Катадолон википедия

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!)

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stufferman

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Был разработан и представлен на рынке в Европе фирмой Asta Medica в году. По принципу действия кардинально отличается от других анальгетиков и нестероидных противовоспалительных препаратов. За счет непрямого антагонизма по отношению к NMDA-рецепторам, активирующих нисходящие механизмы модуляции боли и ГАМК-ергические процессы, оказывает анальгезирующее, миорелаксирующее и нейропротективное действие. По своим фармакологическим эффектам препарат представляет собой неопиоидный анальгетик центрального действия, не вызывающий зависимости и привыкания, кроме того, оказывает миорелаксирующее и нейропротективное действие. В основе действия флупиртина лежит активация потенциалнезависимых калиевых каналов, которая приводит к стабилизации мембранного потенциала нейрона. Влияние на ток ионов калия опосредовано воздействием препарата на систему регуляторного G-белка. Обезболивающее действие основано как на непрямом антагонизме по отношению к NMDA N-metil-D-aspartat -pецепторам, так и на модуляции механизмов боли, связанных с влиянием на ГАМКергические системы. В терапевтических концентрациях флупиртин не связывается с альфа 1 -, альфа 2 -адренорецепторами, серотониновыми 5НТ 1 -, 5НТ 2 -рецепторами, дофаминергическими, бензодиазепиновыми, опиатными, центральными мускаринергическими или никотинергическими рецепторами. Флупиртин активирует открывает потенциалнезависимые калиевые каналы, что приводит к стабилизации мембранного потенциала нервной клетки. При этом происходит торможение активности NMDA-рецепторов и, как следствие, блокада нейрональных ионных каналов кальция, снижение внутриклеточного тока ионов кальция. Вследствие развивающегося подавления возбуждения нейрона в ответ на ноцицептивные стимулы, ингибирования ноцицептивной активации, реализуется обезболивающий эффект. При этом происходит торможение нарастания нейронального ответа на повторные болевые стимулы. Такое действие предотвращает усиление боли и переход её в хроническую форму, а при уже имеющемся хроническом болевом синдроме ведет к снижению его интенсивности. Установлено также модулирующее влияние флупиртина на восприятие боли через нисходящую норадренергическую систему. Антиспастическое действие на мышцы связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящим к снятию мышечного напряжения. Это действие флупиртина проявляется при многих хронических заболеваниях, сопровождающихся болезненными мышечными спазмами скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, тензионные головные боли, фибромиалгия. Нейропротективные свойства препарата обусловливают защиту нервных структур от токсического действия высоких концентраций внутриклеточных ионов кальция, что связано с его способностью вызывать блокаду нейрональных ионных кальциевых каналов и снижать внутриклеточный ток ионов кальция. Другой метаболит М2 не является биологически активным, образуется в результате реакции окисления 1-я фаза п-фторбензила с последующей конъюгацией 2-я фаза п-фторбензойной кислоты с глицином. Концентрация действующего вещества в плазме крови пропорциональна дозе. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом. Побочные действия в основном зависят от дозы препарата за исключением аллергических реакций. Во многих случаях они исчезают сами по себе по мере проведения или после окончания лечения. Усиливает действие алкоголя, седативных средств и миорелаксантов. В связи с тем, что флупиртин связывается с белками , следует учитывать возможность взаимодействия его с другими одновременно принимаемыми ЛС например ацетилсалициловой кислотой , бензилпенициллином , дигоксином , глибенкламидом , пропранололом , клонидином , варфарином и диазепамом , которые могут вытесняться флупиртином из связи с белками, что может приводить к усилению их активности. Особенно этот эффект может быть выражен при одновременном приеме варфарина или диазепама с флупиртином. При одновременном назначении флупиртина и производных кумарина рекомендуется регулярно контролировать протромбиновый индекс , чтобы своевременно скорректировать дозу кумарина. Данных о взаимодействии с другими антикоагулянтами или антиагрегантами ацетилсалициловая кислота и др. При одновременном применении флупиртина с препаратами, которые метаболизируются в печени, требуется регулярный контроль уровня печеночных ферментов. Следует избегать комбинированного применения флупиртина и ЛС, содержащих парацетамол и карбамазепин. Внутрь , не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости мл. Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности больного к препарату. Больным старше 65 лет: Доза может быть увеличена до мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата. У больных с выраженными признаками почечной недостаточности или при гипоальбуминемии суточная доза не должна превышать мг 3 капс. При необходимости назначения более высоких доз препарата за больными устанавливают тщательное наблюдение. Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости. При длительном применении следует контролировать активность печеночных ферментов с целью выявления ранних симптомов гепатотоксичности. У больных со сниженной функцией печени или почек следует контролировать активность печеночных ферментов и содержание креатинина в моче. У пациентов, страдающих звоном в ушах, в т. При лечении флупиртином возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении уровня билирубина в плазме крови. При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии. Влияние на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 8 августа ; проверки требуют 19 правок. Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента. Лекарственные средства по алфавиту Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства Антагонисты NMDA-рецепторов. Статьи к викификации Википедия: Статьи о лекарствах с синонимами из викиданных. Навигация Персональные инструменты Вы не представились системе Обсуждение Вклад. Пространства имён Статья Обсуждение. На других языках Править ссылки.

Лирику и Цикломед будут отпускать по одноразовым рецептам