Mdma синтез

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

После чего бутылка плотно затыкается пробкой. Бутылку надо регулярно встряхивать. Примерно через 12 часов два слоя объединятся в одну фракцию красного цвета. После чего оставить бутылку на 24 часа. После аккуратно открыть пробку. Перелить продукт в двух литровую посуду, на дно которой следует предрарительно положить г дробленого льда. Когда лед начнет таять, красная жидкость начнет разделяться выпадет осадок или снизу образуется маслянистая фракция. Признак готовности этого этапа - когда вещество перестает реагировать с содой. Далее надо удалить эфирные фракции из в-ва. Для этого в-во помещается во флягуи закрывается пробкой, в которую посередине врезана стеклянная трубка. Кипячение прекращают когда в-ва остается около г. Далее смесь заливается в цилиндр из 'нержавейки' , плотно и герметично завинчивается. Затем цилиндр укладывается в емкость с маслом, нагретым до С. Когда цилиндр остыл до t 50 - 60 С, извлеките его и остудите под холодной водой и отвинтите крышку. Далее следует поставить в-во на очень слабый огонь, чтобы убрать избытки изопропилового спирта и аммиака или метиламина. Снимать с огня следует тогда, кода интенсивность испарений уменьшится. После чего следует добавлять концентрированную соляную к-ту до тех пор, пока уровень pH не приблизится к 3. Произойдет разделение на фракции. Верхняя фракция содержит около 20 г непрореагировавшего в-ва его можно использовать заново. Отделите ее от нижней и сохраните до следующего раза. Для более тщательной очистки продукта полученную нижнюю фракцию защелачивают водным р-ром KOH и экстрагируют двумя порциями диэтилового эфира по мл. Затем эфирная фракция отделяется и перегоняется через прямой холодильник, желательно с дефлегматором при температуре С. Можно обойтись и без уксусной кислоты: Смесь держат при нулевой температуре в теч. Затем смесь выливают в колотый лед и экстрактируют двумя порциями эфира по 30мл. Эфир сушат пищевой содой и отгоняют. При использовании HCl реакция идет медленнее, выход ниже. Из-за удлинения времени реакции возрастает риск полимеризации, но это легко предупредить, растворив сафрол в бензоле. Растворим в спирте, нерастворим в воде. При нагреве со щелочами изомерезуется в изосафрол. Получают из изасафролового масла, использующегося в парфюмерии. Затем по каплям добавить 32,4г изосафрола или азарона в мл ацетона. Добавляют медленно, примерно в теч. Затем ставим на магнитную мешалку на 16ч, следя, чтобы t не поднималась выше C. Отгоняют растворитель и муравьиную к-ту под вакуумом до темно-красного остатка в количестве 60г. Греть на водяной бане 3ч. Охладить смесь и экстрагировать 3-мя порциями эфира по 75мл. Отогнать эфир под вакуумом. Через мин начинается экзотермическая реакция. Когда поверхность алюминия станет блестящей и начнет образовываться серый осадок мин , раствор сливают с алюминия и промывают 2 раза дист. Быстро добавляют заранее приготовленные компоненты в следующей последовательности непрерывно помешивая:. Далее идет экзотермическая реакция. Смесь продолжают перемешивать до прекращения выделения газа и образования из алюминия серого осадка. Это длится около часа, поэтому имеет смысл использовать магнитную мешалку. Алкен охлаждают до 00C. Для лучшего раслоения эмульсии добавить NaCl. Спирт не устойчив, поэтому сразу приступают ко второму этапу. Добавить щепотку ацетата меди или медного купороса для цветовой идентификации реакции , 30мл ледяной уксусной к-ты можно уксусной эссенции и 3мл ледяной воды. Спирт теперь находится сверху. Затем смесь слегка нагреваем около 15мин и через 10мин верхний слой, бывший коричневатым, становиться сине-зеленым. Оставляют это на 1 - 1,5ч, затем отмываем, экстрагируем, сушим. Смесь сначала