Нитропропанол

Купить Здесь

Выделенные и охарактеризованные яды белковой природы относительно немногочисленны. Так, в бледной поганке и некоторых мухоморах содержатся фаллотоксины и аматотоксины, которые представляют собой бициклические полипептиды с мостиком из триптофана или его производных. Механизм токсического действия связан с ингибированием ДНК-зависимой РНК-полимеразы аматотоксин и необратимым связыванием с примембранным актином, что вызывает его полимеризацию фаллотоксин. ЛД50 для человека мг в одном грибе содержится 10 мг. Большая группа токсических веществ белковой природы выделена из различных видов семейства омеловых, тыквенных, бобовых. Это полипептиды с молекулярной массой от до , обладающие различной активностью, некоторые весьма ядовиты. Обладают выраженной специфичностью действия и относительной общностью элементов структуры алкалоиды. Стрихнин содержится, в том числе, в Чилибухе. Влияет на нервную систему, сильно токсичен. Несмотря на это, широко используется в медицине. Группа кураринов включает несколько десятков токсичных алкалоидов, обладающих паралитической активностью. Наиболее токсичен из них С-токсиферин 1. Аконитин, содержащийся в различных видах Аконита, обладает судорожно-паралитическим действием, которое обусловлено повышением проницаемости катионов натрия в мембранах нервных и мышечных клеток и их деполяризации. Смерть наступает в результате остановки сердца и паралича дыхания. ЛД для человека мг перорально. Никотин - вырабатывается табачными растениями. Является блокатором н-холинорецепторов чувствительных к никотину в симпатических и парасимпатических ганглиях скелетных мышц. К ядам растений, содержащим в молекуле остаток углевода, относятся гликозиды. В этом ряду выраженной физиологической активностью обладают сердечные гликозиды. Они продуцируются лютиковыми, норичниковыми, шелковицей и др. В токсических дозах мг для человека вызывают остановку сердца. Многие гликозиды обладают кумулятивными свойствами. Токсический эффект обусловлен нарушением Na-K - насоса в миокарде. Сердечные гликозиды очень широко используются в медицинской практике. Группа ядов небелковой природы включает соединения различной структуры. Простейшее ядовитое вещество - синильная кислота присутствует в растениях в связанной форме - в виде цианогенных гликозидов, которые высвобождают HCN в процессе ферментативного гидролиза после повреждения клетки. Так, амигдалин, присутствующий в ядрах абрикосовых, содержит следующее вещество, которое способно высвобождать синильную кислоту по приведённой схеме. Другой простейший яд - фторуклусная кислота. В форме калиевой соли она содержится в тропическом растении - дихапетум цимозный. Токсичная доза для человека около мг зелёной массы или плодов. Часто причиной массовых отравлений и гибели скота является употребление в пищу Астрагала смертельного из семейства бобовых, содержащего мизеротоксин - бета-гликозид нитропропанола. Считается, что токсин в результате гидролиза продуцирует 3-нитропропанол, который поражает в головном мозге центры ответственные за дыхание и мышечные сокращения. Ядовитые свойства зонтичных обусловлены присутствием в них токсичных ацетиленовых диолов, например, цикутотоксина Вех ядовитый. Группа токсичных дитерпенов грайанотоксинов содержат растения семейства рододендроновых. Наиболее известны грайанотоксин 3 и родоспонин 3 - это нейротоксины, вызывающие повышение проницаемости мембран клеток нервной и мышечной тканей для ионов натрия. Необычным действием обладает гиперицин из растения Зверобой продырявленный и некоторые другие токсины. Гиперицин накапливается в коже и наружных тканях, делая их чувствительными к УФ и длинноволновому излучению. В результате на солнечном свету образуются дерматиты, очаги ожогового поражения и некротические участки. Группу ядовитых веществ относительного строения содержат некоторые виды высших грибов. Например, мухомор краснеющий Amanita muskaria продуцирует мускарин, являющийся имитатором ацетилхолина по отношению к м-холинорецепторам то есть к мускариночувствительным парасимпатическим постганглионарным синапсам. Мускарин вызывает спазмы мышц, судороги и коматозное состояние. ЛД50 для человека 0,7 мг. Мусказон, который содержится в том же мухоморе обладает психогенным действием вызывает галлюцинации, потерю памяти и ориентировки. Итак, токсичные вещества чрезвычайно разнообразны по химическому строению, физиологической активности и механизму действия. Однако можно проследить зависимость токсичности яда от его молекулярной массы. Одно из самых токсичных синтетических веществ - 2,3,7,8-тетрахлордибензопарадиоксин классический диоксин. Классический диоксин признан в мире абсолютным ядом. Он является ксенобиотиком - неприемлем для живых организмов. Диоксинов со сходной ядовитостью несколько сотен, но все они представляют собой трициклические кислородсодержащие ксенобиотики. Причина такой исключительной ядовитости в том, что молекула любого диоксина имеет форму прямоугольника размерами 3 на 10 ангстрем. Это позволяет ей удивительно точно вписываться в рецепторы живых организмов, подавляя различные физиологические процессы. Кроме того, диоксины - кумулятивные яды и могут влиять на геном. Диоксины образуются при различных химических синтезах, как побочные продукты, при сжигании многих органических топлив. Перейти к загрузке файла. Главная Медицина Яды животных и растений. Яды растений небелковой природы делят на три группы: Менее специфичны, но более универсальны в растительном мире гликозиды. Разнообразны по структуре и механизмам действия Алкалоиды токсический растительный животный антидот К числу наиболее токсичных относятся алкалоиды трёх классов:

