Олеамид — Википедия

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Скользящая добавка ПОАС12 (олеамид)

Олеамид — Википедия

Закладка Соли, кристаллы Щёлково

Олеамид является производным олеиновой кислоты основная группа жирных кислот омега-9, главного компонента оливкового масла , входящей в подгруппу азота. Он играет роль в естественных процессах, связанных со сном. Инъекции олеамида вызывают сон и активируют те же самые рецепторы, что и марихуана. Олеамид цис-9,октадеценовая кислота — это молекула, которая вырабатывается эндогенным путём из олеиновой кислоты жирные кислоты омега-9, которые чаще всего ассоциируются с оливковым маслом. Впервые была выделена из сыворотки человека в году. Олеамид накапливается в цереброспинальной жидкости при нехватке сна. Если уменьшить стандартный сон на 6 часов, то содержание олеамида в цереброспинальной жидкости увеличится в раз. Олеамид встречается в организмах практически всех живых существ. Вне эндогенного синтеза олеамид был найден в:. Олеамид - метаболит олеиновой кислоты естественного происхождения. Он вовлечён в процессы сна в качестве нейропептида. Также используется как седативное средство в традиционной китайской медицине. Под олеамидом обычно подразумевают цис-олеамид и его транс-изомеры, которые не способны передать многочисленные биологические воздействия щелевым контактам, серотониновым- 5-HT2A и 5-HT2C и ГАМКа-рецепторам. Наблюдается ограниченное воздействие на 5-HT1A рецептор, примерно половинное воздействие в качестве цис-изомера, а инъекции транс-изомеров имеют в половину меньше воздействия, чем цис-изомеры. Олеамид синтезируется на срезах мозга, инкубированных с олеиновой кислотой и аммиаком при помощи ферментов, так как процесс кипения срезов мозга способствующий денатурации ферментов останавливает синтез. Олеамид может быть превращён в олеиновую кислоту с помощью мембранного фермента гидролазы амида жирных кислот, это тот же фермент, который находится в метаболитах анандамида этаноламид арахидоновой кислоты и в биологически активных веществах марихуаны. Интересно то, что в процессе ингибитации этого фермента, ингибитируется и синтез олеамида клетки мыши N18TG2 , однако точный процесс биосинтеза еще не определён. Известно, что олеиновая кислота превращается в олеоил-КоА, а затем в N-олеоилглицин, где окислительное расщепление N-олеоилглицина создаёт олеамид с помощью ферментов пептилглицин-альфа-амидирующей монооксигеназы. Следует заметить, что среднее звено N-олеоилглицин тоже является биологически активным. Олеамид также синтезируется в человеческом теле он был замечен в циркуляции из олеиновой кислоты и аммиака. Хотя ферменты биосинтеза еще полностью не охарактеризованы, олеамид разлагается с помощью гидролазы амида жирных кислот, так как входит в группу жирных кислот. Базальный уровень сыворотки олеамида в человеческом организме равен примерно В клетках мышиной нейробластомы концентрация олеамида достигает 1. Анандамид активизирует рецептор капсаицина TRPV1 , но его взаимосвязь с олеамидом неизвестна. Приём антагониста рецептора капсаицина капсаицин не изменяет поведенческих последствий олеамида. Возможно, что олеамид способен активизировать рецептор капсаицина, но практическое значение этого неизвестно. Не установлено, происходят ли данные явления в организме, так как для этого необходимо большая концентрация олеамида. Если они происходят, то они могут являться приличной очень слабого противоэпилептического действия. Возможно, что олеамид является ингибитором щелевых контактов, но в очень высоких дозах. Его практическая значимость в этом вопросе