Экстази (МДМА) Талдыкорган
Экстази (МДМА) ТалдыкорганМдма - mdma. Из Википедии, бесплатной энциклопедии. Не путать с MDA, EDMA или 2,3-MDMA. При тестировании MDMA на средние и высокие дозы он показал повышенный континуум гедонизма и возбуждения. Воздействие МДМА на повышение общительности последовательное, в то время как его влияние на эмпатию было более неоднородным. Использовать.
_______________
Наши контакты (Telegram):
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
_______________
ВНИМАНИЕ !!! ВАЖНО !!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что выше, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
_______________
Желаемые эффекты включают изменение ощущений , повышение энергии , сопереживания , а также удовольствия. При приеме внутрь эффект начинается через 30—45 минут и длится от 3 до 6 часов. Побочные эффекты включают зависимость , проблемы с памятью , паранойю , трудности со сном , скрежетание зубами , помутнение зрения , потливость и учащенное сердцебиение. Сообщалось о случаях смерти из-за повышения температуры тела и обезвоживания. После использования люди часто чувствуют себя подавленными и уставшими. МДМА действует главным образом за счет увеличения активности нейромедиаторов серотонина , дофамина и норадреналина в частях мозга. Он принадлежит к классам препаратов замещенного амфетамина и обладает стимулирующим и галлюциногенным действием. МДМА является незаконным в большинстве стран и, по состоянию на год, не имеет утвержденного медицинского применения. Иногда для исследования делаются ограниченные исключения. Исследователи изучают, может ли МДМА помочь в лечении тяжелого, резистентного к лечению посттравматического стрессового расстройства ПТСР , с помощью клинических испытаний фазы 3, чтобы оценить эффективность и безопасность, которые, как ожидается, начнутся в году. Это означает, что если исследования покажут многообещающие, проверка на предмет потенциального медицинского использования может быть проведена быстрее. МДМА был впервые разработан в году компанией Merck. Он использовался для усиления психотерапии с х годов и стал популярным как уличный наркотик в х. МДМА обычно ассоциируется с танцевальными вечеринками , рэйвами и электронной танцевальной музыкой. Его можно смешивать с другими веществами, такими как эфедрин , амфетамин и метамфетамин. Это в целом было похоже на процент людей, употребляющих кокаин или амфетамины , но ниже, чем у каннабиса или опиоидов. В целом, потребители МДМА сообщают о возникновении субъективных эффектов в течение минут после перорального приема и достижении максимального эффекта через минут, после чего наблюдается плато в течение примерно 3,5 часов. Сообщалось, что желаемые краткосрочные психоактивные эффекты МДМА включают:. Опыт, вызываемый МДМА, зависит от дозы, настроек и пользователя. Вариабельность индуцированного измененного состояния ниже по сравнению с другими психоделиками. Например, употребление МДМА на вечеринках связано с высокой двигательной активностью, снижением чувства идентичности и плохой осведомленностью об окружающем. Использование МДМА индивидуально или в небольших группах в спокойной обстановке и при концентрации внимания связано с повышенной ясностью сознания, концентрацией внимания, чувствительностью к эстетическим аспектам окружающей среды, улучшенным осознанием эмоций и улучшенными способностями к общению. В психотерапевтических условиях эффекты МДМА характеризовались инфантильными идеями, лабильностью настроения, а также воспоминаниями и настроениями, связанными с детским опытом. Результаты нескольких исследований показывают эффект усиления сочувствия к другим. При тестировании MDMA на средние и высокие дозы он показал повышенный континуум гедонизма и возбуждения. Воздействие МДМА на повышение общительности последовательное, в то время как его влияние на эмпатию было более неоднородным. МДМА часто считают предпочтительным наркотиком в рэйв- культуре, а также его используют в клубах, на фестивалях и домашних вечеринках. В рэйв-среде сенсорные эффекты музыки и освещения часто синергичны с наркотиком. Психоделическое амфетаминовое качество МДМА предлагает множество привлекательных аспектов для пользователей, находящихся на рейве. Некоторым потребителям нравится чувство массового общения благодаря