Купить метадон Павлодар

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Купить метадон Павлодар

Флуконазол-ТК капсулы 150 мг № 1 в Павлодаре

Купить метадон Павлодар

Купить героин Танзания

Купить кокс Валенсия

Купить метадон Павлодар

Купить амфетамин Острогожск

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т. ИНВИТРО Анализы и цены Биохимические исследования Лекарственный мониторинг Наркотические, психотропные и сильнодействующие вещества «Вредные привычки» Анализ мочи на никотин, психотропные и наркотические вещества, психоактивные лекарственные препараты. Комплексы анализов Обследование домашнего персонала Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы Диагностика антифосфолипидного синдрома АФС Оценка функции печени Диагностика состояния почек и мочеполовой системы Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта Диагностика заболеваний соединительной ткани Диагностика сахарного диабета Диагностика анемий Онкология Диагностика и контроль терапии остеопороза Биохимия крови Диагностика состояния щитовидной железы Госпитальные профили Здоров ты — здорова страна Гинекология, репродукция Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет Проблемы веса VIP-обследования Заболевания верхних дыхательных путей Аллергия Фемофлор: профили исследований дисбиотических состояний урогенитального тракта у женщин Лабораторные исследования перед диетой Здоровая команда INVITRO Спортивные профили Инфекции, передаваемые половым путём ИППП Гематологические исследования Диеты Красота. Глюкоза и метаболиты углеводного обмена Белки и аминокислоты Низкомолекулярные азотистые вещества Пигменты Липиды Ферменты Витамины Неорганические вещества макро- и микроэлементы Специфические белки Лекарственный мониторинг Биохимия мочи. Лабораторная оценка соматотропной функции гипофиза Лабораторная оценка гипофизарно-надпочечниковой системы Лабораторная оценка функции щитовидной железы Лабораторная оценка гормональной регуляции функции репродуктивной системы и мониторинг беременности Лабораторная оценка эндокринной функции поджелудочной железы и диагностика диабета Лабораторная оценка факторов, участвующих в регуляции аппетита и жирового обмена Лабораторная оценка функции эпифиза. Лабораторная оценка гуморального и клеточного иммунитета Аллергологические исследования Маркеры аутоиммунных заболеваний. Клинический анализ мочи. Биохимический анализ кала. Антиспермальные антитела. Фемофлор: профили исследований дисбиотических состояний урогенитального тракта у женщин Специфическая оценка естественной микрофлоры организма. Вирусные инфекции Бактериальные инфекции Грибковые инфекции Паразитарные инфекции. Здоровый образ жизни Риск развития многофакторных заболеваний Репродуктивное здоровье Онкологические заболевания и нарушение детоксикации ксенобиотиков Наследственные моногенные заболевания и состояния Нарушения обмена веществ Метаболизм лекарственных веществ фармакогенетика. Система свертывания крови Фармакогенетика Образ жизни и генетические факторы. Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала. Исследуемый материал Смотрите в описании. Анализ мочи на никотин, психотропные и наркотические вещества, психоактивные лекарственные препараты никотин; психотропные, наркотические вещества и психоактивные лекарственные препараты: морфин, метадон, метамфетамин, амфетамин, фенциклидин, кокаин, Декстропропоксифен, марихуана, тетрагидроканнабинол, фенобарбитал, циклобарбитал, барбамил, амобарбитал, секбутабарбитал, секобарбитал, диазепам, нордазепам, оксазепам, темазепам, алпразолам, кодеин, метаквалон и др. Drug screen, nicotine, urine. Скрининговые тесты на присутствие психоактивных препаратов предназначены для использования в медицинских целях диагностика и лечение при применении или злоупотреблении этими препаратами. Результаты тестирования не могут служить предметом судебного разбирательства. Используемые методы скринингового исследования являются предварительными и, в некоторых случаях, требуют проведения подтверждающего исследования с использованием референсных методов. Моча считается предпочтительным материалом для проведения скринингового определения психоактивных веществ, поскольку методы такого исследования хорошо