Купить экстази Озёры

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Купить экстази Озёры

Примаксетин таб.п/о плен. 30мг №6

Купить экстази Озёры

Купить героин Верхняя Пышма

Производитель: Оболенское фарм. Действующее вещество: Дапоксетин. Примаксетин - все лекарственные формы. В некоторых случаях симптомы напоминали злокачественный нейролептический синдром. Взаимодействие с тиоридазином Тиоридазин удлиняет интервал QTc, что сопровождается желудочковой аритмией. Препараты, угнетающие изофермент CYP2D6, в т. Ожидается, что вызываемое этим повышение уровня тиоридазина будет усиливать удлинение интервала QTc. Рекомендуется проявлять осторожность при необходимости одновременного приема этих препаратов. Влияние других препаратов на дапоксетина гидрохлорид Исследования с использованием микросом печени, почек и кишечника человека in vitro показали, что дапоксетин метаболизируется преимущественно CYP2D6, CYP3A4 и флавин-содержащей монооксигеназой 1 ФМО1. Поэтому ингибиторы этих ферментов могут уменьшать клиренс дапоксетина. Это увеличение Сmах и AUC активной фракции может быть значительно более выражено в субпопуляции пациентов, не имеющих функционально активного фермента CYP2D6, а также при одновременном приеме активных ингибиторов CYP2D6. Умеренно активные ингибиторы CYP3A4 Одновременный прием умеренно активных ингибиторов CYP3A4, например, эритромицина, кларитромицина, флуконазола, ампренавира, фосампренавира, апрепитанта, верапамила или дилтиазема, может значительно увеличить уровень системного воздействия дапоксетина и дезметилдапоксетина, особенно у пациентов с низкой активностью CYP2D6. Это увеличение Сmах и AUC активной фракции близко к ожидаемому у пациентов с низкой активностью CYP2D6 и может приводить к повышению частоты и тяжести дозозависимых нежелательных реакций. Влияние дапоксетина на изофермент CYP2B6 не изучалось. Ингибиторы ФДЭ5 Была изучена фармакокинетика дапоксетина, принимаемого в дозе 60 мг одновременно с тадалафилом 20 мг или силденафилом мг. Тадалафил не влиял на фармакокинетику дапоксетина. Дапоксетин может аналогично повышать концентрацию в плазме крови и других препаратов, метаболизируемых CYP2D6. Клиническая значимость этого, скорее всего, невелика. Клиническая значимость этого явления у большинства пациентов, скорее всего, невелика. Однако повышение активности CYP3A может иметь клиническое значение у некоторых больных, одновременно принимающих препараты, метаболизирующиеся в основном CYP3A и имеющие узкое терапевтическое окно. Дапоксетин вряд ли влияет на фармакокинетику других субстратов CYP2C Дапоксетин вряд ли влияет на фармакокинетику других субстратов CYP2C9. Ингибиторы ФДЭ5 По результатам исследования дапоксетин 60 мг не влиял на фармакокинетику тадалафила 20 мг и силденафила мг. Этанол Однократный прием этанола 0. Активное вещество: дапоксетина гидрохлорид Состав оболочки: гипромеллоза гидроксипропилметилцеллюлоза , макрогол полиэтиленгликоль , титана диоксид, железа оксид черный, железа оксид желтый. В клинических исследованиях зарегистрированы следующие побочные реакции, которые наблюдались часто и были дозозависимыми: тошнота Самыми частыми явлениями, требовавшими отмены лечения, были тошнота у 2. Нежелательные побочные реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований Психические нарушения: часто - тревожность, ажитация, беспокойство, необычные сновидения, снижение либидо; нечасто - депрессия, депрессивное настроение, состояние эйфории, перемены настроения, нервозность, безразличие, апатия, спутанность сознания, дезориентация, патологическое мышление, соматосенсорная амплификация, нарушения сна, инициальная инсомния, интрасомническое расстройство, ночные кошмары, бруксизм, потеря либидо, аноргазмия. Со стороны ЦНС: очень часто - головокружение, головная боль; часто - сонливость, нарушение концентрации внимания, тремор, парестезия; нечасто - обморок, в том числе вазовагальный обморок, постуральное головокружение, акатизия, извращение вкуса, гиперсомния, летаргия, седативное состояние, угнетение сознания; редко - головокружение при физической нагрузке, внезапное засыпание. Со стороны органа зрения: часто - нечеткость зрения; нечасто - мидриаз, боль в области глаза, нарушение зрения. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - звон в ушах; нечасто - вертиго. