МЕТАДОН И ЕГО АНАЛОГИ

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Метадон и его аналоги

МЕТАДОН И ЕГО АНАЛОГИ

Гидра Метадон Czech

Форумы Новые сообщения. Что нового? Новые сообщения Новые статьи Новые сообщения профилей. Пользователи Зарегистрированные пользователи Текущие посетители Новые сообщения профилей. Вход Регистрация. Новые сообщения. У нас есть зеркало в сети tor, не забываем! JavaScript отключён. Чтобы полноценно использовать наш сайт, включите JavaScript в своём браузере. Метадон и его аналоги. Автор темы mar Дата начала 17 Апр Регистрация 16 Апр Сообщения Вкратце все верно Но ведь есть нюансы как втом анеке Но написано было так, что на ум вспомнилось. Я на похожих сайтах о наркотиках мог подобно высказываться, но не с кем не общался вне форума. Ни кого не интерисовали опиаты. На последней стадии к основанию амина прибавляется пропионилхлорид, Всё это происходит в бензоле или в пиридине- для кого-то дорого было , поддерживая температуру между Получаем соль, если надо переводим в основание и ощищаем от примесей с пом ацетона, но это в способе с пиридином. Метадон, а точнее его более сильные аналоги. Если есть дифенилацетонитрил, 2-диметиламино-1пропанол, хлористый тионил, хлороформ,этилмагнийбромид. Кипятим хлористый тионил 1моль , обезвоженное основание 2-диметиламино-1пропанола моль в 1моле хлороформа, 45мин. Постепенно выделяется осадок 2-диметиламинохлоропропан гидрохлорид. Затем идёт процедуру алкилирования дифенилацетонитрила. Общая методика алкилирования дифенилацетонитрила и других дизамещенных активных ацетонитрилов очень проста. Синтез 2,2 -дифенилдиэтиламинобутиронитрила. Выход 12,4 г; т. Выделяем продукт, преводим в основание , обезвоживаем. После чего проводим гидролиз разбавленной соляной кислотой. Полученный гидрохлорид кипятится 30 мин с разб соляной кислотой после чего выделяют основание, или гидрируют активированным алюминием-до метадола, а затем ещё и ацетилируют. Безусловно не указаны мольные соотношения, опущены многие детали,но если кого нибудь заинтерисует синтез от А-до Я, давайте обсудим получение. А вот кто-то делал так. Брался аллиловый спирт смешивался бромистоводородной кислотолй в присутствии с1 гр гидрохинона обязат , через 8 дней происходило полное присоединение с образование 2-бромпропанола, который в присутствии любой четвертичной аммониевой соли был смешанили с пиперидином, пирролидином , морфолином. Полученные 2 пиперидино, пирролидино, морфолино -1пропанол-с хлористым тионилом. Получались значительно более сильные аналоги, по эйфоричности,продолжительности. И делать советую не через 1-диметиламино2-пропанол с его геморным разделением рацематов,переводом продуктов. Кто скинет полный синтез этонитазена, эторфина? White Новичок. Регистрация 17 Апр Сообщения 2. Не ссыте если продукт получиться темный, или как смола. Klot Юзер. Регистрация 6 Фев Сообщения И делать советую не через 1-диметиламино2-пропанол с его геморным. ТЭБАХ нужен только на стадии замещения амином пиперидином и т. А вены жжёт потому что нечистый, очисти кетиимин изометадона-и гидролизуй он трудно гидролизуем, их на этом методе разделяют , а потом ещё несколько раз очисти-и можешь колоть -кайфа мало, но всё дело всегда в чистоте, и значении ПЭАШ раствора, который будут вводить, он должен быть нейтральным А вот насчёт норм прописи-где то нафоруме лежат ссылки на аналоги. Если будут вопросы конкретные-гони, а так надо время и будет инфа точнее. На 1 моль спирта 2-бромпропанола прибавляем 2моля амина в 5 молях изопропилового бутилового спирта и кипятим с холодильником 9 часов. Отгоняем спирты, получаем бромгидрат и соль кислоты кот. У кого опыт есть сделать-дело времени и реактивов. Сразу скажу здесь если он пойдет на синтез метадона-образуются изомеры. После окончания самой бурной реакции сесь нагревают при легком её кипении4часа, затем снимают обратный хол-к меняют на насадку и отгоняют муравьиную, гонят до тех пор пока конденсат не перестанет давать кислую реакцию. При самой плохой постанове выходы не меньше 85, а так и в этой р-ии, то есть очищать не надо. И это соль будет! Его обезвощить и в реакцию с тионилхлоридом. Пишите в личку если мучают вопросы, а мне нужен цифровой фотик! Хотя по фарм профилю там требуется диэтиламиногруппа, можно и больше углерода, -но не меньше. Уважаемый Klot мутите тему: алкилированые или гидроксилированные кодеиноны морфиноны и т. Регистрация 29 Мар Сообщения 4. Хочу синтез замутить Есть какие у кого наработки по данному вопросу? Какая нибудь рабочая метода! Давайте замутим , пешите письма r0mik. Регистрация 13 Окт Сообщения 3, Адрес tor4ru. Реактивы Новичок. Регистрация 17 Июл Сообщения ДС Камрад. Реактивы написал а :. Да, ты права это одно и тоже ,что 1-диметиламино-2хлорпропан. Прикол в том что его название выглядит по другому и одному знакомому удалось заказать его у одной Московских фирм. Voin Юзер. Регистрация 14 Авг Сообщения Метод синтеза метадона с использованием 1-диметиламинохлорпропана на нитрил стадии был изобретен В. Кульбах и Г. Пьянковой в г. По авт. Метод страдает на мой взгляд существенным недостатком-при кондесации дифенилацетонитрила ,хлоргидрата 1-диметиламинохлорпропана и едкого натра в среде толуола образуются два изомерных нитрила. Начальная стадия-взаимодействие аллилбромида с дифенилацетонитрилом. Полученное соединение без выделения гидробромируют по Марковникову и затем промежуточный бромид аминируют диметиламином. Образовавшийся аминоцианид обрабатывают этилмагнийбромидом и после стадии гидролиза получают метадон. К этой методе у меня вопрос к знающим людям-сколько по времени идет алкилирование дифенилацетонитрила 3-бромпропеном в щелочной среде межфазный катализ и как проверить продукт методом тонкослойной хроматографии? Drew Юзер. Регистрация 8 Сен Сообщения Voin написал а :. И ещё спам про аллибромид, а нафиг Марков с его гемороем? Мне знакомый химик громко доказывал, что все проще можно сделать -- бромоводородом разрываешь двойную связь в том, что унаследовалось от аллилбромида, а потом бром замещаешь диметиламином. Но он больше теоретик и может упускает какую-нибудь не существенную для него деталь типа давления в атмосфер или температуры в градусов или обе эти детали, хотя говорил, что вполне реально и дома сделать. В том смысле, что придется заново выделять продукты реакции, и заново между собой совмещать. А если делать с бромистоводородной -то там выход -мизер. Войдите или зарегистрируйтесь для ответа. Сверху Снизу.