отработаны, материал может быть легко получен в достаточном количестве и обычно содержит экскретируемые вещества в концентрированной форме. В то же время следует иметь в виду, что концентрация исследуемого вещества или метаболитов в моче может не отражать его концентрацию в крови или степень повреждающего эффекта, это лишь признак, указывающий на предшествующее воздействие. Результат теста следует оценивать в комплексе с клиническими данными и результатами всех остальных диагностических процедур. Опиаты Opiates. Морфин, кодеин. Один из наиболее известных опийных препаратов, связанных со злоупотреблением наркотиков — героин. В крови он быстро метаболизируется в 6-ацетилморфин, который далее подвергается превращению в морфин или глюкуронид морфина, который экскретируется с мочой. Поэтому в моче людей, употреблявших кодеин, могут содержаться небольшие количества морфина, глюкуронида морфина и N-норморфина. Период полувыведения морфина из крови составляет часа. Приблизительный период выявления в моче — 48 часов. Метаболит кокаина Cocaine Metabolite. Кокаин — алкалоид естественного происхождения, сильнодействующий стимулятор центральной нервной системы, часто связанный со случаями злоупотребления наркотиков. Его могут вводить в организм вдуванием через нос, ингаляцией в легкие при курении или внутривенной инъекцией. Мочевая экскреция кокаина и его метаболитов начинается через 20 минут после его введения через нос. Период полувыведения кокаина из крови составляет 0,,5 часа. Приблизительный период выявления кокаина в моче — часов, бензоилэкгонина — 2 суток. Каннабиноиды марихуана Cannabinoids marijuana. Основной компонент марихуаны, связанный с ее эффектом на психику — это дельтатетра-гидроканнабинол deltaTHCcarboxylic acid, THC , действующий на центральную нервную систему и сердечно-сосудистую систему. Тест система направлена на выявление этого компонента в моче. Период его полувыведения из крови составляет часов. THC может персистировать в моче до нескольких недель после последнего приема зависит от частоты и длительности употребления , поскольку он сохраняется в жировой ткани. Барбитураты Barbiturates , Секобарбитал, фенобарбитал, Барбитураты являются депрессантами и используются как успокоительные, снотворные и противосудорожные средства. При длительном их использовании может развиваться толерантность к препарату, а передозировка или резкая отмена приема опасны для жизни. Доступность этих препаратов ограничена, но достаточно часто наблюдаются случаи их злоупотребления и развития зависимости от приема препарата в целях успокоительного или снотворного эффекта чаще при приеме таких краткодействующих веществ как секобарбитал, пентобарбитал или амобарбитал. Период полувыведения секобарбитала из крови составляет часов, длительно действующих барбитуратов — часов. Приблизительный период выявления в моче: барбитуратов кратковременного действия циклобарбитон — 24 часа; барбитуратов среднего времени действия пентобарбитон — часа; барбитуратов длительного времени действия фенобарбитал — 7 суток. Бензодиазепины Benzodiazepinas. Нордиазепам, Оксазепам, Темазепам, а-Гидроксиальпразолам Бензодиазепины представляют большую группу препаратов, использующихся как седативные, снотворные, снимающие тревогу средства, миорелаксанты, противоэпилептические средства, средства, применяемые при лечении от алкогольной зависимости. Скорость их метаболизма и период выведения из крови и, соответственно, концентрация в моче могут значительно варьировать в зависимости от индивидуальных особенностей организма и свойств препарата период полувыведения из крови составляет от 1 до часов. Приблизительный период выявления в моче метаболитов бензодиазепина после приема препаратов кратковременного действия триазолам — 24 часа; среднего времени действия темазепам, хлордиазепоксид — часов; длительного времени действия диазепам, нитразепам — 7 суток наличие в моче нордиазепама — активного метаболита диазепама — может увеличить время определяемости. D-Амфетамин D-Метамфетамин Амфетамин и метамфетамин — стимуляторы центральной нервной системы. В медицине их используют для лечения тучности, нарколепсии, гипотензии. Применяются обычно перорально или в виде внутривенной инъекции. Имеет