Характеристика лекарственных веществ

Виды действия лекарств

=== Скачать файл ===

Краткая характеристика кожи и особенности всасывания лекарственных веществ

Общая характеристика лекарственных веществ, производных пурина

Общая характеристика, свойства и способы получения алкалоидов. Алкалоиды — азотсодержащие органические основания, встречающиеся чаще всего в растениях и, как правило, обладающие активным биологическим действием. Алкалоидсодержащие растения издавна применялись в народной медицине. В конце XVIII в. Немецкий фармацевт Сертюрнер в г. Одним из первых русских исследователей алкалоидов хинной корки был Ф. В последующие годы были проведены широкие исследования в области алкалоидов, в результате которых выделены кофеин, никотин, кониин, атропин, кодеин и др. Большая заслуга в этом принадлежит отечественным ученым. Воскресенский открыл алкалоид теобромин, в г. Важная роль в установлении структуры алкалоидов принадлежит созданной А. Бутлеровым теории химического строения органических соединений. Работая вместе со своим учеником А. Вышнеградским над исследованием алкалоидов, выделенных из коры хинного дерева, A. Бутлеров установил наличие хинолина в молекуле хинина, а А. Вышнеградский высказал гипотезу о том, что все алкалоиды являются производными пиридина и хинолина. Несмотря на то что эта гипотеза оказалась не совсем верной, она способствовала открытию новых алкалоидов и разработке способов синтеза производных пиридина. Первый синтез алкалоида кониина был осуществлен в России в г. С этого времени начинается следующий этап в исследовании алкалоидов — разработка методов их синтеза. Несмотря на значительный вклад русских ученых в исследование химии алкалоидов, производство их в России практически не осуществлялось до начала Первой мировой войны, а потребность покрывалась за счет импорта. Только в г. Чичибабиным совместно с В. Пацуковым и другими было налажено промышленное производство алкалоидов опия, тропановых, пуриновых и некоторых других алкалоидов. Новое направление в области химии алкалоидов создано А. На базе открытого в г. Основываясь на материалах ежегодных ботанических экспедиций, руководимых П. Орехов вместе с учениками исследовал более видов растений и выявил более алкалоидоносных растений. Многих последователей насчитывает школа, созданная акад. Юнусов открыли и изучили целый ряд новых алкалоидов. В Институте химии растительных веществ АН Узбекистана в результате фундаментальных исследований флоры Средней Азии обнаружено видов алкалоидоносных растений, определена химическая структура более алкалоидов. Крупнейшие исследования в области установления химической структуры и синтеза алкалоидов выполнены школой проф. Московского института тонкой химической технологии H. Им впервые осуществлен в г. К настоящему времени известно несколько тысяч различных алкалоидов, некоторые из них представляют собой ценнейшие ЛВ или служат источниками их получения. Большинство алкалоидов являются третичными реже — вторичными аминами. Основания алкалоидов представляют собой бесцветные или слабо окрашенные в желто-бурый цвет твердые, иногда жидкие никотин, анабазин и др. Они растворимы в органических растворителях спирт, эфир, бензол и др. Соли алкалоидов — белые кристаллические вещества, растворимые в воде, как правило, практически нерастворимые или мало растворимые в органических растворителях. Некоторые соли алкалоидов например, папаверина гидрохлорид растворимы в хлороформе, большинство растворимы в этаноле. Наличие атома азота в молекуле обусловливает основные свойства алкалоидов. Алкалоиды — довольно слабые основания. Физические и химические свойства алкалоидов обусловливают способы их выделения из растений, разделения суммы алкалоидов на отдельные компоненты, а также способы качественного и количественного анализа. В растениях алкалоиды находятся в виде солей различных органических кислот — лимонной, щавелевой, малоновой, янтарной, уксусной и др. Обычно в растении находится не один, а несколько сходных по химическому строению алкалоидов, число их может достигать 20 и более. Для извлечения алкалоидов из предварительно высушенного и измельченного растительного сырья используют три способа. В двух других способах