Каталитическое гидрирование аренов
Каталитическое гидрирование ареновКаталитическое гидрирование аренов
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Бензольное кольцо, в силу своей особой стабильности, устойчиво к действию большинства окислителей. Однако, алкильные группы, связанные с кольцом, легко окисляются под действием окислителей, таких как бихромат натрия в кислой среде, оксид хрома VI в уксусной кислоте или перманганат калия. В результате образуются продукты окислительной деструкции боковых цепей - ароматические карбоновые кислоты:. При окислении трехокисью хрома в уксусном ангидриде происходит окисление метильной группы алкиларенов до альдегидной; дальнейшему окислению до кислоты препятствует образование диацетата, который устойчив в этих условиях. Катализируемый кислотой гидролиз в водном спирте приводит к ароматическому альдегиду:. Бензиловые спирты гладко окисляются до альдегидов при применении в качестве окислителя свежеосажденной двуокиси марганца:. Окисление конденсированных ароматических углеводородов приводит к различным продуктам в зависимости от используемого реагента и условий реакции. Реагенты на основе хрома VI в кислой среде окисляют нафталин и алкилнафталины до нафтохинонов, тогда как бихромат натрия в водном растворе окисляет только алкильные группы. Окисление нафталина перманганатом калия в щелочной среде сопровождается деструкцией одного ароматического кольца с образованием моноциклических дикарбоновых кислот: Антрацен гладко окисляется бихроматом натрия в серной кислоте или оксидом хрома VI в уксусной кислоте до антрахинона:. Хотя ароматическое кольцо бензола гидрируется в значительно более жестких уловиях, чем двойная или тройная связь алкенов и алкинов, бензол и его производные могут быть прогидрированы до производных циклогексана над никелем Ренея Т о и давление атм. Более эффективны катализаторы платиновой группы, среди которых лучшими являются родий или рутений, нанесенные на окись алюминия. При гидрировании диалкилбензолов на Rh или Ru обычно образуется в основном цис- изомер. Гидрирование на никеле Ренея не отличается стереоселективностью, всегда образуется смесь цис -, транс -изомеров. Каталитическое гидрирование бензольного кольца невозможно остановить на первой или второй стадии, поскольку циклогексадиены и циклогексены гидрируются с большей скоростью, чем ароматические соединения. Ароматическое кольцо аренов может быть восстановлено раствором натрия в жидком аммиаке в присутствие спирта как протонирующего агента. Бензол восстанавливается при этом до несопряженного циклогексадиена-1,4: Для этой реакции предложен механизм, включающий последовательное образование анион-радикала, радикала и аниона циклогексадиена:. Влияние заместителей в бензольном кольце согласуется с приведенным выше механизмом: Замещенные нафталины ведут себя подобно производным бензола:
Реакции присоединения
Амфетамин в первый раз, очень нужна помощь
Гомологи бензола
Никелевый катализатор гидрирования аренов
12.11.3.Каталитическое гидрирование аренов
катализатор гидрирования аренов и способ его приготовления
Интернет магазин кальянов и электронных сигарет Rainbowsmoke
Арены. Свойства аренов.
Арены. Свойства аренов.
Закладки лирика в Ханты-мансийске
Реакции присоединения
Купить курительные миксы Полярный