КОДЕИН Невинномысск
КОДЕИН Невинномысск______________
Наши контакты (Telegram):
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
_______________
ВНИМАНИЕ !!! ВАЖНО !!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что выше, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
_______________
Аптеки «Апрель» - быстрое онлайн-бронирование лекарств и покупка в ближайшей аптеке.
Кодеина фосфат гемигидрат. Кодеина фосфат полугидрат. Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, повидон К30, кроскармеллоза натрия, тальк, натрия стеарилфумарат. Состав оболочки капсулы: желатин, краситель железа оксид красный E , краситель железа оксид желтый E , титана диоксид E Состав чернил для нанесения надписи на капсуле: этанол, шеллак, бутанол, титана диоксид E , лак алюминиевый на основе индигокармина, этанол денатурированный спирт метилированный. Состав оболочки капсулы: желатин, краситель железа оксид черный E , титана диоксид E Состав корпуса капсулы: желатин, краситель железа оксид черный E , титана диоксид E Состав крышечки капсулы: желатин, краситель железа оксид красный E , краситель железа оксид желтый E , титана диоксид E Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от белого до светло-желтого цвета, мелкий гранулированный, с фруктовым запахом; допускается комкование; после восстановления образует непрозрачную суспензию от белого до светло-желтого цвета. Вспомогательные вещества: сорбитол, титана диоксид, натрия бензоат, камедь ксантановая, натрия дигидроцитрат, натрия сахаринат, ароматизатор Пермасил Тутти Фрутти. Противовирусный препарат. Осельтамивира фосфат является пролекарством, его активный метаболит осельтамивира карбоксилат ОК эффективный и селективный ингибитор нейраминидазы вирусов гриппа типа А и В - фермента, катализирующего процесс высвобождения вновь образованных вирусных частиц из инфицированных клеток, их проникновения в клетки эпителия дыхательных путей и дальнейшего распространения вируса в организме. Тормозит рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo, уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма. Согласно данным опубликованных исследований медиана значений IC50 для вируса гриппа В несколько выше и составляет 8. Доля пациентов, выделяющих вирус на 2 и 4 дни, становилась значительно меньше. У детей в возрасте лет средний возраст 5. Продолжительность заболевания определялась как время до купирования кашля, заложенности носа, исчезновения лихорадки, возвращения к обычной активности. В другом исследовании участвовали дети в возрасте лет, страдающие бронхиальной астмой; Участники этого исследования принимали препарат в течение 42 дней. Участники данного исследования принимали препарат в течение 42 дней. Основным параметром эффективности в этом исследовании была частота лабораторно подтвержденной гриппозной инфекции. Риск возникновения резистентности к препарату при использовании с целью лечения гриппа изучался всесторонне. У всех пациентов наблюдалось временное носительство ОК-резистентного вируса. Это не влияло на элиминацию вируса и не вызывало ухудшения клинического состояния. Было обнаружено несколько различных подтип-специфичных мутаций нейраминидазы вирусов в исследованиях in vitro или в литературных источниках. Степень снижения чувствительности зависела от типа мутации, так при мутации IV в N1 чувствительность снижалась в 2 раза, а при RK в N2 — в 30 раз. Не было обнаружено мутаций, снижающих чувствительность нейраминидазы вируса гриппа типа В in vitro. В одном случае была обнаружена мутация GS вируса гриппа В, выразившаяся в снижении чувствительности в 4 раза, и в одном случае — мутация DNс кратным снижением чувствительности у ребенка с иммунодефицитом. Вирусы с резистентным генотипом нейраминидазы в различной степени отличаются по устойчивости от природного штамма. Вирусы с мутацией RK в N2 у животных мышей и хорьков по инфекционности, патогенности и контагиозности значительно уступают вирусам с мутацией ЕV в N2 и DN в В и незначительно отличаются от 'дикого' штамма. Степень снижения чувствительности к осельтамивиру и частота встречаемости подобных вирусов могут отличаться в зависимости от сезона и региона. Доклинические данные, полученные на основании стандартных исследований по изучению фармакологической безопасности, генотоксичности и хронической токсичности, не выявили особой опасности для человека. Канцерогенность: результаты трех исследований по выявлению канцерогенного потенциала двух 2-летних исследований на крысах и мышах для осельтамивира и одного 6-ти месячного исследования на трансгенных мышах Tg:AC для активного метаболита были отрицательными. Мутагенность: стандартные генотоксические тесты для