еще не изучена. Ингибитирующее воздействие также оказывается на батрахотоксин А по каналам, чувствительным к тетродотоксину , и из-за возросшей диссоциации не влияет на константу ассоциации. Считается, что олеамид аллостерически модулирует каналы. Необходимый уровень концентрации 3. Принято считать, что это происходит из-за ингибирования натриевых каналов. Воздействуя на 5-HT2A рецепторы, нм олеамида способны усилить сигнальную трансдукцию рецептора, индуцированного серотонином, с помощью гидролиза фосфоинозитидов, где нм вызывает процентное улучшение эффекта сигнальной трансдукции, не влияя на саму сигнальную трансдукцию. Олеамид не влияет на связывающие способности лигандов серотонина в 5-HT-рецепторах. Вышеназванный потенциирующий эффект видимо не связан с изменением уровнем EC50 серотонина который не изменяется , но, вероятно, происходит с помощью улучшения пост-эффекта сигнальной трансдукции, не имея влияния на связывающие способности серотонина. Кроме того, все эти эффекты в значительной степени связаны с ненасыщенными жирными кислотами Омега-9, так как при превращении амидов жирных кислот омега-9 в омега-6, потенциирующие свойства становятся диаметрально противоположными, в то время как при насыщении — свойства исчезают. Олеамид сильно взаимодействует с серотониновыми рецепторами, усиливая сигнальную трансдукцию агонистов серотонина с помощью субпопуляций 2х рецепторов. Потенциал вышесказанного поразителен, так как сильного эффект можно добиться при весьма малой концентрации вещества. По всей вероятности олеамид является серотонинергическим синергистом. Эффект серотонина и олеамида вместе взятых на данный рецептор был ингибирован приблизительно на 65 процентов с помощью кетансерина, а олеамид оказался не связанным с 5-HT7 рецепторами в классическом сайте связывания. В отношении к другим субпопуляциям рецепторов, возможно присутствие конкурентоспособных антагонистичных свойств или же отсутствие существенного влияния. Предварительный приём флуоксетина или Фенфлурамина ингибиторы обратного захвата серотонина способен нейтрализовать сонливость, наблюдающуюся при приёме олеамида, так же, как и приём буспирона и 8-OH-DPAT, являющихся агонистами 5-HT1A, несмотря на то, что они не влияют на сам сон. WAY, противодействующий 5-HT1A, не усилил сонливости, возникшей из-за олеамида, но он блокировал воздействие других агентов, которые уменьшали сонливость связанную с олеамидом. Взаимосвязь с глутаминергическими рецепторами и передача отсутствует. Эта позитивная модуляция наблюдается только в присутствии цис-изомера олеамида, так как форма транс-изомера является неактивной. Олеамид несущественно влияет на взаимосвязывающие способности лигандов и ГАМКА-рецепторов, а накопление ГАМК, в свою очередь, не сказывается на синаптосомах, подвергшихся воздействию. Точный механизм, являющийся причиной данного усиления сигнальной трансдукции, неизвестен. Олеамид улучшает глицинэргическую сигнальную трансдукцию. Олеамид не обладает существенным взаимодействием с мускариновыми холинергическими рецепторами. Холин-ацетилтрансфераза цитоплазмтический фермент синтеза ацетилхолина активизируется олеамидом, и растением Зизифусом настоящим, из которого он получен. Возможно улучшить ацетилхолиновый синтез, хотя подобные процессы и не наблюдаются в живом организме, а олеамид не вступает в реакцию с ацетилхолиновыми рецепторами. Механистически олеамид не имеет отношения ГАМКА-рецепторам, однако в было доказано in vitro, что он усиливает сигнальную трансдукцию, используя ГАМКА-рецепторы, которые также подвержены влиянию олеиновой кислоты данное