место нелегальное распространение и злоупотребление этими веществами, связанное с их стимулирующим эффектом. Метилендиоксиметамфетамин, MDMA, известен под наименованием «экстази». Период полувыведения из крови 12 часов. Приблизительный период выявления в моче суток. Метадон Methadone. D-Метадон, D,L-Метадон Метадон — синтетический наркотический анальгетик, обладающий многими фармакологическими свойствами сходными с морфином. В медицине этот препарат находит широкое применение в терапии героиновой зависимости, а определение метадона в моче используют для контроля соблюдения метадоновой терапии. Метадон может вызывать возникновение зависимости морфинового типа. Прием больших доз метадона при отсутствии толерантности может продуцировать пролонгированную депрессию центральной нервной системы. Период полувыведения из крови составляет часов. Приблизительный период выявления в моче при дозах поддерживающего лечения — суток. Фенциклидин Phencyclidine. Действует как стимулятор, иногда как депрессант, обладает галлюциногенным действием. Использование этого препарата в медицинских целях прекращено. Самовведение наркотика может осуществляться путем курения, вдувания через нос, внутривенной инъекции или перорально. Период полувыведения из крови часов. Приблизительный период выявления в моче — 8 суток. Метаквалон Methaqualone Метаквалон Methaqualone, Quaalude, Mandrax, 2-methylo-tolyl-4 3H -quinazolinone - седативное, снотворное средство, характер воздействия сходен с барбитуратами. Обладает потенциалом привыкания, последствия передозировки могут быть опасны для жизни. Побочные эффекты включают депрессию, бредовые состояния, спутанность сознания, нарушения деятельности сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Запрещен к свободному обороту. Выявляется в моче дней после использования. D-Пропоксифен правовращающий изомер пропоксифена обладает анальгетическим эффектом. Способен вызывать привыкание. К побочным эффектам относят депрессию центральной нервной системы, дыхательной системы, нарушения деятельности сердца, острые передозировки опасны для жизни. Период выявления до 2 дней. Никотин Nicotine Никотин, котинин. Никотин — алкалоид, содержащийся в растениях семейства пасленовых, преимущественно в табаке. Курение табака — важнейшая причина смерти от раковых заболеваний, которую можно предупредить. Никотин не является прямой причиной большинства связанных с табаком заболеваний, но он обладает выраженной способностью вызывать привыкание, что является причиной продолжения курения, а тем самым и продолжающегося воздействия ряда канцерогенов. Никотин пластырь, жвачка и пр. Препараты, содержащие никотин, используют в терапии некоторых заболеваний. После последнего выкуривания сигареты можно ожидать выявления значимой концентрации никотина в моче в течение часов. Специальной подготовки к исследованию не требуется. Инструкция по сбору биоматериала. Интерпретация результатов. Единицы измерения: тесты качественные. Результат выдают в форме «обнаружено» или «не обнаружено» Форма представления результата Исследование мочи проводится в формате качественного теста, результаты представляют в форме: Никотин - «не обнаружено» или «обнаружено» в последнем случае указывают выявление никотина или котинина. Наркотические вещества: «не обнаружено» или «обнаружено» в последнем случае указывают выявленные в моче наркотические вещества из перечисленного в заголовке списка анализируемых наркотических веществ. Психоактивные вещества: «не обнаружено» или «обнаружено» в последнем случае указывают выявленные в моче психоактивные вещества из перечисленного в заголовке списка анализируемых психоактивных веществ. Артикул: Срок исполнения: до 7 рабочих дней? Указанный срок не включает день взятия биоматериала. Цена: тенге. Итого: тенге. Скачать примеры результатов анализов. Сдать анализ '«Вредные привычки» Анализ мочи на никотин, психотропные и наркотические вещества, психоактивные лекарственные препараты ' вы можете в Павлодаре и других городах Республики Казахстан. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться. Пороги обнаружения исследуемых веществ в моче метод ГХ-МС. Сроки обнаружения исследуемых веществ в моче на уровне установленного порога.

