Фенилацетон из нитропропена
Фенилацетон из нитропропенаФенилацетон из нитропропена
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой. По поводу сотрудничества с форумом писать в личку админу - написать. В качестве пролога Моя знакомая, будучи уже в довольно-таки преклонном возрасте решила обеспечить собственную старость, воспользовавшись некоторыми знаниями из области химии. Не то чтобы она была супер-химиком, но, как и на чем именно можно подзаработать, смекнула довольно быстро. Описанные ниже эксперименты может повторить каждый, используя для данных целей вполне обычную квартиру и ряд доступных химикатов, имеющихся в свободной продаже. Главное в этом деле — не лениться и полностью соблюдать все инструкции, которые будут изложены ниже. Что можно сделать на собственной кухне? Итак, предприимчивая бабушка планировала собственноручно изготовить некоторые лекарства. Причем сделать это не тратя больших денег и не напичкивая собственный дом различным оборудованием. Далее вы сможете узнать о степени успешности ее предприятия, а также — изучить проверенную инструкцию по самостоятельному изготовлению препаратов. А заодно — узнать и кое-что еще, для расширения общего кругозора. Их необходимо знать каждому начинающему химику, решившему заняться надомным производством веществ, описанных ниже. Биотест — проверка готового вещества на людях или подопытных животных с целью эксперимента; Высушивание растворителя — процесс, благодаря которому обеспечивается удаление влаги из растворителя в максимально возможной степени. Декантировать — слить; Моль — единица измерения количества вещества в процессе работы; Обратный холодильник или ОХ — устройство, обеспечивающее возврат испаряемых веществ обратно в емкость и параллельно выпускающее наружу ненужные газы. Чем длиннее данное устройство, тем лучшим будет качество его работы; Прямой холодильник — ключевая составляющая аппарата, используемого для самогоноварения исключая змеевиковый тип ; Рефлюкс — подвергнуть устойчивому воздействию конкретной температуры например — путем равномерного кипения , параллельно перемешивая состав; Суспензировать — разболтать то, что не возможно или по тем или иным причинам не получилось подвергнуть растворению; Rm также — реакционная смесь — собственно, вещество, полученное в качестве результатов работы; Для уяснения принципов вычисления моля можно воспользоваться справочником, высчитать по нетто-формуле вещества, погуглить или задать вопрос на тематическом форуме. Естественно — твердые компоненты придется подвергнуть взвешиванию, а те, что имеют жидкое агрегатное состояние — фасовать, исходя из объема. Перед этим необходимо будет высчитать массу, ориентируясь на плотность вещества. Начало работы Итак, вы уже прочли все инструкции и перебороли собственную лень. А далее в списке — затаривание всем необходимым оборудованием. Далее — список нужных для работы комплектующих и не только. В первую очередь, необходимо приобрести, или найти колбу с плоским дном, выполненную из стекла. Также потребуется хороший холодильник. Что именно подразумевается под данным понятием — смотрите выше. Кроме того, потребуется специальный химический стакан для смешивания различных ингредиентов, бумажный индикатор и воронка Брюхнера, а также — фильтры, необходимые для работы с таковой. На всякий случай, стоит также запастись различной посудой и т. А вот мешалку, воронку для деления и штатив в первое время можно не покупать. Весы можно сделать самостоятельно. Обычно покупка такого инвентаря обходится не слишком дорого. Итак, весь основной инвентарь куплен, что дальше? А дальше следует переходить к списку реактивов, а точнее — покупке таковых. Учтите, что на данном шаге вам придется существенно потратиться. Однако все траты с лихвой окупаются после первого же удачного опыта. Хотя все равно, лучше не рисковать. Возможные реакции и тонкости работы Вообще смешивать компоненты достаточно легко. Просто потому, что все возможные реакции по сути своей являются типовыми. Разумеется, очень важным фактором в данном случае является соблюдение пропорций. Практически любой процесс в подобных опытах начинается с конденсации. Данный процесс позволяет получить необходимый нитропропен или нитростирен. Далее полученные таким образом вещества будут использоваться вами в качестве базовой основы. Учтите, что данные вещества очень быстро распадаются, потому расходовать их нужно в течение одной недели со дня изготовления. В то же время, не стоит делать малое количество, лучше держать в холодильнике небольшой запас. И на закуске — компоненты составов их особенности и кое-что о реакциях. МАДАМ — получают через восстановительное метиламинирование 3,4-метилендиокси-фенилацетона, который, в