Метиламин уксусный ангидрид

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!)

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Практикум по органической химии. Смирновой Методические рекомендации к практическим работам по органической химии. Карбоновые кислоты - это органические вещества, содержащие карбоксильную группу — СООН. В зависимости от количества карбоксильных групп они делятся на одно-, двух- и многоосновные; по характеру радикала — на предельные и непредельные. По заместительной номенклатуре названия карбоновым кислотам дают, добавляя к названию предельного углеводорода окончание — овая, в случае двухосновных кислот — диовая и слово кислота. Жиры — смесь сложных эфиров глицерина и высших жирных кислот вжк - пальмитиновой, стеариновой, олеиновой. При щелочном гидролизе омылении жиров получаются глицерин и мыла — соли вжк. Характерные свойства карбоксильной группы: Особые свойства муравьиной кислоты: Качественную реакцию на соли уксусной кислоты; Предельные и непредельные высшие жирные кислоты. Способность высших жирных кислот ВЖК и глицерина давать жиры. Получать муравьиную кислоту из хлороформа и щелочи. Доказывать диссоциацию уксусной кислоты в водном растворе. Проделывать качественную реакцию на уксусную кислоту и ее соли действием хлорида железа III и последующим гидролизом. Варить мыло из масла и раствора щелочи. Получать из формиата натрия оксалат. Уметь отличать предельные ВЖК от непредельных. AgNO 3 , 2н. NH 4 OH, 2н. KMnO 4 , насыщ. Получение муравьиной кислоты из хлороформа и её открытие. В пробирку а поместить 1 каплю 0,2 н. AgNO 3 и 1 каплю 2н. Образовавшийся осадок оксида серебра растворить, прибавив 2 капли 2 н. NH 4 OH и 2 капли воды. В пробирку б поместить 1 каплю хлороформа и 3 капли 2 н. Нагреть осторожно на пламени горелки, пока не исчезнет капля хлороформа. Для открытия образовавшегося формиата натрия влить в пробирку б заготовленный реактив. Серебро немедленно восстанавливается и выделяется в виде чёрного осадка: Разложение муравьиной кислоты при нагревании с концентрированной серной кислотой. Поместить в пробирку несколько крупинок формиата натрия на высоту мм, добавить 2 капли конц. Вначале выделяется свободная муравьиная кислота, затем конц. Поднеся отверстие пробирки к пламени горелки, можно поджечь оксид углерода II. Он горит голубоватым пламенем. С помощью этой реакции можно отличить муравьиную кислоту от очень похожей на неё по запаху уксусной кислоты, которая при нагревании с концентрированной серной кислотой не выделяет оксида углерода II. Налить в пробирку капли 2н. Записать в тетрадь схему диссоциации. Получение комплексной железной соли и разложение её при кипячении. Поместить в пробирку несколько крупинок ацетата натрия. Убедиться в том, что он не имеет запаха. Добавить в пробирку 3 капли воды и 2 капли 0,1 н. Появляется жёлто-красное окрашивание от образующейся железной соли уксусной кислоты. Ацетат железа частично гидролизуется с образованием комплексного соединения, имеющего гораздо более сложное строение. Подогреть раствор до кипения. Немедленно происходит гидролиз железной соли. Выделяется красно-бурый осадок нерастворимого в воде основного ацетата железа: Реакцию эту можно провести и со свободной уксусной кислотой, предварительно нейтрализовав её щёлочью. Получение натриевой соли щавелевой кислоты. Поместить в сухую пробирку несколько крупинок формиата натрия и нагреть над пламенем горелки. Сначала соль плавится, потом начинается её разложение в бурным выделением водорода. Как можно его открыть? Нагревать осторожно, чтобы вещество не обуглилось. Омыление жира водным раствором щёлочи. Небольшой стеклянной палочкой размешать щёлочь с маслом до образования однородной эмульсии. Касторовое масло в отличие от подсолнечного начинает омыляться щёлочью уже на холоду, что заметно по загустеванию масла при смешивании его с щёлочью — происходит образование эмульсии. Затем чашку поставить на кольцо с асбестовой сеткой и нагреть на пламени горелки так, чтобы небольшое пламя касалось сетки. Всё время помешивать смесь стеклянной палочкой, придерживая чашку рукой или пинцетом. Когда масса начнёт