Купить наркотики Кондопога

Купить метадон Павлодар

Купить экстази Лиски

Метадон мотивирует на жизнь

Купить мдма Сальск

Купить амфетамин Туринск

Our Services

Купить героин Ривьера-Майя

Купить метадон Куйбышев

Купить метадон Павлодар

Купить кокаин Салоники

Купить гашиш Лозанна

Купить метадон Павлодар

Купить метамфетамин Благовещенск

Код подтверждения. Инструкция Аналоги 2. Найдено 10 аптек. Вербена тг. Павлодар, ул. Малайсары батыра, 4. Показать телефон. Павлодар, пр. Назарбаева, Лермонтова, Айманова, Тамерлан тг. Академика Бектурова, Написать в WhatsApp. Пн — Пт: - Ново-пассит, Айвэкс, Чехия. Итого: тг. Уточняйте наличие и цену по телефону в аптеке. Вас так же заинтересует. Район Не выбрано. Открыто сейчас. Наличие доставки. Пока ничего не добавлено. Инструкция по применению clear. Содержимое капсул - порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета. Фармакотерапевтическая группа Противогрибковое средство для системного применения. Производные триазола. Флуконазол хорошо проникает во все жидкости организма, включая ликвор. В роговом слое кожи, эпидермисе, дерме и потовой жидкости достигаются концентрации, превышающие сывороточные. Флуконазол накапливается в роговом слое кожи, через 6 месяцев после завершения терапии препарат определяется в ногтях. Максимальный уровень в плазме крови достигается в течение 0,5—1,5 ч. Период полувыведения составляет около 30 ч, что позволяет применять препарат 1 раз в сутки или однократно. Клиренс препарата пропорционален клиренсу креатинина. Фармакодинамика Флуконазол-ТК — синтетический противогрибковый препарат, группы триазолов. Применяется для лечения поверхностных и системных микозов. Обладает фунгистатическим действием и активен в отношении многих патогенных грибков, таких как Candidaspp. Менее активен в отношении Aspergillusspp. И Penicilliummarneffei. К препарату устойчивы С. Способ применения и дозы Принимают внутрь, ежедневно, 1 раз в сутки. Суточная доза зависит от природы и тяжести грибковой инфекции и определяется индивидуально. Длительность лечения зависит от клинического и микологического эффекта. Длительность лечения, как правило, составляет недель. Длительность терапии обычно составляет недели, однако при микозах стоп может потребоваться более длительная терапия до 6 недель. При отрубевидном лишае рекомендуемая доза составляет мг один раз в сутки в течение недель. При онихомикозе рекомендуемая доза составляет мг один раз в неделю. Лечение следует продолжать до замещения инфицированного ногтя вырастание неинфицированного ногтя. Пациенты пожилого возраста: При отсутствии признаков почечной недостаточности препарат применяют в обычной дозе. Для пожилых пациентов с почечной недостаточностью при однократном приеме изменение дозы не требуется. При повторном приеме препарат назначают в начальной дозе от до мг. При первых эпизодах заболевания лечение продолжается в течение 7—14 дней, а у пациентов с иммунодефицитом — 3 недели. В случае очень тяжелого состояния необходимо проведение дневной терапии. Длительность терапии криптококкового менингита— 6—8 недель, дерматомикозов — 2—4 недели, дерматофитии стоп — в течение 6 недель. Эффект этого увеличения не требует изменений дозировки Флуконазола у пациентов, получающих сопутствующие диуретики. У больных, получающих сопутствующую терапию рифампицином, необходимо увеличение дозы Флуконазола ТК. Кроме взаимодействий, указанных ниже, существует риск повышения плазменных концентраций других соединений, метаболизирующихся ферментами CYP2C9 и CYP3A4 при одновременном применении с Флуконазолом. Поэтому, следует проявлять осторожность при использовании этих комбинаций, а за больными необходим тщательный контроль. Фермент-ингибирующее действие Флуконазола сохраняется дней после прекращения лечения Флуконазолом из-за продолжительного периода полувыведения. Может потребоваться коррекция дозы альфентанила. Амитриптилин, нортриптилин: Флуконазол усиливает действие