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - 'приливы' крови; нечасто - прекращение активности синусового узла, синусовая брадикардия, тахикардия, снижение АД, систолическая гипертензия; редко - 'приливы' тепла. Со стороны дыхательной системы: часто - заложенность носа, зевота. Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, рвота, запор, боли в области живота, диспепсия, метеоризм, дискомфорт в области желудка, вздутие живота, сухость во рту. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - гипергидроз; нечасто - зуд, холодный пот. Со стороны репродуктивной системы: часто - эректильная дисфункция; нечасто - отсутствие эякуляции, нарушение оргазма, в том числе аноргазмия у мужчин, парестезия половых органов мужчин. Общие реакции: часто - слабость, раздражительность; нечасто - астения, чувство жара, ощущение тревоги, ощущение недомогания, чувство опьянения. Описание отдельных побочных эффектов Обмороки с потерей сознания, с брадикардией или остановкой синусового узла наблюдались у пациентов при холтеровском мониторировании и были зарегистрированы в клинических исследованиях. Данные нежелательные явления расценены как связанные с применением препарата. Большинство случаев наблюдались в течение первых 3 часов после приема препарата, после приема первой дозы или ассоциированы с медицинскими процедурами забор крови, изменения положения тела, измерение АД. Продромальные симптомы часто предшествовали обмороку. Частота случаев обморока и продромальных симптомов зависела от дозы, что было продемонстрировано у пациентов, получавших более высокие дозы препарата. Эффекты при отмене препарата При внезапной отмене длительно применяемых селективных ингибиторов обратного захвата серотонина для лечения хронических депрессивных расстройств отмечались следующие симптомы: дисфорическое состояние, раздражительность, ажитация, головокружение, сенсорные нарушения например, парестезия , тревожность, спутанность сознания, головная боль, летаргия, эмоциональная лабильность, бессонница и гипомания. Результаты исследования безопасности показали более высокую частоту симптомов отмены в виде бессонницы и головокружения легкой и умеренной степени после отмены препарата после 62 дней применения. В клинических исследованиях случаев передозировки не описано. Лечение: при передозировке следует, в случае необходимости, проводить стандартную поддерживающую терапию. Из-за значительного связывания препарата с белками плазмы крови и большого объема распределения дапоксетина гидрохлорида форсированный диурез, диализ, гемоперфузия и переливание крови вряд ли будут эффективны. Специфический антидот неизвестен. Для перорального приема. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая по крайней мере одним полным стаканом воды. Взрослые мужчины от 18 до 64 лет Рекомендуемая начальная доза для всех мужчин составляет 30 мг; эту дозу принимают за часа до предполагаемого полового акта. При недостаточном эффекте и хорошей переносимости дозы 30 мг ее можно увеличить до 60 мг. Максимальная рекомендуемая частота приема дозы - 1 раз в 24 часа. Пациенты с нарушением функции почек Для пациентов со слабым или умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется, но рекомендуется проявлять осторожность. У больных, нуждающихся в гемодиализе, фармакокинетика дапоксетина не изучалась. Пациенты с нарушением функции печени Для пациентов с легким нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Слабые или умеренно выраженные нарушения функции почек; одновременное применение с мощными ингибиторами изофермента CYP2D6 и умеренными ингибиторами CYP3A4 у пациентов с генотипически низкой активностью изофермента CYP2D6 и пациентов с высокой активностью изофермента CYP2D6 в комбинации с умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 ; одновременное применение с препаратами, которые влияют на агрегацию тромбоцитов и с антикоагулянтами из-за риска развития кровотечений. Безопасность применения препарата у мужчин без преждевременной эякуляции не установлена, данных о задержке эякуляции нет. Частота обмороков и возможных продромальных симптомов была дозозависимой, о чем свидетельствуют более высокие показатели у пациентов, получавших более высокие дозы, чем максимальная рекомендуемая суточная доза 60 мг. Наблюдавшиеся в клинических исследованиях случаи обморока были расценены как имеющие вазо-вагальную природу. Большинство таких случаев имели место в течение первых 3 ч после приема первой дозы, либо были связаны с проведением процедур исследования в клинических условиях например, взятие образца