загустевать, добавить из пробирки мл дистиллированной воды и снова нагревать, всё время помешивая, пока не получится однородная и прозрачная слегка желтоватая жидкость, так называемый мыльный клей. Продолжать выпаривать воду, пока мыльный клей не начнёт приставать к палочке всё больше и больше и , наконец, не станет застывать в виде белых рыхлых пластинок после вынимания палочки из чашки. Снять чашку с огня. Если варка шла нормально и мыло не подгорело, то получится небольшой кусочек белого мыла. Произвести пробу на полноту омыления: Если проба растворится нацело, то омыление закончено. Обратить внимание на то, что при варке мыла одновременно образуется и глицерин, который остаётся в простом, так называемом клеевом мыле. Растворение мыла в воде. Из натриевого мыла заготовить водный раствор для выполнения ряда описанных далее реакций. Для этого кусочек мыла растворить в мл дистиллированной воды, подогреть пробирку на горелке и убедиться в том, что при нагревании мыло растворяется гораздо быстрее. При встряхивании содержимого пробирки наблюдается обильное вспенивание. Подобно натриевому и другие щелочные мыла хорошо растворяются в воде. Выделение свободных жирных кислот из мыла. С помощью пипетки поместить в пробирку 5 капель приготовленного концентрированного раствора мыла и добавить к нему 1 каплю 2 н. Немедленно выпадает белый хлопьевидный маслянистый осадок свободных жирных кислот, который сохранить для следующего опыта. Доказательство непредельности жирных кислот. В пробирку с выделенными жирными кислотами добавить капли бромной воды. Немедленно происходит обесцвечивание бромной воды. Очевидно, в состав жирных кислот касторового масла входят и непредельные жирные кислоты, которые легко присоединяют бром по месту разрыва двойной связи, обесцвечивая при этом бромную воду. Присоединение брома к олеиновой кислоте протекает следующим образом: Назвать полученное после бромирования соединение. Как видно из формулы строения, жидкая олеиновая кислота является цис -изомером. Транс -изомером этой кислоты является твёрдая элаидиновая кислота. Образование нерастворимых кальциевых солей жирных кислот. С помощью пипетки поместить в пробирку 5 капель раствора мыла и добавить 1 каплю раствора хлорида кальция. Немедленно выпадает белый осадок нерастворимых в воде кальциевых солей жирных кислот кальциевое мыло. Написать схему реакции, используя для обозначения мыла формулу стеарата натрия. Это одна из реакций, обусловливающих жёсткость воды. Образование нерастворимого в воде свинцового мыла. С помощью пипетки поместить в пробирку 5 капель раствора мыла и прибавить 1 каплю 0,1 н. Немедленно выпадает белый нерастворимый осадок свинцовых солей жирных кислот. Написать уравнение реакции образования свинцового мыла из олеата натрия. Гидролиз спиртового раствора мыла. Поместить в пробирку крупинку сваренного мыла и добавить 1 каплю спиртового раствора фенолфталеина. Это подтверждает, что сваренное мыло является смесью солей высших жирных кислот и не содержащих свободной щёлочи. Прибавить в пробирку капель дистиллированной воды. Как изменяется цвет раствора при добавлении воды? Написать уравнение происходящего с мылом превращения. Контрольные вопросы, вопросы для самостоятельной работы Классификация карбоновых кислот. Номенклатура и изомерия карбоновых кислот. Общая формула, гомологический ряд одноосновных карбоновых кислот. Способы получения предельных карбоновых кислот. Химические свойства предельных карбоновых кислот. Дзарева Руководство к проведению лабораторных занятий по органической химии. Межклассовыми изомерами карбоновых кислот являются а простые эфиры б сложные эфиры в ангидриды кислот г амиды кислот Олеиновая кислота содержит двойных связей а 1 б 2 в 3 г 4 Качественной реакцией на соли уксусной кислоты является реакция с раствором а хлоридом железа II б хлоридом железа III Ответы: Ароматические карбоновые кислоты — это органические вещества, содержащие карбоксильную группу у ароматического ядра. Это бензойная бензолкарбоновая , фталевая о-бензолдикарбоновая , изофталевая м-бензолдикарбоновая , терефталевая п-бензолдикарбоновая , фенилуксусная, салициловая о-оксибензойная