Номенклатура спиртов таблица
Номенклатура спиртов таблицаСкачать файл - Номенклатура спиртов таблица
Спирты — это органические кислородосодержащие соединения, в молекулах которых имеется одна или несколько гидроксильных групп —OH , связанных с углеводородным радикалом. Спирты — это органические соединения, производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода заменены на гидроксильную группу —OH. Соединения, в которых у одного атома углеродаесть две гидроксильных группы, в большинстве случаев нестабильны и легко превращаются в альдегиды, отщепляя при этом воду:. По международной номенклатуре в соответствии с номенклатурой ИЮПАК названия спиртов производят по названию соответствующего углеводорода с добавлением суффикса -ол к названию углеводорода самой длинной углеродной цепи, включающей гидроксильную группу, от которой начинают нумерацию цепи. Количество гидроксильных групп указывают числом ди-, три- и т. Если спирт непредельный, то указывают после —ен или —ин цифру местоположения кратной связи минимальную цифру. Одноатомные предельные первичные спирты с короткой цепью углеродных атомов — жидкости, а высшие начиная с С 12 Н 25 ОН — твёрдые вещества. Спирты растворимы в большинстве органических растворителей. При увеличении количества атомов С в органической группе влияние гидроксильной группы на свойства спиртов уменьшается, начинает сказываться гидрофобный водоотталкивающий эффект, растворимость в воде становится ограниченной а при R, содержащем свыше 9 атомов углерода, практически исчезает , и увеличивается их растворимость в углеводородах. Физические свойства одноатомных спиртов с высокой молекулярной массой оказываются уже очень сходными со свойствами соответствующих углеводородов. Метанол, этанол, пропанол, а также третичный бутанол — бесцветные жидкости, растворимы в воде в любых соотношениях, имеют спиртовой запах. Метанол — сильный яд. Все спирты ядовиты, обладают наркотическим действием. В результате у всех спиртов более высокая температура кипения, чем у соответствующих углеводородов, например, t кип. И они значительно менее летучи, имеют более высокие температуры плавления и лучше растворимы в воде, чем соответствующие углеводороды; однако различие уменьшается с ростом молекулярной массы. Таким образом, более высокие температуры кипения спиртов по сравнению с температурами кипения соответствующих углеводородов обусловлены необходимостью разрыва водородных связей при переходе молекул в газовую фазу, для чего требуется дополнительная энергия. С другой стороны, такого типа ассоциация приводит как бы к увеличению молекулярной массы, что естественно, обусловливает уменьшение летучести. Некоторые из многоатомных спиртов ядовиты. Поделиться Поиск по сайту. Интересно знать Усиление отдельно стоящих фундаментов Светочувствительный аппарат глаза Класс Земноводные, или Амфибии Упражнения на перекладине Советы для родителей Память и ее тренировка Как защитить себя ВКонтакте? Категории Архитектура Биология География Искусство История Информатика Маркетинг Математика Медицина Менеджмент Охрана труда Политика Правоотношение Разное Социология Строительство Физика Философия Финансы Химия Экология Экономика. Орг - год. Материал предоставляется для ознакомительных и учебных целей.
Номенклатура и изомерия спиртов
1. Номенклатура и изомерия спиртов
Сколько стоит снять дом в крыму
Результаты экзамена по русскому 9 класс
Подергивание мышц живота причины
Как сделать длинный скриншот экрана на компьютере
Подготовка к ЕГЭ по химии
Приватизация квартиры прописка