алкалоиды извлекают экстракцией либо в виде солей, либо в виде оснований. Соли алкалоидов экстрагируют водой или спиртом после подкисления сырья органическими или минеральными кислотами. Недостаток такого способа состоит в том, что вместе с алкалоидами извлекается большое количество сопутствующих веществ углеводы, белки, смолы, дубильные вещества и т. Для извлечения алкалоидов в виде оснований сырье предварительно обрабатывают растворами аммиака или щелочи. Затем экстрагируют основания органическими растворителями хлороформом, дихлорэтаном, бензолом и т. В данном способе извлекается меньшее количество сопутствующих веществ. Очистку суммы алкалоидов, полученных в виде солей или оснований, проводят, последовательно переводя соли в основания, а основания в соли. Этот процесс повторяют несколько раз, извлекая основания алкалоидов органическими растворителями, а соли — подкисленной водой. Более современные методы выделения и очистки алкалоидов основаны на применении хроматографии. В качестве сорбентов применяют оксид алюминия, силикагель, ионообменные смолы, целлюлозу и др. Через них пропускают растворы солей алкалоидов, а затем осуществляют десорбцию выделяя основания алкалоидов. Выделенные из растительного сырья или синтезированные алкалоиды применяют в медицинской практике в виде оснований или солей. Витамины, кофермены и антивитамины, применяемые в качестве лекарственных веществ. Витамины представляют собой группу веществ различной химической структуры, необходимых в малых количествах для нормальной жизнедеятельности организма. Ряд витаминов входят в состав ферментных систем и являются своеобразными биологическими катализаторами химических или фотохимических процессов, происходящих в живой клетке тиамин, рибофлавин, пиридоксин, пантотеновая кислота и др. Этот термин сохранился до настоящего времени, но он не отражает химической сущности данной группы веществ. Хотя многие витамины и являются азотсодержащими соединениями, но только некоторые из них представляют собой амины. Большой вклад в исследование витаминов внесли отечественные ученые. Эти исследования проводились в лабораториях, возглавляемых A. Первыми в области создания методов синтеза витаминов были ученые ВНИХФИ. Здесь разработаны способы синтеза аскорбиновой кислоты, тиамина, токоферола, пиридоксина, никотиновой и фолиевой кислот. Работали в этой области такие ученые, как О. Научные исследования сочетались с организацией промышленного производства витаминов. В эти же годы Ленинградский научно-исследовательский институт пищевой промышленности был реорганизован во Всесоюзный научно-исследовательский витаминный институт ВНИВИ. На первом этапе деятельности во ВНИВИ исследовались способы получения витаминных концентратов из доступных растительных ресурсов. В годы Великой Отечественной войны на основе тех же источников был организован выпуск ряда витаминов и разработаны способы витаминизации пищевых продуктов. Это позволило избежать в годы войны тяжелых авитаминозных заболеваний. Большая потребность в витаминах вызвала необходимость решения такой важной проблемы, как разработка полного химического синтеза витаминов в промышленных условиях. Эта проблема успешно решалась в послевоенный период учеными ВНИВИ и других институтов. В развитии исследований по синтезу витаминов активное участие принимали Московский институт тонкой химической технологии, Институт органической химии АН СССР, Институт биохимии АН УССР и др. В результате совместных усилий ученых и практических работников были разработаны промышленные схемы синтеза многих витаминов, которые внедрены в производство. В результате исследований зависимости между химической структурой и витаминной активностью синтезированы аналоги витаминов. Широким спектром фармакотерапевтического действия обладают ряд коферментов. Новый препарат убинон, полученный на основе исследования коферментов, — кардиотропное и гепатопротекторное средство. Проведенные исследования позволили установить существование для каждого витамина одного или нескольких антивитаминов. Они, как правило, отличаются от соответствующих витаминов структурой какой-либо одной функциональной группы табл. У некоторых антивитаминов строение значительно отличается