подавляющему эффекту препарата, в то время как другие используют его в качестве топлива для вечеринок из-за стимулирующего действия препарата. МДМА используется реже, чем другие стимуляторы, обычно менее одного раза в неделю. По состоянию на год для МДМА нет признанных медицинских показаний. До того, как он был широко запрещен, он ограниченно использовался в психотерапии. Некоторые психотерапевты продолжают использовать МДМА в терапии, несмотря на правовой статус препарата. Некоторые религиозные деятели используют небольшие дозы МДМА в качестве энтеогена для усиления молитвы или медитации. МДМА также продается в форме гидрохлоридной соли в виде рыхлых кристаллов или желатиновых капсул. Отчасти из-за глобальной нехватки масла сассафраса - проблема, в значительной степени решаемая за счет использования улучшенных или альтернативных современных методов синтеза - было обнаружено, что чистота веществ, продаваемых как молли, широко варьируется. Некоторые из этих веществ содержат метилон , этилон , МДПВ , мефедрон или любое другое соединение из группы, обычно известной как соли для ванн , в дополнение к МДМА или вместо него. Таблетки МДМА обычно имеют низкую чистоту из-за наполнителей, которые добавляются для разбавления лекарства и увеличения прибыли особенно лактозы и связующих веществ. Таблетки, продаваемые как экстази, иногда содержат 3,4-метилендиоксиамфетамин МДА , 3,4-метилендиоксиэтиламфетамин МДЭА , другие производные амфетамина, кофеин, опиаты или обезболивающие. Некоторые таблетки содержат мало или совсем не содержат МДМА. Доля изъятых таблеток экстази с примесями, подобными МДМА, варьировалась ежегодно и по странам. Среднее содержание МДМА в препарате составляет от 70 до мг, при этом чистота увеличивается с х годов. МДМА обычно употребляют внутрь. Его также иногда нюхают. Острые побочные эффекты обычно возникают в результате приема высоких или многократных доз, хотя у восприимчивых людей может возникнуть токсичность при однократном приеме. Наиболее серьезные краткосрочные риски для физического здоровья, связанные с МДМА, - это гипертермия и обезвоживание. Случаи опасной для жизни или смертельной гипонатриемии чрезмерно низкая концентрация натрия в крови развивались у потребителей МДМА, которые пытались предотвратить обезвоживание, потребляя чрезмерное количество воды без пополнения электролитов. Другие побочные эффекты, которые могут возникать или сохраняться в течение недели после прекращения умеренного употребления МДМА, включают:. По состоянию на год долгосрочные эффекты МДМА на структуру и функции человеческого мозга полностью не определены. Тем не менее, есть убедительные доказательства структурных и функциональных нарушений у потребителей МДМА с длительным воздействием на них. Тем не менее, умеренное употребление МДМА может быть нейротоксичным. Было показано, что длительное воздействие МДМА на людей вызывает заметную нейродегенерацию в полосатом теле , гиппокампе , префронтальной и затылочной серотонинергических окончаниях аксонов. Было показано, что нейротоксическое повреждение серотонинергических окончаний аксонов сохраняется более двух лет. Однако большинство исследований МДМА и серотонинергической нейротоксичности у людей сосредоточено на самых активных потребителях, которые потребляют более чем в семь раз больше среднего. Следовательно, возможно, что у большинства случайных пользователей не наблюдается серотонинергической нейротоксичности. Неблагоприятные нейропластические изменения микрососудов головного мозга и белого вещества также возникают у людей, принимающих низкие дозы МДМА. Снижение плотности серого вещества в определенных структурах мозга также было отмечено у людей, употребляющих МДМА. У долгосрочных пользователей наблюдались глобальное уменьшение объема серого вещества, истончение теменной и орбитофронтальной коры и снижение активности гиппокампа. Эффекты, установленные для рекреационного употребления экстази, лежат в диапазоне от умеренных до тяжелых эффектов снижения переносчика серотонина. У обычных пользователей МДМА были обнаружены нарушения во многих аспектах познания, включая внимание, обучение, память, обработку изображений и сон. Величина этих нарушений коррелирует с продолжительностью употребления МДМА и частично обратима при воздержании. При