утверждение является спорным. Олеамид напрямую не связан с ГАМК или безодиазепиновыми рецепторами, но он усиливает сигнальную трансдукцию рецепторов с помощью других агентов. Олеамид вероятно является ГАМК синергистом. Известно, что после внутривенной инъекции олеамида возникает сонливость, зависящая от уровня дозы, с сопутствующим уменьшением бодрости и латентного периода сна времени, необходимого для погружения в сон , а также в зависимости от уровня дозы, уменьшается температура тела. В других исследования уменьшение в движениях было замечено на уровне в 2. Эффект, вызванный олеамидом, может быть уменьшен на 70 процентов, если заранее были введены 5HT1A антогонисты, частично обращённые 77 процентов с помощью антогониста D2. Инъекции олеамида в зависимости от дозы вызывают уменьшение необходимого времени на погружение в сон, а также уменьшают двигательные функции испытуемых животных, и имеют высокую надёжность. В одном исследовании удалось добиться увеличение фазы быстрого сна при помощи одноразовой инъекции, а также во время дневного курса внутрицеребральных инъекций олеамида 25мкг , но при этом был использован наименее практичный метод исследования оценивалась эффективность средства при пероральном приёме. Несмотря на то, что приём олеамида предполагает улучшение фазы быстрого сна, надёжных доказательств этого воздействия пока нет. Механистически активатизация СВ1 рецептора известна тем, что он ухудшает долговременную потенциацию в гиппокампе, в то время как доза в 32мкм олеамида не способна повлиять на базальный уровень долговременной потенциации, было замечено, что она ухудшилась по сравнению со средним уровнем. Активизируя рецепторы СВ1, олеамид подавляет долговременную потенциацию. Наблюдаемые в данном тесте эффекты характерны также и для каннабиноидов, включая анандамид. Так как эффект анандамида блокируется агонистами СВ1, считается, что данный рецептор способствует возникновению возможного амнестического эффекта олеамида. Он так же отрицательно влияет на быстродействующую память как и анандамид , что усугубляется в случаях замедления распада олеамида. В олеамиде был замечен слабый анти-амнестический эффект против холинээргического яда. Инъекции олеамида, произведённые крысам, привели к возросшему потреблению пищи в течение трёх часов. Несмотря на то, что эндоканнабиноид анандамида приводит к переменам в сексуальном поведении, олеамид не оказал никакого воздействия на сексуальное поведение у крыс. Последнее исследование подтвердило недостаточную мощность олеамида в качестве обезболивающего средства для прохождения теста горячей пластинки для крыс. Так как тест на движение хвоста показывает действие спинального обезболивания, а тест горячей пластинки - супраспинального, предполагается, что алеамид имеет выборочный аналгетический эффект. В мышинных микроглиальных клетках невральных клетках , олеамид способен подавить активизацию, индуцируюмую липополисахаридами при дозе в 10мкм, и практически полностью ликвидировать активизацию микроглии при дозе в нм. Блокировка СВ2 рецепторов убирает противовоспалительные эффекты олеамида. Олеиновая кислота также обладает противоспалительным действием, но она слабее и не взаимодействует с рецепторами СВ2. Рецепторы СВ2 экспрессированы в микроглии, и, как было показано ранее, способствуют противоспалительным и нейропротективным эффектам в микроглии. Олеамид оказывает противоспалительный эффект за счёт воздействия на каннабиноидный рецептор 2 СВ2 , но для этого необходима его высокая концентрация. Олемид также препятствует взаимодействию агонистов CP 55, и римонабант с рецептором