Галоперидол с хлорпротиксен

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Галоперидол с хлорпротиксен

Хлорпротиксен Truxal, Taractan, Thioxanten, Pro-tixen является одним из наиболее распространенных тиоксантеновых производных и химически представля-ет собой гидрохлорид трансхлор-9 3-диметиламино-пропилиден -тиоксантена. Это кристаллическое вещество коричневатого цве-та, легко растворимое в воде, умеренно растворимое в спирте и эфире, нерастворимое почти во всех органи-ческих растворителях. Хлорпротиксен ока-зывает сильное центральное депрессивное действие. По силе седативного действия хлорпротиксен близок к этаперазину и в 5 раз превосходит аминазин. Вме-сте с тем препарат не обнаруживает сопутствующего снотворного и каталептогенного влияния. Этим обстоятельством, а также более выраженным холинергиче-ским действием хлорпротиксена объясняется то, что он относительно хорошо переносится и значительно ре-же по сравнению с нейролептиками фенотиазинового ряда вызывает экстрапирамидные явления. Хлорпро-тиксен угнетает условные рефлексы. Препарат усиливает действие снотворных и нарко-тиков и противодействует амфетамину , вызывает ги-потермический эффект, уменьшает судороги, вызван-ные стрихнином. По сравнению с аминазином оказы-вает слабое адренолитическое, но более отчетливое хо-линолитическое действие. Токсичность хлорпротиксена в 2 раза выше ток-сичности аминазина. При изучении хронической ток-сичности препарата нарушений со стороны внутренних органов не обнаружено. Психотроп-ное действие хлорпротиксена слагается из седативного, антипсихотического собственно нейролептическо-го и тимоаналептического антидепрессивного. Седативное действие отличается интенсивностью, наступает быстро и продолжается достаточно долго. По силе седативного эффекта препарат превосходит аминазин. Особенностью его седативного действия яв-ляется то, что с самого начала лечения отмечаются выраженная сонливость, слабость, мышечная релакса-ция, которые спустя 5 — 8 дней проходят. Антипсихотическое действие хлорпротиксена выяв-ляется на более поздних этапах лечения на фоне об-щего успокоения больных и выражается в дезактуа-лизации и полном исчезновении галлюцинаторно-па-раноидных переживаний, появлении критического отношения к ним. Необходимо отметить, что по сравне-нию с трифтазином, галоперидолом и триседилом ан-типсихотическое действие хлорпротиксена выражено слабее. Преимуществом хлорпротиксена является широкий диапазон его действия: Некоторые исследователи считают, что хлорпротик-сен по антидепрессивному действию сходен с ингиби-торами МАО и мелипрамином и дает хороший эффект при лечении депрессивных состояний различного генеза с выраженными явлениями тревоги, страха, беспокойст-ва, ажитации. Хлорпротиксен применяют внутрь и внутримышеч-но. Некоторые исследователи указывают на эффектив-ность внутривенного введения препарата. Методика ле-чения больных хлорпротиксеном близка к таковой ти-зерцином. Перед началом терапии необходимо провести соматическое и неврологическое обследование больно-го. Для купирования резкого психомоторного возбужде-ния в порядке исключения можно отказаться от предва-рительных лабораторных исследований. Начинать лечение рекомендуется с су-точной дозы 25 — 50 мг, разделив ее на 3 — 4 приема, с последующим повышением доз на 25 — 50 мг в день. В острых случаях лечение начинают с 50 мг препарата 2 — 3 раза в день, в особо тяжелых случаях назначают по мг 3 раза в день. Средняя терапевтическая доза хлорпротиксена в ус-ловиях стационара — мг внутрь. Для купирова-ния выраженного психомоторного возбуждения, а так-же в резистентных случаях дозу препарата можно по-высить до — мг. Независимо от величины дозы в течение первых 3 — 5 дней лечения хлорпротиксеном после приема ле-карства больному необходимо лежать не менее 30 — 60 мин, так как в период адаптации к препарату могут возникнуть ортостатические коллапсы. В этот период в первые часы после приема препарата рекомен-дуется следить за пульсом и артериальным