Карбоновые кислоты

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

По кол-ву этих групп различают одно-, двух- и многоосновные к-ты см. При использовании этого способа наименования в алифатич. Важную роль карбоновые кислоты играют в обмене веществ. Карбоксильная группа имеет строение, промежуточное между двумя предельными структурами: В твердом и жидком состоянии к-ты в результате возникновения водородных связей образуют устойчивые циклические димеры ф-ла I. В р-рах к-т в инертных р-рителях существует равновесие между мономером и димером. В водных р-рах к-ты образуют ациклич. Т-ры плавления четных гомологов выше, чем ближайших нечетных. Высокие т-ры кипения и плавления к-т по сравнению с соед. Важнейшее св-во к-т - их способность к диссоциации ионизации в водном р-ре с образованием стабилизир. Величина рК а большинства алифатич. Электроноакцепторные заместители, в т. Влияние заместителя быстро падает по мере его отдаления от группы СОО -. К-ты C 1 -С 3 смешиваются с водой во всех соотношениях, с ростом цепи р-римость падает. ИК спектры к-т характеризуются след. В УФ спектре к-т имеются слабые полосы п: Спектры ЯМР характеризуются хим. Na- и К-соли хорошо раств. Соли к-т от С 11 и выше наз. При действии галогенангидридов неорг. Кислотный катализ осуществляется неорг. В качестве производных используют галогенангидриды и ангидриды к-т, а также реакционноспособные промежуточные соед. Р-ция Li-соли с литийорг. Восстановление к-т приводит к альдегидам и далее к первичным спиртам. Так, хлорангидриды восстанавливаются до альдегидов на Pd-катализаторах Розенмунда реакция , хлорангидриды и ангидриды , в т. Борогидриды не восстанавливают к-ты, a LiAlH 4 восстанавливают их в спирты. При одноэлектронном окислении к-т происходит их декарбоксилирование , приводящее к радикалам и далее к карбкатионам: В зависимости от условий при превращ. Декарбоксилирование , Бородина-Хунсдиккера реакция , Кольбе реакции. Наряду с прямым галогенированием в присут фосфора и его производных Гелля-Фольгарда-Зелинского реакция , используется также взаимод. При свободнорадикальном хлорировании в сильнокислой среде к-т от С 4 и выше образуются преим. В аналогичных условиях восстанавливаются двойные связи a,b -непредельных к-т. Карбоновые кислоты с несопряженными двойными связями восстанавливаются каталитически. Особая р-ция b , g - и g,d -ненасыщ. Гидрокарбонилирование гидрокарбоксилирование проводят присоединением СО и Н 2 О к алкенам , алкинам , арил алкил галогенидам и тозилатам ароматич. Для получения высших жирных к-т используют гидролиз животных жиров и растит масел , для получения w -галогенкарбоновых к-т гидролиз трихлорметильной группы продуктов теломеризации олефинов и ССl 4. Применяется также щелочное плавление спиртов , получаемых оксосинтезом до С Уксусную и масляную к-ты получают брожением. Для препаративного синтеза к-т используют окисление первичных спиртов и альдегидов. Сr, Мn, в т. К арбоновые кислоты могут быть получены также окислением арилметилкетонов, алкенов , алкинов , напр.: Их также синтезируют карбоксилированием металлоорг. Гидролиз эфиров, амидов, нитрилов и др. Амиды более устойчивы к гидролизу , чем эфиры, но легко гидролизуются с помощью Н 2 О 2 в щелочной среде или нитрит-иона в кислой. К арбоновые кислоты получают также введением в орг. К этим методам относятся классич. Применение диизопропиламида лития и др. Zn или с алкилиденфосфораном и послед. Реформатского реакция , Виттига реакция. Используют также радикальное присоединение эфиров к-т к алкенам или аренам в присут. Для получения к-т из кетонов используют Байера-Виллигера реакцию. Галоформную реакцию , из альдегидов Канниццаро реакцию К-ты синтезируются с помощью перегруппировок и р-ций конденсации см. Дарзана реакция , Кнёвенагеля реакция , Михаэля реакция , Перкина реакция , Фаворского реакции. Арндта- Айстерта реакция , и перевод в низший гомолог: Цветная р-ция - превращ. К-ты образуют ряд производных с четкой т-рой плавления , применяемых для их идентификации анилиды , фенациловые эфиры, уреиды , соли S-бензилизотиурония, гидразиды. Широко используются тонкослойная и газожидкостная хроматографии. Соли карбоновых кислот и щелочных металлов применяют как мыла , эмульгаторы , смазочные масла ; соли тяжелых металлов - сиккативы , инсектициды и фунгициды , катализаторы. Эфиры к-т - пищ. Амиды к-т эмульгаторы и флотоагенты. Об индивидуальных к-тах см. Акриловая кислота , Бензойная кислота. Масляная кислота , Муравьиная кислота , Уксусная кислота. Общая органическая химия , пер. Patai, L, ; The chemistry of acid derivatives, ed. Лекарства Фармацевтика Термины биохимии Коды загрязняющих веществ Стандартизация Каталог предприятий.

Карбоновые кислоты