крови, резкое вставание, измерение АД. Возможные продромальные симптомы, например, тошнота, головокружение, чувство легкости в голове, сердцебиение, астения, спутанность сознания и потливость, обычно также наблюдались в первые 3 часа после приема препарата и часто предшествовали обмороку. Врач должен проинформировать пациента о важности достаточной водной нагрузки и о распознавании продромальных признаков и симптомов для снижения риска получения серьезной травмы при падении из-за потери сознания. При появлении возможных продромальных симптомов пациент сразу должен лечь так, чтобы голова оказалась ниже туловища, или сесть, опустив голову между колен, и должен оставаться в этой позе до исчезновения симптомов. При появлении обморока или других эффектов со стороны ЦНС пациента следует предупредить о необходимости избегать потенциально травмоопасных ситуаций, включая вождение автомобиля и управление опасными механизмами. Пациенты с риском сердечно-сосудистых заболеваний В клинических исследованиях препарата не участвовали больные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. У больных с органическими заболеваниями сердца и сосудов например, обструкцией выброса крови из сердца, поражением клапанного аппарата, стенозом сонной артерии, атеросклерозом коронарной артерии повышен риск нежелательных сердечно-сосудистых последствий обмороков сердечного и другого происхождения. Однако в настоящее время недостаточно данных для определения распространяется ли этот риск на вазо-вагальный обморок у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Ортостатическая гипотензия В клинических исследованиях описаны случаи ортостатической гипотензии. Врач должен заранее проинформировать пациента о том, что при появлении возможных продромальных симптомов, например, чувства легкости в голове сразу после вставания, следует немедленно лечь так, чтобы голова оказалась ниже туловища, или сесть, опустив голову между колен, и оставаться в этой позе до исчезновения симптомов. Кроме того, нужно проинформировать пациента о необходимости избегания резкого вставания после длительного лежания или сидения. У взрослых старше 24 лет такого эффекта не обнаружено. За больными с контролируемой эпилепсией требуется тщательное наблюдение. Синдром отмены Имеются данные о том, что резкая отмена СИОЗС, длительно применявшихся для лечения хронических депрессивных расстройств, приводит к следующим симптомам: снижение настроения, раздражительность, возбуждение, головокружение, нарушения чувствительности например, парестезия в виде ощущения удара электротоком , тревожность, спутанность сознания, головная боль, летаргия, эмоциональная нестабильность, бессонница, гипомания. В клиническом исследовании, проведенном для оценки эффекта отмены дапоксетина после 62 дней приема в дозе 60 мг ежедневно или по потребности у пациентов с преждевременной эякуляцией, не выявлено признаков синдрома отмены. После перевода пациентов на плацебо после ежедневного приема дапоксетина обнаружены лишь незначительные симптомы отмены в виде слабой или умеренно выраженной бессонницы и головокружения. Аналогичные результаты получены и в другом клиническом исследовании с двойным слепым контролем с недельным периодом оценки эффектов отмены после 24 недель применения препарата в дозе 30 мг или 60 мг по потребности. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами При приеме дапоксетина описаны случаи головокружения, нарушения внимания, обморока, нечеткости зрения, сонливости. Следует предупредить пациента о необходимости избегать ситуаций, при которых возможно получение травмы, включая вождение автомобиля и управление опасными механизмами. Всасывание Дапоксетин быстро всасывается, и Cmax в плазме крови достигается через ч после приема препарата. Однако степень всасывания дапоксетина при этом не изменяется. Эти изменения клинически не значимы. Активный метаболит - дезметилдапоксетин - связывается с белками плазмы крови на Дапоксетин быстро распределяется по организму со средним Vd в равновесном состоянии л. В клиническом исследовании, в ходе которого изучался метаболизм 14С-дапоксетина, дапоксетин после перорального приема активно метаболизировался в основном пути N-окисления, N-деметилирования, гидроксилирования нафто-группы, глюкуронизации и присоединения сульфо-группы. После перорального приема обнаружены признаки пресистемного метаболизма в печени. Основными компонентами, циркулирующими в плазме крови, были