осельтамивира и активного метаболита были отрицательными. Также выявлено обратимое раздражение глаз у кроликов. Осельтамивира фосфат легко всасывается из ЖКТ и в высокой степени превращается в активный метаболит под действием печеночных и кишечных эстераз. Концентрации активного метаболита в плазме определяются в пределах 30 мин, время достижения Cmax составляет ч, и более чем в 20 раз превышают концентрации пролекарства. Плазменные концентрации как пролекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе и не зависят от приема пищи. По данным исследований, проведенных на животных, после приема внутрь осельтамивира фосфата его активный метаболит обнаруживался во всех основных очагах инфекции легких, промывных водах бронхов, слизистой оболочке полости носа, среднем ухе и трахее в концентрациях, обеспечивающих противовирусный эффект. Осельтамивира фосфат в высокой степени превращается в активный метаболит под действием эстераз, находящихся преимущественно в печени. Ни осельтамивира фосфат, ни активный метаболит не являются субстратами или ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р Почечный клиренс Полученные in vitro и в исследованиях на животных данные об отсутствии значительного повышения AUC осельтамивира фосфата при нарушении функции печени легкой и средней степени тяжести были подтверждены и в клинических исследованиях. Безопасность и фармакокинетика осельтамивира фосфата у пациентов с тяжелым нарушением функции печени не изучалась. С учетом данных по экспозиции препарата и его переносимости больными пожилого и старческого возраста коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа не требуется. У детей младшего возраста выведение пролекарства и активного метаболита происходит быстрее, чем у взрослых, что приводит к более низким AUC по отношению к конкретной дозе. Фармакокинетика осельтамивира у детей старше 12 лет такая же, как у взрослых. Препарат принимают внутрь, во время еды или независимо от приема пищи. Переносимость препарата можно улучшить, если принимать его во время еды. Смесь необходимо тщательно перемешать и дать пациенту целиком. Следует проглотить смесь сразу же после приготовления. Детям в возрасте 1 года и старше рекомендуется порошок для приготовления суспензии для приема внутрь или капсулы 30 мг и 45 мг для детей старше 2 лет. Для дозирования суспензии следует использовать прилагающийся шприц с метками 30 мг, 45 мг и 60 мг. Необходимое количество суспензии отбирают из флакона дозирующим шприцем, переносят в мерный стаканчик и принимают внутрь. Профилактическое действие продолжается столько, сколько длится прием препарата. Детям в возрасте 1 года и старше препарат в форме суспензии или капсул 30 мг и 45 мг назначают с целью профилактики в следующих дозах. Пациентам с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести при лечении и профилактике гриппа коррекция дозы не требуется. Осторожно несколько раз постучать пальцем по закрытому флакону с тем, чтобы порошок распределился на дне флакона. На этикетке флакона следует указать дату окончания срока годности приготовленной суспензии. Перед применением флакон с приготовленной суспензией необходимо взбалтывать. Для дозирования суспензии прилагается дозирующий шприц с метками, указывающими уровни доз 30 мг, 45 мг и 60 мг. Добавить небольшое количество не более 1 чайной ложки подходящего подслащенного продукта питания чтобы скрыть горький вкус и хорошо перемешать. Тщательно перемешать смесь и выпить ее сразу же после приготовления. Если в емкости осталось небольшое количество смеси, то следует ополоснуть емкость небольшим количеством воды и выпить оставшуюся смесь. Если пациентам требуются дозы мг, то для правильного дозирования необходимо следовать следующим инструкциям:. Добавить в порошок 5 мл воды с помощью шприца с метками, показывающими количество набранной жидкости. Тщательно перемешать в течение 2 минут. Нет необходимости в заборе нерастворенного белого порошка, поскольку он является неактивным наполнителем. Нажав на поршень шприца, ввести все его содержимое во вторую емкость. Оставшуюся неиспользованную смесь необходимо выбросить. Во вторую емкость добавить небольшое количество не более 1 чайной ложки подходящего подслащенного продукта питания, чтобы скрыть горький вкус, и хорошо перемешать. Следует убедиться, что используется правильная доза препарата в соответствии с вышеприведенной таблицей. Добавить небольшое количество не более 1 чайной ложки подходящего подслащенного продукта питания, чтобы скрыть горький вкус, и хорошо перемешать. Тщательно перемешать смесь и выпить еесразу же после приготовления. Также возможно возникновение головокружения. По данным фармакологических