Оксикодон инструкция

Купить Здесь

Оксикодон выполняет функцию агониста опиоидных рецепторов и действует как обезболивающее путем связывания с эндогенными опиоидными рецепторами в ЦНС. Налоксон, напротив, полный антагонист, действующий на все типы опиоидных рецепторов. Благодаря локальному конкурентному антагонизму в отношении эффекта оксикодона на опиоидные рецепторы в кишечнике, налоксон уменьшает выраженность нарушений функций кишечника, типичных при лечении опиоидами. Опиоиды могут оказывать влияние на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему или половые железы. Отмечается увеличение сывороточной концентрации пролактина и снижение концентрации кортизола и тестостерона в плазме. Клинические симптомы могут объясняться этими гормональными изменениями. Результаты доклинических исследований показали разнонаправленное воздействие природных опиоидов на компоненты иммунной системы. Клиническая значимость этих наблюдений не установлена. Неизвестно, оказывает ли оксикодон, полусинтетический опиоид, влияние на иммунную систему, аналогичное природным опиоидам. После всасывания оксикодон распределяется по всему организму. Оксикодон проникает через плаценту и обнаруживается в грудном молоке. Оксикодон метаболизируется в кишечнике и печени с образованием нороксикодона, оксиморфона и различных метаболитов в виде глюкуронидов. В образовании нороксикодона, оксиморфона и нороксиморфона участвуют изоферменты системы цитохрома Р Хинидин уменьшает образование оксиморфона у человека без существенного влияния на фармакодинамические эффекты оксикодона. Вклад метаболитов в общий фармакодинамический эффект незначителен. Налоксон проникает через плацентарный барьер. Неизвестно, проникает ли налоксон в грудное молоко. Метаболизируется в печени и выводится почками. Фармакокинетические свойства оксикодона, входящего в состав комбинации, соответствуют свойствам оксикодона в лекарственной форме таблетки пролонгированного высвобождения, принимаемого вместе с таблетками налоксона пролонгированного высвобождения. После приема комбинации внутрь в максимальной дозе здоровыми добровольцами концентрация налоксона в плазме настолько низка, что провести фармакокинетический его анализ не представляется возможным. Поэтому в качестве суррогатного маркера использовали налоксонглюкуронид, поскольку его концентрация в плазме достаточна для измерений. Тем не менее, комбинацию в виде таблеток можно принимать вне зависимости от приема пищи. Результаты исследований метаболизма in vitro показали, что развитие клинически значимых взаимодействий с компонентами комбинации маловероятно. На вычисленные значения соотношения могло повлиять отсутствие возможности полностью охарактеризовать профили налоксона в плазме крови у здоровых добровольцев. Чтобы не нарушать свойства препарата с пролонгированным высвобождением, таблетки следует проглатывать целиком, не разламывая, не разжевывая и не измельчая. При разламывании, разжевывании или измельчении таблетки с пролонгированным высвобождением активные вещества выделяются быстрее, что может привести к абсорбции потенциально смертельной дозы оксикодона см. Кроме того, налоксон имеет более медленную скорость элиминации при интраназальном применении. Тяжелый болевой синдром у взрослых, требующий применения опиоидных анальгетиков. Ограниченное применение оксикодона у беременных не выявило повышенного риска развития врожденных аномалий. Данных о применении налоксона в период беременности недостаточно. Как оксикодон, так и налоксон проникают через плаценту. Исследования комбинации оксикодона и налоксона у животных не проводились. Раздельное изучение токсичности оксикодона и налоксона у животных не обнаружило тератогенного или эмбриотоксического действия. При длительном применении оксикодона во время беременности у новорожденного может развиться синдром отмены. При применении оксикодона во время родов у новорожденного может наблюдаться угнетение дыхания. Оксикодон проникает в грудное молоко. Соотношение его концентрации в молоке и плазме составляет 3,4: Частота нежелательных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующей градации: Со стороны иммунной системы: Со стороны обмена веществ и питания: Со стороны нервной системы: Со стороны органа зрения: Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Со стороны печени и желчевыводящих путей: Со стороны половых органов и молочной железы: Со стороны кожи и подкожных тканей: Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: Со стороны почек и мочевыводящих путей: Общие расстройства и нарушения в месте введения: Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций: Благодаря своему фармакологическому действию оксикодон может