интактный дапоксетин и дапоксетин-N-оксид. В исследованиях in vitro обнаружено, что дапоксетин-N-оксид неактивен. В исследовании in vitro установлено, что дезметилдапоксетин по активности сопоставим с дапоксетином, а дидезметилдапоксетин примерно в 2 раза менее активен, чем дапоксетин. Выведение Метаболиты дапоксетина выводятся в основном с мочой в виде конъюгатов. Неизмененное активное вещество в моче не обнаруживается. При ежедневном приеме накопление вещества в организме минимально. Фармакокинетика у особых группы пациентов Раса. Однократный прием дапоксетина в дозе 60 мг не выявил статистически достоверного различия показателей у европейцев, лиц негроидной расы, латиноамериканцев и лиц монголоидной расы. Более высокий уровень системного воздействия вряд ли вызывает значимое различие клинического эффекта. Пациенты пожилого возраста 65 лет и старше. Однократный прием дапоксетина в дозе 60 мг не выявил существенного различия показателей фармакокинетики Cmax, AUC, Тmах у здоровых пожилых мужчин и мужчин более молодого возраста. Нарушение функции почек. У пациентов со слабым нарушением функции печени фармакокинетика дапоксетина и дезметилдапоксетина не изменялась. Cmax несвязанной активной фракции дапоксетина была неизменна, a AUC - увеличена в 2 раза. У больных с тяжелым нарушением функции печени Cmax несвязанного дапоксетина была не изменена, a AUC несвязанного дапоксетина была увеличена более чем в 3 раза. AUC активной фракции также была увеличена в несколько раз. Это увеличение может сопровождаться повышенной частотой и тяжестью дозозависимых нежелательных явлений. Ожидается, что у пациентов со сверхвысокой активностью CYP2D6 концентрации дапоксетина и дезметилдапоксетина в плазме крови будут снижены. Предполагается, что механизм действия дапоксетина при преждевременной эякуляции связан с торможением обратного захвата серотонина нейронами с последующим усилением действия нейромедиатора на пре- и постсинаптические рецепторы. Механизм эякуляции регулируется в основном симпатической нервной системой. Постганглионарные симпатические нервные волокна иннервируют семенные пузырьки, семявыносящий проток, предстательную железу, мышцы уретры и шейки мочевого пузыря, вызывая их скоординированное сокращение для достижения эякуляции. Дапоксетин влияет на рефлекс эякуляции, увеличивая латентный период и уменьшая длительность рефлекторной импульсации мотонейронов ганглиев промежности. Стимул, запускающий эякуляцию, генерируется в спинномозговом рефлекторном центре, который через ствол головного мозга контролируется несколькими ядрами головного мозга, в том числе преоптическим и паравентрикулярным. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой серого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Возможна доставка курьером. В наличии. Забрать в течение 2-х часов: в аптеках. Под заказ: в аптеках. Доставка: невозможна. Состав Активное вещество: дапоксетина гидрохлорид Побочное действие В клинических исследованиях зарегистрированы следующие побочные реакции, которые наблюдались часто и были дозозависимыми: тошнота Передозировка В клинических исследованиях случаев передозировки не описано. Способ применения и дозы Для перорального приема. С осторожностью Меры предосторожности Слабые или умеренно выраженные нарушения функции почек; одновременное применение с мощными ингибиторами изофермента CYP2D6 и умеренными ингибиторами CYP3A4 у пациентов с генотипически низкой активностью изофермента CYP2D6 и пациентов с высокой активностью изофермента CYP2D6 в комбинации с умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 ; одновременное применение с препаратами, которые влияют на агрегацию тромбоцитов и с антикоагулянтами из-за риска развития кровотечений. Фармакокинетика Всасывание Дапоксетин быстро всасывается, и Cmax в плазме крови достигается через ч после приема препарата. Фармакологическое действие Предполагается, что механизм действия дапоксетина при преждевременной эякуляции связан с торможением обратного захвата серотонина нейронами с последующим усилением действия нейромедиатора на пре- и постсинаптические рецепторы. Описание товара Таблетки, покрытые пленочной оболочкой серого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Срок годности от даты изготовления 3 года. Форма выпуска 6 шт. Торговое название Примаксетин. Страна производства: Россия. Лекарственная форма: Таблетки, Таблетки покрытые пленочной оболочкой, Таблетки покрытые