и фармакокинетических исследований клинически значимое лекарственное взаимодействие маловероятно. Осельтамивира фосфат в высокой степени превращается в активный метаболит под действием эстераз, в основном находящихся в печени. Лекарственное взаимодействие, обусловленное конкуренцией и связыванием с активными центрами эстераз, превращающих осельтамивира фосфат в активное вещество, не представлено. Низкая степень связывания осельтамивира и активного метаболита с белками не дают оснований предполагать наличие взаимодействия, связанного с вытеснением лекарственных средств из связи с белками. In vitro осельтамивира фосфат и активный метаболит не являются предпочтительным субстратом для полифункциональных оксидаз системы цитохрома Р или для глюкуронилтрансфераз. Оснований для взаимодействия с пероральными контрацептивами нет. Циметидин, неспецифический ингибитор изоферментов системы цитохрома Р и конкурирующий в процессе канальцевой секреции с препаратами щелочного типа и катионами, не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его активного метаболита. Маловероятно клинически значимое лекарственное взаимодействие, связанное с конкуренцией за канальцевую секрецию, принимая во внимание резерв безопасности для большинства подобных препаратов, пути выведения активного метаболита осельтамивира клубочковая фильтрация и анионная канальцевая секреция , а также выводящую способность каждого из путей. Пробенецид приводит к увеличению AUC активного метаболита осельтамивира примерно в 2 раза за счет снижения активной канальцевой секреции в почках. Однако коррекции дозы при одновременном применении с пробенецидом не требуется, учитывая резерв безопасности активного метаболита. Одновременный прием с амоксициллином не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его компонентов, демонстрируя слабую конкуренцию за выведение путем анионной канальцевой секреции. Одновременный прием с парацетамолом не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его активного метаболита или парацетамола. Фармакокинетического взаимодействия между осельтамивиром, его основным метаболитом не обнаружено при одновременном приеме с парацетамолом, ацетилсалициловой кислотой, циметидином или антацидными средствами магния и алюминия гидроксид, кальция карбонат. Изменений характера или частоты нежелательных явлений при этом не наблюдалось. В исследованиях по изучению репродуктивной токсичности на животных крысы, кролики тератогенного эффекта не наблюдалось. В исследованиях на крысах не обнаружено отрицательного воздействия осельтамивира на фертильность. Во время доклинических исследований осельтамивир и активный метаболит проникали в молоко лактирующих крыс. Происходит ли экскреция осельтамивира или активного метаболита с молоком у человека - неизвестно, но их количество в грудном молоке может составлять 0. Они носили транзиторный характер, возникали, как правило, после приема первой дозы и в большинстве случаев не требовали отмены препарата. Нежелательные явления, возникавшие наиболее часто при приеме рекомендованной дозы при лечении или профилактике, представлены в таблице 1. Она включает взрослых пациентов молодого возраста без сопутствующей патологии и больных группы риска, то есть пациентов с высоким риском развития осложнений гриппа пациентов пожилого и старческого возраста, пациентов с хроническими заболеваниями сердца или органов дыхания. Таблица 1. Наиболее частые нежелательные явления, отмеченные в исследованиях по лечению и профилактике естественной гриппозной инфекции. В исследованиях по лечению гриппа профиль нежелательных явлений у больных группы риска развития осложнений гриппа был в целом таким же, как у взрослых пациентов молодого возраста без сопутствующих заболеваний. Несмотря на большую продолжительность приема препарата, профиль нежелательных явлений был очень близок к таковому в исследованиях по лечению таблица 1. В исследованиях III фазы по лечению гриппа участвовали в общей сложности ребенка в возрасте лет включая детей без сопутствующих заболеваний в возрасте лет и пациента с бронхиальной астмой в возрасте лет. Наиболее часто наблюдались рвота, а также боль в животе, носовое кровотечение, нарушения со стороны органа слуха, конъюнктивит. Данные явления возникали внезапно, прекращались самостоятельно, несмотря на продолжение лечения, и в подавляющем большинстве случаев не послужили причиной прекращения лечения. Таблица 2. Наиболее частые нежелательные явления, отмеченные в исследованиях по лечению и профилактике естественной гриппозной инфекции, у детей в возрасте лет. В исследовании после контакта с заболевшим членом семьи или с кем-то из постоянного окружения принимали