ЛИЗЕРГИНОВАЯ КИСЛОТА — Большая Медицинская Энциклопедия

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!)

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stufferman

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Лизергиновая кислота содержит двойную связь и индольное кольцо, наличие которого может быть доказано с помощью цветных реакций; при расщеплении этой кислоты образуются 1-метил - 5-аминонафталин, хинолин, пикриновая кислота и пропионовая кислота. Выведенная на основании этого структурная формула лизергиновой кислоты I Джекобе доказана синтезом с. Лизергиновая кислота в спорынье присутствует в форме амидов. Самый простой по структуре эргометрин 6. У более сложных, показанных в формуле 6. Лизергиновая кислота C16HN2, кристаллическая, левовращаю-щая, трудно растворима в нейтральных органических растворителях, но легко растворима в пиридине. При восстановлении натрием в амиловом спирте или каталитическим путем она превращается в дигидро-лизергиновую кислоту, откуда следует наличие в молекуле алифатической двойной связи. Лизергиновая кислота содержит третичную метиламино-группу и образует соли с 1 эквивалентом кислоты. Таким образом, второй атом азота не обладает основным характером и, ввиду того что реакция Церевитинова указывает на присутствие активного водорода, весьма вероятно, что этот атом азота содержится в молекуле в виде NH-группы пиррольного или индольного кольца. Лизергиновая кислота V отличается от дигидролизергиновой IV наличием двойном связи, которая по данным спектрального анализа находится между С4 - С - пли Сд - С10 - атомамн углерода. Сама лизергиновая кислота содержится в спорынье и после выделения из последней химическим путем переводится в ЛСД. Диэтиламид лизергиновой кислоты не встречающийся в природе приобрел известность отчасти сомнительную в качестве средства, способного вызывать временное состояние шизофрении; в этом отношении он напоминает мескалин стр. Согласно современным теориям, предполагается, что диэтиламид лизергиновой кислоты вызывает нарушение баланса серотонияа в мозге стр. Диэтиламид лизергиновой кислоты получают взаимодействием природной лизергиновой кислоты с диэти-ламииом. В свою очередь, лизергиновую кислоту наряду с другими эргоалкалоидами выделяют из спорыньи, которую выращивают на ржи, зараженной грибком С1а - viceps purpurea. Мировая продукция природных алкалоидов спорыньи до настоящего времени измерялась килограммами в год, поэтому стоимость полусинтетиче-скбго LSD довольно высока. За рубежом изучается возможность культивирования грибка - продуцента спо -, рыньй на питательной среде. Амид лизергиновой кислоты - эргин - проявляет высокую физиологическую активность: Диэтиламид лизергиновой кислоты ДЛК - полусинтетических препарат, полученный из спорыньи, - на протяжении 20 лет является наиболее активно исследуемым психотомиме-тическим средством. Диэтиламид лизергиновой кислоты не встречающийся в природе приобрел известность отчасти сомнительную в качестве средства, способного вызвать временное состояние шизофрении; в этом отношении он напоминает мескалин разд. Согласно современным теориям, предполагается, что диэтиламид лизергиновой кислоты вызывает нарушение баланса серотонина в мозге разд. Диэтиламид лизергиновой кислоты представляет собой твердое вещество, не имеющее цвета, вкуса и запаха, кристаллизуется в виде призм. В воде практически не растворяется, температура плавления 83 С. Диэтиламид лизергиновой кислоты получают в аи-модействием природной лизергиновой кислоты с дитти-ламином. Мировая продукция природных алкалоидов спорыньи до настоящего времени измерялась килограммами в год, поэтому стоимость полусинтетического LSD довольно высока. За рубежом изучается возможность культивирования грибка - продуцента сло рыньи на питательной среде. Некоторые производные лизергиновой кислоты являются галлюцинаторными ядами - вызывают нарушения психической деятельности. Все производные лизергиновой кислоты можно обнаружить в растворах и на хроматограммах по синей флуоресценции в УФ-свете. Характерный для этих соединений спектр поглощения, имеющий слабый максимум при - нм и минимум при им, не разрешает дифференцировать различные производные. Лизергиновая кислота Cтраница 1.

Купить Амфа Губкин