от витаминов. Примером могут служить антивитамины нафтохинонов неодикумарин, фенилин. Антивитамины в биокаталитических реакциях проявляют себя как конкурентные ингибиторы. Сущность их действия втом, что они образуют своеобразные псевдоферменты, которые подавляют действие истинных ферментов или вытесняют витамины из ферментных систем. Это обусловило применение антивитаминов в качестве ЛС для лечения ряда заболеваний. Источником промышленного получения витаминов служит растительное и животное сырье, а также микроорганизмы. Так, витамин С можно получать из плодов шиповника, комплекс витаминов Р — из отходов чайной промышленности, витамины группы О — из природных стеринов, витамин А — из рыбьих жиров, витамин Е — из растительных жиров. Чрезвычайно перспективны синтетические методы получения витаминов. Они разработаны для витаминов С, А, Е, Э, В: Преимущества этих методов заключаются в сравнительно невысокой стоимости исходного сырья, высоких выходах конечных продуктов. Одним из важных этапов синтеза витаминов является разделение смесей синтезированных геометрических и оптических изомеров с целью выделения биологически активных форм. Ряд сложных по химической структуре витаминов например, кобаламины, менахиноны выделяют как побочный продукт при микробиологическом синтезе антибиотиков. В настоящее время осуществляется производство нескольких сотен наименований ЛФ, содержащих витамины, ферменты, коферменты и их производные таблетки, драже, водные и масляные растворы, инъекционные растворы, сиропы, лиофилизированные препараты. В производстве витаминов используются методы биотехнологии, тонкого органического синтеза, фотохимические и каталитические процессы. Модификации химической структуры различных витаминов привели к созданию таких новых ЛВ, как фосфотиамин, бенфотиамин, оксикобаламин, видехол, дигидротахистерол, дипромоний, метотрексат, пиридитол. Создание новых ЛС на основе витаминов и ферментов расширяет область их использования в медицинской практике. Наряду с применением в качестве профилактических и лечебных средств для коррекции гиповитаминозов и при патологических процессах, связанных с утилизацией витаминов, созданные ЛС все шире используют при самых различных заболеваниях. Так, например, оригинальные высокоэффективные препараты пантогам применяют в детской психоневрологии, пикамилон — средство для лечения нарушений мозгового кровообращения, астенических и депрессивных расстройств, бензофлавин — применяют для лечения атеросклероза, ишемической болезни сердца и др. Здесь создаются новые эффективные ЛС на основе витаминов и коферментов. Разрабатываются поливитаминные комплексы и другие ЛФ. Создаются и другие объединения. Так, в апреле г. Здесь объединили свои усилия ученые-химики, фармакологи, морфологи, биохимики, иммунологи, провизоры, технологи, клиницисты. Предприятие специализируется в области исследования ретинолов и различных их производных, создания новых Л Ф. Для качественной и количественной оценки витаминов в природных источниках используют как биологические, так и физико-химические методы. Принцип оценки биологической активности заключается в том, что животных крыс, голубей, морских свинок переводят на диету, содержащую белки, жиры, углеводы, минеральные соли и все витамины, кроме исследуемого. Затем устанавливают, какое количество испытуемого витамина может излечить или предохранить животное от авитаминоза. Параллельно проводят аналогичное испытание со стандартным препаратом. За одну единицу принято считать минимальное количество витамина, излечивающее или предохраняющее животное от авитаминоза. Количество, соответствующее 1 МЕ у витаминов, различно. Биологический метод оценки активности витаминов очень трудоемок, точность его сравнительно невелика. Поэтому для испытания подлинности и количественного определения витаминов обычно используют физические, химические и физико-химические методы. Гормоны и их синтетические аналоги. Гормоны — биологически активные вещества, продуцируемые железами внутренней секреции в очень малых количествах. Они регулируют все жизненно важные процессы, протекающие в организме. Только половые гормоны оказывают влияние более чем на функций организма. Исследования последних