вызывать угнетение дыхания, миоз, бронхиальный спазм и спазм гладкой мускулатуры, а также подавлять кашлевой рефлекс. Инфекционные и паразитарные заболевания: Со стороны слуха и лабиринтные нарушения: У пациентов, одновременно принимающих оксикодон и кумариновые антикоагулянты, отмечались клинически значимые изменения значений MHO в обоих направлениях. Активность этих метаболических путей может снижаться или повышаться за счет влияния одновременно других применяемых ЛС или продуктов питания. Ингибиторы изофермента CYP3A4 , такие как макролидные антибиотики кларитромицин, эритромицин, телитромицин , противогрибковые ЛС из группы азолов кетоконазол, вориконазол, итраконазол, позаконазол , ингибиторы протеазы ВИЧ ритонавир, индинавир, нелфинавир, саквинавир , циметидин и грейпфрутовый сок могут снижать клиренс оксикодона и приводить к повышению его плазменной концентрации. Следует соблюдать осторожность и, кроме того, в целях надлежащего контроля болевого синдрома может понадобиться дополнительный подбор дозы. Теоретически, медицинские препараты, ингибиторы изофермента CYP2D6 , такие как пароксетин, флуоксетин и хинидин, могут снижать клиренс оксикодона и, соответственно, повышать концентрацию оксикодона в плазме. Совместное применение с ингибиторами изофермента CYP2D6 оказывало незначительное влияние на элиминацию оксикодона и его фармакодинамические эффекты. Результаты исследований метаболизма in vitro свидетельствуют, что между оксикодоном и налоксоном не следует ожидать клинически значимых взаимодействий. Симптомы передозировки оксикодона включают миоз, угнетение дыхания, сонливость, переходящую в ступор, вялость скелетных мышц, брадикардию и артериальную гипотензию. Тяжелые случаи передозировки могут проявляться комой, некардиогенным отеком легких и циркуляторным шоком с вероятностью летального исхода. Развитие симптомов передозировки только налоксона маловероятно. Лечение абстинентного синдрома как следствия передозировки налоксона должно быть симптоматическим в условиях постоянного медицинского наблюдения. При необходимости введение можно повторять с 2—3 минутным интервалом. Остановка сердца или аритмия может потребовать применения массажа сердца и дефибрилляции. Также следует поддерживать водно-электролитный баланс. Наиболее серьезным последствием передозировки опиоидов является угнетение дыхания. Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 18 лет не изучена. Так же как и у более молодых взрослых пациентов, доза подбирается с учетом интенсивности боли и индивидуальной чувствительности к ЛС. Пациенты с нарушением функции печени. Результаты клинического исследования показали, что плазменная концентрация оксикодона и налоксона у пациентов с печеночной недостаточностью повышается, причем этот эффект выражен в большей степени в отношении налоксона см. Клиническая значимость относительно более высокой экспозиции налоксона у пациентов с печеночной недостаточностью неизвестна. Препарат противопоказан при печеночной недостаточности средней и тяжелой степени. Пациенты с нарушением функции почек. Результаты клинического исследования показали, что плазменная концентрация оксикодона и налоксона у пациентов с почечной недостаточностью повышается, причем этот эффект выражен в большей степени в отношении налоксона см. Клиническая значимость относительно более высокой экспозиции налоксона у пациентов с почечной недостаточностью неизвестна. За пациентами с тяжелой почечной недостаточностью следует установить тщательное медицинское наблюдение. Диарея может рассматриваться как ожидаемая нежелательная реакция налоксона. Таким пациентам следует уделить особое внимание. Поскольку препарат представлен в лекарственной форме с пролонгированным высвобождением, он не предназначен для лечения острого болевого синдрома. При внезапном прекращении терапии может развиваться абстинентный синдром. Профиль развития лекарственной зависимости от оксикодона аналогичен другим сильным агонистам опиоидных рецепторов. Последующее применение возможно после тщательной оценки отношения пользы и рисков для каждого пациента с учетом вида и объема проведенного оперативного вмешательства, вида анестезии, других одновременно принимаемых ЛС и общего состояния пациента. Пустая матрица, обеспечивающая длительное высвобождение активного вещества из таблетки, может быть обнаружена в стуле пациента. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. Необходима обязательная предварительная консультация с лечащим врачом перед управлением транспортными средствами или работой с другими механизмами. Противопоказано при дефиците лактазы, непереносимости галактозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции ЛС содержит лактозу.