хроническом употреблении экстази нарушаются некоторые формы памяти; тем не менее, эффекты ухудшения памяти у потребителей экстази в целом незначительны. Использование МДМА также связано с повышенной импульсивностью и депрессией. Истощение запасов серотонина после употребления МДМА может вызвать депрессию в последующие дни. В некоторых случаях депрессивные симптомы сохраняются более длительное время. Некоторые исследования показывают, что повторное употребление экстази в рекреационных целях связано с депрессией и тревогой даже после прекращения приема наркотиков. Депрессия - одна из основных причин отказа от употребления. В высоких дозах МДМА вызывает нейроиммунный ответ, который с помощью нескольких механизмов увеличивает проницаемость гематоэнцефалического барьера , тем самым делая мозг более восприимчивым к токсинам и патогенам окружающей среды. Кроме того, МДМА оказывает иммуносупрессивное действие на периферическую нервную систему и провоспалительное действие на центральную нервную систему. МДМА является умеренно тератогенным препаратом т. Токсичен для плода. Воздействие МДМА внутриутробно связано с нейро- и кардиотоксичностью, а также с нарушением двигательной функции. Задержки моторики могут быть временными в младенчестве или долгосрочными. Тяжесть этих задержек в развитии увеличивается при более интенсивном употреблении МДМА. Некоторые из этих симптомов включают усталость, потерю аппетита, депрессию и проблемы с концентрацией внимания. Анализ года оценил, что MDMA имеет психологическую зависимость и потенциал физической зависимости примерно от трех четвертей до четырех пятых, чем у каннабиса. МДМА вызывает меньше привыкания, чем другие стимуляторы, такие как метамфетамин и кокаин. Однако существует мало свидетельств конкретного диагностируемого синдрома зависимости от МДМА, поскольку МДМА обычно используется относительно нечасто. Британское исследование года поставило МДМА на е место по вредности из 20 рекреационных наркотиков. Рейтинги для каждого препарата основывались на риске острого физического вреда, склонности к физической и психологической зависимости от препарата, а также на негативном семейном и социальном воздействии препарата. Авторы не оценивали и не оценивали негативное влияние экстази на когнитивное здоровье потребителей экстази например, нарушение памяти и концентрации. Симптомы передозировки МДМА широко варьируются из-за поражения многих систем органов. Некоторые из наиболее явных симптомов передозировки перечислены в таблице ниже. Число случаев фатального отравления МДМА невелико по сравнению с показателями его использования. В большинстве смертельных случаев МДМА был не единственным наркотиком. Острая токсичность в основном вызвана серотониновым синдромом и симпатомиметическими эффектами. Симпатомиметические побочные эффекты можно контролировать с помощью карведилола. Токсичность МДМА при передозировке может усугубляться кофеином, который часто снижают, чтобы увеличить объем. Опубликована схема лечения острой токсичности МДМА, в которой основное внимание уделяется лечению гипертермии, гипонатриемии, серотонинового синдрома и полиорганной недостаточности. Между МДМА и другими лекарствами, включая серотонинергические, может происходить ряд лекарственных взаимодействий. Одновременное использование высоких доз МДМА с другим серотонинергическим препаратом может привести к опасному для жизни состоянию, называемому серотониновым синдромом. Сообщалось также о тяжелой передозировке, приводящей к смерти, у людей, которые принимали МДМА в сочетании с некоторыми ингибиторами моноаминоксидазы , такими как фенелзин Нардил , транилципромин Парнате или моклобемид Аурорикс, Манерикс. МДМА действует главным образом в качестве пресинаптического высвобождения агента из серотонина , норадреналина и дофамина , который возникает от его активности в следовых аминного-ассоциированного рецептора 1 TAAR1 и везикулярного моноаминов транспортер 2 VMAT2. МДМА также является субстратом- переносчиком моноаминов то есть субстратом для DAT , NET и SERT , поэтому он проникает в моноаминовые нейроны через эти транспортные белки мембран нейронов ; Действуя как субстрат переносчика моноаминов , МДМА вызывает конкурентное ингибирование обратного захвата переносчиками мембран нейронов т. Ингибирование VMAT2 