десятилетий открыли новую страницу в области химии и перспектив применения гор монов. Синтезированы гормоны гипофиза, ряд гипоталамических гормонов. Некоторые из них рифатироин, соматостатин рекомендованы для клинического применения. Открыты морфиноподобные гормоны энкефали ны, эндорфины , гормоны памяти и сна. Это один из путей создания новых анальгетиков, не вызывающих привыкания. Чрезвычайно актуальными оказались исследования нейрогормонов, имеющих пептидную структуру. Разработаны методы синтеза этих гормонов и их многочисленных структурных аналогов. Оказалось, что некоторые из них могут воздействовать на сердце, проявляя медиаторные или модуляторные функции. Это создало предпосылки применения гормонов как средств, предупреждающих развитие таких тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний, как атеросклероз и инфаркт миокарда. Одно из крупнейших достижений в области химии гормонов — установление химической структуры и осуществление синтеза инсулина. Эти исследования выполнены в ряде лабораторий мира, в том числе и в нашей стране. Они имеют по ка лишь теоретический интерес, так как выход конечного продукта очень мал, а затраты на выполнение синтеза огромны. Поэтому используют иные способы получения инсулина, в т. Важное значение для жизнедеятельности организма имеют тканевые гормоны, или кинины. Они формируются не в железах внутренней секреции, а в различных точках организма, там, где их влияние в данный момент необходимо. Кинины имеют пептидную структуру. Они регулируют основные биохимические и физиологические процессы в организме и оказывают влияние на многие его функции. Это явилось предпосылкой использования некоторых кининов в медицине и ветеринарии. Современные исследования лекарственных средств животного происхождения выполняются в нескольких направлениях. Наибольший интерес вызывает изучение компонентов органов и тканей, представляющих собой по химической структуре белки, гликозаминогликаны и нуклеиновые кислоты. Они отличаются широким спектром действия. В настоящее время номенклатура ЛС, выделенных из органов и тканей животных и применяемых в медицинской практике, зна чительно расширилась за счет использования пептидных биорегуляторов цитомединов. История создания, классификация, способы получения и анализа антибиотиков. Антибиотиками называют вещества, продуцируемые микроорганизмами, высшими растениями, животными тканями в процессе их жизнедеятельности и обладающие способностью оказывать на микроорганизмы, простейшие, некоторые вирусы избирательное бактериостатическое или бактерицидное действие. Способность антибиотиков проявлять бактериостатическое или бактерицидное действие в отношении болезнетворных микроорганизмов, не оказывая при этом токсического действия на организм человека, используют для лечения различных заболеваний. Известно, что такого рода ЛВ относятся к числу химиотерапевтических средств. В основе действия антибиотических веществ лежит антибиоз, то есть явление антагонизма микроорганизмов, открытое впервые Л. Пастером в х гг. Сущность этого явления заключается в том, что одни микроорганизмы выделяют в окружающую среду различные вещества, способные подавлять рост и размножение других микроорганизмов. Первые антибиотики были выделены из различных штаммов плесени. Весьма примечательным является тот факт, что плесень еще в X-XI вв. Флеминга, который в г. Флемингу не удалось выделить в чистом виде антибиотик, названный им пенициллином. Чейн в г. Заслуга в создании пенициллина в нашей стране, разработки способов его получения из различных штаммов плесени принадлежат З. Ермольевой, которая в г. Балезиной отечественный препарат — пенициллин-крустозин ВИЭМ. Эти исследования проводились в годы Великой Отечественной войны и внедрялись в практику госпиталей. Так последовательное накопление научных фактов и экспериментального материала привело к величайшему открытию XX в. Начиная с г. Бражникова получили грамицидин из почвенных бактерий. Продуцирующие его лучистые грибы в последующие годы явились источником получения многих новых антибиотиков канамицины, неомицины, новобиоцин и т. Выяснение его химической структуры позволило вскоре осуществить промышленный синтез этой группы антибиотиков. В