Флупиртин катадолон
Флупиртин катадолонФлупиртин катадолон
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Неопиоидный анальгетик центрального действия. Флупиртин является представителем селективных активаторов нейрональных калиевых каналов. Флупиртин активирует связанные с G-белком нейрональные калиевые каналы внутреннего выпрямления. Выход ионов калия вызывает стабилизацию потенциала покоя и снижение возбудимости мембран нейронов. В результате наступает непрямое ингибирование рецепторов NMDA N-метил-D-аспартат , поскольку блокада NMDA-рецепторов ионами магния сохраняется до тех пор, пока не наступит деполяризация клеточной мембраны непрямое антагонистическое действие на NMDA-рецепторы. В результате селективного открытия потенциал-зависимых нейрональных калиевых каналов с сопутствующим выходом ионов калия потенциал покоя нейрона стабилизируется. Нейрон становится менее возбудимым. Непрямой антагонизм флупиртина в отношении NMDA-рецепторов защищает нейроны от поступления ионов кальция. Таким образом смягчается сенсибилизирующий эффект повышения внутриклеточной концентрации ионов кальция. Следовательно, при возбуждении нейрона происходит ингибирование передачи восходящих ноцицептивных импульсов. Фармакологические эффекты, описанные для анальгезирующего действия, функционально подкрепляются усилением поглощения ионов кальция митохондриями, которое имеет место при терапевтически значимых концентрациях. Миорелаксирующее действие возникает в результате сопутствующего ингибирования передачи импульсов к моторным нейронам и соответствующих эффектов вставочных нейронов. Таким образом, этот эффект проявляется, в основном, в отношении локальных мышечных спазмов, а не в отношении всей мускулатуры в целом. Процессы хронификации следует рассматривать как процессы нейрональной проводимости, обусловленные пластичностью функции нейронов. Посредством индукции внутриклеточных процессов эластичность функций нейронов создает условия для реализации механизмов типа 'взвинчивания', при которых происходит усиление ответа на каждый последующий импульс. За запуск таких изменений во многом ответственны NMDA-рецепторы экспрессия генов. Непрямая блокада этих рецепторов под действием флупиртина приводит к подавлению этих эффектов. Таким образом, создаются неблагоприятные условия для клинически значимой хронизации боли, а в случае присутствовавшей ранее хронической боли - для 'стирания' болевой памяти посредством стабилизации мембранного потенциала, что приводит к снижению болевой чувствительности. Активный метаболит М1 образуется в результате гидролиза уретановой структуры 1 фаза реакции и последующего ацетилирования 2 фаза реакции. Другой метаболит М2 - биологически неактивный образуется в результате реакции окисления 1 фаза пара-фторбензила с последующей конъюгацией 2 фаза пара-фторбензойной кислоты с глицином. Исследования по поводу того, какой изофермент преимущественно участвует в окислительном пути деструкции, не проводились. Следует ожидать, что флупиртин будет обладать лишь незначительной способностью к взаимодействию. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом. Капсулу следует проглатывать целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости предпочтительно воды. По возможности препарат следует принимать, находясь в вертикальном положении. При приеме внутрь содержимого капсулы рекомендуется нейтрализовать его горький вкус приемом пищи, например, банана. Рекомендуемая доза препарата - мг 1 капс. При выраженных болях - по мг 2 капс. Максимальная суточная доза составляет мг 6 капс. Дозу подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности к препарату. Следует применять минимальную эффективную дозу в течение максимально короткого промежутка времени. Продолжительность лечения не должна превышать 2 недель. Пациентам пожилого возраста старше 65 лет в начале лечения назначают по мг 1 капс. У пациентов с почечной недостаточностью следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови. Максимальная суточная доза не должна превышать мг 3 капс. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени коррекция дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени или при гипоальбуминемии максимальная суточная доза не должна превышать мг 3 капс. При необходимости назначения препарата в более высоких дозах за пациентами устанавливают тщательное наблюдение. Нежелательные реакции классифицированы по частоте следующим образом: Со стороны иммунной системы: Со стороны нервной системы: Со стороны пищеварительной системы: Со стороны печени и желчевыводящих путей: Побочные действия, в основном, зависят от дозы препарата за исключением аллергических реакций. Во многих случаях они исчезают сами по себе по мере проведения или после окончания лечения. С осторожностью назначают при почечной недостаточности, гипоальбуминемии, пациентам пожилого возраста старше 65 лет. Недостаточно данных о применении флупиртина при беременности. В экспериментальных исследованиях на животных флупиртин показал репродуктивную токсичность, но не тератогенность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Согласно проведенным исследованиям, флупиртин в незначительном количестве проникает