Галоперидол инструкция, применение, цены, аналоги

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!)

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stufferman

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Одна таблетка содержит активного вещества - галоперидола 1,5 мг или 5 мг и вспомогательные вещества: Таблетки от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета. Для дозировки 1,5 мг — плоскоцилиндрические с фаской. Для дозировки 5 мг — плоскоцилиндрические с риской и фаской. Галоперидол нейролептик, принадлежащий к производным бутирофенона. Оказывает выраженный антипсихотический и противорвотный эффект. Блокада D2-рецепторов гипоталамуса ведёт к снижению температуры тела, галакторее повышение выработки пролактина. Угнетение дофаминовых рецепторов в триггерной зоне рвотного центра лежит в основе противорвотного действия. Взаимодействие с дофаминергическими структурами экстрапирамидной системы может приводить к экстрапирамидным нарушениям. Выраженная антипсихотическая активность сочетается с умеренным седативным эффектом в небольших дозах оказывает активирующее действие. Усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, средств для общей анестезии, анальгетиков и других средств угнетающих функцию ЦНС. Фармакокинетика Галоперидол всасывается, в основном, в тонком кишечнике путем пассивной диффузии. При пероральном применении, максимальные концентрации в крови достигаются через 3 - 6 часов. Отношение концентрации в эритроцитах к концентрации в плазме 1: Концентрация галоперидола в тканях выше, чем в крови. Галоперидол метаболизируется в печени, метаболит фармакологически не активен. Период полувыведения из плазмы после перорального применения составляет в среднем 24 часа часа. Назначают внутрь, за полчаса до еды можно с молоком для уменьшения раздражающего действия на слизистую желудка. Начальная суточная доза составляет 0,5 — 5 мг, разделённая на приёма. Затем дозу постепенно увеличивают на 0. Максимальная суточная доза — мг. Продолжительность курса лечения, в среднем, мес. В качестве противорвотного средства назначают внутрь по 1, мг. У большинства больных отмечаются преходящий акинето-ригидный синдром, окулогирные кризы, акатизия, дистонические явления. Возможно развитие нейролептического злокачественного синдрома НЗС одним из первых признаков которого является повышение температуры тела, сонливость. При длительном приёме галоперидола возможно развитие поздних дискинезий, особенно у пожилых пациентов и пациентов с органической недостаточностью ЦНС, поэтому дозы препарата для этой категории больных должны быть снижены. В начале терапии может наблюдаться вялость, сонливость или бессонница, головная боль, проходящие после назначения корректоров. При передозировке препарата возможно появление острых нейролептических реакций, перечисленных выше. Особо должно настораживать повышение температуры тела, которое может быть одним из симптомов злокачественного нейролептического синдрома. В тяжелых случаях передозировки могут наблюдаться различные формы нарушения сознания, вплоть до комы, судорожные реакции. Галоперидол повышает выраженность угнетающего влияния на ЦНС, опиоидных анальгетиков, снотворных средств, трициклических антидепрессантов, средств для общей анестезии, алкоголя. При одновременном применении с противопаркинсоническими препаратами леводопа и др. При применении с метилдопой возможно развитие дезориентации, затруднения и замедления процессов мышления. При комбинированном приёме с противосудорожными средствами включая барбитураты и др. В частности, при одновременном употреблении чая или кофе действие галоперидола может снижаться. Галоперидол может снижать действие непрямых антикоагулянтов, поэтому при совместном приёме дозу последних следует корректировать. Галоперидол замедляет метаболизм трициклических антидепрессантов и ингибиторов МАО, вследствие чего увеличивается их уровень в плазме и повышается токсичность. При одновременном применении с бупропионом снижает эпилептический порог и увеличивает риск возникновения эпилептических припадков. При одновременном приёме галоперидола с флуоксетином возрастает риск побочного действия на ЦНС, особенно экстрапирамидных реакций. При одновременном назначении галоперидола с литием, особенно в высоких дозах, может вызвать необратимую нейроинтоксикацию, а также усилить экстрапирамидную симптоматику. Галоперидол может снижать действие бромкриптина. Антихолинергические, антигистаминные 1 поколения , антидискинетические средства могут усиливать антихолинергические побочные эффекты и снижать антипсихотический эффект галоперидола. Во время лечения больным следует регулярно осуществлять мониторинг ЭКГ, формулы крови, печеночных проб. Для купирования экстрапирамидных расстройств назначают антипаркинсонические средства циклодол и др. Выраженность экстрапирамидных расстройств связана с дозой, часто при снижении дозы они могут уменьшиться или исчезнуть. В ряде случаев признаки неврологических расстройств наблюдаются при отмене препарата, после длительного курса лечения, поэтому следует отменять галоперидол постепенно снижая дозы. При развитии поздней дискинезии не следует резко отменять препарат; рекомендуется постепенное снижение дозы. Следует защищать открытые участки кожи от избыточного солнечного излучения вследствие повышенного риска фотосенсибилизации. Противорвотное действие галоперидола может маскировать признаки лекарственной токсичности и затруднять диагностику состояний, первым симптомом которых является тошнота. По 10 таблеток по 1,5 мг или 5 мг в контурную ячейковую упаковку. Для стационаров — , , , таблеток в банку полимерную, с инструкцией по применению в пачку из картона. Хранить в недоступном для детей месте! Показания к применению Препарат применяется строго по назначению врача. Острые и хронические психозы, сопровождающиеся возбуждением, галлюцинаторными и бредовыми расстройствами, маниакальные состояния, психосоматические расстройства. Расстройства поведения, изменения личности параноидные, шизоидные, и другие , синдром Жиля де ля Туретта, как в детском возрасте, так и у взрослых. Длительно сохраняющаяся и устойчивая к терапии икота и рвота, в том числе связанная с противоопухолевой терапией. Премедикация перед оперативным вмешательством. Противопоказания Тяжелое токсическое угнетение функции ЦНС вызванное ксенобиотиками, комы различного генеза. Заболевания ЦНС, сопровождающиеся пирамидными и экстрапирамидными расстройствами болезнь Паркинсона и т. Повышенная чувствительность к производным бутирофенона. Беременность, период грудного вскармливания. Детский возраст до 3-х лет. Следует соблюдать осторожность при декомпенсированных сердечно-сосудистых заболеваниях в т. Способ применения и дозы Назначают внутрь, за полчаса до еды можно с молоком для уменьшения раздражающего действия на слизистую желудка. Передозировка При передозировке препарата возможно появление острых нейролептических реакций, перечисленных выше. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Галоперидол повышает выраженность угнетающего влияния на ЦНС, опиоидных анальгетиков, снотворных средств, трициклических антидепрессантов, средств для общей анестезии, алкоголя. Особые указания Во время лечения больным следует регулярно осуществлять мониторинг ЭКГ, формулы крови, печеночных проб. Форма выпуска По 10 таблеток по 1,5 мг или 5 мг в контурную ячейковую упаковку. Условия хранения Список Б. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек: Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь. Главная Контакты Новости События:

Совместимость лсд метадон