с помощью МДМА приводит к увеличению концентрации связанного нейромедиатора серотонина, норэпинефрина или дофамина в цитозоле моноаминового нейрона. В свою очередь, эти фосфорилированные переносчики моноаминов либо меняют направление транспорта, т. Перемещают нейротрансмиттеры из цитозоля в синаптическую щель, либо уходят в нейрон , соответственно вызывая отток нейротрансмиттеров и неконкурентное ингибирование обратного захвата переносчиками мембран нейронов. Действия увеличивают синаптические концентрации нейротрансмиттеров моноаминов. МДМА имеет в десять раз большее сродство к захвату переносчиками серотонина по сравнению с переносчиками дофамина и норэпинефрина и, следовательно, имеет в основном серотонинергические эффекты. Таким образом, МДМА проникает в моноаминовые нейроны, действуя как субстрат-переносчик моноаминов. МДМА также обладает слабой агонистической активностью в отношении постсинаптических серотониновых рецепторов 5-НТ 1 и 5-НТ 2 рецепторов , и его более эффективный метаболит МДА, вероятно, усиливает это действие. МДМА увеличивает количество кортизола, пролактина и окситоцина в сыворотке. МДМА является лигандом для обоих подтипов сигма-рецепторов , хотя его эффективность в отношении рецепторов еще не выяснена. МДМА концентрация в потоке крови начинает повышаться примерно через 30 минут, и достигает свою максимальную концентрацию в потоке крови между 1,5 и 3 ч после приема внутрь. Затем он медленно метаболизируется и выводится из организма , при этом уровни МДМА и его метаболитов снижаются до половины их максимальной концентрации в течение следующих нескольких часов. Продолжительность действия МДМА обычно составляет от четырех до шести часов, после чего уровень серотонина в мозге истощается. Уровень серотонина обычно возвращается к норме в течение 24—48 часов. Вклад этих метаболитов в психоактивные и токсические эффекты МДМА является областью активных исследований. Сложная нелинейная фармакокинетика возникает из-за аутоингибирования CYP2D6 и CYP2D8, что приводит к кинетике нулевого порядка при более высоких дозах. Считается, что это может привести к устойчивой и более высокой концентрации МДМА, если пользователь принимает последовательные дозы препарата. МДМА и метаболиты в основном выводятся в виде конъюгатов, таких как сульфаты и глюкурониды. МДМА представляет собой хиральное соединение, и его вводят почти исключительно в виде рацемата. Однако было показано, что два энантиомера проявляют разную кинетику. Расположение МДМА также может быть стереоселективным, при этом S-энантиомер имеет более короткий период полувыведения и большее выведение, чем R-энантиомер. Данные свидетельствуют о том, что площадь под кривой зависимости концентрации в плазме крови от времени AUC была в два-четыре раза выше для R -энантиомера, чем S -энантиомера после пероральной дозы 40 мг у добровольцев. Однако, поскольку выведение и метаболизм МДМА имеют нелинейную кинетику, период полураспада будет выше при более типичных дозах мг иногда считается типичной дозой. МДМА входит в классы химических веществ замещенного метилендиоксифенэтиламина и замещенного амфетамина. В качестве свободного основания МДМА представляет собой бесцветное масло, не растворимое в воде. Самая распространенная соль МДМА - это гидрохлоридная соль; чистый гидрохлорид МДМА растворим в воде и выглядит как белый или не совсем белый порошок или кристалл. Существует множество методов синтеза МДМА с использованием различных промежуточных продуктов. Первоначальный синтез МДМА, описанный в патенте Merck, включает бромирование сафрола до 1- 3,4-метилендиоксифенил бромпропана и затем реакцию этого аддукта с метиламином. MDP2P, в свою очередь, обычно синтезируется из пипероналя , сафрола или изосафрола. Один из методов - изомеризовать сафрол в изосафрол в присутствии сильного основания, а затем окислить изосафрол до MDP2P. В другом методе используется процесс Wacker для окисления сафрола непосредственно до промежуточного соединения MDP2P с палладиевым катализатором. Для производства большого количества МДМА требуется относительно небольшое количество эфирного масла. Это позволяет из мл масла производить от до граммов МДМА. Количество МДМА и МДА может быть определено в крови, плазме или моче для мониторинга использования, подтверждения диагноза