давлением. При лечении хлорпротиксеном необходимо подхо-дить строго индивидуально как к подбору доз, так и к их наращиванию, учитывая особенности психического и соматического состояния. Так, соматически слабым больным, а также больным пожилого возраста назнача-ют меньшие дозы хлорпротиксена — 50 — мг в сутки внутрь одновременно с назначением подкожно кордиа-мина или кофеина для предупреждения резкого паде-ния артериального давления и коллаптоидных состоя-ний. При подборе доз для внебольничной терапии следу-ет учитывать качество достигнутой ремиссии в стацио-наре, характер течения болезни, соматические особен-ности больного, условия труда. Дозы препарата и длительность лечения должны быть строго индивидуа-лизированы. Обычно амбулаторные дозы хлорпротик-сена составляют 15 — мг, длительность их примене-ния — от нескольких педель до 2 — 4 мес и больше в за-висимости от показаний. Методика перехода от хлорпротиксена на лечение дру-гим нейролептиком заключается в постепенной, в тече-ние нескольких дней, замене одного препарата другим. Амбулаторное лечение хлорпротиксеном, как и дру-гими нейролептиками, необходимо сочетать с психоте-рапией и мероприятиями по трудовой реадаптации боль-ных. Для повышения эффективности лечения хлорпро-тиксен можно сочетать с различными нейролептиками. Хлорпротиксен, оказывая выраженное нейролептиче-ское действие, сочетающееся с антидепрессивным эф-фектом, обладая малой токсичностью и невыраженно-стью побочных явлений, выгодно отличается от многих нейролептических средств. Это позволяет широко при-менять его при различных психических заболеваниях больным различного возраста, в том числе престаре-лым, и больным с различными соматическими заболе-ваниями. Основным показанием для назначения хлорпротик-сена является психомоторное возбуждение различного генеза с агрессивными тенденциями, страхом и трево-гой, аффективной напряженностью, ажитацией. Наи-больший терапевтический эффект препарата выявля-ется при состояниях с выраженными аффективными расстройствами. В частности, его широко применяют при лечении различных форм шизофрении. При депрессивно-параноидных состояниях с выра-женным двигательным беспокойством, растерянностью, страхом, тревогой, явлениями интерметаморфоза при-менение хлорпротиксена средняя доза — мг в сутки с первых же дней изменяет состояние больного. Уменьшаются, а затем исчезают беспокойство, тревога, страх, напряженность, болезненные переживания утра-чивают эмоциональную насыщенность. В отдельных слу-чаях остается пониженное настроение, которое быстро выравнивается при добавлении к хлорпротиксену не-больших доз антидепрессантов, например мелипрамина. Хороший терапевтический эффект отмечается при лечении маниакального возбуждения с повышенным на-строением, бессонницей, беспорядочной деятельностью, говорливостью, бредовыми идеями величия, явлениями психического автоматизма. Средняя суточная доза здесь должна быть несколько выше — — мг. В некото-рых случаях для усиления психотропного действия хлорпротиксена его целесообразно комбинировать с другими нейролептическими средствами — аминазином, галоперидолом, триседилом. В этом случае под влиянием препарата в первую очередь уменьшаются беспокойство, тревога, а затем подвергаются обратному развитию бредовые пе-реживания. У некоторых больных остается субдепрес-сивное состояние, которое быстро проходит после присо-единения к хлорпротиксену антидепрессанта. При онейроидной кататонии с выраженным патети-ческим возбуждением, напряженностью, негативизмом в процессе лечения хлорпротиксеном ослабевают, а за-тем исчезают возбуждение и аффективные расстройст-ва, но онейроидные переживания в некоторых случаях остаются, что требует присоединения более сильных нейролептиков. Лечение хлорпротиксеном ядерной шизофрении яв-ляется симптоматическим и сводится в основном к купированию возбуждения. При кататоно-гебефренном возбуждении хлорпротиксен оказывает временное седа-тивное действие. При юношеской злокачественно теку-щей параноидной