Фенилацетон синтез

Купить Здесь

Изобретение относится к способу получения фенилацетона путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе при их мольном соотношении 1: Изобретение относится к способу получения фенилацетона, являющегося полупродуктом для получения широкого ряда биологически активных веществ. В частности, на основе фенилацетона получают витамин B 12 , различные родентициды индандионового ряда. Основным недостатком способа является низкий выход готового продукта мас. Известен способ получения фенилацетона путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе на различных катализаторах. Исходная смесь состоит из фенилуксусной кислоты - 2 об. Катализатором являлась смесь окиси магния с окисью сурьмы в соотношении 1: Процесс ведут с объемной скоростью газового потока ч -1 Катализатор использовали в таблетированном виде, либо наносили на носитель сферической или цилиндрической формы. Недостатком прототипа является низкий выход фенилацетона, использование большого избытка уксусной кислоты, необходимость разбавления смеси исходных кислот большим количеством азота. Цель данного изобретения - повышение выхода и увеличение производительности, уменьшение отходов производства, упрощение технологии получения фенилацетона. Поставленная цель достигается за счет использования способа получения фенилацетона в газовой фазе путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой, взятой в избытке, на катализаторе, содержащем смесь окиси кальция и окиси магния. Используя заявляемый способ исключается разбавление исходной смеси азотом. Механизм получения фенилацетона из смеси фенилуксусной и уксусной кислоты в газовой фазе сводится к образованию смешанного ацетата, являющегося невыделяемым полупродуктом, который под воздействием температуры разлагается на фенилацетон и карбонат соответствующего металла в зависимости от вида катализатора. Этим фактором обуславливаются температуры, при котором идет процесс. Как предполагают авторы, в системе со временем устанавливается декомпозиционное равновесие между окисью металла и его карбонатом. Если не придерживаться данных температур, весь катализатор перейдет в карбонат, и, тем самым, дезактивируется. Это утверждение не оправдано. В настоящем изобретении использовалась смесь окиси кальция с окисью магния, причем некоторые эксперименты ставились так, что изначально в качестве катализатора присутствовали только карбонаты этих металлов. Но диоксид углерода выделялся без промедления, реакция получения фенилацетона шла с выходами, превышающими выходы в вышеописанном патенте Японии. Из этого следует, что процесс может проходить и в том случае, когда в качестве катализатора присутствует только карбонат металла. Также в литературе описано применение ацетатов бария или кальция для получения фенилацетона Apitzch H. Uber die Einwirkund von Schewefelkoh-lenstoff und Atzkali auf ketone. Смесь окиси кальция и окиси магния показала более высокую активность, чем катализаторы, описанные в вышеупомянутых патентах. Методом дериватографии был исследован процесс разложения образующихся в процессе ацетатов. Это доказывает взаимное влияния друг на друга этих двух окисей. Понижение температуры разложения ацетата способствовало сближению температур разложения ацетата и фенилацетата. Вероятно, этот фактор сказался и на смешанном ацетате, позволяя предпочтительнее образовываться фенилацетону по отношению к ацетону и дибензилкетону. Зависимость выхода фенилацетона от времени пребывания исходной смеси кислот над катализатором имеет экстремальную зависимость. Следовательно, для получения максимального выхода фенилацетона необходимо оптимизировать нагрузку на катализатор. Меньшая нагрузка ведет к увеличению времени пребывания на катализаторе и уменьшению выхода фенилацетона за счет прохождения побочных реакций, повышенного смолообразования. Большая нагрузка ведет к уменьшению времени пребывания реакционной смеси в аппарате. Выход фенилацетона понижается за счет уменьшения конверсии фенилуксусной кислоты. В любом из вышеописанных процессов используется избыток уксусной кислоты по отношению к фенилуксусной кислоте 1: Это обусловлено тем, что по механизму, описанному выше, также получается дибензилкетон, образующийся из двух молекул фенилуксусной кислоты. Фенилуксусная кислота - значительно более дорогой реагент, нежели уксусная кислота, и, исходя из этого, для того, чтобы свести образование дибензилкетона к минимуму, используется избыток уксусной кислоты. В заявляемом способе удалось снизить мольный избыток уксусной кислоты 1: В прототипе большой избыток уксусной кислоты значительно увеличивает количество образующегося ацетона и диоксида углерода, обременяя тем самым технологическую схему более сложной системой улавливания фенилацетона и ацетона, и понижает производительность установки. Изобретение относится к способу получения фенилацетона, являющегося полупродуктом для получения Витамина B12, различные родентициды индандионового ряда. Изобретение относится к химии арилоксикетонов и касается нового 5- 2,5-диметилфенокси пентанона I общей формулы в качестве полупродукта для получения гемфиброзила ценного лекарственного препарата, применяемого в медицинской практике для лечения атеросклероза. Изобретение относится к ненасыщенным кетонам, в частности к способу получения 2,6-диметилундекатриен-2,6,8-она, который применяют в производстве душистых веществ и витамина А. Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения бензилдиметилацеталя формулы, который может быть использован в качестве фотоинициатора полимеризации. Изобретение относится к способу получения 1-адамантилметилкетона, который является полупродуктом для получения лекарственного вещества Ремантодина. Изобретение относится к химии производных дифенилоксида, а именно к новым 3-феноксифенилсодержащим 1,3-дикетонам, промежуточным соединениям в синтезах широкого спектра веществ, обладающих биологической активностью, общей формулы например, в качестве исходных соединений для получения их хелатных комплексов с ионами меди II общей формулы которые представляют интерес в качестве экстрагентов, аналитических реагентов РЗЭ, важнейших полупродуктов в синтезе вероятных биологически активных веществ. Оказать финансовую помощь проекту FindPatent.