коричневая, затем становится белой и пенистой. Нагревание продолжают еще 1,5 часа. Затем смесь добавляют к 2л воды и продукт экстрагируют 3х дихлорометаном. Объединенные экстракты промывают 2х водой и сушат с сульфатом магния. Растворитель отгоняют при нормальном давлении и остаток перегоняют в вакууме, получая 6,1г. Суспензию 32г восстановленного железа в мл ледяной уксусной кислоты медленно нагревают на водяной бане. Когда смесь нагрета почти до кипения, прибавляют раствор 10г 1- 3,4-метилендиоксифенил нитропропена в 75мл ледяной уксусной кислоты. Происходит бурная реакция с чрезмерным вспениванием. Оранжевый цвет реакционной смеси меняется на красный, при этом образуются белые соли и черная корка. После всего добавления, смесь нагревают еще 1,5 часа. На протяжении этого времени цвет смеси становится светлым, почти белым, и видно появление продукта в виде темного масла по стенкам стакана. Смесь добавляют к 2л воды, экстрагируют 3хмл дихлорометаном, объединенные экстракты промывают насыщенным раствором гидроксида натрия. После отгонки растворителя остаток перегоняют под вакуумом, получая 8г 3,4-метилендиоксифенилацетона в виде желтого масла. В 2-х литровую трегорлую колбу, оснащенную мешалкой и обратным холодильником помещают мл этанола и 67г бета-нитроизосафрола. Смесь нагревают до кипения и когда все кристаллы растворяются, добавляют мл горячей воды. При нагревании и тщательном перемешивании добавляется 80г восстановленного железа и 5г шестиводного трихлорида железа. Потом при перемешивании было добавлено 63мл концентрированной соляной кислоты в течении 30 минут. Смесь перемешивают при кипячении 2 часа. Затем начинают отгонять растворитель. От остатка отфильтровывают оксид железа и из него экстрагируют продукт 3х50 дихлорометаном. Фильтрат подкисляют соляной кислотой, выделяя красный слой кетона. Его экстрагируют 2х дихлорометаном. Объединенные экстракты сушат с сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Получено 55г сырого кетона в виде красного масла. Смесь нагревают до 75С и прикапывают мл концентрированной соляной кислоты в течении 2 часов. После того, как вся кислота залита, смесь перемешивают при нагревании еще 30 минут. Смесь перемещают в 5 литровую трегорлую круглодонную колбу и продукт перегоняют с паром, собирая литров дистиллята. Органический слой отделяют, а водный экстрагируют 1л свежим толуолом. Затем толуоловые экстракты еще раз промывают водой и толуол отгоняют. Цвет смеси меняется с оранжевого до характерно-красного. Температуру не поднимали выше 60С!!! На дне колбы образовывался налет белой соли, а сверху был замечен нужный весьма красный цвет масла.. Перемешивание продолжали 3 часа, затем смесь поместили в 1л воды, отфильтровали непрореагировавшее железо и продукт экстрагировали мл диэтилового эфира. После удаления растворителя было получено 8,5мл красного масла. Полученный кетон очищали бисульфитным методом. MDMA синтез через бромирование сафрола 1 2 3.

Mdma синтез

Что собой представляет наркотик MDMA и последствия его передозировки

MDMA синтез через бромирование сафрола

Наркотик экстази МДМА: действие, вред

1 История 2 Синтез 3 Классификация 4 Способы применения

MDMA синтез и действие

Синтез MDMA через бромирование сафрола:

MDMA синтез через бромирование сафрола

1 История 2 Синтез 3 Классификация 4 Способы применения

Наркотик экстази МДМА: действие, вред

MDMA синтез и действие

Наркотик экстази МДМА: действие, вред

1 История 2 Синтез 3 Классификация 4 Способы применения

Наркотик экстази МДМА: действие, вред

MDMA синтез и действие

MDMA синтез и действие

MDMA синтез и действие

Наркотик экстази МДМА: действие, вред

Что собой представляет наркотик MDMA и последствия его передозировки

MDMA синтез и действие

MDMA синтез и действие

Report Page