Наследственные заболевания человека таблица
Наследственные заболевания человека таблицаСкачать файл - Наследственные заболевания человека таблица
Проект реализуется Национальным фондом подготовки кадров. Зарегистрироваться Требуется новый пароль. Цифровые образовательные ресурсы Элементы Единой коллекции ЦОР Планы-конспекты уроков Мастер-классы Дистанционное обучение Все материалы сайта Комментарии к материалам сайта Документы МОН. Биология География Естествознание Иностранные языки Английский язык Испанский язык Немецкий язык Французский язык Другие иностранные языки Информатика и ИКТ Искусство Изобразительное искусство Музыка История Краеведение Литература Литературное чтение Математика Алгебра Геометрия Мировая художественная культура Обществознание Право Экономика Окружающий мир Основы безопасности жизнедеятельности Природоведение Родной язык Русский язык Технология Черчение Физика Астрономия Физическая культура Химия Другие предметы Культурология Педагогика Политология Психология Социология Спецпредмет Экология Направления работы Библиотечное дело Валеология Внеклассная работа Внешкольная работа Логопедия Управление образованием. Регионы Сообщества Люди Блоги Форумы. Данные об авторе Автор ы: Учащихся в классе аудитории: Используемые учебники и учебные пособия: Факторы риска возникновения наследственных заболеваний. Наследственные болезни связаны с нарушениями в генетическом материале хромосомными и генными мутациями, возникающими у родителей или самого организма , или определенными комбинациями генов у потомков. Последствия наследуемых мутаций, фенотипическое их проявление приводит к определенным симптомам болезни. При нарушениях, обусловленных одним геном, аллель, вызывающий нарушения, может быть доминантен по отношению к нормальному аллелю или рецессивен. Такие болезни до сих пор еще не поддаются лечению, но в некоторых случаях на них можно воздействием значительно уменьшить проявление симптомов. В этих случаях направленная генетическая консультация становится эффективной мерой. Наследственное заболевание соединительной ткани, проявляющееся изменениями скелета: Характерны также поражения глаз. В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена. Высокий выброс адреналина, характерный для заболевания, способствует не только развитию сердечно-сосудистых осложнений, но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной одаренности. Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский. Слайд 10 Фенилкетонурия, микроцефалия, ихтиоз не сцепленный с полом , прогерия. Основными формами является детская прогерия синдром Гетчинсона Хадчинсона — Гилфорда и прогерия взрослых синдром Вернера. Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом. При каждом заболевании наблюдается типичный кариотип и фенотип например, синдром Дауна. Хромосомные болезни встречаются значительно чаще моногенных 6 из новорожденных. Болезнь Дауна Слайд 14 - болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора изменением числа или структуры аутосом , основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на новорожденных. Примеры болезней Слайд 16 - некоторые злокачественные новообразования, пороки развития, а также предрасположенность к ИБС, сахарному диабету и алкоголизму, расщепление губы и неба, врожденный вывих бедра, шизофрения, врожденные пороки сердца. Поводы для обращения в генетическую консультацию могут быть весьма различными. Обращаться в нее могут, например, родители, если они опасаются рождения у них ребенка с генетически обусловленной болезнью. Генетические исследования позволяют предсказать вероятность такого рода заболеваний, если, например:. Предпосылкой для эффективности консультации является, по возможности, детальный анализ семейных родословных в отношении наследственных болезней. При этом диагнозе отбирается несколько миллилитров околоплодной жидкости из плодного пузыря. Сегодня активно развивается новый метод — генная терапия. Он может быть использован для исцеления человека с генетически обусловленным заболеванием, или, по крайне мере, для уменьшения тяжести заболевания. Однако направленное вмешательство в генетическую информацию человека несет опасность злоупотреблений путем манипуляций с зародышевыми клетками, и поэтому активно оспаривается многими. Одно из направлений генетики человека; идеи евгеники были дискредитированы, так как использовались для