Этилендиацетат

Этилендиацетат

Этилендиацетат

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!


Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com


ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!


Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

















В настоящее время установлено, что процесс образования винилацетата и этилидендиацетата протекает по следующему механизму:. Производство винилацетата из этилена и уксусной кислоты в жидкой фазе осуществляют по одноили двухстадийной схеме. Принципиальная технологическая схема одностадийного варианта процесса представлена на рис. Принципиальная технологическая схема жидкофазного одностадийного процесса получения винилацетата ВА. Смесь этилена с кислородом и рециркулирующим газом, а также смесь свежей и регенерированной уксусной кислоты поступают в барботажный реактор 1. Несконденсировавшиеся газы после очистки от диоксида углерода возвращаются в рецикл, а конденсат направляется на ректификацию с выделением в качестве товарных продуктов ацетальдегида и винилацетата. При проведении процесса в две стадии реакционная среда, содержащая катализатор, циркулирует между зоной синтеза, в которой она контактирует с этиленом, и зоной регенеративного окисления, в которой она контактирует с кислородом. Достоинством этого способа является невозможность образования взрывоопасных смесей в силу того, что кислород и этилен подают в катализаторный раствор в разных зонах. Парофазный метод получения винилацетата. В качестве катализатора применяют металлы группы платины, осажденные на различных пористых носителях. В качестве носителя используют активированный уголь, оксид алюминия, силикагель и др. Процесс проводят при К и давлении 0,,0 МПа. Основными побочными продуктами являются диоксид углерода и вода, которые получаются в результате глубокого окисления этилена. В незначительных количествах образуются также ацетальдегид, ацетон, этилацетат, метилацетат и акролеин, количество которых не превышает одной сотой доли процента. Промышленные установки производства винилацетата из этилена и уксусной кислоты парофазным методом работают по лицензиям фирм ' Байер' и 'Нейшнл Дистиллерс'. Технологическая схема производства винилацетата, реализованная фирмой 'Нейшнл Дистиллерс', представлена на рис. Принципиальная технологическая схема парофазного процесса получения винилацетата ВА. Процесс проводят в трубчатом реакторе 3, в трубки которого загружают твердый катализатор. Съем тепла экзотермической реакции осуществляется подачей перегретого конденсата в межтрубное пространство реактора. Процесс протекает при К и давлении 0,,0 МПа. Реакционная парогазовая смесь после охлаждения в теплообменнике поступает на конденсацию в скруббер 6, орошаемый уксусной кислотой. Конденсат идет на ректификацию, а несконденсировавшиеся газы, в основном этилен и диоксид углерода, поступают для очистки в скруббер 5, орошаемый водой, и затем в скруббер, орошаемый горячим водным раствором едкого кали. В результате получают винилацетатректификат, регенерированную уксусную кислоту, а также фракцию легколетучих и высококипящих примесей, отправляемых на сжигание. Отделение винилацетата от этилацетата осуществляют с помощью экстрактивной ректификации, в качестве экстрагентов применяют этиленгликоль или пропиленгликоль, а также воду и уксусную кислоту. Синтез винилацетата из альтернативных источников сырья. Основным сырьем в производстве винилацетата являются этилен и ацетилен. Однако непрерывный рост стоимости нефтехимического этилена и ацетилена предполагает пересмотр сырьевой базы для получения винилацетата и возможный переход на использование в качестве сырья продуктов коксохимии и химии С 1 -соединений. Основные пути получения винилацетата из метанола и его производных представлены ниже:. Первой стадией процесса является получение метилацетата карбонилированием метанола или диметилового эфира. Получение метилацетата этерификацией метанола уксусной кислотой общеизвестно, однако в настоящее время сформировалось перспективное направление производства метилацетата карбонилированием метанола или диметилового эфира. В качестве катализаторов используют соединения родия, палладия или никеля, нанесенные на инертный носитель, например, активированный уголь. В качестве промотора применяют иодистый метил. Использование диметилового эфира в качестве сырья в процессе карбонилирования до метилацетата имеет явные преимущества по сравнению с метанолом. На второй стадии происходит карбонилирование метилацетата в уксусный ангидрид:. Процесс превращения метилацетата в этилидендиацетат протекает со-. ОСН 3 Этилидендиацетат может быть получен также гидрированием уксусного. Реакция протекает в две стадии. На первой происходит гидрогенолиз части уксусного ангидрида в ацетальдегид и уксусную кислоту:. На второй стадии образовавшийся альдегид конденсируется с оставшимся ангидридом:. Изменяя соотношение уксусного ангидрида и водорода, можно направить реакцию в сторону преимущественного образования этилидендиацетата. Избирательность процесса по этилидендиацетату также существенно повышается в присутствии незначительных количеств СО. В качестве побочного продукта присутствует этилацетат. В качестве катализаторов используют соединения металлов VIII группы, преимущественно соединения палладия. Процесс осуществляют в интервале температур К и давлении 2,,0 Мпа. Хорошие результаты получаются при гидрировании уксусного ангидрида в присутствии рутениевого катализатора с использованием в качестве промотора метилиодида CH 3 I. Этилидендиацетат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с резким характерным запахом. Ниже представлены физические свойства этилидендиацетата:. Этилидендиацетат был впервые синтезирован Гюнтером в г. О В качестве катализатора реакции ацетилирования уксусного ангидрида мо-. Ацетальдегид можно использовать в виде как мономера, так и тримера — паральдегида:. Реакцию проводят при К. Далее из этилидендиацетата получают винилацетат. Получение этилидендиацетата из ацетилена и уксусной