последующие годы внимание исследователей привлекла группа антибиотиков, имеющих гликозидоподобную структуру аминогликозиды, макролиды, анзамицины. Большой вклад в развитие исследований антибиотиков внесли ученые М. Хохлов Институт биоорганической химии АН СССР. Следует иметь в виду, что исследования антибиотиков стали возможными в результате познания механизмов процессов, происходящих на молекулярном уровне. Большой вклад в изучение молекулярных механизмов действия антибиотиков внесли труды академиков Ю. Многие из применяемых в нашей стране антибиотиков разработаны во Всесоюзном научно-исследовательском институте антибиотиков ВНИИА. Создание этого института совпало со становлением отечественной промышленности антибиотиков и связано с именами ученых З. ВНИИА — крупный научный центр, в котором комплексно развиваются все разделы генетики, селекции и физиологии микроорганизмов, биоорганической и органической химии, технологии, стандартизации и контроля антибиотиков. В институте осуществляется система поиска новых природных антибиотиков, а также получение их методами химической и микробиологической трансформации. Фундаментальные исследования и интенсификация методов производства антибиотиков обеспечивают как перспективные научные направления, так и интересы промышленного производства антибиотиков. Многие годы ВНИИА успешно руководил акад. Широкие исследования в области полиеновых и других антибиотиков ведутся в С. Терешина установлена возможность применения полиеновых антибиотиков для лечения не только грибковых, но также вирусных инфекций, злокачественных новообразований и даже атеросклероза. Наиболее широко применяемые в качестве ЛВ природные антибиотики и их полусинтетические аналоги классифицируют на следующие группы:. Антибиотики алициклического строения группа тетрациклинов, их полусинтетические аналоги и др. Антибиотики ароматического ряда группа левомицетина. Антибиотики гетероциклической структуры пенициллины, их полусинтетические аналоги, цефалоспорины и др. Антибиотики, обладающие противоопухолевым действием, можно классифицировать на производные ауреоловой кислоты, антрациклины, производные хинолин-5,8-диона и актиномицины. Антибиотики-полипептиды грамицидины, полимиксины и др. Внедрение в медицинскую практику антибиотиков помогло победить ряд тяжелых заболеваний. Достаточно указать, что благодаря применению антибиотиков смертность от воспаления легких снизилась в 10 раз, острой дизентерии — в 11 раз, заражений крови и воспалений брюшины — в раз. Антибиотик может быть использован в качестве ЛВ, если он проявляет антимикробную активность в человеческом организме и не имеет токсического действия. Именно поэтому из открытых нескольких тысяч антибиотиков лишь несколько десятков нашли применение в медицинской практике. Это явление — следствие радикальных изменений в геноме микроорганизмов. Оно постепенно приводит к широкому распространению устойчивых к антибио тикам форм стафилококков, кишечных палочек, протеев и других микроорганизмов. Антибиотики, особенно беталактамиды и аминогликозиды, принято разделять на ЛП I, II, III, IV поколений. Такая классификация учитывает не только время их внедрения в медицинскую практику, но и терапевтические свойства. В последние два десятилетия в исследованиях антибиотических веществ появились новые направления. От эмпирических поисков новых антибиотиков ученые перешли к глубокому и всестороннему исследованию процессов биосинтеза, путей различной модификации трансформации молекул известных антибиотиков, изучению новых аспектов их фармакологического действия. В результате исследований продуктов трансформаций природных молекул были созданы полусинтетические пенициллины итетрациклины, цефалоспорины и рифамицины. Эти вещества оказались более эффективными, чем их природные предшественники. Значительные успехи достигнуты в области исследования антибиотиков для лечения злокачественных новообразований. Чрезвычайно перспективными являются исследования по получению новых штаммов продуцентов антибиотиков. Они позволяют резко повысить интенсивность биосинтеза, что дает огромный экономический эффект в промышленном производстве антибиотиков. Повышения активности продуцентов можно достигнуть, используя