Нитропропанол

привет нитрометан

Трамадол в нижнем новгороде

Как определить героин

Справочник химика 21

Чем занимается фскн

Нитропропанол

Ссылка заблокирована в соответствии с законодательством рф

/ 07.Нитросоединения

Нитропропанол

Индийский трамадол

Нитропропанол

Продам циклодол передача в руки

Способ очистки углеводородов от сероорганических соединений

В зависимости от строения углеводородного радикала, с которым связана нитрогруппа, различают алифатические и ароматические нитросоединения. Алифатические могут быть насыщенными нитроалканы и ненасыщенными нитроалкены, нитроалкины. Ароматические нитросоединения могут содержать нитрогруппу, непосредственно связанную с ароматическим ядром нитроарены , и нитрогруппу в боковой цепи нитроалкиларены. По расположению нитрогруппы в углеродной цепи нитросоединения подразделяют на первичные, вторичные и третичные:. По правилам заместительной номенклатуры ИЮПAK названия нитросоединений образуют от названия родоначальных углеводородов, прибавляя префикс нитро— и указывая положение нитрогруппы в углеродной цепи:. Изомерия нитросоединений может быть обусловлена разной структурой углеродного скелета изомерия цепи как в 2-нитробутане и 2-метил нитропропане или разным положением нитрогруппы в углеродной цепи изомерия положения как в 1-нитробутане и 2-нитробутане, а также в 2- нитротолуоле, 3-нитротолуоле, 4-нитротолуоле. Электронное строение нитрогруппы можно представить с помощью двух граничных структур, в которых один из атомов кислорода образует с атомом азота двойную, а другой — семиполярную связь. Однако в реальной молекуле химические связи обоих атомов кислорода с атомом азота равноценны и. Нитрование алканов реакция Коновалова. При нагревании алканов с. Наиболее легко нитрогруппой замещается водород у третичного атома углерода, затем у вторичного и, наконец, у первичного. Первичные и вторичные галогеналканы под действием нитритов натрия, калия, серебра в среде апротонного растворителя образуют преимущественно нитроалканы:. Взаимодействие алифатических —галогенокарбоновых кислот с солями азотистой кислоты. Алифатические —галогенокарбоновые кислоты под действием растворов нитрита натрия или калия превращаются в —. Химические свойства нитроалканов определяются в основном наличием в их молекуле нитрогруппы. Нитроалканы первичные и вторичные способны переходить в таутомерные им аци- нитроформы, обладающие кислыми свойствами: Такая таутомерия называется аци-нитро- таутомерия. В нейтральной среде равновесие почти полностью смещено в сторону нитро- формы. В щелочной — в сторону аци-нитро формы. Первичные и вторичные нитроалканы и им подобные соединения, которые в свободном состоянии не обладают кислыми свойствами, но могут под влиянием щелочей переходить в таутомерные аци- формы, обладающие кислотными свойствами и способные давать солеобразные соединения,. Наиболее устойчивой является аци- форма жирно-ароматических нитросоединений, в которой двойная азот-углеродная связь сопряжена с бензольным кольцом. Это стабилизирует структуру аци- формы. Например, достаточно устойчивой является аци- форма фенилнитрометана:. Нитроалканы под действием восстановителей водород над никелем Ренея, железо в присутствии соляной кислоты, алюмогидрид лития и др. Взаимодействие нитроалканов с альдегидами и кетонами. Образующийся при этом нитроалканол, как правило, отщепляет молекулу воды с образованием непредельного нитросоединения:. Нитросоединения, содержащие нитрогруппу в ароматическом ядре, получают по реакции электрофильного замещения атома водорода в ароматическом ядре на нитрогруппу NO 2 под действием смеси концентрированных азотной и серной кислот нитрующей смеси см. Для введения второй нитрогруппы требуются более жесткие условия, а введение третьей нитрогруппы происходит с большим трудом:. В частности, тол плавится при температуре 81 о С, а взрывается при о С. Это позволяет его плавить и в жидком состоянии разливать в формы. Реакционная способность нитроаренов обусловлена наличием в их структуре нитрогруппы и ароматического ядра и их взаимным влиянием друг на друга. Впервые нитробензол был восстановлен в анилин в году Н. В качестве восстановителей наиболее часто используют железо, олово или цинк в соляной кислоте, сульфид аммония, гидросульфид натрия и др. Ароматические амины являются конечными продуктами восстановления нитроаренов. Реакция протекает в несколько стадий. В зависимости от условий восстановления можно выделить различные промежуточные продукты. В нейтральной и кислой среде в качестве промежуточных образуются ароматические нитрозосоединения и арилгидроксиламины. В кислой среде выделить промежуточные продукты невозможно:. В щелочной среде промежуточные нитрозосоединения конденсируются с арилгидроксиламинами, давая азоксисоединения, которые последовательно восстанавливаются до азосоединений, гидразосоединений и, наконец, до ариламинов. Реакции по ароматическому кольцу. Являясь ориентантом II рода,. Алкилирование нитробензола по Фриделю-Крафтсу вообще не происходит. Входящие электрофильные реагенты нитрогруппа направляет в мета- положение: Благодаря сильно выраженному электроноакцепторному характеру нитрогруппа оказывает значительное влияние на атомы и группы атомов, находящиеся по отношению к ней в орто- и пара- положениях. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Восстановление ароматических нитросоединений реакция Зинина. В кислой среде выделить промежуточные продукты невозможно: NaOН; H 2 O.

Спайс купить красноярск

Нитропропанол

Купить скорость нижний новгород