шизофрении с хроническим психомо-торным возбуждением хлорпротиксен позволяет упоря-дочить поведение больного. Дальнейшая терапия требует присоединения других нейролептиков, напри-мер мажептила, триседила. При обострениях параноидной шизофрении с чувст-венными и диффузными бредовыми переживаниями или галлюцинаторно-бредовым возбуждением хлорпротик-сен вызывает выраженный седативный эффект. Боль-ные быстро успокаиваются, появляются вялость, сонли-вость, заторможенность. В дальнейшем постепенно ис-чезают галлюцинаторно-бредовые переживания. Дозы хлорпротиксена в этих случаях составляют — мг в сутки. Под влиянием лечения хлорпротиксеном больных параноидной шизофренией с систематизированным бре-дом отношения, преследования, воздействия с аффек-том злобности, напряженности, антисоциальными дей-ствиями снимается острота психотических проявлений, аффективная напряженность, в то время как бредовые построения, слуховые галлюцинации, синдром психиче-ского автоматизма, несмотря на применение высоких доз препарата — мг в сутки , остаются, что тре-бует присоединения в дальнейшем нейролептиков с бо-лее сильным антипсихотическим действием. Больные вялотекущей шизофренией с психопатопо-добной или неврозоподобной симптоматикой под влия-нием малых доз хлорпротиксена 15 — мг в сутки становятся спокойными, менее раздражительными, бо-лее собранными, у них улучшается сон. Действие хлорпротиксена на маниакальные состоя-ния при маниакально-депрессивном психозе превосхо-дит таковое аминазина и напоминает действие тизерци-на. Лечение следует начинать с суточной дозы — мг, быстро повышая ее до оптимальной — мг. У больных быстро налаживается сон, поведе-ние становится более упорядоченным, блекнет маниа-кальный аффект, наступает психомоторное успокоение. При депрессивной фазе маниакально-депрессивного психоза, протекающей с выраженной тревогой, идеями самообвинения, иллюзорным галлюцинозом, страхом, двигательным беспокойством, бессонницей, в первую очередь снимается тревожный компонент депрессии, но у некоторых больных тоскливое настроение остается, что требует присоединения антидепрессантов. При лечении больных инволюционной депрессией, психическое состояние которых характеризуется тоск-ливым настроением, выраженной тревогой, доходящей до ажитации, бредом осуждения, синдромом Котара, быстрый седативный эффект наступает уже при даче малых доз хлорпротиксена — мг в сутки. Улучшается сон, уменьшаются, а затем исчезают тревога, страх, упорядочивается поведение, при повышении днев-ной дозы до — мг происходит дезактуализация бредовых переживаний, в последнюю очередь ликвиди-руется депрессия. В некоторых случаях антидепрессивное действие хлорпротиксена оказывается недостаточным: Необ-ходимо отметить, что больные пожилого возраста с ве-гетососудистой лабильностью хорошо переносят хлор-протиксен даже в высоких дозах — — мг в сутки. Препарат применяют и при других формах психиче-ских заболеваний. Он вызывает седативный эффект при дисфорических состояниях в рамках эпилепсии, купиру-ет психомоторное возбуждение со злобностью, напря-женностью, агрессией у больных с органическими забо-леваниями головного мозга. Терапию хлорпротиксеном в этих случаях необходимо проводить с лечением основ-ного заболевания. Малые дозы хлорпротиксена 5 — 50 мг в сутки в практике пограничных состояний неврозы, психопатии с расстройством сна дают хорошие результаты, прием препарата на ночь улучшает сон. Хлорпротиксен эффективен при лечении острых ал-когольных психозов делирий, параноид, галлюциноз с выраженным психомоторным возбуждением, которое сопровождается аффектом страха и тревоги. Уже после 2 — 3 инъекций 50 — мг больные успокаиваются, уменьшается речевое и двигательное возбуждение, на-ступает глубокий сон с последующим выходом из пси-хоза. При состоянии алкогольной абстиненции малые дозы препарата 15 — 75 мг в сутки способствуют улуч-шению сна, успокоению больных, повышению настро-ения. Препарат применяется при лечении психических за-болеваний у соматически