MDMA синтез через бромирование сафрола

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Экстези и его состав

MDMA синтез через бромирование сафрола

Талдыкорган Мет, метамфа купить

Date: , Release: 1. You are not logged in. This is a historical archive The forum is read-only. Private information has been removed. It is not possible to login. Russian HyperLab. Subject: Аллилбензолы? Please login to post. Zik Stranger No Немного о себе:Заканчиваю хим-био 11 класс и к своему стыду имею 4 и хотите верте,хотите нет а практики нет!!! Голая теория,интерес есть ,а практики нет. И читаю пост на ssb. Кроме того, она самая быстрая полчаса , самая простая, не требует никакого оборудования вообще никакого и все ингредиенты можно купить в магазине хозтоваров. Кароче, ит рулззз. Если вы вынуждены сделать перерыв, храните спирт в морозилке. Он нестабилен. Спирт теперь сидит на вершине кислоты и не многое случается, так что tBOC начинает нежно нагревать. TBOC решает позволять этому продолжаться час или около того, и посмотреть что случится, пока он выходит потрахаться. Когда он возвращается, 1. После того, как слои сидели некоторое время два бонга травы и сигарета tBOC разделяет их и делает ТСХ на верхнем слое. TBOC взвешивает его 10g, количественный выход Так что можно использовать обычное дерьмо из магазина. Достаточно 15 минут. Как я понимаю это про MDAM,так? Если так то похоже я пропустил что Именно слово далее меня смущает Может если у кого есть текст до слова 'Далее'? Пришлите если есть пожалуйста. Hellowin HyperLab Bee No Не работает она. Antoncho Official Hive Translator No Метода действительно не работает. Это была утка. Который при окислении даёт, естественно, не нужный нам фенилацетон, а пропиофенон назвать его ненужным у меня язык не повернётся, поскольку его можно бромировать в цепь и затем по Делепину получить замечательный психоактивный катинон Так что, если этот способ и имеет шанс, то либо перегруппировку сульфата в спирт нужно производить как-то очень хитро в возможности чего я вообще сомневаюсь , либо обменивать сульфат прямо на амин, что опять-таки выглядит сомнительно. Ситуация ясна? Опять-таки, или по Лейкарту-Зилоту, или по Антибоди2 через оксим. Не скучай, все с этого начинали Ручки понабить-таки придётся, и получаться по первости ничего не будет, но это преходяще Главное - не делай взрывчатых и опасных синтезов! Ибо оторванные пальцы и испорченные печёнки не восстанавливаются. Хорошо,а эта? MDMA синтез через бромирование сафрола ml ледяной уксусной к-ты заливается в бутылку из под шампанского. После чего бутылка плотно затыкается пробкой. Бутылку надо регулярно встряхивать. Примерно через 12 часов два слоя объединятся в одну фракцию красного цвета. После чего оставить бутылку на 24 часа. После аккуратно открыть пробку. Перелить продукт в двух литровую посуду, на дно которой следует предрарительно положить г дробленого льда. Когда лед начнет таять, красная жидкость начнет разделяться выпадет осадок или снизу образуется маслянистая фракция. Признак готовности этого этапа - когда вещество перестает реагировать с содой. Далее надо удалить эфирные фракции из в-ва. Для этого в-во помещается во флягуи закрывается пробкой, в которую посередине врезана стеклянная трубка. Далее смесь заливается в цилиндр из 'нержавейки' , плотно и герметично завинчивается. Затем цилиндр укладывается в емкость с маслом, нагретым до С. Когда цилиндр остыл до t 50 - 60 С, извлеките его и остудите под холодной водой и отвинтите крышку. Далее следует поставить в-во на очень слабый огонь, чтобы убрать избытки изопропилового спирта и аммиака или метиламина. Снимать с огня следует тогда, кода интенсивность испарений уменьшится. После чего следует добавлять концентрированную соляную к-ту до тех пор, пока уровень pH не приблизится к 3. Далее следует очистка: добавьте - мл диэтилового эфира и тщательно проэкстрагируйте. Произойдет разделение на фракции. Верхняя фракция содержит около 20 г непрореагировавшего в-ва его можно использовать заново. Отделите ее от нижней и сохраните до следующего раза. Для более тщательной очистки продукта полученную нижнюю фракцию защелачивают водным р-ром KOH и экстрагируют двумя порциями диэтилового эфира по мл. Затем эфирная фракция отделяется и перегоняется через прямой холодильник, желательно с дефлегматором при температуре С Выход должен составлять около 20 г светло-желтого прозрачного маслообразного вещества. Кипячение прекращают когда в-ва остается около г А откуда взялось г? После нейтрализации невозможно отделить бромсафрол от соды? Или бромсафрол остаётся в жидкой состоянии и во всех последующих реакциях? Смущает меня это как то Может лучше как было посоветовано раньше:Изначально промыть масло р-ром щелочи? Затем эфирная фракция отделяется и перегоняется через прямой холодильник, желательно с дефлегматором при температуре С Надо перегонять? Я надеюсь никто не подумает что я прошу чтобы меня 'кормили с ложки',мне