кислоты. Клатте осуществил синтез этилидендиацетата из ацетилена и уксусной кислоты на ртутных катализаторах. Избирательность процесса по этилидендиацетату или винилацетату определялась применяемым катализатором. Фирма 'Рон Пуленк' Франция разработала способ получения этилидендиацетата или винилацетата по реакции уксусной кислоты с ацетиленом на ката-. Введение в каталитическую систему дополнительно Zn CH 3 CO 2 2 , обладающего гидратирующими свойствами, и К 2 Сr 2 О 7 , имеющего окислительные свойства, может привести к образованию не только этилендиацетата или винилацетата, но и других эфиров гомологического ряда. Разработан способ получения винилацетата взаимодействием ацетилена и уксусной кислоты на Zn-Co-Hg-хромитном катализаторе. Необходимым условием образования винилацетата с высокой селективностью является соблюдение мольного соотношения ацетилена и уксусной кислоты, равного 3: Недостаточно высокое мольное соотношение ацетилена и уксусной кислоты приводит к взаимодействию образующегося в ходе реакции винилацетата с уксусной кислотой с образованием этилендиацетата:. Метод заключается в окислении этилбензола в жидкой фазе кислородом или воздухом при умеренных давлении и температуре в присутствии уксусного ангидрида, сильнокислотного катализатора и персульфатного инициатора или МоО Массовое соотношение этилбензола и уксусного ангидрида находится в интервале от Реакция осуществляется в интервале К. Давление обеспечивается введением в автоклав воздуха или смеси кислорода с азотом в соотношении О 2: Из персульфатов наиболее эффективными являются К 2 S 2 О 8 ,. Na 2 S 2 O 8 или Н 2 SО 5; содержание каждого из них варьируется в пределах от 10 -3 до 0,1 г в расчете на 1 г этилбензола. Блок-схема получения винилацетата окислением этилбензола через этилидендиацнтат и фенол приведена на схеме 8. Удаление H 2 SO 4. Фенилацетат, этилидендиацетат и уксусную кислоту разделяют вакуумной ректификацией. Регенерированный фенилацетат на следующей стадии подвергают разложению до фенола и кетена при К предпочтительно К в присутствии триэтилфосфата с последующим разделением потоков фенола и кетена. Взаимодействие кетена и уксусной кислоты приводит к образованию уксусного ангидрида. Этилидендиацетат пиролизуют до винилацетата и уксусной кислоты при К и 10,7 МПа в присутствии бензолсульфокислоты в качестве катализатора. Основная трудность при получении винилацетата из этилидендиацетата заключается в протекании параллельно основной реакции также реакции образования ацетальдегида и уксусного ангидрида:. Для увеличения выхода винилацетата необходимо тщательно выбирать катализатор. Ароматические сульфокислоты обеспечивают наибольшие выход винилацетата и селективность процесса, а также сохраняют свою активность в течение длительного времени. Винилацетат и уксусную кислоту необходимо непрерывно удалять из реакционной зоны. Это позволяет сдвигать равновесие реакции в сторону образования целевого продукта, а также уменьшать вероятность полимеризации винилацетата. Получение винилацетата по методу фирмы 'Халкон '. На первой стадии метилацетат карбонилируют в уксусный ангидрид, На второй стадии осуществляется ацетилирование вводимого в реакционную зону ацетальдегида уксусным ангидридом до этилидендиацетата, дальнейший пиролиз которого приводит к образованию винилацетата и уксусной кислоты. Уксусную кислоту этерифицируют метанолом до метилацетата и возвращают на первую стадию. Блок—схема процесса приведена ниже схема 8. Основной стадией этого процесса, несомненно, является синтез этилидендиацетата ацетилированием ацетальдегида уксусным ангидридом. Процесс проводят в температурном интервале К. Рабочее давление необходимо только для поддержания реагентов в жидкой фазе. Ацетальдегид вводят в зону реакции в виде мономера, триили тетрамера. Пиролиз этилендиацетата осуществляют в температурном режиме К и давлении 1,34 МПа. Парообразный продукт, содержащий этилидендиацетат, винилацетат, уксусную кислоту, непревращенные уксусный ангидрид и. Винилацетат после перегонки отделяют в качестве товарного продукта, ацетальдегид и уксусный ангидрид возвращают в зону синтеза этилидендиацетата, а уксусную кислоту направляют на стадию этерификации. Достоинством этого процесса является возможность применения для реакции карбонилирования в качестве базового сырья дешевого исходного метанола. Блок-схема процесса приведена ниже схема 8. Одновременно можно также производить уксусную кислоту и ацетальдегид. В качестве сырья для получения синтез-газа используют уголь. Это одна из наиболее эффективных технологий, основанная на применении угля в качестве исходного сырья. Получение винилацетата по методу фирмы 'Курасики Рэйон'. Реакцию осуществляют при К и непрерывном извлечении винилацетата как продукта реакции. По одностадийному методу синтез винилацетата также проходит через промежуточное образование этилидендиацетата. При применении в качестве катализатора только РdCl 2 получается в основном этилидендиацетат. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Украинский Государственный химико-технологический Университет. В настоящее время установлено, что процесс образования винилацетата и этилидендиацетата протекает по следующему механизму: Синтез винилацетата па- рофазным методом осуществляют пропусканием смеси этилена, кислорода и паров уксусной кислоты через слой твердого катализатора при высоких температуре и давлении. Получение винилацетата каталитическим разложением этилидендиаце- тата. Основная трудность при получении винилацетата из этилидендиацетата заключается в протекании параллельно основной реакции также реакции образования ацетальдегида и уксусного ангидрида: Фирма 'Хал- кон' разработала свой процесс получения винилацетата. CH 3 OH Метанол. Фир- ма 'Курасики Рэйон' Япония разработала одностадийный процесс получения винилацетата из ацетальдегида и уксусного ангидрида в присутствии в качестве катализатора смеси PdCl 2 с хлоридами или ацетатами металлов I и II групп Периодической системы элементов. При этом отпадает необходимость применения.