ослабленных больных и боль-ных пожилого возраста, когда купирование психомотор-ного возбуждения необходимо по жизненным показаниям. В этих случаях хлорпротиксен применяют в неболь-ших дозах 50 — мг в сутки под постоянным наб-людением терапевта, одновременно проводят лечение основного соматического заболевания; препарат оказы-вает более мягкое действие, чем тизерцин. Хлорпротиксен является одним из наименее токсич-ных препаратов нейролептического ряда, что расширя-ет границы его применения: У больных пожилого возраста с выраженными явлениями вегетососудистой лабильно-сти осложнений в процессе лечения не отмечалось. В то же время необходимо учитывать способность препара-та понижать артериальное давление хотя в значитель-но меньшей степени, чем аминазин при лечении боль-ных, склонных к гипотензивным реакциям, и при сосу-дистых заболеваниях для предотвращения у них коллаптоидных состояний. В процессе терапии хлорпротиксеном могут наблюдаться побочные явления: Из побочных неврологических явлений чаще всего отмечается миорелаксирующий эффект с мышечной ги-потонией в начале терапии хлорпротиксеном, а при при-менении высоких доз свыше мг в сутки — невы-раженные подостро развивающиеся акинето-гипотони-ческие расстройства. В дальнейшем по мере адаптации к препарату эти явления значительно уменьшаются, а при назначении корректоров исчезают. Паркинсонизм, акатизия, острые дискинетические явления при лечении хлорпротиксеном возникают исключительно редко. Может наблюдаться уменьшение количества лейкоци-тов в крови, которое не требует перерыва в лечении. В основном противопоказания при лечении хлорпро-тиксеном те же, что и при применении других нейро-лептиков: С большой осторожностью должен применяться хлорпротиксен при алкогольных и барбитуратовых ин-токсикациях. Карбидин является производным нового для психофармакологии класса соединений карболинов. Препарат обладает свойствами, характерными для нейролептических средств. Отмечается выраженное антиагрессивное дей-ствие препарата. Этот эффект не сопровождается сом-нолентным и болеутоляющим действием. Карбидин ока-зывает угнетающее действие на условные рефлексы раз-личной сложности; при этом препарат более активен в отношении отрицательно мотивированных условных рефлексов. Угнетающее действие карбидина проявляется в био-электрической активности коры головного мозга синхро-низацией, возникающей вслед за введением препарата. Карбидин также подавляет реакцию активации на зву-ковое и химическое раздражение. Эти виды централь-ного действия карбидина не обусловлены его подавля-ющим влиянием на двигательную активность. Карбидин усиливает действие наркотических и аналь-гетических средств. Противорвотное действие карбидина выражено слабо. Важное значение имеет характер взаимодействия карбидина с фенамином. С одной стороны, эти препара-ты выступают как антагонисты в отношении двига-тельной активности, оборонительных условных рефлек-сов, влияния на биоэлектрическую активность головного мозга , с другой — обнаруживают синергизм дейст-вия — по тесту фенаминовой стереотипии. Потенциро-вание фенаминовой стереотипии является одним из эк-вивалентов антидепрессивного действия. Таким образом, спектр фармакологической активно-сти карбидина представляется весьма сложным: Карбидин об-ладает психотропной активностью, характеризующейся сочетанием антипсихотического близкого к нейролеп-тическому и стимулирующего, антидепрессивного действия. При этом действие препарата отличается избирательностью. Терапевтический эффект наблюдается при депрессивно-параноидных и других состояниях с чувственным, иллюзорным бредом, явлениями инсце-нировки на фоне аффективных нарушений периодиче-ская, приступообразно-прогредиентная шизофрения , а также при атипичных депрессивных состояниях, возни-кающих в течении простой формы шизофрении. Карбидин неэффективен при хронических параноид-ных и галлюцинаторных при шизофрении, люцидной кататонии и других состояниях, не сопровождающихся аффективными расстройствами, а