амитриптилина и нортриптилина. Амфотерицин B: одновременное применение Флуконазола и амфотерицина B у инфицированных мышей с нормальным и ослабленным иммунитетом, показало следующие результаты: небольшое дополнительное противогрибковое действие при системных инфекциях, вызванных C. Клинически значимые результаты, полученные в этом исследовании, неизвестны. В постмаркетинговом исследовании, как и с другими азольными противогрибковыми препаратами, сообщалось об эпизодах кровотечения гематомы, кровотечения из носа, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия и мелена , связанные с увеличением протромбинового времени у больных, получавших Флуконазол одновременно с варфарином в 2 раза, возможно, из - за ингибирования метаболизма варфарина посредством изофермента CYP2C9. У пациентов, которые принимают кумариновые или индандионовые антикоагулянты в сочетании с Флуконазолом-ТК, следует контролировать протромбиновое время. Может возникнуть необходимость в коррекции дозы антикоагулянта. Азитромицин: не было обнаружено никакого значимого фармакокинетического взаимодействия между Флуконазоломи азитромицином. Одновременное назначение вориконазола и Флуконазола-ТК в любой дозе не рекомендуется. В случае применения вориконазола непосредственно после Флуконазола-ТК рекомендуется осуществлять мониторинг нежелательных явлений, связанных с применением вориконазола. Бензодиазепины короткого действия : при одновременном применении с мидазоламом, Флуконазол приводит к существенному увеличению концентрации мидазолама и психомоторным эффектам. Этот влияние на мидазолам более выражено после перорального приема Флуконазола, чем после внутривенного введения. Если больным, получающим Флуконазол-ТК, требуется сопутствующая терапия бензодиазепинами, необходимо снижение дозы бензодиазепинов, а больных необходимо тщательно наблюдать. Может потребоваться коррекция дозы триазолама. Существует риск развития карбамазепиновой токсичности. Блокаторы кальциевых каналов: некоторые антагонисты кальциевых каналов нифедипин, исрадипин, амлодипин, верапамил и фелодипин метаболизируются ферментом CYP3A4. Флуконазол может значительно повышать системное воздействие антагонистов кальциевых каналов. Рекомендуется частый мониторинг на побочное действие препаратов. Флуконазол имеет потенциал повышения системного воздействия антагонистов канала кальция. Рекомендуется частый мониторинг нежелательных явлений. Может потребоваться половина дозы целекоксиба в сочетании с Флуконазолом. Циклоспорин: Флуконазол значительно увеличивает концентрацию и AUC циклоспорина. Эта комбинация может быть использована путем снижения дозы циклоспорина в зависимости от его концентрации. Циклофосфамид: комбинированная терапия циклофосфамида и Флуконазола приводит к повышению уровней билирубина и креатинина в сыворотке крови. Комбинация может быть использована до того, как появится риск увеличения уровней билирубина и креатинина в сыворотке крови. Фентанил: Флуконазол значительно задерживает элиминацию фентанила. Повышенные концентрации фентанила могут привести к дыхательной недостаточности. Галофантрин: Флуконазол может повысить концентрацию галофантрина в плазме из-за ингибирующего эффекта на CYP3A4. При таком влиянии изменения режима приема флуконазола у пациентов, одновременно получающих диуретики, не требуется. Ингибиторы гидроксиметилглутарил-кофермента A-редуктазы ГМГ-КоA-редуктазы : увеличивается риск развития миопатии и острого некроза скелетных мышц рабдомиолиз , когда Флуконазол назначают одновременно с ингибиторами ГМГ-КоA-редуктазы, которые метаболизируются через CYP3A4, такие как аторвастатин и симвастатин, или через CYP2C9, такие как флувастатин. Если необходима сопутствующая терапия, больной должен наблюдаться на появление симптомов миопатии и рабдомиолиза, а также должен проводиться контроль уровня креатинкиназы. Лозартан Флуконазол ингибирует метаболизм лосартана к его активному метаболиту Е 74 , который отвечает