оправдания антигуманистических теорий например, фашистской расовой теории. Исследователи используют методы популяционной генетики и занимаются изучением частоты проявления и динамики генетически обусловленных дефектов и ответственных за эти дефекты генов в популяциях человека. Заболевание Причина возникновения Проявление Лечение. Фенилкетонурия ФКУ Генная мутация — замена одного нуклеотидного основания в ДНК Нарушение расщепления фенилаланина; этим обусловлено слабоумие, вызываемое гиперфенилаланинемией При своевременно назначенной и соблюдаемой диете питание, обедненное фенилаланином и применении определенных медикаментов, клинические проявления этого заболевания практические отсутствуют. Серповидно-клеточная анемия Генная мутация; замена одного из нуклеотидных оснований в ДНК Неправильный синтез гемоглобина, ограниченное связывание кислорода. Образование серповидных эритроцитов Особенно распространена в Африке. При гетерозиготных носителях признака — несущественное снижение сопротивляемости организма, но повышенная сопротивляемость по отношению к малярии; у гомозигот обычна смерть в юные годы. Синдром кошачьего крика Хромосомная мутация; потеря фрагмента хромосомы в 5-й паре Неправильное развитие гортани, крики, подобные кошачьим, в раннем детском возрасте, отставание в физическом и умственном развитии. Трисомия 21 болезнь Дауна Генная мутация; наличие трех хромосом вместо двух в й паре Значительно снижена способность к обучению, сокращена длительность жизни Частота рождения больного ребенка зависит от возраста родителей и увеличивается особенно при беременности после го года жизни. Гемофилия кровоточивость Генная мутация Недостаточное развитие факторов свертывания крови тромбокиназ , сильно затягивающееся время свертывания крови; при ранениях большие потери крови. Правила и условия использования сайта. Воронежская область Характеристики урока занятия Уровень образования: Учащийся студент Целевая аудитория: Учитель преподаватель Класс ы: Комбинированный урок Учащихся в классе аудитории: Сонин, Захаров Краткое описание: Классификация наследственных болезней 3. Факторы риска возникновения наследственных заболеваний 7. Синдром Морфана Слайд 8 Наследственное заболевание соединительной ткани, проявляющееся изменениями скелета: Об этой болезни есть хорошее стихотворение: У многих людей она, как река — Несется куда-то в манящую даль, Даруя то радость, то скорбь, то печаль. Моя же подобна скале с водопадом, Что падает с неба серебряным градом; Той капле, которой секунда дана, Лишь чтобы разбиться о камни у дна. Но зависти нет к могучей реке, Что ровно течет по тропе на песке. Удел их один, — закончив скитанья, Покой обрести в морях состраданья. Пусть век мой не долог, судьбы не боюсь, Ведь, в пар превратясь, вновь к небу вернусь. Генетические исследования позволяют предсказать вероятность такого рода заболеваний, если, например: Генетически обусловленные болезни Заболевание Причина возникновения Проявление Лечение Фенилкетонурия ФКУ Генная мутация — замена одного нуклеотидного основания в ДНК Нарушение расщепления фенилаланина; этим обусловлено слабоумие, вызываемое гиперфенилаланинемией При своевременно назначенной и соблюдаемой диете питание, обедненное фенилаланином и применении определенных медикаментов, клинические проявления этого заболевания практические отсутствуют Серповидно-клеточная анемия Генная мутация; замена одного из нуклеотидных оснований в ДНК Неправильный синтез гемоглобина, ограниченное связывание кислорода. При гетерозиготных носителях признака — несущественное снижение сопротивляемости организма, но повышенная сопротивляемость по отношению к малярии; у гомозигот обычна смерть в юные годы Синдром кошачьего крика Хромосомная мутация; потеря фрагмента хромосомы в 5-й паре Неправильное развитие гортани, крики, подобные кошачьим, в раннем детском возрасте, отставание в физическом и умственном развитии Трисомия 21 болезнь Дауна Генная мутация; наличие трех хромосом вместо двух в й паре Значительно снижена способность к обучению, сокращена длительность жизни Частота рождения больного ребенка зависит от возраста родителей и увеличивается особенно при беременности после го года жизни Гемофилия кровоточивость Генная мутация Недостаточное развитие факторов свертывания крови тромбокиназ , сильно затягивающееся время свертывания крови; при ранениях большие потери крови З.
