Кетамин синтез
Кетамин синтез🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!
______________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
_______________
ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
_______________
Ваш IP-адрес заблокирован.
Кетамин синтез
Date: , Release: 1. You are not logged in. This is a historical archive The forum is read-only. Private information has been removed. It is not possible to login. Russian HyperLab. Subject: Полный синтез кетамина. Please login to post. Полный синтез кетамина Rated as: excellent. Спесьяльно для некоторых пытливых особ женского???????? Полный синтез кетамина 1. Затем при непрерывном размешивании и наружном охлаждении льдом с солью постепенно прибавляют раствор 8 г нитрита натрия в 40 мл воды. Полученный прозрачный раствор соли диазония очень медленно вливают при размешивании в раствор 10 г полухлористой меди в 25 мл соляной кислоты. Происходит сильное выделение азота и образование хлорбензойной кислоты. После окончания реакции осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и переосаждают из содового раствора. Выход 10 г. Аналогичным образом может быть получена о-бромбензойная к-та в присутствии полубромистой меди. Эта реакция не применима для: амино-, нитро-, оксикислот, но может быть использована в случае бромбензойной или хлорбензойной к-т. К горячему р-ру 50 г NaOH в мл воды прибавляют г о-хлорбензойной к-ты. Осторожно нейтрализуют NH3 или содой и при нагревании прибавляют г г теоретически ZnSO4 в мл воды. Полученную смесь кофемолят и сушат при оС в течение продолжительного времени, затем нагревают в реторте на голом пламени горелки или на газу, при этом Rm плавится и выделяются газы. Перегоняющийся нитрил для очистки обрабатывают NH3, перегоняют с паром и высаливают. Нагревают до оС, при этом смесь вначале плавится, а затем начина-ется газовыделение и перегонка, которая продолжается час-два. После окончания перегонки дистиллят насыщают NaCl, присыпая его мелкими порциями в горячий р-р, до тех пор, пока он не перестанет растворяться. По охлаждению отделяют верхний слой декантацией и разгоняют, собирая фракцию оС. Сушат ее MgSO4. В колбу на мл с эффективным обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, помещают 6 г алюминиевой фольги, 70 мл 51 мл теор. В начале кипения добавляют через холодильник 0,5 мл CCl4 и нагревание продолжают, пока не начнется выделение водорода. В этот момент нагрев прекращают, иногда колбу приходится даже охлаждать. По окончании бурной реакции кипячение продолжают до почти полного растворения алюминия ч. Полученный раствор немедленно используют в дальнейшей реакции. Получение циклопентанола. Rm слабо нагревают. При этом начинается отгонка ацетона с примесью воды. Перегонку прекращают. Верхний органический слой отделяют декантацией и разгоняют, собирая фракцию оС. Сушат MgSO4. Добавляют 10 г безводного Na2SO4. И оставляют стоять при интенсивном перемешивании на сутки. После этого разбавляют Rm мл воды и отделяют нижний органический слой. Промывают 2 раза водой. Разгоняют, собирая фр. Добавляют 9 г мелкой магниевой стружки и кидаются кристаллики иода. Продувают аргоном и оставляют несильный его ток. Включается магнитная мешалка. Тотчас раствор становится мутным от образующе-гося иодида магния. Реакция обычно заканчивается через час, при этом выпадает белый студенистый осадок циклопентил-магнийбромида, а на дне может остаться небольшое кол-во непрореагировавшего магния в виде темно-серого осадка. Использование ТГФ вместо эфира предпочтительнее т. А сухость растворителей так же повышает выход. Затем Rm выливается на смесь нашатыря и льда с добавкой конц. Кетон частично всплывает, а частично осаждается на дне в виде масла. Он экстрагируется бензолом. Затем добавляется 30 мл воды и промывается р-ром Na2CO3 до нейтральной реакции. При этом может выпасть осадок бромокетона, который держится в CCl4. Получение 1-гидроксициклопентил о-хлорфенил -N-метилкетимина 45 г бромокетона растворяют в 50 мл бензола, добавляют 50 мл 17 г 23 мл необхо-димо теор. Получение кетамина. Кислотная вытяжка подщелачивается и экстрагируется ДХМ. Р-тель упаривают получая кетамин в виде масла которое быстро кристаллизуется. Его можно очистить перекресталлизацией из смеси пентан-эфир или гексан-эфир. Выход близок к количественному. Garin Почётный Библиофил No Синтез кетамина. Zealot, ты действительно гранд мастер, в натуре Конечно, одиннадцати стадийный синтез немного напрягает, но при внимательном рассмотрении каждой стадии ничто не вызвало явного отторжения или неприятия. Все реально! Хотя весь синтез занимает достаточно много времени, это не пугает. Дает возможность продумать каждый этап и аккуратно его выполнить. Маленькое дополнение. Первое