Купить Оксикодон - Оксиконтин цена - Инструкция

Метамфетамин отличие от амфетамина

Как быстро действует трамадол в капсулах

Налоксон + Оксикодон (Naloxone + Oxycodone)

Купить семена конопли шишкин

Оксикодон инструкция

Закладка шахты

Что такое Оксикодон

Оксикодон инструкция

Поперсы купить в одессе

Оксикодон инструкция

Метанфетамин

Налоксон/оксикодон

Оксикодон представляет собой полусинтетический опиоид, синтезируемый из тебаина, опиоидного алкалоида, содержащегося в персидском маке и являющимся одним из многих алкалоидов, содержащихся в опийном маке. Он является умеренно сильным опиоидным анальгетиком и, как правило, назначается для снятия от умеренной до сильной боли. Оксикодон доступен в качестве одноингредиентного препарата в формах немедленного высвобождения и контролируемого высвобождения. Также доступны комбинированные формулы в виде препаратов с немедленным высвобождением, с ненаркотическими компонентами, такими как нестероидные противовоспалительные препараты НПВП и парацетамол ацетаминофен ; комбинация с налоксоном выпускается в таблетках контролируемого высвобождения. В случае инъекционного введения, налоксон убирает симптомы опиоидной абстиненции и блокирует эффект препарата. Оксикодон используется в клинической практике с года для управления острой или хронической боли от умеренной до умеренно тяжелой степени. Было обнаружено, что этот препарат улучшает качество жизни у людей со многими типами боли. Оксикодон доступен в виде таблеток с контролируемым высвобождением, предназначенных для приема каждые 12 часов. В обзоре года было установлено, что оксикодон с контролируемым высвобождением сравним с оксикодоном с мгновенным высвобождением, морфином и гидроморфоном , в управлении от умеренной до сильной боли при раке , с меньшим количеством побочных эффектов, чем морфин. Автор пришел к выводу, что форма оксикодона с контролируемым высвобождением является альтернативой морфину и препаратам первой линии для лечения боли при раке. Одобренные показания для применения включают облегчение боли при раке, травмах или боли из-за серьезной операции, у детей, уже получавших опиоиды, которые могут переносить дозу, по меньшей мере, 20 мг оксикодона в день; это служит альтернативой препарату Duragesic фентанил , единственному другому опиоидному анальгетику продленного высвобождения, утвержденного для использования у детей. В Соединенных Штатах, оксикодон одобрен только для перорального применения, выпускается в виде таблеток и пероральных растворов. Во время Первой мировой войны, при первом использовании оксикодона в Германии, его широко использовали ВВ и ВМ для лечения послеоперационной боли у солдат Союза Центральных Держав. Оксикодон, как представляется, имеет значительный антидепрессивный эффект. Основные побочные эффекты оксикодона включают эйфорию, запор, усталость, головокружение, тошноту, рвоту, сухость во рту, беспокойство, зуд и потливость. При приеме в высоких дозах, передозировке, или у некоторых лиц, не толерантных к опиоидам, оксикодон может вызвать поверхностное дыхание, брадикардию, похолодание и увлажнение кожи, одышку, гипотонию, миоз, сердечную недостаточность, остановку дыхания и смерть. С целью уменьшить побочные эффекты, была разработана комбинация оксикодона с налоксоном в таблетках контролируемого высвобождения. Риск тяжелых симптомов абстиненции повышается, если пациент приобретает физическую зависимость от препарата и внезапно перестает его принимать. По правилам медицины, если препарат принимался регулярно в течение длительного периода времени, его следует прекращать принимать постепенно, а не резко. Люди, которые регулярно используют оксикодон рекреационно или в дозах, превышающих предписанные, имеют еще более высокий риск тяжелых симптомов отмены. Как и в случае с другими опиатами, хроническое употребление оксикодона в частности, в более высоких дозах часто вызывает одновременно гипогонадизм или гормональный дисбаланс. Многие коммерческие тесты по скринингу опиатов перекрестно реагируют с оксикодоном и его метаболитами, однако хроматографические методы могут помочь легко отличить оксикодон от других опиатов. В году группа австралийских исследователей предложила на основе исследования на крысах , что оксикодон действует на каппа-опиоидные рецепторы, в отличие от морфина, который действует на мю-опиоидные рецепторы. После приема дозы обычного перорального оксикодона, пиковые уровни лекарственного средства в плазме достигаются примерно через один час; в отличие от этого, после приема дозы