свою очередь, можно получить из 3,4-метилендиокси-нитропропена; Мескалин — можно получить через восстановление 3,4,5-триметокси-нитростирена; Первитин — можно изготовить путем восстановительного метиламинирования фенилацетона. Последний, в свою очередь, можно получить из нитропропена незамещенного типа; Фенамин — можно получить путем восстановления нитропропена незамещенного типа; Вам еще не надоело? На данном этапе очень важно правильно смешивать компоненты и не путать их между собой. Далее — читайте более подробно о бромировании, восстановлении и других реакциях, а также — о том, что они дают. Немного о конденсации и о том, что она дает Если на предыдущем этапе вы не психанули и не отказались от мысли как следует похимичить, то можно идти дальше. Берем бензальдегид и нитроэтан последнего можно использовать несколько большее количество и ускоритель реакции - ацетат аммония или циклогексиламин. Молекулярное соотношение при этом должно выглядеть следующим образом: Далее полученную таким образом смесь разбавляем ледянкой в объеме, равной половине общего объема смеси. Далее — кипятим под ОХ, равномерно помешивая. Кипятить необходимо в течение четырех часов. В идеале цвет смеси должен приобрести вначале желтый, а затем — красный оттенок. Важно проверить, чтобы она не была мутной. Далее Rm равномерно охлаждается до комнатной температуры путем естественного остывания. После этого ее необходимо перелить в герметично закрывающуюся стеклянную емкость и поставить в морозилку на пару часов. После полного охлаждения емкость достаем, открываем и слегка встряхиваем, взбалтывая, таким образом, полученную смесь. Данный процесс обеспечивает изменение агрегатного состояния смеси, превращая ее из жидкости в кристаллы. После всего перечисленного выше емкость с полученными кристаллами закрываем и убираем в морозилку на четверть часа. После чего достаем ее, открываем, извлекаем кристаллы и разбиваем их. Полученные кристаллики более мелкого размера необходимо два-три раза промыть под струей холодной воды. Далее процедуру промывки повторяем, но уже — с использованием не воды, а охлажденного в холодильнике спирта. Данная промывка позволит полностью очистить кристаллы от различных примесей. Далее кристаллы высушиваем на веранде или балконе, возвращают в емкость и хранят в холодильнике. Кстати реактивы перед началом работы необходимо брать сухими, ввиду чувствительности реакции к воде. Что и как дает реакция восстановления? Для выполнения данного процесса потребуется большая аккуратность, а также — наличие некоторого опыта, так как реакция как бы прогревает сама себя и очень быстро доходит до кипения. Более 15 граммов нитропропена использовать ни в коем случае не стоит, как и химическую колбу, объемом менее 1 л. В идеале необходимо использовать примерно 5 г вещества, 50 г ИПСа, который для обеспечения полного растворения лучше разогреть. Далее в состав необходимо ввести 25 мл воды и уксусной кислоты, предварительно охлажденной в холодильнике. Также можно использовать обычный столовый уксус. Хранить ее лучше в стакане. В случае если какие-либо частицы не растворились, можно использовать спирт. Кстати, в идеале воду лучше не добавлять вообще — именно данное вещество способствует ухудшению растворимости компонентов смеси. В данном случае воду лучше залить в колбу отдельно. При заливке в колбу готовой жидкости, нужно следить за тем, чтобы ни в коем случае не начался процесс кристаллизации. Далее возьмите обычную фольгу, используемую для запекания мяса, и порежьте ее на квадратики размером примерно 2х2 см. Объем данного материала по своему весу должен в 1,2 превышать массу использованного в процессе работы нитропропена. Затем возьмите химическую колбу, объем которой составляет 1 л, и растворите в ней примерно мг. Подойдет для данных целей хлорид или нитрат. Воды необходимо использовать столько, сколько нужно для того, чтобы она покрыла подготовленную фольгу. Нужно заранее учесть то, что процесс растворения полученного состава будет происходить довольно-таки медленно. Когда вы поняли, что оставшиеся частицы растворяться самостоятельно не планируют в общем, раствор необходимо слить в отдельную посуду, а весь осадок утилизировать. Затем раствор можно переместить обратно в колбу. Во избежание возможного отравления и других негативных последствий подобных опытов, необходимо работать в перчатках из толстой резины. Также рекомендуется использовать защитную маску, ибо ртутные соли — вещество довольно-таки ядовитое. На следующем этапе в колбу с соляным ртутным раствором необходимо поместить фольгу. На горлышко колбы положите однослойную марлю, перехватив ее обычной резинкой для денег. А вот теперь начинается все самое