время SWIG вообще сначала адипинат кальция получал, а потом его разлагал. Ну а вскоре перешел на каталитический процесс деструкции адипинки, меньше хлопот с нейтрализацией кислоты известью. Хотя, надо заметить, при разложении чистого адипината контролировать температуру необязательно. Еще раз браво, Zealot!!! С уважением Гарин. Antoncho Official Hive Translator No Как насчёт цинкорганики? Последний пост наипремногоуважаемейшего Фанатика оживил в моей памяти этот синтез кетамина - и вот я собираюсь перевести его на другой язык. Но прежде чем постить перевод на Улей, мне бы хотелось спросить искусного автора вот о такой фишке. Предположим, мы сделаем из циклопентилбромида не Гриньяр, а цинкорганику. Насколько я понимаю, нитрильная группа - весьма сильный электрофил, и несмотря на меньшую реактивность цинкорганики, реагировать должна на ура вообще, насколько я понимаю, реакция идёт через присоединение циклопентильного карбкатиона к углероду нитрильной группы с последующим гидролизом промежуточного имина в кетон, нет? Как ты считаешь, Зилот, пройдёт ли такой трюк? Жду твоего ответа, чтобы придать отчёту законченный вид MoonLight. Во-первых, само по себе восхитительно то, что Во-первых, само по себе восхитительно то, что возникла подобная тема. А то у меня уже складывалось-было впечатление, что кроме меня, минхерца Гарина и в некоторой степени Маши, это вообще больше никого не ебёт. Далее по тексту: -Но прежде чем постить перевод на Улей, мне бы хотелось спросить искусного автора -вот о такой фишке. Предположим, мы сделаем из циклопентилбромида не Гриньяр, а -цинкорганику. Насколько я понимаю, нитрильная группа - весьма сильный -электрофил, и несмотря на меньшую реактивность цинкорганики, реагировать должна -на ура Здесь я к сожалению, отвечаю по памяти, насколько она мне не изменяет самыми слабо реакционными в реакциях Гриньяра являются амиды к-т, затем сложные эфиры, симм. Ангидриды, нитрилы и самыми реакционными галоидангидриды, но сложные эфиры применяться не могут, поскольку дают третичные спирты. А так же трабблы с получением самих о-хлорфенил магний галоидов. Невъебенное кол-во стадий и матерщины обеспечено. Опять же этот путь не изучен. И последние есть самые сексуальные. Цинкорганика реагирует с карбонильной С-О связью только при длительном, интенсивном кипячении, да и то предпочтительно только с алифатической и алициклической связью, достаточно вспомнить реактив Реформатского. А слабый рефлюкс - самый цимус. Ты абсолютно прав. Гриньяры сильные нуклеофилы. На первой стадии образуется магниевый иминат, который затем гидролизуется через имин до кетона. Должен пройти, особенно с галоид ангидридом о-хлорбензойной к-ты, а получение дициклопентил цинка вообще не проблема, тут даже иодид получать не надо. Можно использовать бромид. Мля, если Русские Юхимики это сделают, то…!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Я знаю что есть русский кетамин — дженерик, его делают по отличной от западных схеме, если б узнать эту схему. Минхерц Гарин, после тех дисков я верю в Вас как в Петра и Павла вместе взятых, умоляю Вас, - найдите эту схему. А можешь уточнить? Хоть и чувствуя себя Петром и Павлом в одном флаконе хотелось бы все-же уточнить, в направлении какого ближайшего фарм. На Брынцаловском Ферейне точно делают, но у меня выходов туда нет. Я совершенно точно знаю, что его разрабатывали в И еще я знаю что НМДА агонистами и антагонистами и сигма лигандами занимаются в Черноголовке, разрабатывают лекарства против Альцгеймера и Крэйцфельда-Якоба, там кстати исследуют вообще многие РСР аналоги, невьебенные лаборатории, я знаю об этом потому что у нас в институте в свое время проходила конфа и в числе прочих докладов был и этот, к сожалению не могу вспомнить фамилию выступающего и название института. Hellowin HyperLab Bee No Приготовление диоксандибромида. К охлаждаемой льдом смеси 10 мл диоксана и 11 мл гептана приливают охлажденный раствор 6,1 мл брома в 21 мл гептана и перемешивают смесь 5 мин, охлаждая ее на водяной бане. Выпавший оранжевый осадок отфильтровывают на фильтре из пористого стекла, промывают дважды гептаном по мл и подсушивают на фильтре током воздуха 5 - 6 мин. Мои мысли бегут впереди меня я стараюсь их обогнать, но пока безуспешно Powered by the Third Eye v3. All rights reserved.
Наркотик Кетамин
Соль, кристаллы купить через закладки Череповец
Интервью с Кетаминовым Химиком …или, если точнее, с Арилциклогекзаминовым Химиком
Отзывы про Мет, метамфа Легница
Кетамин синтез
Купить закладку ЭТИЛФЕНИДАТ Мурманск
Наркотик Кетамин
Купить закладку мяу-мяу Ставрополь
Кетамин синтез
Интервью с Кетаминовым Химиком …или, если точнее, с Арилциклогекзаминовым Химиком
Купить закладку Кокаин (КОКС) Ульяновск
Кетамин синтез