оксиконтина перорального препарата с контролируемым высвобождением , пиковые уровни оксикодона в плазме наблюдаются примерно через 3 часа. Оксикодон в крови распределяется в скелетных мышцах, печени, желудочно-кишечном тракте, легких, селезенке и головном мозге. Обычные пероральные препараты начинают уменьшать боль в течение минут при приеме на голодный желудок; ОксиКонтин же начинает уменьшать боль в течение одного часа. Эти метаболиты действуют только в организме человека. Оксикодон метаболизируется ферментной системой цитохрома P в печени, что делает его уязвимым для взаимодействий с другими препаратами. Некоторые люди обладают быстрым метаболизмом, что приводит к снижению обезболивающего эффекта, но увеличению неблагоприятных последствий, в то время как другие люди обладают медленным метаболизмом, что приводит к увеличению токсичности без усиления анальгезии. Доза оксиконтина должна быть уменьшена у больных со сниженной функцией печени. Оксикодон и его метаболиты, в основном, выводится с мочой и потом; таким образом, он накапливается у пациентов с нарушением функции почек. Оксикодон можно вводить перорально, интраназально, внутривенно, внутримышечно или подкожно, или ректально. При пероральном приеме, 20 мг оксикодона немедленного высвобождения эквивалентны 30 мг морфина. Оксикодон продленного высвобождения считается в два раза более мощным, чем пероральный морфин. Химическое название оксикодона происходит от кодеина. Химические структуры этих веществ очень похожи, отличаясь лишь в том, что оксикодон имеет гидроксильную группу на атоме углерода кодеин имеет только водород на этом месте. Оксикодон имеет свою 7,8-дигидро функцию. Кодеин имеет двойную связь между этими двумя атомами углерода; а также оксикодон имеет карбонильную группу как в кетонах вместо гидроксильной группы у кодеина. Оксикодон также похож на гидрокодон, отличаясь лишь тем, что он имеет гидроксильную группу на углероде С точки зрения биосинтеза, оксикодон естественно содержится в экстрактах нектара растения из семейства орхидных дремлика зимовникового; вместе с другими опиоидами: Коэффициент конверсии свободного основания различных солей: Гидрохлорид является основой большинства американских продуктов оксикодона, в то время как битартратные, тартратные, пектинатные, терефталатные и фосфатные соли также доступны в европейских продуктах. Иодметан и гидроиодид упоминаются в старых европейских изданиях. Фройнд и Шпейер из Франкфуртского университета в Германии впервые синтезировали оксикодон из тебаина в году, через несколько лет после того, как немецкая фармацевтическая компания Bayer остановила массовое производство героина из-за опасностей, связанных с его использованием и развитием зависимости. Была надежда на то, что препарат из тебаина будет иметь анальгетическое действие, по аналогии с морфином и героином, но будет менее аддиктивным. В какой-то степени это было достигнуто, так как оксикодон не имеет такого же непосредственного эффекта, как героин или морфин, и не так долго действует. Первое клиническое применение препарата было зафиксировано в году, через год после того, как он впервые был разработан. Он был впервые представлен на рынке США в мае г. В начале г. Эта комбинация является, по существу, аналогом оксикодона из препарата на основе морфина Twilight Sleep, с добавлением эфедрина для уменьшения воздействия на кровеносную и дыхательную системы. Международный комитет по контролю за наркотиками оценил, что в году во всем мире было произведено 11,5 коротких тонн фунтов оксикодона. В году было незаконно изготовлено 1,3 тонны оксикодона. Эти незаконные таблетки были впоследствии изъяты Администрацией по борьбе с наркотиками США, по данным Международного комитета по контролю над наркотиками. Совет также сообщил о производстве ,5 тонн в году. Это число сократилось с рекордных ,9 тонн в году. Оксикодон, как и другие опиоидные анальгетики, как правило, вызывает чувство эйфории, расслабления и снижение беспокойства у непостоянных пользователей. В августе года Purdue Pharma переформулировала свою линию препаратов оксикодона длительного действия, которые продаются под торговым наименованием OxyContin, с использованием полимера Intac, что чрезвычайно затрудняет раздавливание или растворение этих таблеток в воде, с целью уменьшить злоупотребление OxyContin. FDA одобрило перемаркировку измененной версии в апреле г. Препарат не предотвращает, однако, пероральных злоупотреблений. Одобренная FDA в США в июне года, новая формулировка делает дробление, жевание, вдыхание