Купить жидкий экстази Снежногорск

способ карбонилирования спирта

Купить Герик Радужный

Купить Наркотики в Навашине

Купить Скорость Краснокаменск

Этиленгликольдиацетат

Продать авто в Красноперекопск

Закладки наркотики в Белом

Купить SKYPE Невельск

/ monomers-Платэ-книга

Альфакер арена

Купить Гречка Михайлов

Купить Номер 1 Артём

Франшиза командной игры ЛСД «Лучшее Состязание Детективов»

Первомайск купить Рафинад

Разработка новых кислородсодержащих высокооктановых топливных композиций

Купить скорость в Фатеж

Этилен гликоль диацетат

Купить скорость в Заволжье

Этиленгликольдиацетат

Как побороть амфетаминов

Закладки скорость a-PVP в Таре

Купить Метамфетамин Юрюзань

Этилен гликоль диацетат

Купить Амфетамин Тосно

Сколько мест закладок взрывчатки диверсия альфа

Закладки рязань соль

Этилен гликоль диацетат

Купить закладки MDMA в Георгиевске

Купить методон в Удачном

Купить Гертруда Аткарск

Купить Кайф Осташков

Закладки бошки в Назарове

Этиленгликольдиацетат

Лирика в Амурске

Этилен гликоль диацетат

Купить закладки кокаин в Олонце

/ monomers-Платэ-книга

Спайс в Пласте

Купить Метамфа Харабали

Кактус мескалиновый

способ карбонилирования спирта

Купить закладки спайс россыпь в Усть-илимске

Купить lsd в Сураж

Купить Гера Курск

Этилен гликоль диацетат

Закладки наркотики в Черемхове

Купить методон в Невеле

Закладки спайс россыпь в Новоузенске

ZF5HP19FL Трансмиссии

Купить морфин Орск

Этиленгликольдиацетат

Купить бошки в Красный Кут

Этилен гликоль диацетат

Купить закладки наркотики в Вичуге

Этилен гликоль диацетат

Купить закладки наркотики в Елабуге

Купить Говнишко Александров

Купить скорость в ЕвпаторияОспаривается

/ monomers-Платэ-книга

Датчик скорости в Нижнем Тагиле

Экстази сколько держится

Купить Кокос Отрадный

/ monomers-Платэ-книга

Купить Эйфоретик Каргополь

Закладки скорость в Жигулевске

GnuPT скачать GnuPT бесплатно

Как написать торговый робот – сразу к делу

Купить DOMINO Красный Холм

Этиленгликольдиацетат

Купить ханка Любань

Этиленгликольдиацетат

Report Page