Экстази FAQ

Внимание канал переехал сюда!

Общая информация

Метилендиоксиметамфетамин, МДМА — полусинтетическое психоактивное соединение амфетаминового ряда, относящееся к группе фенилэтиламинов, широко известное под сленговым названием таблетированной формы экстази.

MDMA входит в число наиболее популярных наркотиков, особенно среди молодёжи, и получил заметное отражение в западной массовой культуре. Распространён с 1980-х годов в среде рейв-культуры и завсегдатаев ночных клубов. 

MDMA как психоактивное вещество действует сразу на несколько нейромедиаторных и нейрогормональных систем и усиливает переживания, как субъективно приятные, так и, в меньшей мере, неприятные. Он способен вызывать чувство эйфории, открытости и близости к другим людям при одновременном снижении страха и тревожности. Такие устойчивые эффекты, по мнению некоторых исследователей, выделяют MDMA среди других психостимуляторов и психоделиков в отдельную группу эмпатогенов. MDMA может усиливать депрессию, тревожность и другие негативные эмоциональные состояния. MDMA действует как стимулятор, хотя и не такой сильный, как амфетамины. Помимо рекреационного использования, до своего запрета MDMA использовался в качестве вспомогательного средства в психотерапии.

История

MDMA был впервые синтезирован при попытках найти новые средства для улучшения свёртываемости крови в 1912 году немецким химиком Антоном Кёлишем, работавшим на фармацевтическую компанию Merck, и запатентован в 1914 году как промежуточный продукт в синтезе кровоостанавливающего гидрастинина и его аналога метилгидрастинина.

Известность к MDMA пришла в конце 1970-х годов благодаря работам американского химика и исследователя психоактивных веществ Александра Шульгина. В 1976 году по совету одной из своих студенток, Мари Клейнман, Шульгин синтезировал и испытал MDMA на себе, используя метод постепенного увеличения дозы.

Применение в психотерапии

Вскоре Шульгин, имевший хорошие связи в научном мире, знакомит с действием этого вещества более широкий круг учёных. В первых научных статьях, посвящённых MDMA, вышедших в 1978 году, его действие на психику человека описано как «легко контролируемое изменённое состояние сознания с эмоциональными и чувственными оттенками».

Один из друзей Шульгина, психотерапевт Лео Зеф, ещё в 1977 году был поражён терапевтическим потенциалом MDMA и с энтузиазмом начал использовать его в практике. Доктор Зеф способствовал распространению информации об открытии в среде психотерапевтов, особенно холистической и Нью Эйдж-направленности. Постепенно MDMA начал использоваться всё шире и шире как препарат, повышающий эффективность сеансов психотерапии.

В начале 1980-х годов MDMA применяют в клинической практике более тысячи врачей — по оценкам, до его запрета в США в психотерапевтических целях было использовано около полумиллиона доз вещества. Зеф дал MDMA название «Адам», исходя из его «способности возвращать субъект в состояние невинности, предшествовавшее возникновению чувства вины, стыда и собственной недооценки». Терапевты старались не привлекать к MDMA особенного внимания, поскольку никто не хотел повторения истории с ЛСД, запрещённым после его широкого распространения за пределы психотерапевтического применения.

Рекреационное использование

С 1980-х начинается распространение MDMA в клубной субкультуре. Особенно популярным и широко используемым он стал в Калифорнии и в Техасе, где MDMA распространялся в барах и ночных клубах Далласа и Форт-Уэрта. Название «Экстази» придумал в 1981 году Майкл Клегг, входивший в состав так называемой «техасской группы», начавшей в 1983 году легальное широкомасштабное производство MDMA для использования в рекреационных целях. По слухам, мировой популярности MDMA обязан активному распространению и пропаганде его сторонниками Ошо, которые завезли вещество в Нидерланды, где оно оставалось легальным до 1988. В Европе широкое клубное распространение экстази — рейвовое движение — берёт начало с Балеарских островов в 1986 году, и быстро охватывает весь мир.