отравления или помощи в судебно-медицинском расследовании дорожно-транспортного происшествия или другого уголовного правонарушения или внезапной смерти. В некоторых программах скрининга наркомании в качестве образцов используются волосы, слюна или пот. Большинство коммерческих скрининговых тестов иммуноанализа амфетамина значительно перекрестно реагируют с МДМА или его основными метаболитами, но хроматографические методы позволяют легко различать и отдельно измерять каждое из этих веществ. В то время компания Merck была заинтересована в разработке веществ, останавливающих ненормальное кровотечение. Merck хотела избежать существующего патента Bayer на одно такое соединение: гидрастинин. МДМА называемый метилсафриламин, сафрилметиламин или N-метил-a-метилгомопиперониламин в лабораторных отчетах Merck был промежуточным соединением в синтезе метилгидрастинина. Записи Merck указывают на то, что исследователи время от времени возвращались в комплекс. В патенте Merck г. Было также обнаружено, что MDMA оказывает влияние на уровень сахара в крови, сравнимое с высокими дозами эфедрина. Оберлин пришел к выводу, что действие МДМА не ограничивается симпатической нервной системой. Альберт ван Шур провел простые токсикологические тесты с этим лекарством в году, скорее всего, при исследовании новых стимуляторов или лекарств для кровообращения. После фармакологических исследований исследования МДМА не были продолжены. В году Вольфганг Фрухсторфер синтезировал МДМА для фармакологического тестирования при исследовании стимуляторов. В и годах армия Соединенных Штатов Америки заказала исследование токсичности и поведенческих эффектов у животных, которым вводили мескалин и несколько аналогов, включая МДМА. Провели в Мичиганском университете в Анн - Арбор , эти исследования были рассекречены в октябре года и опубликована в г. В отчете, опубликованном в августе года на совещании химиков криминальной лаборатории, указано, что к году МДМА использовался в рекреационных целях в районе Чикаго. МДМА, вероятно, появился как заменитель своего аналога. Американский химик и психофармаколог Александр Шульгин сообщил, что синтезировал МДМА в году во время исследования метилендиоксисоединений в Dow Chemical Company , но в то время не проверял психоактивность соединения. Позже этот человек предоставил эти инструкции клиенту на Среднем Западе. Примерно 30 мая года Шульгин снова услышал об эффектах N-метилированного МДА, на этот раз от аспиранта группы медицинской химии, которую он консультировал в Государственном университете Сан-Франциско, которая направила его на исследование в Мичиганском университете. Она и два близких друга потребляли мг МДМА и сообщили о положительных эмоциональных переживаниях. Николс опубликовали отчет о психоактивном действии препарата на людей. Не находя своего собственного опыта с МДМА особенно мощным, Шульгин был впечатлен растормаживающим действием препарата и подумал, что он может быть полезен в терапии. Одним из таких людей был Лео Зефф , психотерапевт, который, как известно, использовал психоделические вещества в своей практике. Когда он попробовал это лекарство в году, Зефф был впечатлен эффектами МДМА и вышел из своего полузабытия, чтобы продвигать его использование в терапии. В последующие годы Зефф путешествовал по Соединенным Штатам, а иногда и в Европе, в конечном итоге обучив около четырех тысяч психотерапевтов терапевтическому применению МДМА. Психотерапевты, которые принимали МДМА, считали, что препарат устраняет типичную реакцию страха и улучшает общение. Сеансы обычно проводились дома у пациента или терапевта. Роль терапевта была сведена к минимуму в пользу самопознания пациента, сопровождаемого чувством сочувствия, вызванным МДМА. Депрессия, злоупотребление психоактивными веществами, проблемы во взаимоотношениях, предменструальный синдром и аутизм были среди нескольких психических расстройств, которые, как сообщалось, лечила терапия с применением МДМА. По словам психиатра Джорджа Грира, терапевты, которые использовали МДМА в своей практике, были впечатлены результатами. Как ни странно, говорят, что МДМА значительно ускоряет лечение. Надеясь, что MDMA сможет избежать криминализации, такой как LSD и мескалин, психотерапевты и экспериментаторы попытались ограничить распространение