или инъекционное введение этого опиоида нецелесообразным из-за изменения его химических свойств. Смертность от опиоидных болеутоляющих увеличилась с 13,7 смертей на миллион жителей в году до 27,2 смертей на миллион жителей в году. Районы, где злоупотребление оксикодоном является наиболее проблемным — Атлантическая Канада и Онтарио, где злоупотребление преобладает в сельских населенных пунктах, а также во многих небольших и средних городах. Оксикодон также широко доступен во всей Западной Канаде, но проблемы с метамфетамиом и героином являются более серьезными в крупных городах, в то время как оксикодон чаще встречается в сельских населенных пунктах. Оксикодон приобретается путем посещения множества врачей для выписки рецептов, подделки рецептов, кражи аптек и назначения избыточного количества лекарств. Злоупотребления и утечка оксикодона в Великобритании началась в начале-середине х гг. Первая известная смерть из-за передозировки в Великобритании произошла в году. В Соединенных Штатах, более 12 миллионов человек используют опиоидные наркотики рекреационно. Оксикодон является наиболее широко используемым рекреационно опиоидом в Америке. Департамент здравоохранения и социальных служб оценил, что около 11 миллионов человек в США потребляют оксикодон в немедицинских целях ежегодно. Оксикодон может приниматься перорально или путем вдувания; использоваться внутривенно или путем вдыхания нагретых паров. В году, рекреационное использование оксикодона и гидрокодона было связано с смертей. Некоторые из случаев были обусловлены передозировкой ацетаминофеновым компонентом, что приводит к повреждению печени со смертельным исходом. Переформулированный ОксиКонтин способствует тому, что некоторые рекреационные пользователи переходят на героин, который является более дешевым и более доступным. Оксикодон регулируется международными конвенциями о наркотических средствах. Кроме того, регулирование оксикодона подчиняется национальным законам, которые отличаются в разных странах. Конвенция года об ограничении производства и регулировании распределения наркотических веществ Лиги Наций включали оксикодон. Единая конвенция о наркотических средствах Организации Объединенных Наций, которая заменила соглашение года, категоризировала оксикодон в Список I. Оксикодон входит в Приложение I из Единой конвенции о наркотических средствах Закона Содружества по наркотическим средствам г. Оксикодон является регулируемым веществом в соответствии со Списком I Закона о контролируемых и психотропных веществах. В феврале года в Онтарио был принят закон, позволяющий расширить уже существующую систему отслеживания лекарственных средств для финансируемых государством препаратов, включая застрахованных в частном порядке. Эта база данных будет функционировать в целях выявления и отслеживания попыток пациента получить рецепт от нескольких врачей или из нескольких аптек. Подобное законодательство было предложено в других провинциях, а в некоторых, таких как Новая Шотландия, уже имеется действующее законодательство для мониторинга использования отпускаемых по рецепту лекарств. Эти изменения совпали с другими изменениями в законодательстве Онтарио, нацеленные на контроль злоупотребления болеутоляющими средствами и веществами с высоким уровнем зависимости, такими как оксикодон. По состоянию на 29 февраля года, в Онтарио был принят закон, по которому оксикодон был исключен из списка препаратов для общественного пользования. Это был первый случай исключения препарата из-за того, что он имеет свойства вызывать привыкание. Новый закон запрещает выписывать OxyNeo, за исключением некоторых пациентов в рамках программы исключительного доступа, включая паллиативную помощь, а также в других смягчающих обстоятельствах. Пациенты, которым уже выписали оксикодон, получат покрытие еще на один год для OxyNeo, и после этого, препарат будет запрещен, если пациент не входит в исключительную программу доступа. Новая формула OxyNeo предназначена для профилактики такого использования и сохраняет свою эффективность в качестве болеутоляющего средства. С введением Закона о безопасности и осведомленности о наркотиках, Онтарио стремится к сосредоточить внимание на наркомании, особенно в области мониторинга и выявления проблем с выписыванием рецептов на опиоиды, а также на образование пациентов, врачей и фармацевтов. Этот закон, введенный в году, берет на себя обязательство по созданию единой базы данных для выполнения этого намерения. Как общественность, так и медицинское сообщество положительно