Химические методы анализа

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Классификация методов химического анализа

Химические методы анализа

Купить Героин на Hydra Лодзь

К недостаткам некоторых физико-химических методов следует отнести дороговизну используемых приборов, необходимость применения эталонов. В соответствии с этим все физико-химические методы делятся на три большие группы:. После разделения количественное содержание каждого из компонентов может быть определено различными методами анализа: классическими или инструментальными. Фотоколориметрический анализ базируется на сравнении интенсивности окрасок исследуемого окрашенного и стандартного окрашенного растворов определенной концентрации. Совокупность всех частот длин волн электромагнитного излучения называют электромагнитным спектром. Интервал длин волн разбивают на области:. Энергия ИК-лучей меньше, поэтому ее оказывается достаточно только для того, чтобы вызвать изменение энергии колебательных и вращательных переходов в молекуле вещества. Таким образом, в различных частях спектра можно получить различную информацию о состоянии, свойствах и строении веществ. В основе спектрофотометрических методов анализа лежат два основных закона. Первый из них - закон Бугера — Ламберта, второй закон - закон Бера. Поглощение монохроматического света окрашенным раствором прямо пропорционально концентрации поглощающего свет вещества и толщине слоя раствора, через который он проходит. Закон Бугера - Ламберта - Бера является основным законом светопоглощения и лежит в основе большинства фотометрических методов анализа. Математически он выражается уравнением:. Это соотношение может быть выражено в процентах. В растворах могут протекать различные процессы, которые изменяяют концентрацию поглощающего вещества или его природу: гидролиз, ионизация, гидратация, ассоциация, полимеризация, комплексообразование и др. Светопоглощение растворов существенно зависит от рН раствора. При изменении рН раствора могут изменяться:. Поэтому закон справедлив для сильно разбавленных растворов, и область его применения ограничена. Интенсивность окраски растворов можно измерять различными методами. Среди них выделяют субъективные визуальные методы колориметрии и объективные, то есть фотоколориметрические. Визуальными называют такие методы, при которых оценку интенсивности окраски испытуемого раствора делают невооруженным глазом. При объективных методах колориметрического определения для измерения интенсивности окраски испытуемого раствора вместо непосредственного наблюдения пользуются фотоэлементами. Определение в этом случае проводят в специальных приборах - фотоколориметрах, поэтому метод получил название фотоколориметрического. Цвета видимого излучения:. Метод стандартных серий. При выполнении анализа методом стандартных серий интенсивность окраски анализируемого окра-шенного раствора сравнивают с окрасками серии специально при-готовленных стандартных растворов при одинаковой толщине слоя. Достоинства визуальных методов колориметрического анализа:. Фотоэлектроколориметрия применяется для измерения поглощения света или пропускания окрашенными растворами. Приборы, используемые для этой цели, называются фотоэлектроколориметрами ФЭК. Фотоэлектрические методы измерения интенсивности окраски связаны с использованием фотоэлементов. В отличие от приборов, в которых сравнение окрасок производится визуально, в фотоэлектроколориметрах приемником световой энергии является прибор — фотоэлемент. В этом приборе световая энергия преобразует в электрическую. Измерение световых потоков с помощью фотоэлектрических фотометров более точно и не зависит от особенностей глаза наблюдателя. Применение фотоэлементов позволяет автоматизировать определение концентрации веществ в химическом контроле технологических процессов. Вследствие этого фотоэлектрическая колориметрия значительно шире используется в практике заводских лабораторий, чем визуальная. На рис. Фотоколориметры в зависимости от числа используемых при измерениях фотоэлементов делятся на две группы: однолучевые одноплечие - приборы с одним фотоэлементом и двухлучевые двуплечие - с двумя фотоэлементами. Точность измерений, получаемая на однолучевых ФЭК, невелика. В заводских и научных лабораториях наиболее широкое распространение получил фотоэлектрические установки, снабженные двумя фотоэлементами. Свет от лампы накаливания 1 с помощью зеркал 2 разделяется на два параллельных пучка. Метод сравнения оптических плотностей стандартного и исследуемого окрашенных растворов. Определяют оптическую плотность этого раствора при. Метод градуировочноro графика. При выборе интервала концентраций стандартных растворов руководствуются следующими положениями:. Измеряют оптическую плотность стандартных растворов и строят график зависимости D С. Этот метод позволяет определить концентрацию вещества даже в тех случаях, когда основной закон светопоглощения не соблюдается. Метод добавок - это разновидность метода сравнения, осно-ванный на сравнении о п тической плотности исследуемого раствора и того же раствора с добавкой известно количества определяемого вещества. Применяют его для устранения ме ш ающего влияния посто - ронних примесей, определения малых количеств анализируемого вещества в присутствии больших количеств посторонних веществ. Метод требует обязательного соблюдения основного закона свето - поглощения. Спектрофотометрические