MDMA и информации о нем, проводя неформальные исследования. Ранних дистрибьюторов МДМА удержала от крупномасштабных операций угроза возможного принятия законодательства. Между ми и серединой х годов эта сеть потребителей МДМА приняла около доз. Небольшой развлекательный рынок для МДМА, сформировавшийся к концу х годов, потребивший, возможно, 10 доз в году. В начале х, когда рынок развлечений медленно расширялся, в производстве МДМА доминировала небольшая группа терапевтически мыслящих химиков из Бостона. Начиная с года, Texas Group массово производила МДМА в лаборатории в Техасе или импортировала его из Калифорнии и продавала таблетки, используя пирамидальную структуру продаж и бесплатные номера телефонов. МДМА можно было купить с помощью кредитной карты, а налоги уплачивались с продаж. МДМА открыто распространялся в барах и ночных клубах Остина и Далласа-Форт-Уэрта , становясь популярным среди яппи, студентов колледжей и геев. Рекреационное употребление также увеличилось после того, как несколько торговцев кокаином перешли на распространение МДМА после опыта употребления этого наркотика. Калифорнийская лаборатория, проанализировавшая конфиденциально представленные образцы наркотиков, впервые обнаружила МДМА в году. В раннем сообщении СМИ о МДМА, опубликованном в году, представитель Управления по борьбе с наркотиками DEA заявил, что агентство запретит этот препарат, если будет найдено достаточно доказательств злоупотребления. К середине года использование МДМА стало более заметным. В следующем месяце Всемирная организация здравоохранения определила МДМА как единственное вещество из двадцати фенэтиламинов, которое было изъято значительное количество раз. После года планирования и сбора данных, MDMA был предложен для планирования по борьбе с наркотиками 27 июля с просьбой прокомментировать и возражения. DEA было удивлено, когда ряд психиатров, психотерапевтов и исследователей возразили против предложенного расписания и потребовали проведения слушания. В статье Newsweek, опубликованной в следующем году, фармаколог DEA заявил, что агентство не знало о его использовании среди психиатров. Первоначальное слушание состоялось 1 февраля г. В этом году было решено провести еще три слушания: в Лос-Анджелесе 10 июня, в Канзас-Сити, штат Миссури, 10—11 июля и в Вашингтоне, округ Колумбия, 8—11 октября. В ответ на предложенный график, Texas Group увеличила производство с 30 таблеток в месяц по оценкам года до 8 таблеток в день, потенциально выпуская два миллиона таблеток экстази за несколько месяцев до того, как МДМА был объявлен незаконным. По некоторым оценкам, только в Далласе компания Texas Group ежемесячно распространяла планшетов. По словам одного из участников этнографического исследования, Техасская группа произвела больше МДМА за восемнадцать месяцев, чем все другие распределительные сети, вместе взятые за всю их историю. Агентство сослалось на рост распространения в Техасе, рост уличного употребления и новые доказательства нейротоксичности МДА аналога МДМА в качестве причин чрезвычайной ситуации. Запрет вступил в силу месяц спустя, 1 июля года, в разгар кампании Нэнси Рейган ' Просто скажи нет '. В результате того, что несколько свидетелей-экспертов показали, что МДМА имел допустимое медицинское применение, судья по административным правонарушениям, председательствовавший на слушаниях, рекомендовал отнести МДМА к веществам, включенным в Список III. Лоун отменил и классифицировал препарат как Список I. Несмотря на это, менее чем через месяц Лоун рассмотрел доказательства и снова классифицировал МДМА в Список I, заявив, что экспертные показания нескольких психиатров, утверждающих, что более случаев, когда МДМА использовался в терапевтическом контексте с положительными результатами, могут быть отклонены, поскольку они не были Не публикуется в медицинских журналах. До сих пор не проводилось двойных слепых исследований эффективности МДМА в терапии. В году FDA присвоило статус прорывной терапии для его использования с психотерапией посттравматического стрессового расстройства. Занимаясь планированием дебатов в Соединенных Штатах, DEA также настаивает на международном планировании. Заинтригованный сообщениями о психотерапевтическом использовании препарата, комитет посчитал, что исследования не имеют