МЕТИЛАМИН СОЛЯНОКИСЛЫЙ

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям. Отправлено 15 Сентябрь - Отправлено 16 Сентябрь - Из уротропина можно получить гидрохлорид метиламина, и з которого потом можно сделать метиламин 1. Растворяешь уротропин в воде, доливаешь соляной кислоты, все в таком темпе, чтобы не сильно грелось. Жидкость осторожно, пары солянки и формальдегида выпариваешь до сухого остатка Соли выпадут после упарки 2 третей жидкости. В полученной массе - хлорид аммония и гидрохлорид метиламина. Растираешь с минимальным кол-вом горячим безводным спиртом и фильтруешь, жидкость кристализуешь в морозилке. От ди- и триметиламинов промывается хлороформом. Полученный метиламина гидрохлорид растворяют в воде и смешивают с раствором едкой щелочи, газ собирают. Отправлено 17 Сентябрь - В принципе, есть методика из студенческого практикума, если, конечно, уротропин не критичен в качестве предшественника. Основана на перегруппировке Гофмана. Отправлено 03 Ноябрь - Отправлено 24 Март - Отправлено 27 Март - Отправлено 21 Июнь - Отправлено 02 Июль - Community Forum Software by IP. Форум химиков на XuMuK. Воспользовался поиском и не нашел данный продукт. Меня интересует получение метиламина из уротропина. При этом получаются так же ди- и триметиламин. Если кто-нибудь получал гидрохлорид метиламина из уротропина, то поделитесь опытом. Буду благодарен если кто подскажет как доказать что полученное вещество и есть метиламин. Я думаю обработать нитритом натрия в среде уксусной кислоты и хроматографически определить метанол. А как проверить чистоту полученного продукта? Примеси образуются при повышенной температуре, поэтому досуха упаривать не следует. Кстати, если кому надо, там в качестве побочных образуется метилформиат, который можно выделить. Меня в основном интересует насколько чистый продукт получается и как это проверить. Для хроматографии у меня нет нужной колонки для легких аминов. Примеси будут мешать в дальнейшем синтезе, особенно примесь аммиака, которую к тому же ДИП не видит. А хлорид аммония немного растворим в абсолютном спирте. Короче хотелось бы знать о качестве получаемого данной методикой продукта. В Сборнике об этом пишут, но может в жизни всё не совсем так как в Сборнике? Ацетамид 0,2 моль Бром 0,22 моль Гидроксид калия; соляная кислота; абсолютированный спирт В колбе емкостью мл смешивают ацетамид с бромом. К смеси при постоянном охлаждении водой постепенно приливают раствор 20г едкого кали в мл воды до тех пор, пока первоначальное коричневато-красное окрашивание не перейдет в светложелтое; для этого требуется прилить большую часть раствора щелочи. Нагревание продолжают до тех пор, пока реакционная смесь не станет бесцветной, на что требуется 15—30 мин. Полученный метиламин отгоняют с водяным паром; в приемник предварительно вливают 30 мл концентрированной соляной кислоты и 20 мл воды. Для более полного поглощения метиламина к холодильнику присоединяют изогнутую насадку, конец которой погружают в находящуюся в приемнике кислоту. Когда стекающая из холодильника жидкость перестанет показывать щелочную реакцию, перегонку прекращают и погон упаривают досуха в фарфоровой чашке. Чтобы отделить солянокислый метиламин от примеси хлористого аммония, тонко измельченный осадок кипятят с абсолютным спиртом, фильтруют и фильтрат упаривают до малого объема. По охлаждении выпадают кристаллы солянокислого метиламина; их отсасывают, промывают небольшим количеством спирта и сушат в эксикаторе. Из полученной солянокислой соли метиламина свободное основание может быть выделено при действии щелочи. С бромом работать не хочется. Синтез прошел удачно, количественный выход не знаю не было необходимости мерить. Всем спасибо за помощь! Полученный осадок, далее можно обработать хлоридом кальция, в осадок перейдет более не растворимая соль кальция фосфат а в растворе хлорид метиламина. Что я делаю неправильно? Кипит все это несколько часов. Ставлю ипс в морозильник. Через несколько часов происходит разделение на слои. Но ничего и не думает кристаллизоваться Хотя я могу ошибаться! Обратно в Синтез соединений. Количество пользователей, читающих эту тему: Войти У вас еще нет аккаунта? Я забыл свой пароль. Запомнить меня Это не рекомендуется для публичных компьютеров. Войти анонимно Не добавлять меня в список активных пользователей.

МЕТИЛАМИН СОЛЯНОКИСЛЫЙ

Справочник химика 21

Форум химиков

Метан-нитрометан-метиламин-солянокислый метиламин.

синтез метиламина