Купить закладку Бензодиазепины Симферополь
Купить закладку Бензодиазепины Симферополь______________
Наши контакты (Telegram):
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
_______________
ВНИМАНИЕ !!! ВАЖНО !!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
_______________
Иммунохроматографические тесты на Бензодиазепин. Несмотря на то, что бензодиазепины официально используются российской медициной в качестве седативных (успокоительных) средств, регулярное злоупотребление лекарствами этой группы по уровню негативного воздействия на организм приравнивается к наркомании. Тест-полоска на бензодиазепины и его метаболиты распознает присутствие вещества в моче при его концентрации выше нг/мл в течение суток после приема (в зависимости от длительности действия наркотика). Для индивидуального и лабораторного использования доступны тесты на определение препарата в моче и по смывам с одежды, рук, растворам и порошкам.
Производитель: Валента Фармацевтика. Действующее вещество: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин. Феназепам - все лекарственные формы. Список Б. Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. Невротические и психопатические состояния, бессоница, нарушения сна, миоклония, эпилепсия. Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, Tmax - ч. Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками в виде метаболитов. Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. В экстремальных условиях - как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения. В качестве антипсихотического средства - шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам в т. В неврологической практике - ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера. В анестезиологии - премедикация в качестве компонента вводной анестезии. При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром 'вялого ребенка'. У пациентов, не принимавших ранее психоактивные лекарственные средства, наблюдается терапевтический ответ на применение феназепама в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены в т. При возникновении у пациентов таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, затруднение засыпания, поверхностный сон, лечение следует прекратить. В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. При передозировке возможны выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Рекомендуются промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара ; гемодиализ малоэффективен. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. C осторожностью применять при печеночной недостаточности. C осторожностью применять при почечной недостаточности. Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет безопасность и эффективность не определены. Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острые отравления алкоголем с ослаблением жизненно важных функций , наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая ХОБЛ возможно усиление дыхательной недостаточности , острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия могут проявляться суицидальные наклонности ; I триместр беременности, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет безопасность и эффективность не определены , повышенная чувствительность в т. Внутрь: при нарушениях сна - мкг за мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0. Средняя суточная доза - 1. Максимальная суточная доза - 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения феназепама составляет 2 нед в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес. При отмене феназепама дозу уменьшают постепенно. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений особенно при высоких дозах , подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения, в т. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. При одновременном применении феназепам снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Феназепам может повышать токсичность зидовудина. Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. При одновременном применении с антигипертензивными средства возможно усиление антигипертензивного действия. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Вспомогательные вещества: лактоза сахар молочный , крахмал картофельный, повидон коллидон 25 , кальция стеарат, тальк. Анксиолитик транквилизатор , производное бензодиазепина. Обладает выраженным анксиолитическим, снотворным, седативным, а также противосудорожным и центральным миорелаксирующим действием. Оказывает угнетающее действие на ЦНС, реализующееся преимущественно в таламусе, гипоталамусе и лимбической системе. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминобутировой кислоты GABA , являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в ЦНС. Механизм действия феназепама определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного GABA-бензодиазепин-хлорионофор-рецепторного комплекса, приводящей к активации GABA-рецепторов, что, в свою очередь, вызывает снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга и торможение полисинаптических спинальных рефлексов. При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ. C max феназепама в крови - от 1 до 2 ч. Средняя суточная доза Феназепама составляет 1. Максимальная суточная доза Феназепама составляет 10 мг. При нарушениях сна препарат следует применять в дозе 0. При невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояниях начальная доза препарата составляет 0. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения Феназепама составляет 2 недели. В отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев. При отмене npenapaтa дозу уменьшают постепенно. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых пациентов - сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений особенно при применении в высоких дозах , снижение настроения, дистонические экстрапирамидные реакции, астения, миастения, дизартрия; очень редко - парадоксальные реакции агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, cтpax, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, тревога, нарушение сна. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны репродуктивной системы: снижение или повышение либидо, дисменорея; влияние на плод - тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания, подавление сосательного рефлекса у новорожденных. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко - нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия; при резком снижении дозы или прекращении применения - синдром отмены. При беременности Феназепам применяют только по жизненным показаниям. Препарат оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Применение терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение Феназепама при беременности может вызвать синдром отмены у новорожденного. Использование препарата непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию, ослабление акта сосания синдром 'вялого ребенка'. Требуется соблюдение особой осторожности при назначении Феназепама при тяжелых депрессиях, поскольку препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений. Частота и характер побочного действия зависят oт индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении применения Феназепама побочные эффекты исчезают. При внезапном прекращении применения препарата может отмечаться синдром отмены особенно при применении препарата более нед. Феназепам усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения препаратом не рекомендуется. Дети, особенно младшего возраста, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Феназепам противопоказан к применению водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых и точных реакций. Симптомы: при умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности. Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. В качестве антагонистов миорелаксирующего действия Феназепама рекомендуется стрихнина нитрат инъекции по 1 мл 0. При одновременном применении Феназепама с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС в т. При одновременном применении Феназепама с леводопой у пациентов с паркинсонизмом снижается эффективность применения последнего. При одновременном применении Феназепама с ингибиторами микросомального окисления повышается риск развития токсических эффектов Феназепама. При одновременном применении Феназепама с индукторами микросомальных ферментов печени уменьшается эффективность применения Феназепама. При одновременном применении Феназепама с имипрамином увеличивается концентрация последнего в сыворотке крови. При одновременном применении Феназепама с гипотензивными средствами возможно усиление выраженности антигипертензивного действия. Срок годности - 3 года. Абстинентное состояние;Шизофрения;Шизотипическое расстройство;Хронические бредовые расстройства;Острые и преходящие психические расстройства;Шизоаффективные расстройства;Неорганический психоз неуточненный;Фобические тревожные расстройства в т. Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Производитель: Валента Фармацевтика Действующее вещество: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин Феназепам - все лекарственные формы Бренды. Доставка данного товара не осуществляется. В наличии. Забрать в течение 2-х часов: в 5 аптеках. Под заказ: в 5 аптеках. Доставка: невозможна. Условия хранения Список Б. Срок годности от даты изготовления 5 лет. Описание товара Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. Фармакологическое действие Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Показания к применению Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. Применение при беременности и в период лактации При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. С осторожностью Меры предосторожности C осторожностью применять при печеночной недостаточности. Противопоказания Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острые отравления алкоголем с ослаблением жизненно важных функций , наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая ХОБЛ возможно усиление дыхательной недостаточности , острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия могут проявляться суицидальные наклонности ; I триместр беременности, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет безопасность и эффективность не определены , повышенная чувствительность в т. Способ применения и дозы Внутрь: при нарушениях сна - мкг за мин до сна. Передозировка Случаев передозировки не отмечалось. Лечение: симптоматическая терапия. Побочное действие Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений особенно при высоких дозах , подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения, в т. Состав 1 таб. Взаимодействие с другими препаратами При одновременном применении феназепам снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Форма выпуска Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. Клинико-фармакологическая группа Транквилизатор анксиолитик Фармакологическое действие Анксиолитик транквилизатор , производное бензодиазепина. Метаболизм Метаболизируется в печени. Выводится препарат, в основном, с мочой. Показания к применению препарата — невротические, неврозоподобные, психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью; — реактивные психозы; — ипохондрическо-сенестопатический синдром в т. Режим дозирования Препарат следует принимать внутрь. Разовая доза Феназепама обычно составляет 0. При алкогольной абстиненции Феназепам назначают в дозе 2. Побочное действие Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых пациентов - сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений особенно при применении в высоких дозах , снижение настроения, дистонические экстрапирамидные реакции, астения, миастения, дизартрия; очень редко - парадоксальные реакции агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, cтpax, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, тревога, нарушение сна. Противопоказания к применению препарата — кома; — шок; — миастения; — закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность ; — тяжелая ХОБЛ возможно усиление дыхательной недостаточности ; — острая дыхательная недостаточность; — беременность особенно I триместр ; — период грудного вскармливания; — детский и подростковый возраст до 18 лет безопасность и эффективность не определены ; — повышенная чувствительность к бензодиазепинам. Применение препарата при беременности и кормлении грудью При беременности Феназепам применяют только по жизненным показаниям. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности. Особые указания Требуется соблюдение особой осторожности при назначении Феназепама при тяжелых депрессиях, поскольку препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных пациентов. Использование в педиатрии Дети, особенно младшего возраста, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Феназепам противопоказан к применению водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых и точных реакций. Передозировка Симптомы: при умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении Феназепама с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС в т. При одновременном применении Феназепама с зидовудином может повышаться токсичность последнего. При одновременном применении Феназепама с клозапином возможно усиление угнетения дыхания. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Условия и сроки хранения Список Б. Срок годности базовый в месяцах Способ введения лекарственного средства Пероральный. Нозологическая классификация МКБ название Абстинентное состояние;Шизофрения;Шизотипическое расстройство;Хронические бредовые расстройства;Острые и преходящие психические расстройства;Шизоаффективные расстройства;Неорганический психоз неуточненный;Фобические тревожные расстройства в т. Нозологическая классификация МКБ код F Международное Непатентованное Наименование на латинице Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine. Международное Непатентованное Наименование Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин. Лекарственная форма: Таблетки. Термолабильный препарат Нет. Торговое название Феназепам. Торговое название на латинице Phenazepam. Отпуск из аптек По рецепту. Содержание действующего вещества мг 2. Препараты: Транквилизатор. Заболевания: Алкоголизм, Психические и нервные растройства, Эпилепсия, Бессонница. Количество в упаковке Фармакологическая группа АТС название Анксиолитики. Страна производства: Россия. Вид упаковки Пачка картонная. Пол Мужской, Женский. Беречь от детей Да. Органы и системы: Нервная система. Симптомы Расстройство сна, Стресс. Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый. Производитель: Валента Фарм. Вид средства Лекарственный препарат. Бренд латиница Phenazepam. Бренд Феназепам. Минимальный возраст от, мес Отзывов пока нет. Вопросов пока нет. Аптека 'Будь Здоров! Выбрать В наличии. Кирова, д. Советская, д. Фрунзе, д.
Наркотик Гашиш цена в Экибастузе
Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптически.
Как купить Амфетамин через интернет Жуковский
Купить МДМА через телеграмм в Череповце
Купить закладки через онлайн магазин или телеграм: Скорость соль кристаллы (a-pvp, a29, MDPV, 3md), гашиш и шишки (бошки, haze, гарик, гаш), кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), амфетамин (фен, амф, порох, кеды), мефедрон (меф, мяу-мяу), лирика (), героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо), спайс (микс Новороссийск, Новосибирск, Норильск, Одинцово, Омск, Орёл, Оренбург, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Петропавловск-Камчатский, Подольск, Псков, Пушкино, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рыбинск, Рязань, Самара, Саратов, Севастополь.
Амфетамин бензодиазепины кокаина Кетамин женщины метамфетамина DOA наркотиков, слюна наркотиком наборы для тестирования. US $$ 8 YR. Амфетамин, бензодиазепин, кокаин, Кетамин, марихуана, метамфетамин, ДОА, тест на наркотики, слюна, набор для тестирования на наркотики. US $$
Купить закладку Кокаина (VHQ, HQ, MQ, первый, орех) Серпухове