Тема урока: 'Наследственные болезни человека'
Автоматическая выдача свидетельства о публикации в официальном СМИ сразу после добавления материала на сайт - Бесплатно. Выбранный для просмотра документ Наследственные болезни-опорные конспекты. Хромосомные болезни возникают в результате мутаций в половых клетках одного из родителей. Все хромосомные болезни принято делить на две группы: Синдром Дауна - это генетическое заболевание, приводящее к отставанию в умственном развитии. Обычно у человека 46 хромосом, но у ребенка с синдромом Дауна их Это приводит к нарушению физического и умственного развития ребенка. Примерно 1 из новорожденных рождается с синдромом Дауна. В большинстве случаев причиной является наличие дополнительной 47хромосомы. Ранняя диагностика и правильное лечение помогает детям с синдромом Дауна полнее реализовать себя, улучшает их здоровье и качество жизни. В развитых странах уже много лет действуют программы помощи. Синдром Патау — это наследственное заболевание, характеризующееся многочисленными пороками головного мозга, внутренних органов, опорно-двигательного аппарата и черепа. Синдром Патау встречается с одинаковой частотой у мальчиков и девочек. Неправильное расхождение хромосом во время деления клеток у одного из родителей. В результате в 13 паре хромосомного набора вместо двух хромосом образуются три. Синдром Патау — тяжелое хромосомное заболевание, не поддающееся лечению. Дети с синдромом Патау доживают до пяти, десяти лет. Данное заболевание встречается с частотой 1: Синдром Шерешевского-Тернера в большинстве случаев возникает только у девочек, крайне редко встречается у мальчиков. Синдром обусловлен структурными перестройками Х- хромосомы одна из Х- хромосом отсутствует или имеет дефекты. Специфическое лечение синдрома Шерешевского-Тернера отсутствует. На данный момент нет возможности изменить кариотип человека, но своевременно начатая терапия помогает ребенку вести нормальный образ жизни. Характеристика наследственных болезней человека. Наследуются в соответствии с законами Менделя. В настоящее время описано более вариантов моногенных болезней, подавляющее большинство которых встречается довольно редко. Синдром Марфана - это наследственное заболевание, которое характеризуется поражением соединительной ткани. Данная проблема приводит к нарушению нервной системы, опорно-двигательного аппарата, сердечно-сосудистой системы. Причина развития синдрома Марфана лежит в изменении гена, который отвечает за соединительную ткань. Признаки болезни - удлиненный череп. Лечение главным образом устремлено на облегчение проявлений заболевания. Обычно болезнью страдают мужчины, женщины же выступают как носительницы гемофилии, которые сами ей обычно не болеют, но могут родить больных детей. На сегодняшний день болезнь неизлечима, но её течение можно контролировать с помощью инъекций недостающего фактора свёртываемости крови. Прогерия - это чрезвычайно редкое генетическое заболевание, которое вызывает быстрое старение организма, начиная с самого раннего детства. Прогерия не поддаётся лечению. Продолжительность жизни ребёнка с прогерией составляет около 13 лет, хотя некоторые дети живут дольше 20 лет. Полигенные болезни обусловлены как наследственными факторами, так и факторами внешней среды. Кроме того, они связаны с действием многих генов. К наиболее часто встречающимся болезням относятся: Гипертония - самое частое хроническое заболевание связанное с повышением артериального давления. Тем не менее, известны определенные факторы, увеличивающие риск развития артериальной гипертонии: Ведение здорового образа жизни: Полностью вылечить это заболевание невозможно, однако артериальное давление можно держать под контролем. Инсулин необходим для того, чтобы клетки организма могли усваивать сахар из крови. Бронхиальная астма — это серьезное заболевание, которое препятствует нормальному дыханию, так как из-за отёка сужаются дыхательные пути, ведущие к легким. Астма связана как с наследственной предрасположенностью, так и с факторами окружающей среды. Следить за чистотой в доме, устранять любые аллергены: Бросить курить, заниматься спортом. Бронхиальная астма — это хроническое заболевание, требующее ежедневного лечения. Полностью излечить хроническую астму пока нельзя. Выбранный для просмотра документ Открытый урок по биологии. Компьютер, экран, мультимедийный проектор, презентация: Формы организации познавательной деятельности: Факторы риска возникновения наследственных заболеваний. Актуализация опорных знаний и мотивация учебной деятельности. Однажды у одного мудреца спросили: Немного подумав, мудрец ответил: Здоровый нищий счастливее больного короля. Самостоятельная работа с опорными конспектами работа в группах. Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Среди наследственных болезней, развивающихся в результате мутаций, традиционно выделяют три подгруппы: Моногенные заболевания - мутация одного гена. Хромосомные заболевания — мутация числа и структуры хромосом. Полигенные заболевания — мутация нескольких генов. Решите задачи на смекалку. В Японии по существующему законодательству отец, выдавая дочь замуж, должен выделить молодой семье участок земли. Чтобы не распылять семейного землевладения, часто женихов и невест подбирают среди родственников. Но вскоре был вынесен запрет на такие браки. Почему были запрещены такие браки? Эта болезнь передаётся только через женщин: Поражает гемофилия исключительно мужчин. На Руси при выборе невесты родители принимали во внимание не только внешность, но и нрав. Особенно ценился миролюбивый характер, уступчивость, покладистость. Смотрели, какова работница и какое у неё здоровье, а проверяли так: А ещё присматривались к родне невесты до пятого колена: Что лежало в основе такого серьёзного выбора спутницы жизни? Выскажите пожелание своему будущему ребёнку. Что он должен знать? Как вести себя, чтобы снизить риск возникновения мутаций? Как это стихотворение связано с темой нашего урока? Как тяжкий вздох гудят колокола, Не отводите взгляд, смотрите! Эта боль Земли пронзительна, как провод оголённый, Что будет завтра, если мы смогли его родить, Но лучше б был он не рожденный. Отметьте галочкой гены, которые доминируют в вашем настроении на данный момент. Отвечают на вопросы, используя полученные ранее знания. Формулируют сами тему, цель и задачи урока. Выполняют задание в группах, читают, обсуждают, анализируют текст опорных конспектов. Выполняют задания в группах, обсуждают, отстаивают свою точку зрения, аргументируют. Цель достигнута, задачи решены. Выбранный для просмотра документ Презентация к уроку. Выберите специальность, которую Вы хотите получить: Учитель английского языка Учитель биологии Учитель географии Учитель информатики Учитель испанского языка Учитель истории Учитель китайского языка Учитель математики Учитель мировой художественной культуры Учитель начальных классов Учитель немецкого языка Учитель обществознания Учитель основ безопасности жизнедеятельности Учитель основ религиозных культур и светской этики Учитель русского языка и литературы Учитель физики Учитель физической культуры Учитель французского языка Учитель химии Воспитатель детей дошкольного возраста Главный бухгалтер образовательного учреждения Менеджер образования Методист образовательной организации Педагог дополнительного образования детей и взрослых Педагог по обучению лиц с ограниченными возможностями здоровья Педагог среднего профессионального образования Педагог-библиотекарь Педагог-воспитатель группы продлённого дня Педагог-организатор Педагого-психолог Преподаватель бухгалтерского учета Преподаватель высшей школы Преподаватель маркетинга Преподаватель права Преподаватель экологии Преподаватель экономики Социальный педагог Специалист в области воспитания Специалист в области охраны труда Специалист в сфере закупок Специалист по безопасности и антитеррористической защищенности объектов территорий образовательной организации Специалист по организации и предоставлению туристских услуг Специалист по организационному и документационному обеспечению управления организацией Специалист по управлению персоналом и оформлению трудовых отношений. Обучение проходит дистанционно на сайте проекта 'Инфоурок'. По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца. ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ. Определить типы и виды наследственных заболеваний 2. Определить их причины 3. Определить меры их профилактики. Моногенные заболевания Виды заболеваний Причины Признаки Профилактика Синдром Марфана Мутация одного гена удлиненный череп - неправильный рост зубов - высокий рост - искривление позвоночника Генетическое консультирование Отсутствие близкородственных браков Гемофилия изменения одного гена в Х хромосоме гематомы синяки - кровь в моче - носовые кровотечения Генетическое консультирование Прогерия Мутация в гене - быстрое старение - облысение - карликовость - потеря бровей, ресниц Генетическое консультирование. Хромосомные заболевания Виды заболеваний Причины Признаки Профилактика Синдром Дауна наличие дополнительной 47 хромосомы - плоское лицо - короткая шея - неправильная форма ушей - приподнятые уголки глаз Генетическое консультирование Синдром Патау Образование в 13 паре хромосом трех вместо двух деформация черепа - скошен лоб - узкие глазные щели - увеличение количества пальцев - широкий нос Генетическое консультирование Синдром Шерешевского-Тернера Перестройка Х-хромосомы - низкий рост - короткая шея - уши оттопырены - короткие пальцы рук Генетическое консультирование. Открытый урок рассказывает о болезнях которые передаются по наследству, причинах вызывающих их и путях профилактики. Вниманию студентов предлагается работа с опорными конспектами. В процессе которой студенты должны заполнить таблицу, в которой отражён вид заболевания, причина, профилактика, лечение. Основной акцент делается на генетическое консультирование в процессе репродуктивного развития. Профессиональной переподготовки 30 курсов от руб. Курсы для всех от руб. Повышение квалификации 36 курсов от руб. Лицензия на осуществление образовательной деятельности: Адрес редакции и издательства: Правообладатель товарного знака ИНФОУРОК: Все материалы, размещенные на сайте, созданы авторами сайта либо размещены пользователями сайта и представлены на сайте исключительно для ознакомления. Авторские права на материалы принадлежат их законным авторам. Частичное или полное копирование материалов сайта без письменного разрешения администрации сайта запрещено! Мнение редакции может не совпадать с точкой зрения авторов. Ответственность за разрешение любых спорных моментов, касающихся самих материалов и их содержания, берут на себя пользователи, разместившие материал на сайте. Однако редакция сайта готова оказать всяческую поддержку в решении любых вопросов, связанных с работой и содержанием сайта. Если Вы заметили, что на данном сайте незаконно используются материалы, сообщите об этом администрации сайта через форму обратной связи. Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ Эл. Астрономия Биология Воспитательная работа География Директору, завучу Доп. Классному руководителю Логопедия Математика Музыка Начальные классы ОБЖ Обществознание Русский язык и литература Социальному педагогу Технология Украинский язык Физика Физкультура Химия Школьному психологу Языки народов РФ. Дистанционный курс 'Оказание первой помощи детям и взрослым' от проекта 'Инфоурок' даёт Вам возможность привести свои знания в соответствие с требованиями закона и получить удостоверение о повышении квалификации установленного образца часов. Начало обучения новой группы: Подать заявку на курс. Открытый урок по теме: Выберите документ из архива для просмотра: Причины В большинстве случаев причиной является наличие дополнительной 47хромосомы. Признаки болезни - плоское лицо - короткая шея - неправильная форма ушей - приподнятые уголки глаз Профилактика Генетическое консультирование Лечение Ранняя диагностика и правильное лечение помогает детям с синдромом Дауна полнее реализовать себя, улучшает их здоровье и качество жизни. Причины Неправильное расхождение хромосом во время деления клеток у одного из родителей. Признаки болезни - деформация черепа - скошен лоб - узкие глазные щели - увеличение количества пальцев - широкий нос Профилактика Генетическое консультирование Лечение Синдром Патау — тяжелое хромосомное заболевание, не поддающееся лечению. Причины Синдром обусловлен структурными перестройками Х- хромосомы одна из Х- хромосом отсутствует или имеет дефекты. Признаки болезни - низкий рост - короткая шея - уши оттопырены - короткие пальцы рук Профилактика Генетическое консультирование Лечение Специфическое лечение синдрома Шерешевского-Тернера отсутствует. Причины Причина развития синдрома Марфана лежит в изменении гена, который отвечает за соединительную ткань. Признаки болезни - удлиненный череп - неправильный рост зубов - высокий рост - искривление позвоночника Профилактика Генетическое консультирование Лечение Вылечить болезнь невозможно. Причины Гемофилия появляется из-за изменения одного гена в Х хромосоме. Признаки болезни - гематомы синяки - кровь в моче - носовые кровотечения Профилактика Генетическое консультирование Лечение На сегодняшний день болезнь неизлечима, но её течение можно контролировать с помощью инъекций недостающего фактора свёртываемости крови. Характеристика наследственных болезней человека Название болезни Причины Признаки болезни Профилактика Лечение Полигенные болезни обусловлены как наследственными факторами, так и факторами внешней среды. Лечение Полностью вылечить это заболевание невозможно, однако артериальное давление можно держать под контролем. Причины Нарушение функций поджелудочной железы Признаки болезни - сухость во рту - похудание - зуд кожи - наследственная предрасположенность Профилактика - снижение массы тела - профилактика стрессов - снижение потребления продуктов содержащих сахар Лечение Вылечить диабет пока невозможно. Причины Астма связана как с наследственной предрасположенностью, так и с факторами окружающей среды. Лечение Бронхиальная астма — это хроническое заболевание, требующее ежедневного лечения. Характеристика наследственных болезней человека Название болезни Причины Признаки болезни Профилактика Лечение. Ход урока Деятельность педагога Деятельность студентов 1 2 I. Организация проверки знаний Генетический диктант 1. Слайд 1 ; Слайд 2 III. Слайд 3 - Сформулируйте цель урока. Слайд 4 - Какие задачи нам предстоит решить? Слайд 5 Задание 1. Прочитайте текст опорного конспекта и заполните таблицу: Характеристика наследственных болезней человека Название болезни Причины Признаки болезни Профилактика Лечение I группа: Слайд 6 II группа: Слайд 7 III группа: Слайд 8 Задание 2. Какую ошибку допустил автор? Сегодня на уроке вы: Изучили генные и хромосомные болезни. Выявили причины и пути профилактики наследственных болезней. Как вы считаете цель урока достигнута? Слайд 9 Отметьте галочкой гены, которые доминируют в вашем настроении на данный момент. Большое спасибо за урок. Приветствие, проверка готовности к уроку, эмоциональный настрой Формулируют и записывают определения. Взаимопроверка с использованием критериев выставления оценок. Отвечают на вопросы Решают задачи. Учитель английского языка Учитель биологии Учитель географии Учитель информатики Учитель испанского языка Учитель истории Учитель китайского языка Учитель математики Учитель мировой художественной культуры Учитель начальных классов Учитель немецкого языка Учитель обществознания Учитель основ безопасности жизнедеятельности Учитель основ религиозных культур и светской этики Учитель русского языка и литературы Учитель физики Учитель физической культуры Учитель французского языка Учитель химии Воспитатель детей дошкольного возраста Главный бухгалтер образовательного учреждения Менеджер образования Методист образовательной организации Педагог дополнительного образования детей и взрослых Педагог по обучению лиц с ограниченными возможностями здоровья Педагог среднего профессионального образования Педагог-библиотекарь Педагог-воспитатель группы продлённого дня Педагог-организатор Педагого-психолог Преподаватель бухгалтерского учета Преподаватель высшей школы Преподаватель маркетинга Преподаватель права Преподаватель экологии Преподаватель экономики Социальный педагог Специалист в области воспитания Специалист в области охраны труда Специалист в сфере закупок Специалист по безопасности и антитеррористической защищенности объектов территорий образовательной организации Специалист по организации и предоставлению туристских услуг Специалист по организационному и документационному обеспечению управления организацией Специалист по управлению персоналом и оформлению трудовых отношений Обучение проходит дистанционно на сайте проекта 'Инфоурок'. Чтобы добавить отзыв, войдите в Ваш кабинет или зарегистрируйтесь. Вы первый можете оставить свой комментарий. Олимпиада тапсырмалары 7 кл Презентация к внеклассному мероприятию 'Знатоки природы' Презентация 'Основы заготовительного процесса лекарственного растительного сырья' Конспект занятия 'Животные лечат? Природоохранное мероприятие 'Экологическая тропа' Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Химия, Биология, подготовка к ГИА и ЕГЭ
Что делать если размагнитилась социальная карта
Эквивалентная схема входного устройства радиоприемников
Наследственные заболевания
Виды соединения бруса при строительстве дома
Как восстановить язык на компьютере