СВ1, не оказывая значительного эффекта на аффинность связывания СВ2. Наблюдается небольшая активизация рецептора СВ1 при олеамиде, но данную активизацию можно убрать с помощью ко-инкубации римонабанта. Всё это, однако, является спорным моментом, так как эти данные эффекты не имеют значения из-за необходимости использования высокой концентрации in vitro 10нм , что является недостижимым при пероральном приёме. Олеамид взаимодействует с рецептором СВ1, главный рецептор которого является промежуточным звеном психоактивных свойств марихуаны. Олеамид был исследован на предмет возможных свойств, вызывающих привыкание, так как известно, что он улучшает сигнальную трансдукцию ГАМКА-рецепторов, что в свою очередь является фармакологическим эффектом бензодиазепиновых средств эффект возникает из-за бензодиазепинового сайта связывания, а бензодиазепины прикрепляются на ГАМКА-рецепторах. Но никакой зависимости найдено не было, абстинентный симптомы никак не проявлялись. Одновременный приём антагонистов СВ1 вызывает абстинентные симптомы при вышеупомянутой дозировке, но они гораздо слабее, чем от опиатов и анандамида. Приём олеамида в течение 15 дней, который был завершён внезапным прекращением, не оказал негативного воздействия на сон подопытных крыс, хотя улучшение быстрой фазы сна, которое наблюдалась при приёме олеамида, пропало. В данный момент нет доказательств тому, что олеамид вызывает привыкание, но из-за механизма его действия улучшение сигнальной трансдукции ГАМКА слабое привыкание теоретически возможно. Нужны более длительные исследования, и, возможно, большая доза олеамида. Достоверно известно, что инъекции олеамида, вызывающие сон и гипотермию, никак не влияют на кровяное давление и сердечный ритм. Олеамид индуциирует концентрацию и релаксацию, зависящую от эндотелия, в артериях 0. В клетках эндотелия, которые испытали воздействие агониста альфа-адренорецепторов, тоже можно наблюдать вазорелаксацию ЕС50 равен 1. Олеамид обладает вазорелаксирующим действием, но его практическое воздействие на тело неизвестно. Учитывая его активность in vitro, данные эффекты, скорее всего, возможны и при пероральном приёме. Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку! Введи свой email и ты будешь всегда в курсе последних разработок и исследований:. Перейти к содержанию. Инструменты пользователя Зарегистрироваться Войти. Инструменты сайта. Содержание Олеамид. Здоровье сердечнососудистой системы. Другие названия: Церебродиен. Не путать с олеиновой кислотой производным данных жирных кислот является олеамид. Вне эндогенного синтеза олеамид был найден в: Зизифусе настоящем. Инструменты страницы Показать исходный текст История страницы Ссылки сюда Наверх. Боковая панель - Содержание Алкалоиды. Галантамин Реминил. Гиперзин А. Достинекс Каберголин. Тонгкат Али эврикома длиннолистная. Ilex guayusa гуаюса. Ilex vomitoria падуб чайный. Vachellia rigidula. Аспарагиновая кислота. Глютаминовая кислота. Анальгетические средства. Камагель ацетотартрат алюминия. Ксефокам Лорноксикам. Флавонол Кемпферол. Азитромицин Азин. Клавулановая кислота. Маточное молочко. Шалфей лекарственный. Антигистаминные препараты. Витамин С. Димедрол Дифенгидрамин. Опатанол Олопатадин. Сероквель Кветиапин. Циннаризин Стугерон. Анафранил Кломипрамин. Вальдоксан Агомелатин. Золофт Сертралин. Клитория тройчатая Clitoria ternatea. Ньюпро Ротиготин. Паксил Рексетин. Ремерон Миртазапин. Феварин Флувоксамин. Флюанксол Флупентиксол. Флуоксетин Прозак. Ципрамил Циталопрам. Витамин Е. Витамин К. Гинкго билоба. Антиретровирусные препараты. Абакавир Зиаген. Вирасепт