Кто делал нитрометан или его использовал

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь. Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы. Правила для пользователей Пиротека. Нужен нитрометан то же самое для добавки в топливо только для калильного авиамодельного двигателя, его используют как присадка и не только в моделизме, на сайте есть рецепт из хлороуксусной кислотой,но можно как то сделать без оборудования? А то у меня нет такого апарата. Опешите плиз подробно все если можно плизз. PYROg от 27 Май , Клей 'контакт' иногда продаётся в комплекте с 'очистителем' или раствоорителем. А брал я в каком-то торговом центре, в ашане или лерой мерлин. А растворитель нужен чтобы удалять следы клея с одежды. Нитрометан из хлоруксуса у меня в молодости так и не получился впрочем, как и у моих знакомых. В Питере он частным лицам в химмагах вроде бы уже не продается. В авиамодельных магазинах свободно в продаже смесь нитрометан-метанол 1 к 1. Ребята ее сами делают, и в принципе, с ними можно договориться о продаже чистого НМ. За границей США, Германия возможно и в других странах, например, в Финляндии продается свободно как р-ритель и топливо. Закажу как юр лицо нам как раств нужен иногда. Можно получить из сульфаминки. Сначала несколько часов кипятить в метаноле, затем полученный метилсульфат аммония обрабатывается нитритом натрия, а полученный нитрометан отгоняется. Примечание - в большинстве случаев для метилирования не обязательно выделять сухую соль и можно готовить её in situ - см. Смесь станет слегка розоватой. Затем охлаждайте смесь до комнатной темп-ры с частым встряхиванием. Затем отфильтруйте через самый мелкий фильтр, что у вас есть. По мере добавление смесь драматично загустевает, поэтому не уменьшайте кол-во метанола! Вы потом получите его обратно. Фактически, вы получите бОльший выход, так как в оригинальном эксперименте метанол был добавлен не сразу, а лишь по мере очевидной необходимости, после того, как смесь встала колом пару раз, в результате чего локально ненейтрализованная кта наверняка? Потом поместите остаток на эмалированную тарелку под вытяжку или ишшо чего, что у вас есть, типа чтобы не отравицца и нагрейте на водной бане до полной сухости, кот. Вообще, весь смысел проведения рции в спирте состоит не только в том, что уменьшается степень гидролиза метилсерной кты, но и в том, что сухая соль получается очень легко никаких эксикаторов, два часа — и готово , тогда как в воде этот процесс очень болезненный и убийственный для выхода, стОит вам лишь чуть-чуть переборщить с темп-рой. Возьмите 50 г полученной вами соли см предидущий синтез и измельчите как можно мельче в кофемолке примечание - кофемолка совершенно абсолютно необходима для этого синтеза , затем измельчите также 50 г свежесплавленного нитрита На, смешайте всё начерно в кофемолке, добавив также 3 г карбоната На на вс. Получившуюся пудру поместите в колбу с прямым холод-ком малюсенький пойдёт и поместите в масляную баню, которую медленно нагрейте до С, а затем как можно быстрее — до примерно С. Заметьте, что С, указанные в древних манускриптах — полное дерьмо! Нитрометан отгоняется весьма медленно, примерно капель в минуту, под конец — реже. Он лишь совсем чуть-чуть желтоватый, причём большая часть желтизны проходит в самом начале отгонки. Элементарный расчёт показывает, что из всего полученного на первой стадии метилсульфата На таким образом выйдет около 20 мл. Холодильник запирают трубочкой с хлористым кальцием. В реакционную колбу помещают 60 г ледяной уксусной кислоты и 5 г. Реакцию лучше всего производить на прямом солнечном свету или при освещении лампой в вт. При обычных условиях освещения реакция продолжается долго: Пропускание хлора прекращается тогда, когда проба кислоты при охлаждении до нуля в пробирке, при растирании палочкой, станет затвердевать. При взятии пробы надо иметь в виду, что теплая хлоруксусная кислота разъедает кожу сильнее муравьиной кислоты. Продукт реакции перегоняют с воздушным холодильником, собирая фракцию от до гр. С в фарфоровую чашку под тягой. Дистиллят охлаждают ледяной водой и закристаллизовывают, потирая по стенкам чашки палочкой. Кристаллы по возможности быстро отсасывают на сосалке Примечание 3. Фильтрат перегоняют еще раз, собирая фракцию гр. С этой новой фракцией поступают так же, охлаждая ее и затем отсасывая кристаллы. Соединив обе порции кристаллов, перегоняют их еще раз, собирая в возможно узких пределах при гр. Температура плавления монохлоруксусной кислоты 63 гр. При хорошем освещении можно получить до 50 г чистой монохлоруксусной кислоты из 60 г уксусной кислоты. Следует применять корковые пробки. Стеклянные трубки соединяют в стык. Пробки и каучуковые трубки для соединений следует пропарафинить. Более удобно проводить работу в приборе на шлифах. Красный фосфор предварительно промывается водой и высушивается в эксикаторе над серной кислотой. Лучше всего сделать такое приспособление: Пространство между двумя воронками заполняют льдом и отсасывают кристаллы монохлоруксусной кислоты, плотно отжимая их. Мне кажется это малодоступный синтез. МХУК можно получить используя серу вместо фосфора, только смесь надо кипятить, иначе хлористый ацетил получите. Темпиратура при нейтрализации не должна привышать 20С. Полученую смесь приливают к раствору нитрата натрия в 10мл воды, находящемуся в колбе Вюрца вместимостью мл. Колбу соединяют с низходящим холодильником и закрывают пробкой с термометром, шарик которого должен быть погружен в жидкость. В приемник наливают мл разбавленой 1: Смесь медленно нагревают до начала выделения пузырьков СО2 около 60 С , после чего нагревание прекращают, так как реакция екзотермична. Если температура смеси начинает понижаться, снова осторожно нагреваем до 85С. Когда реакция в основном закончится, реакционную смесь подогревают, доводя пемпературу к концу реакции до С. Нитрометан начинает перегоняться около 90С. Нитрометан отделяют от водной фазы в делительной воронке и удаляют следы воды кусочками фильтровальной бумаги - промакашкой. Для более тщательной очистки нитрометан сушат кальцием и перегоняют, собирая фракцию, кипящую при С. C водой образует азеотропную смесь, кипящюю при 83,6С. Смешивается с эфиром, спиртом ацетоном, хуже растворяется в воде. Если брать как юрлицо, да еще по безналу нитрометан наверняка есть в фирме 'Вектон' в СПБ, или в любых московских фирмах. Если его там нет - то через эти фирмы можно заказать на западе по каталогам с небольшой наценкой , нитрометан у буржуев стоит сущие гроши, единственное - доставка будет через пару месяцев хотя может и быстрее. Нужно позвонить да пораспрашивать. Да, машину заправлять дорого. Antdus от 24 Май , Цены на НМ как на топливо не знаю, как реактив он стоит баксов за литр информация старая , ориентируйся на каталог Мерк - он по европе самый дешевый ну правда, могут быть какие-то левые фирмы, торгующие по демпингу. Позвони в хим контору, выясни, с какими фирмами они торгуют, сколько наворачивают процентов сверх каталога, сколько по каталогу стоит НМ и за сколько времени заказ будет доставлен это при условии, что у них НМ отсутствует на складе. Powered by SMF 2.

Кто делал нитрометан или его использовал

Нитрометан и оксид азота в качестве топлива.

Нитрометан

Нитроэтан его синтез или получение насколько это затратно если самому делать?