Фенилацетон синтез

Справочник химика 21

Где купить трамадол уколы

Закладки красноярск

Синтез фенилацетона

Как сняться со скорости

Фенилацетон синтез

Анархист книга

фенилацетон

Фенилацетон синтез

Мирапекс отзывы

Фенилацетон синтез

Курительные смеси 24 часа

Способ получения фенилацетона

Синтез психоактивных веществ, наркотиков и прекурсоров Получение прекурсоров и ПАВ: Материалы синтезов публикуются по информации из архива Юного Химика. Методики получения наркотиков, психоактивных веществ были разработаны и испытаны на протяжении нескольких лет энтузиастами от Юной Химии. Получение амфетаминов восстановлением фенилнитропропенов P2NP Синтез амфетаминов восстановительным аминированием фенилацетонов Синтез амфетамина из пропенилбензолов через галоген-производное Прочие методы и способы изготовления синтетических амфетаминов Получение фенэтиламинов восстановлением нитростиролов Другие способы получения и химического синтеза фенэтиламинов Конденсация бензальдегидов БА с нитроэтаном или нитрометаном Нитропропены нитростиролы нитрозированием пропенилбензолов Способы синтеза фенилацетонов P2P окислением пропенилбензолов Получение фенилацетона через ацетонилирование бензольных колец Синтез фенилацетона. Другие способы изготовления фенилацетонов Аллил- и пропенил- бензолы методом аллилирования бензольных колец Синтез пропилбензола. Изомеризация аллилбензолов в пропенилбензолы Замещенные бензальдегиды БА. Получение замещённых бензальдегидов Метилирование и метиленирование ароматических гидроксилов, синтезы Галогенирование и другие реакции электрофильного замещения на кольце Синтез психоактивных веществ и наркотиков: Диссоциативы Прочие психоактивные вещества и наркотики. Методики синтеза Получение прекурсоров. Методы и способы синтеза прекурсоров Синтезы реагентов и катализаторов. Органические вещества Синтез катализаторов и реагентов. Получение и очистка растворителей для синтеза Другие разделы химии наркотиков и психоактивных веществ. Если Вы не понимаете, как связаны между собой приводимые ниже реакции, обязательно прочтите ' Методы синтеза фенэтиламинов '. Это даст Вам хорошее представление о химии амфетаминов и фенэтиламинов, синтетических путях, ведущих к получению фенэтиламинов в домашних условиях. Получение амфетаминов восстановлением фенилнитропропенов P2NP. Восстановление нитропропенов литийалюмогидридом LiAlH4. Восстановление нитропропенов на никеле Урушибары. Восстановление нитропропенов в кетоны. Восстановление нитропропенов в нитропропаны. Восстановление нитропропанов в амфетамины. Восстановление нитропропенов хлоридом олова и алюминиевой амальгамой. Синтез амфетаминов восстановительным аминированием фенилацетонов. Восстановительное аминирование по Лейкарту-Валлаху классический вариант. Восстановительное аминирование по Лейкарту-Зилоту. Дальнейшее улучшение реакции Лейкарта-Зилота. Синтез амфетамина из пропенилбензолов через галоген-производное. Через бромопроизводное с уксусным раствором бромоводорода HBr. Через бромопроизводное с бромоводородной кислотой и хлороводородом по Фестеру. Синтез амфетамина через иодопроизводное. Аминирование галопропанов аммиаком или первичными аминами. Альтернативная замена галоида на амин: Прочие методы и способы изготовления синтетических амфетаминов. Восстановление а-оксиминокетонов в амины. Методы получения солей аминов из свободных оснований. Восстановление нитростиролов литийалюмогидридом LiAlH4. Восстановление