Студент должен знать: Особые свойства ароматических моно- и дикарбоновых кислот Студент должен уметь: Получать бензойную кислоту из толуола, бензальдегида, гидролизом нитрила бензойной кислоты. Сравнивать кислые свойства алифатических и ароматических карбоновых кислот. Влияние электронодонорных заместителей на кислотные свойства бензойной кислоты. Влияние электроноакцепторных заместителей на кислотные свойства бензойной кислоты. Поместите в пробирку 1 лопаточку фталевой кислоты и нагреть её на пламени горелки, держа пробирку почти горизонтально. Кислота плавится и на холодных частях пробирки появляется возгон. Фталевая кислота не возгоняется, но, плавясь при 0 С, постепенно превращается во фталевый ангидрид, который возгоняется и осаждается на холодных частях пробирки: Возгонка и разложение салициловой кислоты при нагревании. В сухую пробирку поместить маленьких кристалла салициловой кислоты и нагреть в пламени горелки. Салициловая кислота плавится при 0 С и возгоняется в виде белого налёта, который быстро поднимается кверху по мере нагревания пробирки. Если нагреть быстро и так, чтобы пары кислоты проходили через нагретую зону, то наблюдается частичное отщепление СО 2 — декарбоксилирование и образование фенола, который определяется по характерному запаху. Написать схему реакции декарбоксилирования салициловой кслоты. Доказательство наличия фенольного гидроксила в салициловой кислоте цветная реакция с FeCI 3. Поместить в пробирку кристаллика салициловой кислоты. Прибавить для растворения капли воды, а затем 1 каплю 0,1н. Наблюдения и выводы записать в тетрадь. К нескольким кристаллам салициловой кислоты добавить 3 капли этанола и 1 каплю конц. Осторожно нагреть, встряхивая пробирку. Через минуты на поверхности жидкости появляется бурая капля эфира с характерным запахом. Доказательство отсутствия фенольного гидроксила в ацетилса-лициловой кислоте аспирине и ее гидролиз. К крупинке аспирина добавить 5- 6 капель воды, 1 каплю 0,1н. Аспирин — сложный эфир, образованный уксусной и салициловой кислотами, эфирная связь осуществляется в нем за счет фенольной группы. Карбоксильная группа остается свободной, сообщая аспирину кислые свойства — отсюда название ацетилсалициловая кислота Опыт Взаимодействие бензойной и салициловой кислот с бромной водой и перманганатом калия. В две пробирки взять по несколько кристаллов бензойной и салициловой кислот, растворить их в нескольких каплях воды и в каждую прибавить по несколько капель насыщенной бромной воды, встряхнуть. Бензойная кислота не обесцвечивает бромную воду, салициловая обесцвечивает с образованием осадка: Белок свертывает- ся - на этом основано использование танина для лечения ожогов. Номенклатура и изомерия ароматических карбоновых кислот. Способы получения ароматических карбоновых кислот. Химические свойства ароматических карбоновых кислот. Взаимное влияние карбоксильной группы на ароматичность бензольного кольца и влияние кольца на кислые свойства карбоксильной группы. Бензойная кислота может реагировать с аммиачным раствором оксида серебра серной кислотой едким натром спиртом Какая реакция называется реакцией этерификации? Аспирин — это а этиловый эфир салициловой кислоты б сложный эфир на основе уксусной и салициловой кислот в сложный эфир на основе бензойной и салициловой кислот О-алкилирование спиртов — это получение а простого эфира б сложного эфира Ответы: Урок Предмет и значение органической химии. Место и роль органической химии в системе наук. Причины многообразия органических соединений. Рассмотреть предмет органической химии. Экзаменационные вопросы по органической химии IV семестр, специальность Предмет, задачи и значение органической химии Выделение и анализ органических соединений Гибридизация и типы химической связи в органических соединениях. Методические указания к лабораторной работе по органической химии для студентов специальностей ; ; Изучение химических свойств карбоновых кислот: Методические указания к лабораторной работе по органической химии для студентов специальностей Электронные и стереохимические представления в органической химии Цель дисциплины:

Купить Гарик Верхний Тагил