отнеслись к законодательству, хотя были выражены опасения касательно последствий законодательных изменений. Поскольку законы в значительной степени регулируются в провинциях, многие говорят о том, что для предотвращения контрабанды через границы провинций необходима национальная стратегия. В июне года, тогдашний федеральный министр здравоохранения Рона Амброз объявила, что в течение трех лет все оксикодоновые продукты, продаваемые в Канаде, должны быть защищены от несанкционированного доступа. Некоторые эксперты предупреждают, что производители дженериков не могут иметь технологических возможностей для этой цели, возможно, давая Purdue Pharma монополию на рынке этого опиата. По всей Канаде было подано несколько исков против группы компаний Purdue и их филиалов. Истцы утверждают, что фармацевтические производители не соблюдают стандартов качества. Эти иски ссылаются на более ранние судебные решения в Соединенных Штатах, постановившие, что Purdue несет ответственность за неправомерные практики маркетинга и маркировки товарного знака. Оксикодон регулируется в соответствии с частью I Приложения 1 главы об Указе опасных наркотиках в Гонконге. Оксикодон является запрещенным веществом в Японии. Его импорт и экспорт строго ограничены специально уполномоченными организациями, имеющими предварительное разрешение на его импорт. Один из руководителей Toyota, утверждавший, что не знает о законе, был задержан за импорт оксикодона в Японию. Оксикодон указан в качестве лекарственного средства класса Закона Сингапура о борьбе с наркоманией, что означает, что преступления, связанные с этим препаратом, означают наиболее серьезный уровень наказания. Осуждение за несанкционированное изготовление препарата связано с минимальным наказанием в виде 10 лет лишения свободы и телесных наказаний 5 ударов тростью, а максимальное наказание в виде пожизненного лишения свободы или 30 лет тюремного заключения и 15 ударов тростью. Минимальные и максимальные штрафы за несанкционированный оборот наркотиков, соответственно, влекут за собой 5 лет лишения свободы и 5 ударов тростью и 20 лет лишения свободы и 15 ударов тростью. Оксикодон является препаратом класса А Закона по злоупотреблению наркотиками. Незаконная продажа препарата карается вплоть до пожизненного заключения, штрафом в неограниченном размере, или сразу двумя мерами наказания. В соответствии с Законом о контролируемых веществах, принятым в году президентом Ричардом Никсоном, оксикодон является контролируемым веществом из Списка II, сам по себе или в качестве части многокомпонентных лекарств. В году были утверждены следующие годовые совокупные квоты производства: Поддержите наш проект - обратите внимание на наших спонсоров:. Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку! Введи свой email и ты будешь всегда в курсе последних разработок и исследований:. Инструменты пользователя Зарегистрироваться Войти. Зависимость, наркомания и абстинентный синдром. Обнаружение в биологических жидкостях. Tags опиоиды , Анальгетические средства , боль. British Journal of Clinical Pharmacology 75 1: Curr Med Res Opin 24 1: Therapeutics and clinical risk management 2 3: The American Journal of Psychiatry Retrieved 22 May Center for Substance Abuse Research. J Perinatol 22 4: Curr Opin Anaesthesiol 21 5: Clin Pharmacol Ther 79 5: Therapeutic Guidelines Ltd, Opioids in medicine a comprehensive review on the mode of action and the use of analgesics in different clinical pain states. Nectar chemical constituents from Epipactis helleborine L. Retrieved 23 May Australian drug trends Retrieved December 15, Retrieved 12 September Department of Health and Aging. Therapeutic Goods Administration June Standard for the uniform scheduling of drugs and poisons no. Lawsuit attacks OxyContin use. Инструменты страницы Показать исходный текст История страницы Ссылки сюда Наверх. Боковая панель - Содержание Алкалоиды. Тонгкат Али эврикома длиннолистная. Ilex vomitoria падуб чайный. Клитория тройчатая Clitoria ternatea. Тонгкат али Эврикома длиннолистная. Никотиновая кислота Ниацин, Витамин B3. Гормоны и гормональные препараты. ХГЧ хорионический гонадотропин человека. Клитория тройчатая Clitoria Ternatea. Оксибутират натрия оксибат натрия. Препараты, применяемые при химиотерапии. Омега-3 жирные кислоты Lovaza. Примоболан депо метенолон энантат. Примоболан депо Метенолон энантат. Подпишитесь на новости Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку!

Баклосан смертельная доза

Оксикодон инструкция

Сочи закладки солей