важное. То есть — процесс амальгамирования. Из полученного состава начинает выделяться небольшое количество газа, параллельно происходит отложение осадка. На данном этапе крайне важно не пропустить готовность фольги. Обычно она наступает через четверть часа или чуть менее. Далее необходимо выполнить слив воды прямо через закрепленную на колбе марлевую ткань. Фольгу необходимо промыть, используя для данной цели обычную холодную воду. Кстати, промывку придется производить в 2 приема. Если процесс амальгамирования был произведен корректно, то жидкость приобретет более темный оттенок, нежели она имела изначально. Пузырьки на ее поверхности при этом будут иметь малый размер. Если все происходит с точностью до наоборот, значит, процесс был произведен неверно. После того, как вы слили воду, необходимо оперативно переместить в колбу половину полученного раствора. Затем закройте ее ОХ и охладите, поместив в ледяную воду. Если ранее вы воду в стакан не наливали, то налейте ее на данном этапе. Далее должна начаться реакция, обеспечивающая выделение водорода с поверхности фольги. Параллельно с этим готовый состав начнет равномерно нагреваться. Кстати, сейчас особенно важно не допустить перегрева последнего. Если попытка полного контроля над реакцией не удалась и состав начал закипать, используйте небольшое количество льда или максимально холодной воды. Спустя минут после начала реакционного процесса необходимо влить в смесь оставшийся раствор из стакана. Однако делать это следует только в том случае, если температура не поднялась выше 70 градусов. В случае если такое все же произошло, стоит дождаться ее понижения до нужного градуса. После вливания остатков раствора необходимо обеспечить периодическое охлаждение колбы. Допустимый температурный интервал составляет градусов. После окончания выделения водорода и остывания состава до комнатной температуры, цвет состава должен измениться до серого, оранжевого или желтого. Фольга должна осесть на дно в виде шлама. В случае сгущения состава, добавь те в него небольшое количество воды. Обычно реакционные процессы продолжаются от полчаса до трех часов, в зависимости от того, какие компоненты вы применили в качестве базовой основы. Затем состав необходимо переместить в банку с герметичной крышкой. Затем банку необходимо подвергнуть охлаждению, поместив ее в посуду, наполненную холодной водой. ОХ на данном моменте убирать не нужно. Равномерно помешивая полученный раствор, необходимо понемногу, чтобы температура жидкости не поднималась выше отметки в градусов, и не сильно пенилась, добавлять в него щелочной раствор типа KOH или NaOH. При этом жидкость начнет активно выделять тепло и газ. Добавление данного компонента прекращается, когда pH достигнет После полного завершения реакции между остатками фольги и щелочным раствором, необходимо дать полученной смеси отстояться до образования трех слоев. На данный процесс может уйти от получаса до 3. Далее необходимо отделить верхний слой и переместить его в отдельную тару. Процедура производится в 2 приема. Части эфира смешивают со спиртовым слоем, который вы собрали ранее. Слой воды и шлам необходимо утилизировать. Оставшийся состав необходимо высушить при помощи сульфата магния. Также можно использовать другие схожие с ним вещества. Если этого не сделать, выход вещества будет иметь намного меньший объем, что естественно, невыгодно. Далее производится выпаривание эфира и ИПС до тех пор, пока их не останется примерно мл. Далее необходимо произвести проверку состава на уровень кислотности. После этого производится выведение примесей из раствора и преобразование его в соль. Если идет речь о DOB или 2C-B, то потребуется произвести процесс бромирования, применяемый вместо солеобразования, которое производится уже после такового. Подробнее об этом процессе будет рассказано ниже. Состав перелейте в банку и по капле добавляйте в него концентрированную серную кислоту, удерживая под контролем фактор pH. Для этого необходимо осторожно перемешивать банку, оставляя ее в покое на мин после каждого введения капель подряд. В случае если вы переборщили с данным показателем, можно попробовать: Кстати, любителям рекомендуется делать ставку на гидрохлорид, а не на сульфат. Первый лучше усваивается организмом. Именно его предпочитают настоящие ценители. Пускают его вплоть до прекращения реакции по образованию взвеси Кислотная среда регулируется по принципу, аналогичному описанному выше. По готовности состав также промывается эфирным спиртом и перекрестализовывается из кипящего ИПСа. Наиболее незамудренным способом получения гидрохлорида является следующий: Затем производится отделение водного слоя и упаривание воды. Стоит, однако, учесть, что