также при состояниях с чисто аффективными нарушениями депрессии. Таким образом, психотропное действие препарата характеризуется особой избирательностью лишь в отно-шении состояний, которые определяются психопатоло-гическими расстройствами, сочетающимися с аффектив-ными нарушениями депрессивно-параноидный синдром, депрессия с деперсонализационно-дереализационными расстройствами и т. Основные показания для лечения кар-бидином составляют периодическая и приступообразно--прогредиентная шубообразная шизофрения депрес-сивно-параноидные и близкие к ним состояния и вяло-текущая ядерная шизофрения простая форма с аффективными колебаниями. При лечении карбидином больных, состояние кото-рых определяется депрессивно-параноидным синдро-мом, характерна следующая динамика обратного разви-тия психопатологической симптоматики. При выраженности психических автома-тизмов, идей воздействия отмечается их частичная ре-дукция. Успокоение и некоторое уменьшение интенсив-ности воздействия являются обычно первыми сдвигами в психопатологической картине. Уменьшаются чувст-венный компонент синдрома Кандинского — Клерамбо, сенестопатии и ипохондрические расстройства. Падает интенсив-ность галлюцинаторных обманов, нарушается непре-рывность вербального галлюциноза. Успокоение больных вначале не сопровождается изменением содержа-ния бредовых переживаний. Они остаются аффективно насыщенными, нередко содержат витальную угрозу. Однако теперь больные рассказывают об этом без вы-раженной тревоги, ажитации. Изменения аффекта как бы опережают сдвиги в содержании бреда, создается диссоциация между относительной нейтральностью аф-фекта и содержанием продуктивной симптоматики. Та-кое состояние составляет кратковременный этап тера-пии 1 — 2 дня. К 3 — 5-му дню лечения появляются сомнения в реальности бредового восприятия окружа-ющих событий, внезапно исчезает бредовая дезориенти-ровка; одновременно уменьшается глубина депрессии. В течение некоторого времени еще остается субдепрес-сия с ощущением измененности, тоски, отсутствием яр-кости восприятия и наличием образного, чувственного бреда, инсценировок. Ко 2 — 3-й неделе лечения наблю-дается полный выход из психотического состояния или в части случаев надолго остается невыраженная аффек-тивная симптоматика со склонностью к образованию нестойких параноидных трактовок, эпизодов иллюзор-ного галлюциноза или субдепрессия без продуктивной симптоматики. Почти с самого начала терапии проявляется и посте. Первое время это составляет контраст с депрессив-ным, апатичным фоном настроения, в дальнейшем отча-сти характеризует наступившую ремиссию. При депрессивно-параноидных состояниях увеличе-ние дозы на 12,5 мг каждые 1 — 2 дня зависит от до-стигнутого эффекта. Если после очередного повышения дозы отмечается положительный сдвиг в клинической картине, следовательно, эта доза эффективна и не сле-дует спешить с дальнейшим ее увеличением. Наращи-вание дозы препарата может быть продолжено, если в течение нескольких дней дальнейшего улучшения не происходит. Терапевтический эффект обычно наступает при дозах 50 — мг, иногда мг в день. При быст-ром повышении доз наметившееся улучшение может прекратиться. Если достигнута доза — мг, а эф-фекта не наступило, целесообразна попытка резкого уменьшения дозы до 75 — 50 мг в день; иногда после та-кого резкого снижения отмечается улучшение состоя-ния. В ряде случаев быстрое повышение доз препарата приводит к тому, что начавшееся улучшение сменяется некоторым обострением симптоматики, в этих случаях целесообразен возврат к меньшим дозам. Результаты терапии в значительной степени зависят от особенностей течения заболевания и клинической картины. Выраженная острота состояния с внезапным нача-лом приступа, значительным страхом, тревогой, массив-ностью и напряженностью тревожных переживаний, нередко содержащих витальную угрозу, а также преобла-дание бредовых расстройств над аффективными, выра-женность синдрома Кандинского — Клерамбо, носящего яркую сенсорную окраску, являются