методы генной инженерии, в частности слиянием протопластов. Такие вещества будут иметь более широкий спектр антибактериального действия. В последнее время обнаружена возможность применения некоторых антибиотиков для нормализации функции сердца. Из бактерий рода Streptomyces выделен антибиотик, который проявляет фармакологическое действие ионофора кальция. Результаты исследований, совместно проведенных нашими и американскими учеными, свидетельствуют о высокой эффективности этого антибиотика при сердечной недостаточности. Более половины из известных антибиотиков продуцируют лучистые грибы рода Streptomyces — актиномицеты стрептомицеты. К этой группе относятся стрептомицин и другие антибиотики-гликозиды неомицины, канамици ны , тетрациклины, левомииетин, антибиотики-макролиды эритромицин, олеандомицин и анзамицины рифамицин , полиеновые антибиотики нистатин и др. Они осуществляют биосинтез пенициллинов, а также некоторых противоопухолевых и противовирусных антибиотиков. Бактерии, главным образом рода Bacillus, продуцируют большинство антибиотиков- полипептидов. Они, как правило, высокотоксичны, но некоторые из них применяют в медицине грамицидин, полимиксин и др. Способы получения антибиотиков можно подразделить на три основные группы. Микробиологический синтез на основе плесневых или лучистых грибов. Этим способом получают антибиотики тет рациклинового ряда, природные пенициллины, антибиотики-гликозиды, макролиды и др. Химический синтез из простых органических веществ. Его используют для получения антибиотиков, имеющих несложную химическую структуру левомицетин и его производные. Сочетание микробиологического и химического синтеза. На основе трансформации молекул природных антибиотиков получают полусинтетические антибиотики полусинтетические пенициллины, цефалоспорины, тетрациклины и др. Получение большинства природных антибиотиков основано на биосинтезе, осуществляемом в клетке микроорганизма. Микробная клетка выполняет роль сложнейшей химической лаборатории, в которой происходят очень тонкие про цессы, недоступные пока для органического синтеза, причем для их проведения не требуется высоких температур, повы шенного давления, катализаторов. Получение антибиотиков с помощью микробиологического синтеза включает такие основные этапы, как изыскание высокопроизводительных штаммов продуцентов, подбор питательных сред, процесс ферментации, выделение и очистка антибиотика. Биосинтез выполняют в специальных аппаратах — ферментерах — вместимостью в несколько десятков тысяч литров. Каждый из микроорганизмов требует специальных условий ферментации: Для обеспечения жизнедеятельности микроорганизма и максимального накопления антибиотика необходимы специальные питательные среды. Регулируя качественный и количественный состав ингредиентов питательных сред, можно существенно влиять на выход антибиотика. Питательные среды вначале подают в посевные аппараты через установки непрерывной стерилизации. Здесь происходит выращивание культур. Затем смесь культуры и питательной среды перемещают в ферментер, где происходит процесс биосинтеза. В ферментер добавляют также пеногасители во избежание образования пены при аэрации. Антибиотики выделяют из культуральной жидкости осаждением, с помощью адсорбционной или ионообменной хроматографии, экстракцией различными органическими растворителями или при различных значениях среды. Очистку антибиотика-сырца осуществляют хроматографическим методом или противоточной экстракцией с последующей перекристаллизацией. Выделенный кристаллический антибиотик подвергают тщательному химическому и биологическому контролю. Весь процесс производства антибиотиков осуществляют в строго соблюдаемых асептических условиях. Количественное определение большинства антибиотиков осуществляют биологическим методом, основанным на сравнительной оценке угнетения роста тест-микроорганизмов. Активность устанавливают диффузионным или турбидиметрическим методами. ГФ XI рекомендует для количественного определения метод диффузии в агар, заключающийся в сравнении действия определенных концентраций испытуемого и стандартного образцов антибиотика на тест-микроорганизм ГФ XI, в. Это испытание основано на способности антибиотиков угнетать