Запрет

Реакция американского Управления по борьбе с наркотиками на вышедшее из-под контроля использование MDMA привела к решению о запрете вещества и помещении его в Список I в 1984 году, что вызвало протест группы психотерапевтов во главе с Риком Доблином и Джорджем Гриром и инициировало поэтому процедуру публичных слушаний. В 1985 году, не дожидаясь окончания слушаний, DEA использовало предусмотренное законом право временного запрета в исключительных обстоятельствах. Таким образом, MDMA стал первым веществом, внесённым в Список I этим путём, и стал нелегальным в США с 1 июля 1985 года. Параллельно в профильной комиссии ООН MDMA был внесён в Список I 11 февраля 1986 года, хотя заключение комиссии рекомендовало также продолжить изучение этого вещества. После ряда слушаний в США 23 марта 1988 года MDMA был оставлен и окончательно закреплён в Списке I. Решение не учитывало мнение части научного сообщества, высказавшейся за отмену чрезмерно жёсткого запрета, что допускало бы использование MDMA в терапии и научных исследованиях. Против сторонников MDMA сыграло злую шутку их стремление к тайне на тот момент ни одного формального контролируемого клинического исследования безопасности и эффективности препарата для психотерапии просто не было проведено.

Трип-Репорт

Взял из сети, пунктуацию и орфографию автора я не трогал.

250мг

Это самое лучшее и одновременно худшее что было со мной.

История достаточно длинная,но я постараюсь рассказать её покороче.

Конец апреля.27 число. Я рассталась с человеком и попадаю в депрессию,чтобы утешить свою боль,я покупаю ешки.

Давно хотела,но мне не разрешали,но теперь иначе. Я свободный человек,хочу юзаю,хочу нет. Перейдем к более важной части,как происходила покупка,но сначала расскажу,как в обменнике отменили 3 моих заявки,черти.

Возможно я не правильно вводила данные,не знаю. Было страшно,но на 4 заявку,все прошло успешно.Все происходило на карантине. Нужно было делать пропуск,чтобы выйти из дома. На мне ни маски,ни перчаток,но ничего зато руки в земле,но это в самом конце расскажу). Я уже получила координаты,еду,спускаюсь по склону и уже иду к месту моего клада.дичайше страшно,шла я не одна,а с другом,который был со мной на связи,да-да.

Начинается истерика,because "я вижу машину",от того,не могла подойти ближе к дереву. Я уже рассчитывала,что меня примут прям на месте,но,к счастью, это были галлюцинации. 20 минут я не могла подойти к своему кладу,но самое интересное,что я не могла его найти. Собиралась уходить,но решила последний раз посмотреть,и нашла. Это радостное лицо,визги,что я нашла молли.

Разматываю изоленту,выбрасываю,иду на остановку. Там я отламываю половину и ем. Приехав через 40 минут домой,я почувствовала мягкий приход. Был вечер уже, мб 5-6 часов вечера. К сожалению,я не могла ничего сделать,кроме того,как полежать. Решив догнаться, я съедаю еще половину и иду на улицу,время уже 11 вечера. Мы с братом идем на улицу,и начинает ебашить очень сильно. Зрачки ужасно большие,но это не пугало. Я начинаю бегать,и понимать что не устаю,и мне начинает это нравится. Приходим домой,я стараюсь контролировать свои действия и идем на кухню под молли, меняются цвета. Какие то становятся ярче,а какие то вовсе другого цвета. Я с испугу возвращаюсь в прихожую,и обратно иду на кухню,понимаю что это и вправду со мной. Насмотревшись drugslab,я решаю опробовать фрукты. Нарезав,я пробовала разные фрукты. Яблоко-как сахар,но было прикольно. Позже,я решаю потрогать собаку. Она была такая мягкая,просто ужас. И на самом интересном моменте нас посылают спать. Я ложусь и втыкаю в экран телефона. Слушаю музыку.она вливалась в меня как вода. Это охуенно. Челюсть дрожит,но я уснула. На утро лютые отхода,но трип был заебись,мне все понравилось.

Синтез MDMA

Для начала синтезируем сафрол:

Его можно получить путём экстракции из мускатного ореха. Да-да того самого что на рынке. Но из него можно получить не только сафрол, но и миристицин.

1. Купленные в магазине орехи (желательно целые), размалываются в порошок или натираются на терке. Дробить их нужно не допуская попадания комков и крупных крошек. Минимальная масса размалываемых орехов - 50 грамм.

2. Ореховый порошок высыпаем в стеклянную банку (литровую)и заливаем спиртом 90-96%(этиловый спирт, но если нет то можно изопропиловым(ИПС)), из расчета 250 мл, на 50г орехового порошка. Следите за тем, что бы спирт покрыл орехи полностью, потому как орехи могут всплывать или образовывать сухие комки. Также, надо чтоб над раствором осталось свободное место, хотя бы 4-5 см.

3. Устанавливаем банку на водяную баню небольшой температуры (60-90 градусов) и ждем закипания спирта. Через час или больше, после медленного кипения, получаем красно-бурый раствор, который надо пропустить через охлажденный марлевый фильтр в несколько слоев, в во общем отфильтровать от твердых частиц.