в грудное молоко. Противопоказано применение у пациентов с заболеваниями печени, с риском развития печеночной энцефалопатии и холестазом возможно развитие энцефалопатии или усугубление уже имеющейся энцефалопатии или атаксии. При применении у пациентов со сниженной функцией почек следует контролировать концентрацию креатинина в крови. У пациентов в возрасте старше 65 лет или при тяжелой почечной недостаточности или при гипоальбуминемии требуется коррекция дозы препарата. При лечении флупиртином возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении концентрации билирубина в плазме крови. При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии. Особенно важно это помнить при одновременном употреблении алкоголя. Об опасных для жизни состояниях не сообщалось. В случае передозировки или при появлении признаков интоксикации следует помнить о возможности возникновения нарушений со стороны ЦНС, а также проявлений гепатотоксичности по типу усиления метаболических нарушений в печени. Следует провести симптоматическое лечение. В связи с тем, что флупиртин связывается с белками, следует учитывать возможность взаимодействия его с другими одновременно принимаемыми лекарственными средствами, например, ацетилсалициловой кислотой, бензилпенициллином, дигоксином, глибенкламидом, пропранололом, клонидином, варфарином и диазепамом , которые могут вытесняться флупиртином из связи с белками, что может приводить к усилению их активности. Особенно этот эффект может быть выражен при одновременном приеме варфарина или диазепама с флупиртином. При одновременном назначении флупиртина и производных кумарина рекомендуется регулярно контролировать протромбиновый индекс, чтобы своевременно скорректировать дозу кумарина. Данных о взаимодействии с другими антикоагулянтами или антиагрегантами в т. При одновременном применении флупиртина с препаратами, которые также метаболизируются в печени, требуется регулярный контроль активности печеночных ферментов. Следует избегать комбинированного применения флупиртина и лекарственных средств, содержащих парацетамол и карбамазепин. Срок годности - 5 лет. Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в году. Форма выпуска, состав и упаковка. Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Teva Operations Poland Польша. Фармакологическое действие Неопиоидный анальгетик центрального действия. Такое центральное действие флупиртина приводит к реализации 3 основных эффектов. Анальгезирующее действие В результате селективного открытия потенциал-зависимых нейрональных калиевых каналов с сопутствующим выходом ионов калия потенциал покоя нейрона стабилизируется. Миорелаксирующее действие Фармакологические эффекты, описанные для анальгезирующего действия, функционально подкрепляются усилением поглощения ионов кальция митохондриями, которое имеет место при терапевтически значимых концентрациях. Эффект процессов хронификации Процессы хронификации следует рассматривать как процессы нейрональной проводимости, обусловленные пластичностью функции нейронов. Концентрация действующего вещества в плазме крови пропорциональна дозе. Показания — лечение острой боли легкой и средней степени тяжести у взрослых. Режим дозирования Препарат принимают внутрь. Побочное действие Нежелательные реакции классифицированы по частоте следующим образом: Со стороны органа зрения: Со стороны кожи и подкожных тканей: Противопоказания к применению — пациенты с риском развития печеночной энцефалопатии и холестазом возможно развитие энцефалопатии или усугубление уже имеющейся энцефалопатии или атаксии ; — myasthenia gravis в связи с миорелаксирующим действием флупиртина ; — заболевания печени; — хронический алкоголизм; — звон в ушах в т. Применение при беременности и кормлении грудью Недостаточно данных о применении флупиртина при беременности. Применение при нарушениях функции печени Противопоказано применение у пациентов с заболеваниями печени, с риском развития печеночной энцефалопатии и холестазом возможно развитие энцефалопатии или усугубление уже имеющейся энцефалопатии или атаксии. Применение при нарушениях функции почек У пациентов с почечной недостаточностью следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови. Применение у детей Противопоказание: Применение у пожилых пациентов С осторожностью назначают пациентам старше 65 лет. Передозировка Имеются сообщения о единичных случаях передозировки с суицидальными намерениями. Лекарственное взаимодействие Флупиртин усиливает действие седативных средств, миорелаксантов, а также этанола. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Форма выпуска, состав и упаковка Клинико-фармакологич. Teva Operations Poland Польша Представительство: N02BG07 Flupirtine Активное вещество:
Купить закладки трамадол в Мончегорске
Катадолон - официальная инструкция по применению
Подробная инструкция по применению Катадолона
Справочник лекарственных средств
Катадолон (Флупиртин)
Как правильно колоть амфетамин
Катадолон: инструкция по применению
Катадолон - официальная инструкция по применению
Катадолон: инструкция по применению
Управляющая компания «МУК Красноярская»
Катадолон: инструкция по применению
Купить закладки наркотики в Норильске