нитростиролов борогидридом натрия NaBH4 и алюминием. Восстановление нитростиролов до оксимов хлоридом олова и алюминиевой амальгамой. Восстановление нитростиролов каталитическим гидрированием. Восстановление нитростиролов палладиевой чернью в уксусной или серной кислоте. Восстановление нитростиролов цинковой амальгамой. Восстановление нитростиролов цинком в соляной кислоте. Другие способы получения и химического синтеза фенэтиламинов. Каталитическое гидрогенирование нитроалканов формиатом аммония. Каталитическое восстановление нитрилов гидразин гидратом. ФЭА из гидрокоричных кислот реакция Шмидта. Конденсация бензальдегидов БА с нитроэтаном или нитрометаном. Cпособ c циклогексиламином в ледянке. Способ с циклогексиламином без растворителя. Cпособ c этилендиаминацетатом в AcOH. Cпособ c бутиламином в толуоле. Способ c едким натром NaOH на холоде. Способ c карбонатом натрия и метиламином. Способ с метиламином в спирте. Способ с бутиламином в спирте. Нитрозирование алкенов нитритом натрия и йодом способ Риттера. Нитрозирование пропенилбензолов нитрозным газом псевдонитрозитный метод. Способы синтеза фенилацетонов P2P окислением пропенилбензолов. Окисление пропенилбензолов персульфатом калия Оксон. Окисление пропенилбензолов пермуравьиной кислотой. Окисление пропенилбензолов перуксусной кислотой. Окисление аллилбензолов кислородом на палладие Wacker oxidation. Получение фенилацетона через ацетонилирование бензольных колец. Ацетонилирование бензолов ацетоном при помощи триацетата марганца. Ацетонилирование бензолов по Фриделю-Крафтсу хлороацетоном. Восстановление фенилнитропропенов в фенилацетоны. Фенилацетоны и фенилацетальдегиды из бензальдегидов - конденсация Дарзана. Фенилацетоны из фенилуксусной кислоты. Фенилацетоны из бензилцианида и этилацетата. Интересная идея синтеза фенилацетонов через 1-фенилпропин. Совершенно запредельный метод синтеза 3-ОНметилфенилацетона. Фенилацетон из анилина алкилирование по Меервейну. Аллилбензол из бензола, аллилового спирта и глины К Аллилбензол из бензола, аллилового спирта и хлористого цинка. Аллилбензолы из фенолов и аллилгалогенидов. Аллилбензолы через перегруппировку Кляйзена. Аллилбензолы реакцией фенил-Гриньяров и аллилбромида. Изомеризация аллилбензолов в пропенилбензолы. Изомеризация диллапиола в вакууме. Изомеризация апиола с ФТК. Изомеризация 3,5-диМеОгидроксиаллилбензола при помощи анилина. Выделение чистого анетола из эфирных масел. Ваниллиновый метод получения бензальдегида. Восстановление бензойных кислот в бензальдегиды. Совершенно запредельный метод синтеза 3-гидроксиметил-бензальдегида. Окисление бензиловых спиртов в бензальдегиды. Окисление двойной связи в альдегид окисью меди. Окисление толуолов в альдегиды. Пиперональ из бензодиоксола и глиоксиловой кислоты. Пиперональ из чёрного перца. Формилирование фенолов алкоголятом магния и параформом. Формилирование через реактивы Гриньяра. Метилирование и метиленирование ароматических гидроксилов, синтезы. Метилирование ДМС в воде. Метилирование 5-гидроксиваниллина ДМС в ацетоне. Метилирование 5-гидроксиванилина ДМС в диоксане. Метилирование ДМС в метаноле. Метилирование диметилсульфатом в MeCN. Метилирование метил хлоридом в присутствии NaI. Метилирование диазометаном в т. Монометилирование гидрохинона метиловым спиртом. Галогенирование и другие реакции электрофильного замещения на кольце. Хлорирование 2С-Н по Шульгину. Усовершенствованное хлорирование сульфурил