Ноксирон инструкция по применению
Ноксирон инструкция по применениюНоксирон инструкция по применению
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Ноксирон глютетимид, дориден, элродорм —З-этилфенилглутаримид— белый кристаллический порошок. Под влиянием щелочей происходит расщепление пиперидинового цикла в ноксироне:. Кларка, под влиянием 0,5 н. Ноксирон нерастворим в воде , растворяется в хлороформе 1: Ноксирон экстрагируется органическими растворителями из кислых водных растворов. Ноксирон применяется как успокаивающее и снотворное средство. Снотворное действие ноксирона слабее, чем действие барбитуратов. При длительном применении ноксирона к нему развивается привыкание. Ноксирон быстро всасывается из пищевого канала и относительно быстро выделяется из организма. Каждая энантиоморфная форма этого препарата метаболизируется неодинаково. Часть указанных выше метаболитов выделяется с мочой в виде глюкуронидов. Выделение ноксирона из биологического материала. Ноксирон из биологического материала изолируют водой , подкисленной щавелевой кислотой. Полученные при этом кислые вытяжки соединяют и взбалтывают с хлороформом , в который переходит ноксирон и некоторые примеси. Для очистки ноксирона от примесей хлороформные вытяжки взбалтывают с 0,5 н. При этом ноксирон остается в хлороформном слое, который затем используют для идентификации и количественного определения этого препарата. При исследовании мочи и крови на наличие ноксирона его экстрагируют хлороформом. С этой целью к моче или крови прибавляют равный объем хлороформа и взбалтывают в течение 15 мин. Хлороформную вытяжку отделяют от мочи или крови и взбалтывают с 0,5 н. Очищенные таким образом хлороформные вытяжки исследуют на наличие ноксирона. Реакция с изопропиламином и солями кобальта. Эту реакцию выполняют так, как указано при описании способов идентификации барбитуратов см. От прибавления капли раствора хлорцинкиода к ноксирону через 2—5 мин образуются темно-бурого цвета кристаллы , имеющие форму призм или сростков из них. Приготовление раствора хлорцинкиода см. Приложение 1, реактив Перекристаллизация ноксироиа из серной кислоты. К остатку ноксирона, полученному после испарения хлороформной вытяжки, прибавляют каплю концентрированной серной кислоты. После растворения остатка в кислоте прибавляют каплю воды. При наличии ноксирона через 10—30 мин появляются сростки бесцветных призматических кристаллов. Обнаружение ноксирона методом хроматографии в тонком слое силикагеля. Пятна нанесенных растворов подсушивают на воздухе , а затем пластинку вносят в камеру для хроматографирования, насыщенную парами растворителей смесь ацетона и хлороформа в соотношении 1: Этот метод позволяет обнаружить 10 мкг ноксирона в пробе. Обнаружение ноксирона по УФ- и ИК-спектрам. Раствор ноксирона в этиловом спирте имеет максимумы поглощения при , и нм. В щелочном растворе ноксирон имеет максимум при нм и минимум при — нм. Кларк, измерение максимумов поглощения ноксирона в щелочных растворах должно производиться не позднее 90 с после прибавления щелочи , так как при более длительном соприкосновении ноксирона со щелочью светопоглощение раствора изменяется в результате разрушения пиперидинового цикла в молекулах этого препарата. В ИК-области спектра ноксирон диск с бромидом калия имеет основные пики при , и см- 1. Для обнаружения ноксирона может быть использована реакция образования гидроксамата железа Е. Предварительная проба на наличие ноксирона в моче. Подкисленную мочу дважды взбалтывают с новыми порциями диэтилового эфира по 20 мл. Эфирные вытяжки соединяют и взбалтывают с 4 мл воды , а затем отделяют водную фазу от эфирной вытяжки. Эту вытяжку выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл хлороформа. Появление синей окраски, переходящей в снне-зеленую, указывает на наличие ноксирона в моче. Под влиянием щелочей происходит расщепление пиперидинового цикла в ноксироне: Обнаружение ноксирона Реакция с изопропиламином и солями кобальта. Приготовление хроматографических пластинок см. Приложение 2, способ 4.
НОКСИРОН (Noxyronum)
Ноксирон (Noxyron)
Цикломед международное название