Получившуюся в результате красно-коричневую смесь сливаем в прозрачную (пластиковую 5pp )

тару, и оставляем охлаждаться на ночь (холодильник).

4. После 7 часов отстаивания, в красном спирте выпадают белые кристаллы миристицина, которые можно собрать ложкой и выложить на салфетку для высыхания. Следующую процедуру можно повторить несколько раз с красным спиртом, пока миристицин не прекратит выпадать, а спиртовой раствор после отработки сохраняем для добычи сафрола.

Нормальный выход миристицина равен от 5%, до 10% от массы мускатного порошка. Сухие миристициновые кристаллы нужно хранить в сухом месте, лучше всего в стеклянных капсулах или пробирках.

Оставшийся красный спирт подогреваем на водяной бане (не до закипания) и отставляем в светлое и теплое место для выпаривания(лучше подождите пока не испарится сам. Выход сафрола будет значительно больше)

После выпаривания, на дне тары останется густая масса- это и есть сафроловая фракция.

P.s. сафрол хранить проблематично. Лучше- в пробирку и в холодильник. Выход сафрола из 50г ореховой пудры - примерно 1г.

MDMA синтез через бромирование сафрола:

Берем 200 ml ледяной уксусной к-ты заливается в бутылку из под шампанского. После охлаждения, медленно помешивая, по каплям добавляется 200 ml 48% бромистой к-ты. После охлаждения, медленно помешивая, добавляется 100 г сафрола (3,4-метилдиоксиамилбензол). После чего бутылка плотно затыкается пробкой. Бутылку надо регулярно встряхивать. Примерно через 12 часов два слоя объединятся в одну фракцию красного цвета. После чего оставить бутылку на 24 часа.

После аккуратно открыть пробку. Перелить продукт в двух литровую посуду, на дно которой следует предварительно положить 500 г дробленого льда. Когда лед начнет таять, красная жидкость начнет разделяться (выпадет осадок или снизу образуется маслянистая фракция). верхняя фракция больше не нужна. а нижняя промывается раствором углекислого натрия, для удаления из нее бромистой к-ты. Признак готовности этого этапа - когда вещество перестает реагировать с содой. Далее надо удалить эфирные фракции из в-ва. Для этого в-во помещается во флягу и закрывается пробкой, в которую посередине врезана стеклянная трубка. фляга помещается на водяную баню. Кипячение прекращают когда в-ва остается около 200 г Выход бромсафрола около 100%

В химическом стакане к 50 г бромсафрола добавляется 200 мл 28% раствора аммиака или столько же 40% раствора метиламина и, медленно помешивая, вливается изопропиловый спирт, до тех пор пока не начнет образовываться однородный раствор. Далее смесь заливается в цилиндр из "нержавейки" , плотно и герметично завинчивается. Затем цилиндр укладывается в емкость с маслом, нагретым до 130 С. и выдерживается в этой температуре около 3 часов. Когда цилиндр остыл до t 50 - 60 С, извлеките его и остудите под холодной водой и отвинтите крышку. Далее следует поставить в-во на очень слабый огонь, чтобы убрать избытки изопропилового спирта и аммиака (или метиламина). Снимать с огня следует тогда, кода интенсивность испарений уменьшится. После чего следует добавлять концентрированную соляную к-ту до тех пор, пока уровень pH не приблизится к 3. Далее следует очистка: добавьте 200 - 300 мл диэтилового эфира и тщательно проэкстрагируйте. Произойдет разделение на фракции. Верхняя фракция содержит около 20 г непрореагировавшего в-ва (его можно использовать заново). Отделите ее от нижней и сохраните до следующего раза. Для более тщательной очистки продукта полученную нижнюю фракцию защелачивают водным р-ром KOH и экстрагируют двумя порциями диэтилового эфира по 100-150мл. Затем эфирная фракция отделяется и перегоняется через прямой холодильник, желательно с дефлегматором при температуре 150-160С

Выход должен составлять около 20 г светло-желтого прозрачного маслообразного вещества.

Можно обойтись и без уксусной кислоты: 5,3г сафрола охлаждаются и по капле смешиваются с 21г 48% HBr при 0С. Смесь держат при нулевой температуре в теч. 14 часов. Затем смесь выливают в колотый лед и экстрактируют двумя порциями эфира по 30мл. Эфир сушат пищевой содой и отгоняют. Выход 97%.

При использовании HCl реакция идет медленнее, выход ниже. Из-за удлинения времени реакции возрастает риск полимеризации, но это легко предупредить, растворив сафрол в бензоле. Темп. кипения хлорсафрола должна быть между оными сафрола и бромсафрола.