Опыт №1. Получение уксусной кислоты.
Очень странная реклама Old Spice
Лабораторная работа №4 получение ускусной кислоты. Свойства карбоновых кислот и альдегидов
Опыт № 4 Получение уксусной кислоты
Опыт № 33. Получение уксусной кислоты из ацетата натрия
Спирт — растворитель. 4 страница
Скорость купить нижний новгород
Закладки трамадол вКрасном Куте