надлежащего методологического плана, и призвал к дальнейшим исследованиям. Председатель комитета Пол Гроф не согласился, полагая, что в то время международный контроль не был оправдан, и для получения рекомендации следует дождаться дальнейших терапевтических данных. После криминализации употребление МДМА в клубах Техаса быстро сократилось, хотя к году этот наркотик оставался популярным среди молодых белых представителей среднего класса и в ночных клубах. После этого, в конце х, вместе с рейв-культурой наркотик распространился в Великобритании, а затем и в другие города Европы и Америки. Незаконное употребление МДМА становится все более распространенным среди молодежи в университетах, а затем и в средних школах. С середины х годов МДМА стал наиболее широко используемым наркотиком амфетаминового ряда студентами и подростками. МДМА стал одним из четырех наиболее широко используемых запрещенных наркотиков в США, наряду с кокаином , героином и каннабисом. По некоторым оценкам на год, только марихуана привлекает больше потребителей впервые в США. После того, как МДМА был объявлен уголовно наказуемым деянием, его использование в медицине в большинстве случаев прекратилось, хотя некоторые терапевты продолжали выписывать препарат незаконно. Позже Чарльз Гроб инициировал исследование безопасности возрастающих доз на здоровых добровольцах. Это может быть связано с увеличением количества изъятий во время использования и сокращением производства химических веществ-прекурсоров, используемых для производства МДМА. Считается, что невольная замена другими наркотиками, такими как мефедрон и метамфетамин , а также легальные альтернативы МДМА, такие как BZP , MDPV и метилон , также способствовали снижению его популярности. В году было обнаружено, что некоторые таблетки, продаваемые как МДМА, содержат пентилон , который может вызывать очень неприятное возбуждение и паранойю. МДМА юридически контролируется в большинстве стран мира в соответствии с Конвенцией ООН о психотропных веществах и другими международными соглашениями, хотя существуют исключения для исследований и ограниченного медицинского использования. Как правило, использование, продажа или производство МДМА без лицензии являются уголовными преступлениями. В Австралии МДМА был объявлен незаконным веществом в году из-за его вредного воздействия и возможности злоупотребления. Он классифицируется как запрещенная субстанция из Списка 9 в стране, что означает, что он доступен только для целей научных исследований. Любой другой вид продажи, использования или производства строго запрещен законом. Разрешения на использование в исследованиях на людях должны быть одобрены признанным комитетом по этике исследований на людях. В Западной Австралии согласно Закону о злоупотреблении наркотиками г. В Соединенном Королевстве MDMA был объявлен незаконным в году на основании приказа о внесении изменений в существующий Закон года о злоупотреблении наркотиками. Несмотря на то, что в этом законодательстве МДМА не упоминается в явном виде, постановление расширило определение лекарств класса А, включив в него различные замещенные по кольцу фенэтиламины. Следовательно, этот препарат незаконно продавать, покупать или владеть без лицензии в Великобритании. Некоторые исследователи, такие как Дэвид Натт , раскритиковали нынешнее расписание приема МДМА, который он считает относительно безвредным наркотиком. Редакционная статья, которую он написал в Journal of Psychopharmacology, в которой он сравнил риск причинения вреда от верховой езды 1 неблагоприятное событие из с риском экстази 1 из 10 , привела к его увольнению, а также отставке его коллег из ACMD. Другие суды оставили в силе правила вынесения приговоров. В Нидерландах Комитет экспертов по списку Expertcommissie Lijstensystematiek Opiumwet в июне года опубликовал отчет, в котором обсуждались доказательства вреда и правовой статус МДМА, аргументируя это тем, что он остается в Списке I. В году Европейский центр мониторинга наркотиков и наркозависимости отметил, что, хотя были некоторые сообщения о продаже таблеток всего за 1 евро , большинство стран Европы тогда сообщали о типичных розничных ценах в диапазоне от 3 до 9 евро за таблетку. Эти новаторские методы позволяют ученым-полицейским облегчить мониторинг сетей незаконного