Нелфинавир. Маравирок Целзентри. Тенофовир Виреад. Антисептические средства. Гамма-оксимасляная кислота ГОМК. Мирапекс Прамипексол. Мукуна жгучая. Эпимедиум Икариин. Тонгкат али Эврикома длиннолистная. Adderall Аддерол. Пластырь Intrinsa. Socratea exorrhiza. Витамины группы B. Витамин B Витамин D. Витамин D2 Эргокальциферол. Витамин D3 Холекальциферол. Витамин D4 дигидроэргокальциферол. Кальцитроевая кислота. Никотиновая кислота Ниацин, Витамин B3. Рибофлавин витамин B2. Тиамин витамин B1. Третиноин ретиноевая кислота. Фолиевая кислота. Гормоны и гормональные препараты. ХГЧ хорионический гонадотропин человека. Мамомит Цитадрен. Тиреоидные гормоны. Верошпирон Спиронолактон. Гипотиазид Гидрохлоротиазид. Фуросемид Лазикс. Липолитические жиросжигающие средства. Арахидоновая кислота. Аромазин Эксеместан. Бупропион Налтрексон. Гептаминол Киноселен. Линолевая кислота. DMAA экстракт герани. Гормон роста Соматропин. S-4 Андарин. Небензодиазепины Z-препараты. Залеплон Анданте. Имован Зопиклон. Абилифай Арипипразол. Модитен Флуфеназин. Инвега Палиперидон. Гамма-оксимасляная кислота. Никотиновая кислота ниацин. Цераксон Цитиколин. Ноотропные средства. Ампакины CX Гамма-аминомасляная кислота ГАМК. Гамма-амино-бета-гидроксимасляная кислота. Клитория тройчатая Clitoria Ternatea. Магний L-треонат. Оксибутират натрия оксибат натрия. Панаксозид Гинсенозид. Риталин Метилфенидат. Фенибут Ноофен. Препараты, применяемые при химиотерапии. Алимта Пеметрексед. Аранесп Дарбэпоэтин альфа. Китрил Гранисетрон. Мабтера Ритуксимаб. Мепакт Мифамуртид. Ондансетрон Зофран. Тарцева Эрлотиниб. Тамифлю Озельтамивир. Нестероидные противовоспалительные препараты. Налгезин Напроксен. Целебрекс Целекоксиб. Противогрибковые средства. Дегидроаскорбиновая кислота. Микоспор Бифоназол. Противокашлевые препараты. Противоопухолевые препараты. Арзерра Офатумумаб. Зитига Абиратерон. Кэмпас Алемтузумаб. Кризотиниб Ксалкори. Лейковорин фолиновая кислота. Онкаспар Пегаспаргаза. Орсотен Орлистат. Платинол Цисплатин. Рапамицин Сиролимус. Торизел Темсиролимус. Флударабин Флудара. Противорвотные средства. Противосудорожные средства. Диазепам Валиум. DSIP пептид дельта-сна. Алоэ вера. Ашока Saraca asoca. Валереновая кислота. Гинкго Гинкго билоба. Касип Фатима. Ягоды асаи. Ягоды Годжи. Сандал Сандаловое дерево. Чальмугра Hydnocarpus wightiana. Vachellia Rigidula. Снотворные средства. Рамелтеон Розерем. Спортивная медицина. Аводарт Дутастерид. Ароматизация тестостерона. Болазина капроат. Болденон Эквипойз. Виагра Силденафил. Винстрол Станозолол. Гамма-аминомасляная кислота. Генабол Норболетон. Гепа-Мерц Орнитин. Гипотиазид гидрохлоротиазид. Инсулиноподобный фактор роста Анаболикум Вистер Квинболон. Летрозол Фемара. Лив LIV Липостабил фосфатидилхолин. Мадол дезоксиметилтестос. Метандриол метиландростенедиол. Метандростенолон Дианабол. Метилтестостерон Метандрен. Метриболон Метилтринолон. Омега-3 жирные кислоты Lovaza. Ораболин Этилэстренол. Орал Туринабол 4-хлордегидрометилтестостерон. Оранабол Оксиместерон. Примоболан депо метенолон энантат. Провирон Местеролон. Эвиста Ралоксифен. Эмдабол Тиоместерон. Эпокрин Эпрекс. Эсиклен Формеболон. Эссенциале форте-Н. Роаккутан Изотретиноин. Сальбутамол Вентолин. Супердрол метилдростонолон. Тамоксифен Нолвадекс. Тренболон ацетат. Триоксален Тризорален. Фазлодекс Фулвестрант. Фуразабол Miotolan. Фуросемид лазикс. Мадол Дезоксиметилтестостерон. Метандриол Метиландростенедиол. Примоболан депо Метенолон энантат. Супердрол Метилдростонолон. Подпишитесь на новости Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку! Заполните поле внимательно!