благоприятными признаками для лечения карбидином. При большой ост-роте болезненных переживаний при лечении карбиди-ном иногда отмечается выход из психотического состоя-ния, который можно назвать молниеносным. Карбидин особенно показан в тех случаях, когда под влиянием длительной терапии нейролептиками клиническая кар. При этом применение все новых более мощных нейролепти-ческих средств и антидепрессантов не дает терапевтиче-ского эффекта. У некоторых из этих больных после перехода к лечению карбидином наблюдается критиче-ский выход из затяжного депрессивно-параноидного со-стояния в течение 3 — 4 дней. Важно отметить, что в тех случаях, когда это возможно, перед назначением кар-бидина целесообразно отменить те препараты, которые больной получал до этого, или значительно уменьшить их дозы — обычно это способствует успеху лечения кар-бидином. У больных с более выраженным аффектом тоски и психомоторной заторможенностью после лечения карби-дином нередко не наблюдается полного исчезновения психопатологических расстройств; после 2 — 3 нед лече-ния с описанной выше динамикой обратного развития проявлений психоза после исчезновения острой депрес-сивно-параноидной симптоматики, страхов и тревоги остается субдепрессия в виде легкой подавленности, иногда с невыраженными суточными колебаниями. Присоединение к карбидину мелипрамина или амитриптилина — 25 мг с постепен-нымувеличением дозы до 75 — мг в утренние часы, как правило, приводит к улучшению настроения без обострения бреда и к обрыву приступа. У некоторых из этих больных субдепрессия исчезает после одновре-менного снижения дозы карбидина. Прилечении карбидином ухудшающим прогноз фактором является наличие в структуре депрессивно--параноидного приступа фантастических или отдельных онейроидных эпизодов, а также значительная выраженность наряду с чувственным интерпретативного, персе-куторного бреда. При онейроидных приступах терапевтического эф-фекта можно ожидать при медленном развитии онейро-ида, когда клиническая картина на начальных этапах в основном определяется депрессивно-параноидными рас-стройствами с невыраженной кататонической симптома-тикой. При этом терапия более успешна при тех вари-антах, которые приближаются к периодической шизо-френии. Одним из наиболее важных показаний для лечения карбидином является вялотекущая по типу простой формы шизофрения с аффективными колебаниями. Применение карбидина для лечения этих больных имеет преимущества перед другими психотропными средствами. Терапевтический эффект при лечении кар-бидином выявляется при постепенном увеличении доз препарата на 12,5 мг каждые 1 — 2 дня до — мг с освобождением от депрессии, наблюдавшейся в тече-ние ряда лет при ранее безуспешной терапии. Вначале обнаруживаются некоторое оживление и активизация больных, исчезают тупость и ощущение пустоты в голо-ве, появляется желание общаться с окружающими. Од-нако депрессия с вялостью и апатией исчезает часто не полностью, что требует комбинированного лечения с антидепрессантами. Целесообразно присоединение ме-липрамина или других антидепрессантов в утренние часы одновременно с карбидином начиная с 50 мг и повышая дозы до — мг. При этом максимальная доза определяется достижением терапевтического эф-фекта. Наступившая ремиссия нередко выявляет значи-тельно более сохранную личность, чем можно было предполагать до начала лечения. Непродуктивность мышления, снижение побуждений, вялость и пр. Другая психопатологическая симп-томатика оказывается также тесным образом связанной с аффективными проявлениями. Уменьшаются расстрой-ства мышления, нетерпимость к окружающим, в значи-тельной степени теряет актуальность враждебность к родителям. Впервые за многие годы больные становятся более общительными, приветливыми, упорядоченными, высказывают адекватные жизненные планы, обнаружи-вают стремление к их реализации. В дальнейшем не-обходима длительная амбулаторная терапия карбиди-ном в поддерживающих дозах в сочетании с мерами со-циально-трудовой реадаптации. Карбидин