методы , по сравнению с фотоколориметрическими , позволяют решать более широкий круг задач:. В отличие от фотометров монохроматором в спектрофо - тометрах служит призма или дифракционная решетка, позволяя - ющая непрерывно менять длину волны. Существуют приборы для измерений в видимой, УФ- и ИК-областях спектра. Принципи - альная схема спектрофотометра практически не зависит от спектральной области. Спектрофотометры, как и фотометры, бывают одно- и двулучевые. В двулучевых приборах световой поток каким-либо способом раздваивают или внутри монохроматора, или по выходе из него: один поток затем проходит через испытуемый раствор, другой - через растворитель. Однолучевые приборы особенно удобны при выполнении количественных определений, основанных на измерении оптической плотности при о д ной длине волны. В этом случае простота прибора и легкость эксплуатации представляют существенное преимущество. Большая скорость и удобство измерения при работе с двулучевыми приборами полезны в качественном анализе, когда для получения спектра оптическая плотность должна быть измерена в большом интервале длин волн. Кроме того, двулучевое устройств о легко приспособить для автоматической записи непрерывно меняющейся оптической плотности: во всех современных регистрирующих спектрофото - метрах для этой цели используют именно двулучевую систему. И одно-, и двулучевые приборы пригодны для измерений видимого и УФ-излучений. В основе ИК-спектрофотометров, выпускаемых промышленностью, всегда лежит двулучевая схема, поскольку их обычно используют для развертки и записи большой области спектра. Количественный анализ однокомпонентных систем проводится теми же методами, что и в фотоэлектроколориметрии:. Качественный анализ в ультрафиолетовой части спектра. Для однозначной идентификации исследуемого вещества записывают его спектр поглощения в различных растворителях и сравнивают полученные данные с соответствующими спектрами сходных веществ известного состава. Если спектры поглощения исследуемого вещества в разных paстворителях совпадают со спектром известного вещества, то можно с большой долей вероятности сделать заключение об идентичности химического состава этих соединений. Для идентификации неизвестного вещества по его спектру поглощения необходимо располагать достаточным количеством спектров поглощения органических и неорганических веществ. Существуют атласы, в которых приведены спектры поглощения очень многих, в основном органических веществ. Особенно хорошо изучены ультрафиолетовые спектры аромати - ческих углеводородов. Качественный анализ в видимой части спектра. Качественный анализ в инфракрасной области спектра. Это значит, что почти все молекулы с ковалентными связями в той или иной мере способны к поглощению в ИК-области. Инфракрасные спектры многоатомных ковалентных соединений обычно очень сложны: они состоят из множества узких полос поглощения и сильно отличаются от обычных УФ- и видимых спектров. Различия вытекают из природы взаимодействия поглощающих молекул и их окружения. Линии тоже расширяются, но не настолько, чтобы слиться в полосу. Обычно по оси ординат при построении ИК - спектров откладывают пропускание в процентах, а не оптическую плотность. При таком способе построения полосы поглощения выглядят как впадины на кривой, а не как максимумы на УФ-спектрах. Колебания могут быть направлены вдоль валентной связи между атомами молекулы, в таком случае они называются валентными. Если колебания атомов происходят с изменением угла между связями, они называются деформационными. Такое разделение весьма условно, потому что при валентных колебаниях происходит в той или иной степени деформация углов и наоборот. Энергия деформационных колебаний обычно меньше, чем энергия валентных колебаний, и полосы поглощения, обусловленные деформационными колебаниями, располагаются в области более длинных волн. Колебания всех атомов молекулы обусловливают полосы поглощения, индивидуальные для молекул данного вещества. Но среди этих колебаний можно выделить колебания групп атомов, которые слабо связаны с колебаниями атомов остальной части молекулы. Полосы поглощения, обусловленные такими колебаниями, называют характеристическими полосами. Они наблюдаются, как правило, в спектрах всех молекул, в которых имеются данные группы атомов. Примером характеристических полос могут служить полосы и см Качественный анализ в инфракрасной области спектра проводится двумя способами. Снимают спектр неизвестного вещества в области см -1 2 - 20 мк и отыскивают сходный спектр в специальных каталогах или таблицах. В спектре исследуемого вещества отыскивают характерис-тические полосы, по которым можно судить о составе вещества. В соответствии с этим все физико-химические методы делятся на три большие группы: - электрохимические; - оптические и спектральные; - хроматографические. Величина молярного коэффициента светопоглощения зависит: - от природы растворенного вещества; - длины волны монохроматического света; - температуры; - природы растворителя. Причины несоблюдения закона Бyгера - Ламберта - Бера. При изменении рН раствора могут изменяться: - степень ионизации слабого электролита; - форма существования ионов, что приводит к изменению светопоглощения; - состав образующихся окрашенных комплексных соединений. Определяют оптическую плотность этого раствора при определенной длине волны D эт. Донецк, пр. Ильича,