участие дети в возрасте лет и пациента соответственно. Самыми частыми нежелательными явлениями были симптомы со стороны ЖКТ, особенно рвота. Дерматологические реакции: редко - дерматит, кожная сыпь, экзема; очень редко - многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Аллергические реакции: редко - крапивница, анафилактические и анафилактоидные реакции, отек Квинке. Эти случаи редко сопровождались опасными для жизни действиями. Срок годности — 7 лет. По истечении 5 лет хранения препарата могут наблюдаться признаки 'старения' капсул, что может привести к их повышенной хрупкости или другим нарушениям физического состояния, которые не оказывают влияния на эффективность и безопасность препарата. Срок годности - 2 года. С осторожностью следует назначать препарат при беременности и в период лактации грудного вскармливания. У пациентов с врожденной непереносимостью фруктозы это количество превышает дневную норму сорбитола. Справочник лекарственных средств. Кодеина основание Действующее вещество: Кодеин Codeine Фармгруппа: Противокашлевые средства Аналоги по действующему веществу: Кодеина фосфат гемигидрат Кодеина фосфат полугидрат. Аналоги по действующему веществу: Кодеина фосфат гемигидрат Кодеина фосфат полугидрат.
Наркологический диспансер: адреса со входами на карте, отзывы, фото, номера телефонов, время работы и как доехать. Наркологический диспансер.
Карши Кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех) купить
Купить Амфетамин на Hydra Тула
Кодеин представляет собой препарат, относящийся к группе опиоидов. Он применяется в медицине в качестве болеутоляющего и облегчающего кашель. При употреблении на протяжении длительного времени или с нарушением предписаний врача последствия могут стать весьма неприятными и даже опасными.
Экстази (МДМА) бот телеграмм Нижнекамск
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе таблетки белого или почти белого цвета. Состав пленочной оболочки: опадрай белый опадрай II белый 57М в т. Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает отхаркивающим, умеренным бронходилатирующим и противовоспалительным действием. Улучшает показатели спирометрии снижает сопротивление дыхательных путей и оксигенацию крови. Сухой кашель любой этиологии при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях. Кашель в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии. I триместр беременности, период лактации грудного вскармливания ; детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет для сиропа , детский возраст до 6 лет для таблеток ; детский возраст до 18 лет для таблеток с модифицированным высвобождением ; повышенная чувствительность к бутамирату. Прочие: возможно развитие аллергических реакций. У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Бутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях. В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС в т. К сожалению, товар отсутствует в Вашем городе Пожалуйста, воспользуйтесь нашим каталогом. Не удалось получить аналоги товара Повторить. Баллы: Добавить в корзину. Баллы: 9. Не удалось получить рекомендации Повторить. Баллы: 8. Баллы: 6. Баллы: 0. Описание товара. Инструкция по применению Форма выпуска Состав Фармако-терапевтическая группа Фармакологические свойства Показания к применению Способ применения Противопоказания Побочные действия Особые указания Лекарственное взаимодействие Условия отпуска из аптек и сроки хранения Форма выпуска Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе таблетки белого или почти белого цвета. Состав утамирата цитрат 50 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат сахар молочный - мг, гипромеллоза метоцел-К4М - 85 мг, тальк - 4 мг, магния стеарат - 4 мг, кремния диоксид коллоидный аэросил - 6 мг, повидон низкомолекулярный поливинилпирролидон низкомолекулярный - 5 мг. Фармако-терапевтическая группа Противокашлевое средство центрального действия Фармакологические свойства Противокашлевое средство центрального действия. Показания к применению Сухой кашель любой этиологии при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях. Способ применения Не разжевывая. По 1 табл. Противопоказания I триместр беременности, период лактации грудного вскармливания ; детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет для сиропа , детский возраст до 6 лет для таблеток ; детский возраст до 18 лет для таблеток с модифицированным высвобождением ; повышенная чувствительность к бутамирату. Особые указания У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом. Лекарственное взаимодействие В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях. Срок годности 2 года. Отпускается без рецепта. Описание товара отсутствует.