оболочкой. Международное Непатентованное Наименование Дапоксетин. Международное Непатентованное Наименование на латинице Dapoxetine. Нозологическая классификация МКБ код F Нозологическая классификация МКБ название Преждевременная эякуляция. Способ введения лекарственного средства Пероральный. Срок годности базовый в месяцах Термолабильный препарат Нет. Вид упаковки Пачка картонная. Торговое название на латинице Primaxetine. Фармакологическая группа АТС название Дапоксетин. Количество в упаковке 6. Заболевания: Преждевременная эякуляция. Содержание действующего вещества мг 30 мг. Отпуск из аптек По рецепту. Бренд латиница Primaxetine. Целевой возраст Средний, Взрослый. Беречь от детей Да. Пол Мужской. Производитель: Оболенское фармацевтическое предприятие. Вид средства Лекарственный препарат. Минимальный возраст от, мес Бренд Примаксетин. На странице Проверяется модератом Отклонен. Отзыв на странице Проверяется модератом Отзыв отклонен. Ответ компании Ответ специалиста. Отменить Опубликовать. При первом сексе с девушкой кончил очень быстро. Конечно, это меня не устроило. Пошёл купил Примаксетин. Принимал его один раз. Честно говоря, не знаю, была ли это его заслуга, но я считаю, что помог. Я бы сказал, нужный препарат, не всем, но доброй половине мужчин точно. Мне он очень помог в интимной жизни. По цене - не слишком дорого, я считаю, по эффективности - 10 из 10, принимать удобно, но упаковку я бы сделал поменьше, чтобы в карман помещалась. Я так понял, что эти таблетки не только продлевают. Оргазм откладывается и получается даже сильнее, по крайней мере, мне так показалось. Две пачки уже почти использовал, надо третью брать ;. Попробовал таблетки недавно, продлевают время вдвое-втрое. Вопросов пока нет. Аптека 'Будь Здоров! Заводская, д. Выбрать В наличии. Народного ополчения, д. Куусинена, д. Хлебозаводская, д. Плеханова, д. Полубоярова, д. Талсинская, стр. Юбилейная, д. Центральная, д. Советская, д. Октябрьская, д. Бочкова, д. Кирова, д. Болшева, Бурковский пр-д, д. Революционная, д. Летчика Бабушкина, д. Черемушкинская Большая, д. Инициативная, д. Полиграфистов, вл. Коммунистическая, д. Михеенко, д. Демьяна Бедного, д. Ломоносова, д. Горького, д. Чкалова, д. Малаховская, д. Генерала Кузнецова, д. Набережная Циолковского, д. Молодежная, д. Стартовая, д. Скоро открытие Пн-Пт: Сб-Вс: Курыжова, строен. Красная, д. Первая, д. Менделеева, д. Ясеневая, д. Овражная, стр. Коптевская, д. Олеко Дундича, д. Интернациональная, д. Зеленая, д. Воровского, д. Голубинская, д. Гурьева, д. Академика Каргина, д. Южнобутовская, д. Солнечная, стр. Имени К. Вороницына, д. Широкая, д. Ленина, д. Южная, д. Солнечная, д. Астахова, д. Хабаровская, д. Карла Маркса, д. Павлино, стр. Южный, ул. Радужная, д. Институтский, д. Бутырский Вал, д. Наташи Ковшовой, д. Строителей, д. Сокольнический Вал, д. Чайковского, д. Софьи Ковалевской, д. Циолковского, д. Набережная, д. Воронежская, д. Комсомольская, д. Колхозная, д. Лётная, д. Гагарина, д. Багрицкого, д. Главная д. Реутовская, д. Красноармейская, д. Абрамцевская, д. Свободы, д. Железнодорожный, ул. Калинина, д. Дзержинского, д. Просторная, д. Володарского, дом 13 а Скоро открытие Пн-Сб: Вс: Вильнюсская, д. Чехова, д. Ташкентская, д. Шоссейная, д. Академика Миллионщикова, д. Люблинская, д. Духовский, д. Новопетровская, д. Лескова, д. Молостовых, д. Михайлова, д. Кантемировская, д. Генерала Рычагова, д. Большая Очаковская, д. Трофимова, д. Декабристов, д. Малаховка,Люберецкий район, п. Малаховка, Быковское ш. Сходня, ул. Мичурина, д. Победы, д. Чертановская, д. Галочкина, д. Генерала Белова, д. Пушкина, д. Часовая, д. Кагана, д. Лукинская, д. Пионерская, д. Елецкая, д. Пожарского, д. Соколиной горы 9-я, д. Академика Доллежаля, д. Черняховского, д. Рабочая, д. Академика Челомея, д. Тепличная, д. Новотушинская, д. Гурьянова, д. Профсоюзная, д. Пришвина, д. Якорная, д. Новая, д. Веры Волошиной, д. Базовская д. Новокосинская, владение 32а, стр. Магнитогорская, д. Новочерёмушкинская, д. Босова, д. Главмосстроя, д. Школьная, д. Нижняя Красносельская, д. Брусилова, д. Александры Монаховой, д. Михаила Кутузова, д. Ярцевская, д. Максимова, д. Фрунзе, д. Советская, вл. Зайцева, д. Наличная, д. Октябрьской революции, д. Старый Гай, д. Авиамоторная, д. Баранова, д. Белая дача, д. Крупской, д. Московская, д. Большая Московская, д. Римского-Корсакова, д. Академика Анохина, д. Грайвороновская, д. Зеленоград, корп. Железнодорожная д. Покровка, д.