Каталитическое гидрирование аренов

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Ароматические углеводороды — соединения углерода и водорода, в молекуле которых имеется бензольное кольцо. Важнейшими представителями ароматических углеводородов являются бензол и его гомологи — продукты замещения одного или более атомов водорода в молекуле бензола на углеводородные остатки. Первое ароматическое соединение — бензол — было открыто в г. Была установлена его молекулярная формула — С 6 Н 6. Если сравнить его состав с составом предельного углеводорода, содержащего такое же количество атомов углерода, — гексаном С 6 Н 14 , то можно заметить, что бензол содержит на восемь атомов водорода меньше. Как известно, к уменьшению количества атомов водорода в молекуле углеводорода приводит появление кратных связей и циклов. Кекуле предложил его структурную формулу как циклогексантриена — 1, 3, 5. Таким образом, молекула, соответствующая формуле Кекуле , содержит двойные связи, следовательно, бензол должен иметь ненасыщенный характер, т. Однако данные многочисленных экспериментов показали, что бензол вступает в реакции присоединения только в жестких условиях при высоких температурах и освещении , устойчив к окислению. Наиболее характерными для него являются реакции замещения, следовательно, бензол по характеру ближе к придельным углеводородам. Пытаясь объяснить эти несоответствия, многие ученые предлагали различные варианты структуры бензол. Окончательно строение молекулы бензола было подтверждено реакцией его образования из ацетилена. В действительности углерод — углеродные связи в бензоле равноценны, и их свойства не похожи на свойства ни одинарных, ни двойных связей. В настоящее время бензол обозначают или формулой Кекуле, или шестиугольником, в котором изображают окружность. Так в чем же особенность структуры бензола? На основании данных исследователей и расчетов сделан вывод о том, что все шесть углеродных атомов находятся в состоянии sp 2 -гибридизации и лежат в одной плоскости. Негибридизированные p -орбитали атомов углерода, составляющие двойные связи формула Кекуле , перпендикулярны плоскости кольца и параллельны друг другу. Таким образом, система чередующихся двойных связей, изображенных в формуле Кекуле, является циклической системой сопряженных, перекрывающихся между собой -связей. Эта система представляет собой две тороидальные похожие на бублик области электронной плотности, лежащие по обе стороны бензольного кольца. Полинг предложил представлять бензол в виде двух граничных структур, отличающихся распределением электронной плотности и постоянно переходящих друг в друга, т. Данные измерения длин связей подтверждают эти предположения. Выяснено, что все С—С связи в бензоле имеют одинаковую длину 0, нм. Они несколько короче одинарных С—С связей 0, нм и длиннее двойных 0, нм. Для гомологов бензола характерна изомерия положения нескольких заместителей. Простейший гомолог бензола — толуол метилбензол — не имеет таких изомеров; следующий гомолог представлен в виде четырех изомеров:. Основой названия ароматического углеводорода с небольшими заместителями является слово бензол. Атомы в ароматическом кольце нумеруют, начиная от старшего заместителя к младшему:. По старой номенклатуре положения 2 и 6 называют ортоположениями , 4 — пара- , а 3 и 5 — метаположениями. Физические свойства Бензол и его простейшие гомологи в обычных условиях весьма токсичные жидкости с характерным неприятным запахом. Они плохо растворяются в воде, но хорошо — в органических растворителях. Ароматические углеводороды вступают в реакции замещения. Нитрирование бензола и его гомологов. Восстановлением образовавшегося в этой реакции нитробензола получают анилин — вещество, которое применяется для получения анилиновых красителей:. Ароматические соединения могут вступать и в реакции присоединения к бензольному кольцу. При этом образуются циклогексан или его производные. Реакция идет при освещении ультрафиолетовым светом и является свободнорадикальной:. Состав их молекул отвечает формуле С n H 2 n Все следующие за толуолом гомологи бензола имеют изомеры. Изомерия может быть связана как с числом и строением заместителя 1, 2 , так и с положением заместителя в бензольном кольце 2, 3, 4. Соединения общей формулы С 8 Н Первые члены гомологического ряда бензола — жидкости со специфическим запахом. Гомологи бензола вступают в реакции замещения бромирование, нитрирование. Толуол окисляется перманганатом при нагревании:. Дополнительно Арены — номенклатура, получение, химические свойства. Вы должны авторизироваться для добавления комментария. Образовательный портал по химии. Строение молекулы бензола Первое ароматическое соединение — бензол — было открыто в г. Существуют также соединения, молекулы которых содержат несколько циклических структур. Простейший гомолог бензола — толуол метилбензол — не имеет таких изомеров; следующий гомолог представлен в виде четырех изомеров: Атомы в ароматическом кольце нумеруют, начиная от старшего заместителя к младшему: Восстановлением образовавшегося в этой реакции нитробензола получают анилин — вещество, которое применяется для получения анилиновых красителей: Реакция идет при освещении ультрафиолетовым светом и является свободнорадикальной: Гомологи бензола Состав их молекул отвечает формуле С n H 2 n Толуол окисляется перманганатом при нагревании: Опубликовано admin в Оставить комментарий Отменить ответ Вы должны авторизироваться для добавления комментария. Проверить аттестат Ваши вопросы, предложения и пожелания отправляйте на info HimEge. Спирты — номенклатура, получение, химические свойства. Алканы — номенклатура, получение, химические свойства.

Каталитическое гидрирование аренов

катализатор гидрирования аренов и способ его приготовления

Никелевый катализатор гидрирования аренов

12.11.3.Каталитическое гидрирование аренов

Реакции присоединения

Арены. Свойства аренов.

Гомологи бензола

Гомологи бензола

Арены. Свойства аренов.

Гомологи бензола

Гомологи бензола

12.11.3.Каталитическое гидрирование аренов

Никелевый катализатор гидрирования аренов

Арены. Свойства аренов.

Арены. Свойства аренов.

Никелевый катализатор гидрирования аренов

Реакции присоединения

Реакции присоединения

Гомологи бензола

Арены. Свойства аренов.

Арены. Свойства аренов.

Report Page