рост микроорганизмов. Определение проводят методом диффузии в агар на плотной питательной среде путем сравнения размеров зон угнетения роста тест-микробов испытуемым препаратом и Государственным стандартным образцом ГСО антибиотика. Активность ГСО устанавливают, как правило, в соответствии с Международными биологическими или химическими стандартами. Поскольку состав агаровой среды и условия выполнения биологического испытания одинаковы, величина зоны диффузии в которой развитие тест-микроорганизма подавляется антибиотиком зависит только от химической природы антибиотика и его концентрации. Расчет биологической активности производят по стандартной кривой, предварительно построенной на основании результатов определения пяти концентраций стандартного препарата. Единица действия ЕД представляет собой меру, которой выражается биологическая активность антибиотиков. За ЕД принимают минимальное количество антибиотика, подавляющего развитие тест-микроорганизма в определенном объеме питательной среды. Количественное выражение 1 ЕД отличается у различных антибиотиков. Например, у натриевой соли бензилпенициллина 1 ЕД соответствует 0, мкг химически чистого вещества, а у стрептомицина основания, тетрациклина и его производных 1 ЕД соответствует 1 мкг химически чистого вещества. В последние годы разработаны ускоренные биологические методы определения антибиотиков в биологических жидкостях. Для установления концентрации антибиотиков аминогликозидов в крови больных применяют более простой модифицированный метод диффузии в агар. Ускорение определения до ч вместо ч достигается за счет создания максимально благоприятных условий для роста тест-микроорганизмов уменьшения слоя питательной среды, оптимизации температуры инкубации и т. К ускоренным микробиологическим методам относят методы, основанные на подавлении изменений рН питательной среды в процессе роста тест-микроорганизмов. Концентрацию определяют сравнением изменений рН в средах испытуемых и стандартных образцов через 1,5 ч после начала инкубации. Выделяющийся в процессе роста микроорганизма аммиак вызывает изменение рН среды. Ферментативный метод основан на инактивации аминогликозидов в крови специфическими ферментами аденилтрансфераза и ацетилтрансфераза , продуцируемыми грамотрицательными микроорганизмами, устойчивыми к антибиотикам этой группы. Эти ферменты катализируют процесс аденилирования или ацетилирования аминогликозидов в присутствии 14 С-аденозинтрифосфата или 14 С-ацетилкоэнзима А. Они являются источником радиоактивности. Затем способом подсчета радиоактивности делают заключение о концентрации антибиотика. Определение занимает ч. Радиоиммунный метод основан на сравнительной оценке конкуренции антибиотика, меченного тритием, и испытуемого антибиотика по отношению к специфическим антителам иммунной сыворотки. На точность биологических методов оказывают влияние целый ряд факторов характер питательной среды, условия инкубации, точность измерения зон угнетения роста и т. Поэтому понятно стремление исследователей к замене биологических методов контроля химическими и физико-химическими. При этом обязательно должна соблюдаться адекватность предлагаемых методик по отношению к результатам биологического контроля. Использование различных химических и физико-химических методов рассмотрено далее на примерах испытаний на подлинность и количественного определения ЛВ, относящихся к числу антибиотиков и их полусинтетических аналогов. Им на смену приходят лекарственные вещества Общая характеристика семейства Губоцветные 5. Эти особенности веществ , образующихся в растениях и используемых как лекарственные Общая характеристика преступлений против половой Фармакологическое действие кристаллических веществ зависит Условия выделения, очистки и анализа исследуемых веществ Выделяют следующие способы проникновения лекарственных веществ

Андрей усачев новогодние стихи

Карта непала на русском

Как играть рампы в гта 5

Груша крупная сладкая описание сорта фото

Шарамполь анталия на карте

Проблема качества продуктов питания

Приказы министра обороны 2017 год

Тест где угодно

Площадь дом 1

Где сейчас дают квартиры очередникам

Arabian nights перевод

Как установить электрическую вытяжку