показан и в тех случаях, когда на фоне рано начавшегося вяло прогредиентного процесса аффективные расстройства возникают относительно остро в виде довольно выраженной депрессии с идеями само-обвинения и суицидальными тенденциями, явлениями дереализации, некоторой растерянностью, острыми де-персонализационными расстройствами, грубыми нару-шениями мышления, главным образом в виде расплыв-чатости и резонерства, с нелепыми высказываниями и поступками. Лечение карбидином приводит к быстрой редукции указанных остро или подостро развивающихся психопатологических расстройств и аффективных нару-шений. Наконец, у других больных течение простой формы шизофрении сопровождается почти непрерывными аф-фективными колебаниями. Состояния подавленности с угрюмостью, неуверенностью, недовольством собой, раз-дражительностью, эксплозивностью чередуются с состо-яниями повышенной активности, дурашливостью, непродуктивной, иногда нелепой деятельностью, переоценкой своих возможностей. У этих больных при назначении карбидина терапевтический эффект возникает быстро, иногда после приема первых доз препарата, нередко со сменой аффекта, что требует назначения нейролептика тизерцин, трифтазин, флуфеназин с возвращением к карбидину снова после проявления депрессивной симптоматики. При этом варианте простой формы шизофре-нии карбидин целесообразно также назначать в качест-ве дополнительного средства при сниженном аффекте появление угрюмости, вялости, адинамии на фоне по-стоянного лечения нейролептическими средствами ма-лые дозы трифтазина, флуфеназина и др. В процессе терапии карбидином возможно появление побочных явлений и осложнений. В единичных случаях наблюдается резкое усиление тремора с появлением мелких асинхронных миоклоний, акатизии, носящей характер тревожной непоседливости с меньшим неврологическим оттенком, чем при примене-нии нейролептиков. Наблюдаются другие экстрапира-мидные расстройства в виде невыраженной или уме-ренно выраженной акинезии и мышечного ригора, стереотипные гиперкинезы в области жевательной мус-кулатуры. Вся эта симптоматика устраняется в резуль-тате назначения циклодола. Вцелом по сравнению с известными нейролептическими средствами невроло-гические расстройства при применении карбидина край-не скудны. Препарат не оказывает заметного влияния на функ-ции внутренних органов. В процессе терапии артериаль-ное давление снижается лишь на 5 — 10 мм рт. Не отмечено сдвигов в формуле крови. Следует особо отметить возможность возникновения осложнений — ге-патита с развитием выраженной желтухи, с быстрым обратным развитием симптоматики после отмены пре-парата и последующим выздоровлением. Такого рода осложнения наблюдаются значительно реже, чем при лечении аминазином. Гепатиты носят хо-лестатический характер и не отличаются от аналогич-ных осложнений, вызываемых нейролептическими сред-ствами. Возникновение осложнения требует отмены пре-парата и назначения соответствующей терапии. Мепротан Andaxin, Meprobamate, Miltaun, Tranquil, Equanil представляет собой 2-метилн-пропил-1,3-про-пандиол дикарбамат. Одним из важнейших показателей фармакологического своеобразия мепрота-на является его противосудорожная активность. Наряду с характерным успокаивающим миорелакси-рующим и противосудорожным действием мепротан, в отличие от нейролептических препаратов, слабо влияет на ритм сердечных сокращений и артериальное давле-ние. Гипотензивное действие может наблюдаться толь-ко при передозировке препарата и применении токсиче-ских доз. Мепротан не вызывает противорвотного эф-фекта, характерного для нейролептиков. Как и все транквилизаторы, мепротан обладает сравнительно небольшой токсичностью. Он оказывает незначительное снотворное и анальгетическое действие, однако способен потенцировать эффект снотворных и обезболивающих средств, что необходимо учитывать при выборе доз этих препаратов у больных, получающих мепротан. Из желудочно-кишечного тракта при однократном введении внутрь мепротан всасывается в течение 2 — 3 