хлоридом. Хлорирование а также роданирование от Ассхолиума. Бромирование диметоксибензола из Лабораторного Журнала. Бромирование ваниллина бромистым натрием и перекисью водорода. Бромирование бензодиоксола и прочего диоксандибромидом. Селективное бромирование п-диМеО-бензола трибромидом калия. Бромирование 2C-H бромом в ледянке - усовершенствованный метод. Иодирование при помощи солей меди. Иодирование при помощи сульфата серебра. Иодирование 2C-H - практический экспириенс. Иодирование 2,5-DMA - практический экспириенс. Восстановление ароматических нитросоединений в гидрохиноны. Восстановление ароматических нитросоединений в аминофенолы. Замена альдегидной группы на гидроксил реакции Байера-Виллигера и Дакина. Замена брома на -SH. Замена брома на -SH через роданид. Нитротолуолы нитрование и разделение изомеров. Синтез психоактивных веществ и наркотиков: Диалкилтриптамины десульфированием тиоамидов 3-индолилуксусной кислоты. Альфа-метилтриптамин индопан из анилина. Альфа-этилтриптамин из индолилуксусной кислоты. Синтез наркотиков и психоактивных веществ: Дифуранобромо-амфетамин суперамфетамин, более потентный чем ЛСД! Синтезы ЛСД, выращивание спорыньи, выделение алкалоидов из оной. Модафинил - способ 1, через дифенилметилбромид. Модафинил - способ 2, через бензгидрол. ФЦА 1-фенил-циклогексиламин - хитрый синтез через тиоцианат. Фенциклидины - нитрильный метод. Новый путь синтеза кетаминов. Новейший путь синтеза кетаминов. Конденсация хлоридов кислот с бензолами в присутствии хлористого алюминия. Конденсация кислот с бензолами в присутствии полифосфорной кислоты. Конденсация кислот с бензолами в присутствии толуолсульфокислоты. Ацетофеноны по Гешу из 'тропинки Зилота'. Бромирование пропиофенонов в цепь бромом. Бромирование пропиофенонов в цепь бромной медью. Бромирование пропиофенонов в цепь диоксандибромидом. Фенилпропаноламины из пропенилбензолов через бромогидрин. Фенилпропаноламины из бензальдегидов через нитроспирты. Фенилпропаноламины восстановлением нитрозопроизводной пропиофенонов. Изомеризация псевдоэфедрина в эфедрин. Обмен галоида на нитрил в ацетоне. Обмен галоида на нитрил в ДМФ. Индолилуксусная кислота из ацетилиндола. Триптофан из антраниловой кислоты биосинтез. Триптофол - биокаталитическое получение из триптофана. Триптофол из триптофана через индолилацетальдегид. Извлечение эрготамина из кофетамина. Антраниловая кислота из фталимида. Ароматические сульфонилхлориды из анилинов. Бензиловые спирты из фенолов метилолирование. Фенилпирролидон для Фенибута 1-Фенилхлоропропан: Фенилуксусная кислота из стирола. Глиоксиловая кислота из ацетальдегида. Гриньяры и их приготовление: Дибром- и дийод- метан. Метил тозилат и другие алкил арилсульфонаты. Циклопентенон и другие ненасыщенные кетоны. Что такое психоделики и какие они бывают? Техчасть оборудование, техника, ноу-хау и т. Употребление наркотиков и ПАВ. Синтез наркотиков, наркоманские вещества: Наркотики, психоактивные вещества и прекурсоры. Синтез, методы получения, химические реакции. Органическая химия, формулы, реакции. Получение амфетаминов, фенэтиламинов, синтез фенилацетона, нитропропена. Химреактивы, реагенты и катализаторы для синтеза. Получение и очистка растворителей для синтеза Другие разделы химии наркотиков и психоактивных веществ Если Вы не понимаете, как связаны между собой приводимые ниже реакции, обязательно прочтите ' Методы синтеза фенэтиламинов '. Синтез амфетамина из пропенилбензолов