полученный при этом порошок имеет очень неэстетичный вид. Делаем фенилацетон Для восстановительного метиламинирования необходимо изготовить из нитропропена фенилацетон. Нитропропен 25 г, Для того чтобы не допускать превышения температурной отметки в 30 градусов, необходимо обеспечить охлаждение состава. Процесс введения данного компонента занимает не менее получаса, а то и более. После завершения процесса, необходимо заняться равномерным перемешиванием состава. На это также уйдет полчаса. Выполнять операцию необходимо при комнатной температуре. Затем необходимо осуществить отгонку этилацетата. Затем необходимо произвести перемешивание раствора. Данная процедура занимает не менее часа при температуре в 80 градусов. Для очистки продукта необходимо использовать метод отгонки с паром. Производится данный процесс до тех пор, пока масло не прекратит поступать в приемник. По мере испарения воды, в состав необходимо равномерно вводить кипяток. Масло необходимо подвергнуть экстрагированию при помощи дихлорметана. При этом состав разделяется на слои. Необходимо произвести отделение нижнего слоя и выпаривание дихлорметана. Готовый продукт необходимо хранить в герметично закрывающейся емкости, помещенной в холодильник. Немного о бромировании При работе с бромом необходимо использовать перчатки, ввиду его крайне резкого запаха. Дозировку можно производить баяном, учитывая плотность вещества и объем, исходя из веса. Процесс работы должен производиться в условиях постоянного охлаждения колбы. Произведите выпаривание ИПС для получения амина. Далее растворите его во вдвое большем количестве максимально охлажденной уксусной кислоты, затем произведите взвешивание полученной смеси. Из результата вычтите вес кислоты, чтобы определить вес амина. Брома берут в равных количествах с амином, растворяя его в уксусной кислоте 10 мл. При восстановлении 2,5 замещенный нитропропен, полученная смесь размешивается в условиях комнатных температур на протяжении трех часов. Далее в нее необходимо ввести мл воды и промыть при помощи мл эфирного спирта. Смесь экстрагируется с использованием дихлорметана — вводятся 3 дозы по мл. После всего перечисленного выше, объединённые экстракты подвергаются промывке водой. После этого дихлорметан необходимо выпарить. К полученной массе добавьте мл эфира и пропустите HCl-газ. Далее пропуск газа прекращается. Далее необходимо отфильтровать полученные кристаллы и повторить операцию с раствором. Полученные кристаллы необходимо подвергнуть сушке. Вот вам и гидрохлорид! Если речь идет о 2C-B — после введения в смесь брома, необходимо дождаться окончания образования осадка, отфильтровать его и промыть ледяной уксусной кислотой. Далее необходимо экстрагировать смесь 3 дозами дихлорметана, используя для каждого приема по мл вещества. Далее производится промывка при помощи воды и в завершение — выпаривание дихлорметана. Смесь смешивают с водой в соотношении 30 к 50 и постепенно вводят в нее уксусную кислоту, вплоть до окончательного растворения взвеси. Далее необходимо по капле ввести в смесь концентрированную соляную кислоту HCl Далее нужно произвести фильтрацию и промывку осадка при помощи ледяной воды, а затем — эфира. После этого кристаллы необходимо высушить. Делаем газогенератор Для работы, а точнее — для образования HCl-газа вам потребуется газогенератор. Сделать его не слишком сложно. Понадобиться для данной цели пластиковая баклажка и трубка из любого материала, окромя всевозможных металлов. В крышке от баклажки сделайте отверстие и обеспечьте герметичное соединение последнего с одним из концов трубки. При работе другой ее конец необходимо будет опускать в емкость с веществом. Так что помещаем в баклажку и то и другое. Последней понадобится 50 мл. Затем — плотно закрываем крышку нашей баклажкии ждем. Кстати, газ очень и очень плохо пахнет. А если вентиляция плохая — привлечете внимание соседей для полного счастья. Для удаления содержимого необходимо держать под рукой вторую баклажку вдвое большего размера, наполненную холодной водой. Наружный конец трубки переместите в данную бутыль и вуаля — в вашем распоряжении литров соляной кислоты! А вот, что с ней делать — думайте сами. Во всяком случае — и вони меньше и ожогов нет и соседи не любопытничают. Последнее обстоятельств особенно важно, ибо оканчивается оно, как правило, диким палевом. Кстати, кислота при этом получается довольно-таки слабая, но все же, ее попадание на кожу, а тем более — на слизистую может закончится весьма плачевно. Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?
Легендарная пропись синтеза Фенилэтиламинов и Амфетаминов
Закладки спайс в Бахчисарайоспаривается
Форум химиков
Купить Шишки ак47 в Сольвычегодск