ч, максимальная концентрация его в плазме крови наблю-дается через 2 ч после введения. При длительном при-менении мепротан накапливается главным образом в миокарде и мышцах верхних конечностей. Выводится препарат в основном почками, при этом отмечается высо-кая степень его обратного всасывания в почечных ка-нальцах, что приводит в результате к медленной экс-креции. Препарат оказывает транквилизирующее влияние при различных невротических и неврозоподобных состояниях, сопро-вождающихся тревогой, страхом, аффективной напря-женностью. При острых психотических состояниях с продуктивными психопатологическими расстройствами мепротан не эффективен. Благодаря транквилизирующему действию мепрота-на у больных с невротическими расстройствами раз-личного происхождения наступает эмоциональное успо-коение, снижается острота реакций на окружающие раздражители, появляется устойчивость к переживани-ям, носившим ранее стрессовый характер, снижается волнение, беспокойство, внутреннее напряжение. Наи-большее действие препарат оказывает на тревогу и страх, которые в той или иной мере присущи почти всем невротическим и неврозоподобным расстройствам. Своеобразное транквилизирующее действие, нерезко выраженное миорелаксирующее влияние, а также про-тивосудорожная активность и нормализующее влияние на вегетативные дисфункции составляют спектр психо-тропной активности мепротана и определяют показания к его клиническому применению. Мепротан является средством выбора терапии широкого круга невротических и неврозоподоб-ных состояний, сопровождающихся повышенным эмо-циональным напряжением, тревогой, страхом. Он мо-жет применяться в различных областях клинической медицины в качестве успокаивающего средства. Наибо-лее показано назначение мепротана больным с невро-зами и неврозоподобными состояниями, в том числе при различных соматических заболеваниях. В случае преобладания неврастенической симптома-тики под влиянием мепротана снижается раздражитель-ность, частота и выраженность аффективных вспышек, улучшается ночной сон. Как правило, у этих больных не требуется комбинации мепротана с другими препара-тами, что свидетельствует о самостоятельном значении мепротана для лечения неврастении. При истерии мепротан способствует снижению эмо-циональной насыщенности переживаний. Как и у боль-ных неврастенией, мепротан в этих случаях имеет са-мостоятельное значение. Однако для достижения стой-кого терапевтического эффекта, как правило, бывают необходимы длительная терапия и применение высоких доз препарата. У больных, состояние которых определяется тревож-но-мнительной настроенностью, нерешительностью, не-уверенностью в себе, ощущением собственной неполно-ценности, мепротан обычно способствует уменьшению интенсивности всех психастенических проявлений. Однако в процессе лечения могут появляться и усиливаться вялость, сонливость, ощущение физической слабости, это в свою очередь иногда усугубляет основные психа-стенические проявления. При неврозе навязчивых состояний препарат способ-ствует снижению аффективной насыщенности фобиче-ских переживаний, а также уменьшению обычно сопро-вождающих их вегетативных нарушений. Лишь дли-тельная терапия и применение относительно высоких доз препарата могут привести к полному регрессу навяз-чивостей. При этом в большинстве случаев хорошие те-рапевтические результаты отмечаются при навязчивых действиях. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование. Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных. Деталирование сборочного чертежа Когда производственнику особенно важно наличие гибких производственных мощностей? Собственные движения и пространственные скорости звезд Тема

Галоперидол с хлорпротиксен

Закладчики краснодар

Гашиш Воронеж

Галоперидол с хлорпротиксен

Матанга сс

Закладки пороха москва

Купить закладки спайс россыпь в Свободном

Галоперидол с хлорпротиксен

Смертельная доза мефедрона в граммах

Купить Героин Владивосток

Галоперидол с хлорпротиксен

Катадолон и алкоголь совместимость