Из бензола пирокатехин
Из бензола пирокатехинИз бензола пирокатехин
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
При взаимодействии каких веществ можно получить следующее вещество: Сравните положение ОН-групп в молекулах фенолов и ароматических спиртов. Возможны два типа изомерии: С 6 Н 5 ОН Фенол гидроксибензол. С 6 Н 4 ОН 2 — дигидроксибензолы. Фенолы представляют собой полярные соединения диполи. Бензольное кольцо является отрицательным концом диполя, группа —ОН — положительным. Дипольный момент направлен в сторону бензольного кольца:. Смещение неподеленной пары электронов атома кислорода в сторону бензольного кольца приводит к увеличению полярности связи О—Н. Таким образом, имеет место взаимное влияние атомов и атомных групп в молекуле фенола. Это взаимное влияние отражается на свойствах фенола. Во-первых, повышается способность к замещению атомов водорода в о - и п -положениях бензольного ядра, и в результате реакций замещения обычно образуются три замещенные производные фенола см. Во-вторых, увеличение полярности связи О—Н под действием бензольного ядра и появление достаточно большого положительного заряда на атоме водорода приводит к тому, что молекулы фенола диссоциируют в водных растворах по кислотному типу:. Фенол является слабой кислотой. В этом состоит главное отличие фенолов от спиртов, которые, как было рассмотрено в предыдущей теме, являются неэлектролитами. Большинство одноатомных фенолов при нормальных условиях представляют собой бесцветные кристаллические вещества с невысокой температурой плавления и характерным запахом. Фенолы малорастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях, токсичны, при хранении на воздухе постепенно темнеют в результате окисления. Фенол — токсичное вещество, вызывает ожоги кожи, является антисептиком. Химические свойства фенолов обусловлены наличием в их молекулах функциональной группы — ОН и бензольного кольца. Реакции с участием гидроксильной группы. Образующиеся в результате реакций 2 и 3 феноляты легко разлагаются при действии кислот. Даже такая слабая кислота, как угольная, вытесняет фенол из фенолятов следовательно, фенол — еще более слабая кислота, чем угольная:. Феноляты используются в качестве исходных веществ для получения простых и сложных эфиров фенола:. Реакции с участием бензольного кольца. Реакции замещения в бензольном кольце фенолов протекают легче, чем у бензола, и в более мягких условиях. Особенно легко происходит бромироваиие в водных растворах, при этом сразу образуется 2, 4, 6-трибромфенол: Качественные реакции на фенолы. В водных растворах одноатомные фенолы взаимодей-. Каменноугольную смолу, содержащую в качестве одного из компонентов фенол, обрабатывают вначале раствором щелочи образуются феноляты , а затем — кислотой:. Фенолят натрия промежуточный продукт. Сплавление солей аренсульфокислот со щелочью: Взаимодействие галогенпроизводных ароматических УВ со щелочами: В качестве исходного сырья используют бензол и пропилен, из которых получают изопропилбензол кумол , подвергающийся дальнейшим превращениям: Чем фенолы отличаются от ароматических спиртов по химическому строению? Какие типы изомерии возможны для фенолов? Приведите примеры одно- и двухатомных фенолов. Объясните взаимное влияние атомов в молекуле фенола. Чем отличаются фенолы от спиртов по свойствам? В каких реакциях проявляются слабокислотные свойства фенола? Какие реакции характерны для бензольного ядра в молекуле фенола? Какими способами можно получать фенолы? Задачи и упражнения для самостоятельной работы. Какие из этих соединений относятся к фенолам и какие — к ароматическим спиртам? Напишите структурные формулы изомерных фенолов и ароматических спиртов состава C 8 H 10 O. Напишите структурные формулы следующих соединений: Напишите уравнения реакций щелочного гидролиза следующих соединений: Напишите уравнения реакций получения пикриновой кислоты из бензола. Напишите уравнения реакций следующих превращений: Напишите уравнения реакций получения из бензола: Напишите уравнения реакций получения из бензола следующих соединений: В трех пробирках находятся бутанол-1, этиленгликоль и раствор фенола в бензоле. При помощи каких химических реакций можно различить эти вещества? Такая же масса смеси прореагировала с металлическим натрием массой 9,2 г. Определите массовые доли фенола и этанола в смеси. Определить структурную формулу ароматического углеводорода, если известно, что его в исходной смеси находилось 0,05 моль. В зависимости от характера углеводородного радикала, связанного с альдегидной группой, альдегиды разделяются на предельные, непредельные и ароматические. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Санкт-Петербургский государственный аграрный университет. Многие фенолы имеют тривиальные названия. Электронное строение Фенолы представляют собой полярные соединения диполи. Дипольный момент направлен в сторону бензольного кольца: Во-вторых, увеличение полярности связи О—Н под действием бензольного ядра и появление достаточно большого положительного заряда на атоме водорода приводит к тому, что молекулы фенола диссоциируют в водных растворах по кислотному типу: Физические свойства Большинство одноатомных фенолов при нормальных условиях представляют собой бесцветные кристаллические вещества с невысокой температурой плавления и характерным запахом. Химические свойства Химические свойства фенолов обусловлены наличием в их молекулах функциональной группы — ОН и бензольного кольца. Реакции с участием гидроксильной группы Кислотные свойства 1 Диссоциация в водных растворах с образованием фено- лят-ионов и ионов водорода см. Даже такая слабая кислота, как угольная, вытесняет фенол из фенолятов следовательно, фенол — еще более слабая кислота, чем угольная: Феноляты используются в качестве исходных веществ для получения простых и сложных эфиров фенола: Реакции с участием бензольного кольца 1. Реакции замещения Реакции замещения в бензольном кольце фенолов протекают легче, чем у бензола, и в более мягких условиях. Реакции присоединения Гидрирование III. Качественные реакции на фенолы В водных растворах одноатомные фенолы взаимодей- ствуют с хлоридом железа III FeCl 3 с образованием комплексных фенолятов, которые имеют фиолетовую окраску; окраска исчезает после прибавления сильной кислоты. Каменноугольную смолу, содержащую в качестве одного из компонентов фенол, обрабатывают вначале раствором щелочи образуются феноляты , а затем — кислотой: В результате этих процессов получают два ценных продук- та — фенол и ацетон. Задачи и упражнения для самостоятельной работы 1. Напишите уравнения соответствующих реакций. Альдегиды Альдегиды являются представителями карбонильных соединений. В результате этих процессов получают два ценных продук-.
Из бензола получить пирокатехин и гидрохинон
Как купить трамадол в аптеке спб
Реакции с участием бензольного кольца
18 купить спайса реагент купить эта
пирокатехин
Справочник химика 21
Способ получения пирокатехина
/ Repetitor_po_Khimii
Реакции с участием бензольного кольца
Купить закладки MDMA в Новокуйбышевске