за большую часть антагонизма рецепторов ангиотензина II, который происходит во время лечения Лозартаном. Больные должны постоянно контролировать артериальное давление. Метадон: Флуконазол может повысить концентрации метадона в сыворотке крови. Может потребоваться коррекция дозы метадона. Флуконазол может усилить системное воздействие других НПВП, которые метаболизируются посредством CYP2C9 например, напроксен, лорноксикам, мелоксикам, диклофенак. Рекомендуется частый мониторинг на побочное действие и токсичность, связанную с НПВП. Может потребоваться коррекция дозы НПВП. Таким образом, многократное применение Флуконазола в таких дозах вряд ли может оказать влияние на эффективность комбинированных пероральных противозачаточных препаратов. Ивакафтор: одновременное применение с ивакафтором, стимулятором гена регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе CFTR , повышает уровень воздействия ивакафтора в 3 раза, а уровень воздействия гидроксиметил - ивакафтора M1 - в 1,9 раза. Снижение дозы ивакафтора до мг один раз в сутки рекомендовано пациентам, одновременно принимающим умеренные ингибиторы CYP3A, такие как флуконазол и эритромицин. Фенитоин: Флуконазол ингибирует печеночный метаболизм фенитоина. При одновременном приеме, должны проверяться уровни концентрации фенитоина в сыворотке крови, чтобы избежать фенитоиновой токсичности. Преднизон: больные, находящиеся на длительном лечении Флуконазолом и преднизоном должны контролироваться на развитие недостаточности коры надпочечников после отмены приема Флуконазола. Сообщалось о случаях развития увеита у больных, которым одновременно назначали Флуконазол и рифабутин. Необходим тщательный контроль состояния больных, получающих рифабутин и Флуконазол-ТК одновременно. Может потребоваться коррекция дозы саквинавира. Сиролимус: Флуконазол увеличивает плазменную концентрацию сиролимуса, предположительно, путем ингибирования метаболизма сиролимуса посредством CYP3A4 и Р-гликопротеина. Сульфонилмочевина: Флуконазол удлиняет период полувыведения из сыворотки при одновременном приеме пероральных препаратов сульфонилмочевины например, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид. Рекомендуется частый контроль глюкозы крови и соответствующее уменьшение дозы сульфонилмочевины. Такролимус: Флуконазол может повысить сывороточные концентрации такролимуса при пероральном приеме до 5 раз за счет ингибирования метаболизма такролимуса в кишечнике посредством CYP3A4. Не было обнаружено никаких существенных фармакокинетических изменений при внутривенном введении такролимуса. Увеличение уровня такролимуса было связано с нефротоксичностью. Дозировка перорального такролимуса должна быть снижена в зависимости от концентрации препарата. Необходимо тщательно наблюдать больных, принимающих Флуконазол-ТК и теофиллин в высоких дозах, или больных с повышенным риском токсического действия теофиллина, с целью своевременного выявления симптомов передозировки теофиллина; при их появлении терапию следует изменить соответствующим образом. Алкалоид Барвинка: Флуконазол может повысить плазменные уровни алкалоида барвинка например, винкристин и винбластин и привести к нейротоксичности, из-за ингибирующего действия на CYP3A4. Витамин А: Эту комбинацию можно использовать, но пациентов следует наблюдать с целью выявления побочных эффектов, связанных с ЦНС. Больные, получающие эту комбинацию должны наблюдаться с целью выявления побочных реакций, связанных с приемом зидовудина. Может потребоваться уменьшение дозы зидовудина. Тофаситиниб: воздействие повышается при совместном приеме тофаситиниба с лекарствами, которые приводят как к среднему ингибированию CYP3А4 так и сильному ингибированию CYP2С9 флуконазол. Исследования взаимодействия пероральных форм Флуконазол при его одновременном приеме с пищей, циметидином, антацидами, а также после тотального облучения тела для пересадки костного мозга показали, что эти факторы не оказывают клинически