Этилацетат с гидроксидом натрия

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Принимай участие в олимпиаде Технокубок! Узнай о ловушках и упрощающих методах ЕГЭ Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми реагирует формальдегид. Запишите в поле ответа номера выбранных веществ. Формальдегид можно восстановить например, водородом или окислить аммиачным раствором оксида серебра. Из уксусной кислоты необходимо получить соль, необходимо провести реакцию замещения водорода в карбоксильной группе на металл. Эта реакция проходит с металлом, с оксидом металла, основанием, солью более слабой или летучей кислоты. Уксусная кислота это слабая кислота, она обладает всеми общими свойствами кислот: Запишите в поле ответа номера выбранных пар веществ. Уксусная кислота может реагировать: Карбоновые кислоты вступают во взаимодействие со спиртами, идет реакция этерификации. Для пропионовой и масляной кислоты характерны реакции замещения атома водорода в радикале с хлором , замещения атома водорода с карбонатом натрия и гидроксогруппы в карбоксильной группе. Метиловый эфир пропановой кислоты образован пропановой кислотой и метиловым спиртом, поэтому именно эти вещества получатся при гидролизе данного эфира. Этановая и пропионовая кислота реагирует со всеми веществами. С каждым из веществ: С аммиаком образуется соль аммония, с хлором идет реакция замещения в радикале, с спиртом образуется сложный эфир, реагирует -OH карбоксильной группе. Свежеосажденный используется в качестве окислителя для карбонильной группы, а также является качественным реагентом для многоатомных спиртов. Уксусная кислота обладает всеми свойствами неорганических кислот: А также со спиртом, образуя сложные эфиры. При окислении альдегидов получаются карбоновые кислоты или их соли в зависимости от среды. Бензол не будет реагировать с гидроксидом натрия. Диэтиловый эфир — ни с одним из приведенных веществ. Пропионовая кислота — будет реагировать с обоими соединениями. Метилформиат не станет взаимодействовать с хлором. Муравьиная кислота обладает всеми свойствами неорганических кислот: Пропановая и уксусная кислота обладает всеми свойствами неорганических кислот: Муравьиная кислота относится к классу карбоновых кислот, поэтому она как кислота может реагировать с основным оксидом железа и гидроксидом железа. Кроме того, она вытесняет более слабую летучую угольную кислоту из карбоната кальция. Реакция гидролиза в данном случае с помощью гидроксида натрия или серной кислоты — одна из наиболее важных реакций сложных эфиров. Метилацетат — метиловый эфир уксусной кислоты — образуется при взаимодействии уксусной кислоты или уксусного ангидрида и метанола. Муравьиная кислота за счет своего особенного строения проявляет как свойства карбоновых кислот, так и некоторые свойства альдегидов, в частности, реагирует с аммиачным раствором оксида серебра. Уксусная кислота относится к классу карбоновых кислот, поэтому она как кислота может реагировать с основным оксидом серебра и гидроксидом кальция. Крахмал, целлюлоза — полисахариды, сахароза — дисахарид — все они могут гидролизоваться, а вот глюкоза и фруктоза — уже моносахариды, поэтому гидролизу не подвергаются. При гидролизе сложных эфиров образуются спирт и карбоновая кислота. Уксусная кислота реагирует с и но с реагирует этилацетат. По карбонильной группе идут реакции присоединения и окисления, с кислородом происходит горение. С диметиловым эфиром и солью сильной кислоты реакция не идет. Формальдегид это раствор муравьиного альдегида, по карбонильной группе идут реакции присоединения и окисления, с кислородом происходит горение. С диметиловым и диэтиловым эфиром реакция не идет. Все белки подвергаются кислотному гидролизу под действием, например, концентрированной соляной или азотной кислоты. Метилацетат, как и другие сложные эфиры, подвергается щелочному гидролизу, например, под действием раствора гидроксида калия или натрия. Альдегиды превращаются в первичные спирты при восстановлении. Часто для этой цели используется водород или комплексные гидриды. Бутановая кислота реагирует со следующими веществами: Карбоновые кислоты взаимодействуют с основными оксидами. Тем более, что кислоты с амфотерными оксидами и гидроксидами реагируют. Из этаналя при восстановлении водородом можно в одну стадию получить этанол, а в процессе горения углекислый газ. Из ацетона при восстановлении водородом можно в одну стадию получить пропанол В процессе самоконденсации можно получить диацетоновый спирт. Уксусная кислота, как и другие карбоновые кислоты, может реагировать с активными металлами, например, натрием и калием. Этилацетат с ними не реагирует. Альдегиды могут быть окислены до кислот бромной водой: Муравьиная и уксусная кислота более сильная, чем угольная, поэтому будут вытеснять её из её солей. Метилацетат, как и другие сложные эфиры, омыляется щелочами. Метилпропионат, как и другие сложные эфиры, реагирует в обычных условиях со щелочами: Этилацетат, как и другие сложные эфиры, реагирует со щелочами: Пропаналь может реагировать и с водородом восстановление , и с гидроксидом меди II и с перманганатом калия окисление. А вот с натрием и кальцием он не реагирует, тогда как пропионовая кислота может. Запишите в поле ответа номера выбранных утверждений. Ирина Широкова нет, так как не имеет свободной альдегидной группы. У этих двух веществ среди перечисленных вариантов общим является только возможность горения. С натрием и реагирует только кислота, с разб. С натрием и реагирует только кислота, с водный р-р. Антон Голышев Альдольная конденсация. При межмолекулярной дегидратации пропановой или уксусной кислоты образуется ангидрид пропановой кислоты или уксусный ангидрид. Сложные эфиры гидролизуются в щелочной среде: Сложные эфиры гидролизуются в кислой или щелочной среде: Также, как и любая органика они горят. Оба карбонильных соединения могут быть восстановлены водородом до спиртов. А также гореть в атмосфере кислорода. Из уксусной кислоты в одну стадию при реакции с метиловым и этиловым спиртом можно получить сложные эфиры: Спирты вступают в реакцию с галогеноводородами или пентахлоридом фосфора, происходит замещение гидроксогруппы на галоген. Необходимо вспомнить, какие реакции возможны для спиртов, это: Этанол будет реагировать с метанолом и азотной кислотой. Антон Голышев Может образовывать простой эфир - метилэтиловый. Медь стоит в электрохимическом ряду напряжений металлов правее водорода и не может его вытеснить. Спирты вступают в реакцию с галогеноводородами, происходит замещение гидроксогруппы на галоген. Многоатомные спирты, также как и одноатомные, реагируют с кислотами, с образованием сложного эфира. Качественной реакцией на многоатомные спирты является реакция с гидроксидом меди II. Фенол не взаимодействует с бромоводородом и водой. Замещение группы на бром, в случае бромоводорода, не происходит. Метанол — одноатомный спирт. Одноатомные спирты обладают очень слабыми кислотными свойствами, которых недостаточно для реакций с карбонатом калия и оксидом серебра, но реакции со щелочными металлами возможны. Запишите в поле ответа номера выбранных реакций. Метанол вступает в реакцию с бутановой кислотой, в результате которой образуется сложный эфир. Это, так называемая, реакция этерификации. Метанол вступает в реакцию с галогеноводородами, происходит замещение гидроксогруппы на галоген. Метан является предельным углеводородом, для которых характерными реакциями являются реакции замещения. Сероводород также не реагирует с фенолом. Для многоатомных спиртов качественной реакцией является взаимодействие со свежеприготовленным гидроксидом меди II. Для всех спиртов характерна реакция этерификации-взаимодействие со спиртами как органических, так и минеральных кислородсодержащих кислот. Таким образом, метанол из этого списка реагирует только с уксусной кислотой и хлоридом водорода. Фенолы обладают кислотными свойствами — соответственно, реагируют с щелочными металлами с выделением водорода, с азотной кислотой и хлором будет происходить реакции электрофильного замещения бензольного кольца фенола. Соответственно, из приведенного списка он не реагирует с бензолом и водой. Фенол обладает достаточно кислыми свойствами, чтобы реагировать с гидроксидом натрия. Также с раствором гидроксида натрия реагирует этиленгликоль. Реакция с свежеосаждённым гидроксидом меди II это качественная реакция на многоатомные спирты. Реакция отщепления воды и нуклеофильного замещения характерна для спиртов. Может происходить замена гидроксильной группы на галоген при реакции с соответствующей кислотой. Как и другие спирты, он реагирует с щелочными металлами с выделением водорода. Предельные спирты не подвергаются гидрированию и не реагируют с водой. Оксид меди II окисляет спирты. Бромоводород реагирует со спиртами в реакции нуклеофильного замещения. Спирты реагируют с галогеноводородами. Происходит замена гидроксильной группы на галоген. Спирты реагируют с щелочными металлами с заменой водорода на щелочной металл. Спирты образуют сложные эфиры при реакции с кислородсодержащими кислотами, в том числе с карбоновыми кислотами. В данном случае с муравьиной или уксусной. Свежеосаждённый гидроксид меди II реагирует с многоатомными спиртами. С соляной кислотой будет реагировать 2-метилпропанол-2, глицерин и этиленгликоль, а с гидроксидом меди II одноатомные спирты не реагируют. Фенол не склонен к реакциям сопровождающимся разрывом кратных связей, значит, он не будет реагировать с хлороводородом и бромоводородом. Из приведенных веществ с хлороводородом реагируют пропанол-2, пропиленгликоль и этандиол-1,2. Пропанол-2 реагирует с натрием, бромоводородом и соляной кислотой. Из них фенол не реагирует с бромоводородом и соляной кислотой. Оба соединения — спирты с различной кислотностью, поэтому они могут реагировать с калием и натрием. Этанол обладает меньшей кислотностью, чем фенол, поэтому может реагировать с