распространения. В США в году экстази употребляли около 0,9 миллиона человек. МДМА стоит особенно дорого в Австралии : от 15 до 30 австралийских долларов за таблетку. Большинство таблеток содержат 70—85 мг МДМА. Некоторые производители экстази маркируют свои таблетки логотипом, который часто является логотипом не связанной с ними корпорации. На некоторых таблетках изображены логотипы продуктов или шоу, популярные у детей, например, овца Шон. Многопрофильная ассоциация психоделических исследований MAPS финансирует пилотные исследования и клинические испытания изучает использование MDMA в психотерапии , чтобы лечить посттравматическое стрессовое расстройство ПТСР , социальную тревожность у аутичных взрослых и тревоги в терминальной стадии болезни. В ноябре года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США FDA одобрило крупномасштабные клинические испытания фазы 3, включающие использование МДМА для лечения посттравматического стрессового расстройства у людей, которые не реагируют на традиционные рецептурные препараты или психотерапию. МДМА также был предложен в качестве дополнения к лечению наркозависимости. В году врачи в Великобритании начали первое клиническое исследование МДМА при алкогольной зависимости. Возможность использования МДМА в качестве антидепрессанта быстрого действия изучалась в ходе клинических испытаний, но по состоянию на год доказательств эффективности и безопасности было недостаточно, чтобы сделать вывод. Обзор безопасности и эффективности МДМА в качестве средства лечения различных расстройств, в частности посттравматического стрессового расстройства, г. Автор отметил, что окситоцин и D -циклосерин являются потенциально более безопасными сопутствующими препаратами при лечении посттравматического стрессового расстройства , хотя и с ограниченными доказательствами эффективности. Source Authors Original. Previous article Next article. Психоактивный препарат. Интерактивное изображение. Соль МДМА обычно белая с примесями, приводящими к желтовато-коричневому обесцвечиванию. Обезвоживание Гипертермия Бруксизм скрежетание и стиснение зубов Повышенное бодрствование или бессонница Повышенное потоотделение и потливость Повышенная частота сердечных сокращений и артериальное давление Повышенная психомоторная активность Потеря аппетита Тошнота и рвота Диарея Эректильная дисфункция Зрительные и слуховые галлюцинации редко. Тризм тризм Потеря аппетита Бессонница Усталость или вялость. R -MDMA. S -MDMA. Реакторы, используемые для синтеза МДМА в промышленных масштабах на подпольном химическом заводе в Сиканде, Индонезия. Немецкие патенты на синтез МДМА и последующий синтез метилгидрастинина, зарегистрированные компанией Merck 24 декабря года и выданные в году. Воспроизвести медиа. Также: Список исследуемых анксиолитиков. Физическое : нетипично Психологическое : умеренное. Часто: через рот Нечасто: фырканье , вдыхание испарение , инъекция , ректально. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание Внутричерепное кровоизлияние Тяжелая гипертензия или гипотония Гипотензивное кровотечение. Гиперрефлексия Агитация Умственное замешательство Паранойя Стимулирующий психоз. Ухудшение когнитивных функций и памяти, потенциально вплоть до ретроградной или антероградной амнезии Кома Судороги Галлюцинации Потеря сознания Серотониновый синдром. Жесткость мышц Рабдомиолиз то есть быстрое разрушение мышц. Острый респираторный дистресс-синдром. Острое повреждение почек. Стимуляторы амфетаминового ряда.
Отзывы про Гидропоника Алмалык
Нередко слова «экстази» и «МДМА» используют как синонимы, хотя это не совсем верно. Помимо метилендиоксиметамфетамина в состав экстази может входить амфетамин, кетамин, барбитураты, LSD, кофеин. Соотношение тех или иных компонентов определяет характер воздействия наркотика на организм. Механизм действия. Биологическая активность экстази чаще.
Гарантия на mdma ecstasy test simons. Купив у нас Вы гарантированно получите свою покупку как изображено на картинке и в самые короткие сроки! Мы организуем доставку по всей России и СНГ (доставка в Беларусию,Украину,Казахстан и т.д.). Вы также можете воспользоваться нашим каталогом для поиска других товаров (более миллионов товаров со всего мира), которые мы тоже можем заказать для Вас.
Купить закладку мяу-мяу Нижний Тагил