просто еще пока не все понятно и так уже весь Артеменко для вышки обложен Надеюсь разъясните,а то моя химичка на меня уже давно искоса посматривает Опять не работает, ха-ха. Дело в том, что для бромирования любого аллилбензола надо конц. Этот метод опять-таки широкого применения не особо находит, так как перевести бромид в амин можно с приличными и то не высокими выходами только в случае метиламина - т. Кроме того, работа с р-циями под давлением - это как раз то, от чего начинаеющему юхимику следует воздержаться. Это чревато смертью. Так что не пробуй этого. А ты думал, отчего все трахаются с окислением алкенов в кетоны, а потом ещё более трахаются с оксимированием оных и восстановлением этих оксимов? Отчего Зилот своего Лейкарта столько разрабатывал? Отчего мы тут про эти тиоцианаты распинаемся? А оттого, что непросто это, увы и увы. Можно - чуть не забыл! И стОит он недёшево. Вот такой расклад. С бутылкой вроде делал кто-то? Я вот читал где то в 10г мускатного ореха содержится 20мг сафрола и если не ошибаюсь больше мг миристицина,а вот теперь вопрос: реально отделить сафрол от миристицина? Дубль три Читай Шульгина, кстати. Антончо P. А иначе отчего, ты думал, мы так трахаемся с синтезом сафрола? Через триацетат. Оставив идею с MDAM,решил попробовать сначала сделать фенилацетон. Что-то я сделал,но незнаю что Скажите пожалуйста мне еще с этим помучиться или выливать? К сожалению я потерял записи где у меня это все подробно описано ,напишу то что помню. Кинул кипельные камешки взяты из осколков разбившегося пестика и довел AcOH до сильного кипения. Отвесил 41 гр. AcMn II и сразу весь засыпал в колбу. Через шариковый холодильник в течении мин. Её остатки на стенках холодильника смыл с помощью 20мл. Дал смеси покипеть еще мин. Охладил РМ до к. Фильтровал в высокий хим. Через 5 дней его вытащили и оставили на один день размараживаться при к. Потом принял решение сделать фенилацетон и решил спросить получилось у меня или нет. Вроде все сделал как описано в методике, но кто знает, первый раз делаю. Прекратил нагрев, быстро вытер все вокруг, бросил в РМ два кипельных камешка. РМ закипела при 70С равномерно. Вернул нагрев. Стенки колбы довольно сильно облеплены розовым, местами черным осадком. Цвет РМ черный. Всего получилось около 95мл. Ну скажите вышло что путнее или нет? Если нет, то где ошибку сделал укажите пожалуйста. И скажите,оно за неделю не испортится,нет? Думаеться получилось. И получилось неплохо. Только вообще-то надо как можно быстрее чистить бензол и отгонять его при как можно меньшей температуре с фенилацетона лучше всего на роторнике, или под вакуумом. Должно получиться несколько мл фенилацетона который надо бы опять же немедленно а то он осмоляеться на глазах перегнать с паром. Спасибо за ответ. А вот такой вопрос:Стал бы раствор желтым если бы я оставил нагрев,а не остановил опыт? При какой температуре лучше отгонять бензол на водяной бане? Скажите пожалуйста,теперь мне надо: 1. Зальть р-р водой на день,так? Промыть р-ром NaHSO3 или чем? Чем ниже, тем лучше. Лучше под вакуумом. Плюс надо промыть осадок бензолом и объединить вытяжки. Промывать пока не будет чистый желтый цвет у бензола, без грязи всякой. А разве нельзя через формиат аммония? По моему zealot же писал что делается свободное основание и через формиат,там еще насадка Дина-Старка используется и через неё медленно приливается Tricky Stunning No Почувствуй разницу! С формиатом - получишь фенамин обыкновенный Sativa : , C метиламином и фольгой - метамфетамин, а он есть более гуд, чем первоупомянутый. А вообще и тот, и другой - гадости редкие ИМХО. Everything is bullshit, except the BEES! Что Вы об этом думаете? Привет всем! А я к вам опять с вопросами. На этих выходных,не найдя колбы клайзена,алонжа,разбив единственный холодильник либиха,решил заделать еще фенил ацетона,но с загрузкой в 2 раза больше и что у меня получилось я бы хотел спросить у вас. Ну так вот:В колбу на 1 л. AcMn III и 30 мл. На этот раз я туда сразу кинул камешек…К сожалению мой термометр не дотянулся даже до поверхности жидкости-решил не ставить. Жидкость кипит преимущественно толчками. На дне колбы обозначился темно коричневый осадок. Из абсолютно черного она стала темно-темно коричневого цвета. На дне виден светло коричневый осадок. Смесь кипит довольно сильными толчками. В чем дело? Это нормально или нет,рагрузка в 2 раза больше,а рм уже сильно посветлела,при том что она кипит около 4 часов?! По прописи zealota это должно продолжаться часов,а тут… выключил плитку убрал плитку полностью рм чуть-чуть кипела и рм была мутной ,осадок осел,его цвет-почти белый,чуть розовый. Точно такой же р-р какой у меня получился в прошлый раз по цвету,запаху фильтранул от осадка. Сравнил прошлый р-р,с тем что у меня получился сейчас,похоже что все одинаково,такие же цвет и запах. Что скажете? Если получилось,то почему так быстро,если это быстро конечно,было у кого-нибудь такое же? Powdered by Viruses Release 2.