хлороводородом и бромоводородом. Оба соединения — спирты, поэтому могут реагировать с металлическим натрием и соляной кислотой. В случае этанола может происходить реакция замещения гидроксильной группы на хлор или бром при реакции с соляной кислотой или бромоводородом. Для фенола такая реакция практически не идёт. Из представленных только 2,2-диметилпропанол-1 и 3-диметилгексанол-1 превращаются в кислоту при взаимодействии с перманганатом калия в кислой среде, поскольку только они являются первичными спиртами. Фенол за счет активирующего заместителя довольно легко нитруется азотной кислотой и реагирует с натрием. Правда образуется довольно нестойкий фенолят аммония, но таки образуется Ирина Широкова Фенол - очень слабая кислота, а аммиак слабое основание, силы которого не хватит, чтобы вытеснить протон из фенола. Фенолы сами по себе обладают кислотными свойствами, поэтому с соляной кислотой и бромоводородом они реагировать не будут. Фенол реагирует с азотной кислотой, проходит реакция нетрования по ароматическому кольцу. Проявляя кислотные свойства, фенол реагирует с гидроксидом натрия образуя фенолят натрия. Также фенол обесцвечивает бромную воду и не реагирует с алканами и галогенводородами. До кетонов окисляются вторичные спирты, например, пропанол-2 или гексанол И фенол, и метанол взаимодействуют с калием и натрием с образованием водорода. Спирты вступают в реакцию с галогеноводородами, происходит замещение гидроксогруппы на галоген, а также реагируют с щелочными металлами. Спирты вступают в реакцию этерификации с карбоновыми кислотами, образуя сложный эфир. Качественной реакцией является обесцвечивание раствора перманганата калия. Этаналь — это альдегид. Он восстанавливается водородом до спирта, а также качественной реакцией на альдегиды является окисление гидроксидом меди до карбоновой кислоты. Уксусная кислоты вступает в реакцию этерификации со спиртами, образуя сложные эфиры. Также, будучи кислотой, реагирует с основаниями. Фенол реагирует с щелочными металлами, щелочами, с угольной кислотой, с водородом, с хлоридом железа III обесцвечивает бромную воду, вступает в реакции электрофильного замещения с серной и азотной кислотами. Как и все спирты вступает в реакции с альдегидами. Запишите в поле ответа номера выбранных соединений. Подкисленный раствор перманганата калия обесцвечивают циклоалканы малые циклы , алкены, алкины, алкадиены, арены, спирты, альдегиды, углеводы. Диметиловый эфир — простой эфир. Уксусная кислота — карбоновая кислота. С бромной водой реагируют циклоалканы с малыми циклами , алкены, алкадиены, алкины, фенолы и анилин. Альдегиды могут быть окислены бромной водой. Пропаналь — это альдегид. Ацетон — это кетон. Уксусная кислота — это карбоновая кислота. Бутанол-2 — это спирт. С растворами щелочей взаимодействуют фенолы и сложные эфиры. Диэтиловый эфир — это простой эфир. Этилформиат — это сложный эфир этиловый эфир муравьиной кислоты. Это качественная реакция для многоатомных спиртов, альдегидов и альдоз. Спирты вступают в реакцию нуклеофильного замещения с галогеноводородами вариант ответа 1 Спирты окисляются до альдегидов, карбоновых кислот или углекислого газа в зависимости от условий. Одним из окислителей может быть подкисленный раствор перманганата калия вариант ответа 5. Муравьиная кислота, как любая карбоновая кислота может вступать в реакцию этерификации со спиртами 1 , а также реагировать с неорганическими солями 3 , если в ходе реакции будут образовываться осадок, газ или вода обязательное условие реакций ионного обмена. В данном случае спирт - это этиловый спирт под номером 1, а соль - это гидрокарбонат натрия под номером 3, который в ходе реакции даст ацетат натрия, воду и углекислый газ. Математика Базовый уровень Профильный уровень. Из предложенного перечня выберите два вещества, под действием которых происходит превращение. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми не взаимодействует уксусная кислота. Из предложенного перечня выберите две кислоты, которые будут реагировать с водородом, бромом и бромоводородом. Из предложенного перечня выберите две пары веществ, с каждым из которых может реагировать уксусная кислота. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми взаимодействует муравьиная кислота. Из предложенного перечня выберите два вещества, которые будут взаимодействовать как с хлором, так и с карбонатом натрия. Из предложенного перечня выберите два вещества, которые могут реагировать с каждым из веществ: Из предложенного перечня выберите два вещества, которые взаимодействуют с каждым из веществ: Из предложенного перечня выберите две пары веществ, каждый из которых взаимодействует с уксусной кислотой. Из предложенного перечня выберите два вещества, которые образуются при окислении ацетальдегида в кислой среде. Из предложенного перечня выберите два вещества, которые будут взаимодействовать как с хлором, так и с гидроксидом натрия. Из предложенного перечня выберите два вещества, которые не взаимодействуют с муравьиной кислотой. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми этилацетат вступает в реакцию. Из предложенного перечня выберите две пары веществ, в каждой из которых образуется метилацетат. Из предложенного перечня выберите два вещества, которые не подвергаются гидролизу. Из предложенного перечня выберите два вещества, которые образуются при гидролизе этилового эфира этановой кислоты. Из предложенного перечня выберите два органических соединения, свойства которых способна проявлять муравьиная кислота. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми реагирует уксусная кислота, в отличие от этилацетата. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми не реагирует формальдегид. Жиры — это сложные эфиры, поэтому они гидролизуются щелочами. Альдегиды превращаются в кислоты при окислении. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми, в отличие от пропаналя, реагирует пропионовая кислота. Из предложенного перечня выберите два утверждения, характерные для глюкозы, в отличие от сахарозы. Из предложенного перечня выберите два утверждения, характерные и для глюкозы, и для целлюлозы. Из предложенного перечня выберите два вещества, которые окисляются аммиачным раствором оксида серебра. Из предложенного перечня выберите два вещества, которые окисляются свежеосаждённым гидроксидом меди II. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми реагируют и уксусная кислота, и этилацетат. Из предложенного перечня выберите два вещества, при взаимодействии с которыми пропанол-2 превращается в 2-хлорпропан. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми взаимодействует этанол. Ирина Широкова Реагируя с металлами, спирты проявляют слабые кислотные свойства, то есть металл замещает протон как в кислоте. Из предложенного перечня выберите два вещества, которые будут взаимодействовать и с азотной кислотой, и с гидроксидом меди II. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми фенол не взаимодействует. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми метанол может вступать в реакцию. Из предложенного перечня выберите две реакции, в которые может вступать метанол. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми реагирует свежеосаждённый гидроксид меди II. Из предложенного перечня выберите две реакции, в которые вступают предельные одноатомные спирты. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми взаимодействует пропанол Из предложенного перечня выберите два вещества, которые могут образоваться при нагревании этанола с концентрированной серной кислотой. При дегидратации спиртов образуются алкены или простые эфиры. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми не взаимодействует этанол. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми взаимодействует бутанол Возможна дегидратация до алкена или простого эфира. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми реагируют и этанол, и глицерин. Из предложенного перечня выберите два вещества, которые могут образоваться при нагревании пропанола-1 с концентрированной серной кислотой. При дегидратации спиртов могут получиться алкены или простые эфиры. Из предложенного перечня выберите два вещества, при взаимодействии с которыми бутанол-1 образует сложный эфир. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми реагирует пропанол-2 , а фенол — нет? Правда образуется довольно нестойкий фенолят аммония, но таки образуется. Ирина Широкова Фенол - очень слабая кислота, а аммиак слабое основание, силы которого не хватит, чтобы вытеснить протон из фенола. Этанол может реагировать с соляной кислотой и с азотной кислотой. Ирина Широкова Галоген водород - это , а бромная вода - это. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми взаимодействуют как фенол, так и метанол. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми пропанол может вступать в реакцию. Из предложенного перечня веществ выберите два вещества, с которыми взаимодействует фенол. Фенол взаимодействует с гидроксидом натрия и с азотной кислотой. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми реагирует этанол. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми реагирует этаналь. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми реагирует уксусная кислота. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми реагирует фенол. Из предложенного перечня выберите два вещества, которые обесцвечивают подкисленный раствор перманганата калия. Из предложенного перечня выберите два вещества, которые взаимодействуют с бромной водой. Из предложенного перечня выберите два вещества, которые реагируют с разбавленным раствором щёлочи. Из предложенного перечня выберите два вещества, которые реагируют со свежеосаждённым гидроксидом меди II. Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми реагирует пропанол Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми реагирует муравьиная кислота.

Закладки бошки в Холме