значимого влияния на всасывание Флуконазола. Амиодарон: одновременное применение флуконазола с амиодароном может приводить к ингибированию метаболизма амиодарона. Применение амиодарона сопровождалось удлинением интервала QT. Одновременное применение флуконазола с амиодароном противопоказано. Влияние флуконазола на другие лекарственные препараты. Флуконазол также ингибирует изофермент CYP2C Поэтому сочетать данные препараты следует осторожно, и пациенты должны находиться под тщательным наблюдением врача. Ингибирующее действие Флуконазола-ТК на ферменты продолжается в течение 4 - 5 дней после прекращения лечения данным препаратом из - за длительного периода его полувыведения. Исследования о взаимодействии флуконазола с другими лекарствами еще не были проведены, но такие взаимодействия могут возникнуть. Особые указания В редких случаях применение Флуконазола сопровождалось токсическими изменениями печени, в том числе с летальным исходом, главным образом у больных с сопутствующими заболеваниями. Гепатотоксическое действие Флуконазола обычно было обратимым, признаки его исчезали после прекращения терапии. Больных, у которых во время лечения Флуконазолом нарушаются показатели функции печени, необходимо наблюдать с целью выявления признаков поражения печени. При появлении клинических признаков или симптомов поражения печени, которые могут быть связаны с применением Флуконазола-ТК, препарат следует отменить. Флуконазол-ТК в редких случаях может вызывать анафилактические реакции. Во время лечения Флуконазолом у больных в редких случаях развивались эксфолиативные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Больные СПИДом более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих препаратов. При появлении у больного во время лечения поверхностной грибковой инфекции сыпи, которую можно связать с применением Флуконазола-ТК, препарат следует отменить. Поэтому таким пациентам с потенциально проаритмическими состояниями применять Флуконазола-ТК следует с осторожностью. При применении Флуконазола-ТК мг по поводу вагинального кандидоза пациенты должны быть предупреждены, что улучшение симптомов обычно наблюдается через 24 ч. При сохранении симптомов в течение нескольких дней, следует обратиться к врачу. Больные, принимающие лечение флуконазолом, которые принимают сопутствующую терапию лекарствами с узким терапевтическим окном метаболизирующихся через CYP2C9 и CYP3A4 должны быть обследованы. Пациентам с заболеваниями печени, сердца перед применением Флуконазола- ТК рекомендуется проконсультироваться с врачом. Флуконазол-ТК должен приниматься с осторожностью больными с почечной дисфункцией. Надпочечниковая недостаточность может также наблюдаться, хотя и редко, при применении флуконазола. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем или пользовании техникой, поскольку могут возникнуть головокружение или судороги. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, диаря, в более тяжелых случаях — судороги. Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение. Флуконазол выводится, в основном, с мочой, поэтому форсированный диурез может ускорить выведение препарата. Форма выпуска и упаковка Для дозировки ,00 мг по 10 капсул в контурную ячейковую упаковку. По одной контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Для дозировки ,00 мг по 1 капсуле в контурную ячейковую упаковку. Условия хранения Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 0С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 3 года Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Аналоги clear. Найдено 2. Цена: от Причина жалобы Цена указана неверно Лекарства не оказалось в наличии Часы работы аптеки указаны неверно Плохое обслуживание в аптеке Такой аптеки нет Отмена Сообщить. Спасибо, что нашли время сообщить о проблеме. Мы постараемся как можно быстрее её решить. Извините за временные неудобства.

Купить героин Каменка

Купить мдма Свирск

Купить метамфетамин Греция