через галоген-производное Через бромопроизводное с уксусным раствором бромоводорода HBr. Прочие методы и способы изготовления синтетических амфетаминов Амфетамин из аллилбензола: Получение фенэтиламинов восстановлением нитростиролов Восстановление нитростиролов литийалюмогидридом LiAlH4. Другие способы получения и химического синтеза фенэтиламинов Каталитическое гидрогенирование нитроалканов формиатом аммония. Нитропропены нитростиролы нитрозированием пропенилбензолов Нитрозирование алкенов нитритом натрия и йодом способ Риттера. Способы синтеза фенилацетонов P2P окислением пропенилбензолов Окисление пропенилбензолов персульфатом калия Оксон. Получение фенилацетона через ацетонилирование бензольных колец Ацетонилирование бензолов ацетоном при помощи триацетата марганца. Другие способы изготовления фенилацетонов Восстановление фенилнитропропенов в фенилацетоны. Аллил- и пропенил- бензолы методом аллилирования бензольных колец Аллилбензол из бензола, аллилового спирта и глины К Изомеризация аллилбензолов в пропенилбензолы Изомеризация сафрола. Получение замещённых бензальдегидов Азометиновое формилирование. Метилирование и метиленирование ароматических гидроксилов, синтезы Метилирование ДМС в воде. Галогенирование и другие реакции электрофильного замещения на кольце - хлорирование: ГБЛ из бутандиола в подробностях. ГОМК из тетрагидрофурана и хлорной извести. ГОМК из тетрагидрофурана и бромата натрия. ГОМК из тетрагидрофурана, бромистого кали и перекиси водорода. Синтез наркотических и психотропных препаратов. Диссоциативы ФЦА 1-фенил-циклогексиламин - хитрый синтез через тиоцианат. Прочие психоактивные вещества и наркотики. Методы и способы синтеза прекурсоров - ацето- и пропиофеноны и их производные: Изомеризация псевдоэфедрина в эфедрин - фенилацетонитрилы: Синтезы реагентов и катализаторов. Синтез катализаторов и реагентов. Неорганические реактивы Азотная кислота дымящая. Бромистый алюминий, титан и олово. Литий - приготовление для синтезов литийорганики и др. Цианид калия цианистый калий KCN. Получение и очистка растворителей для синтеза Диэтиловый эфир из спирта. Другие разделы химии наркотиков и психоактивных веществ Методы синтеза фенэтиламинов: Наркотики, виды наркотиков Опиат опий морфин героин кодеин Стимулятор кокаин амфетамин мет Депрессант барбитураты алкоголь Марихуана конопля канабис гашиш Психоделики: Эфедрин и варка винта Джеф FAQ. Меткатинон мулька кат Психоделики сегодня. Обратная связь - Архив -. Психоактивные вещества и химия. Трип-репорты, аптека, психоделики, опиаты, галлюциногены, стимуляторы. Психотропные и наркотические препараты. О наркотиках - достоверно. In Drugs We Trust! Синтез психоактивных веществ и наркотиков. Получение прекурсоров, формулы, реакции, химреактивы, наркотики. Опиат опий морфин героин кодеин. Стимулятор кокаин амфетамин мет. Марихуана конопля канабис гашиш. Сальвия, оксибутират натрия GHB. Расширение сознания без наркоты. История наркотиков и ПАВ. Ранняя история наркотиков и ПАВ. Опиум опий в эпоху Просвещения. Открытия новых видов наркотиков. Нервы, иглы, вены, шприцы, врачи. Успехи химия синтезы наркотиков. Зарождение запретов на наркотики. Нарушая закон против наркотиков. Поставки и торговля наркотиками. Первый в мире Король Наркотиков. Наркотики и наркоманы в Британии. Президентcкие войны с наркотиком. Эфедрин и варка винта.

Мантра лока самаста сукхино бхаванту

Фенилацетон синтез

Открыть сайт в обход роскомнадзора