Эфедрин содержащие

Купить Здесь

Ephedra equisetina , растущих в горных районах Средней Азии и Западной Сибири , и лат. Ephedra monosperma , растущей в Забайкалье. Эфедрин находится в списке IV прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются особые меры контроля \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. Эфедрин в своей естественной форме, известный как ма хуан кит. Ма хуан использовался в качестве средства для лечения астмы и бронхита в течение многих столетий \\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\]. Впервые эфедрин был выделен из хвойника двухколоскового в году японским химиком и фармакологом Нагаи Нагаёси, но только в он его синтезировал \\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\]. Помимо эфедрина, в растении также были обнаружены l- N-метилэфедрин , d- псевдоэфедрин , d-N-метилпсевдоэфедрин и d-норпсевдоэфедрин \\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\]. Первыми синтез эфедрина описали Шпет и Коллер в году \\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\]. Промышленное производство эфедрина в Китае началось в е годы , когда Мерк и Ко начали продавать лекарство, известное как эфетонин англ. Незначительное содержание природного алкалоида эфедрина в различных видах эфедры побудило химиков к разработке синтетических методов получения эфедрина. Первый полный синтез эфедрина и его изомеров был осуществлён Шпетом и Коллером \\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\]. Практически одновременно Манске, Джонсоном и Скита был представлен метод синтеза, который заключается в каталитическом восстановлении фенилметилдикетона в присутствии метиламина , что даёт эфедрин, свободный от псевдосоединения \\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\]. Далее конденсация данного ацилоина с метиламином и каталитическое восстановление даёт оптически деятельный l-эфедрин \\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\]. В дальнейшем был предложен ряд вариантов синтеза эфедрина, но практическое применение нашёл следующий: Полученный хлорэтилфенилкетон конденсируется с метиламином , при этом получается вторичный амин, который при восстановлении образует эфедрин. Эфедрин имеет два асимметрических атома углерода , поэтому существует четыре оптически активных изомера эфедрина и два рацемата. Из всех четырёх изомеров наиболее широкое применение имеют эфедрин цис -изомер и псевдоэфедрин транс -изомер , являющиеся пространственными изомерами. Выделение эфедрина из синтетического продукта рацемата основано на различной растворимости их оксалатов в спирте. Оксалат эфедрина выкристаллизовывается из спирта в виде осадка, а оксалат псевдоэфедрина растворяется в спирте. Подлинность гидрохлорида эфедрина определяется \\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\]:. Количественное содержание эфедрина в препарате может быть определено различными методами, например методом кислотно-основного титрования в неводных средах в присутствии ацетата окисной ртути. Его можно определить фото-колориметрически по окрашенному комплексу с сульфатом меди. Можно использовать метод нейтрализации и аргентометрии \\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\]. Является устаревшим препаратом, во многих странах признан малоэффективным и небезопасным, так как способен вызывать лекарственную зависимость. Действуя на варикозные утолщения эфферентных адренергических волокон, способствует выделению норадреналина в синаптическую щель. Кроме того, оказывает слабое стимулирующее влияние непосредственно на адренорецепторы. Вызывает вазоконстрикторное , бронходилатирующее и психостимулирующее действие. Повышает общее периферическое сосудистое сопротивление ОПСС и системное артериальное давление , увеличивает минутный объем кровообращения , частоту сердечных сокращений и силу сердечных сокращений, улучшает AV проводимость ; повышает тонус скелетных мышц, концентрацию глюкозы в крови. Тормозит перистальтику кишечника, расширяет зрачок не влияя на аккомодацию и внутриглазное давление. Стимулирует ЦНС , по психостимулирующему действию близок к амфетамину. Тормозит активность МАО и катехоламино-О-метилтрансферазы. Оказывает стимулирующее влияние на альфа-адренорецепторы кровеносных сосудов в коже, вызывая сужение расширенных сосудов, снижая таким образом их повышенную проницаемость, приводящую к уменьшению отёка при крапивнице. При повторном введении с небольшим интервалом в 10—30 мин прессорное действие эфедрина быстро снижается возникает тахифилаксия , связанная с прогрессирующим уменьшением запасов норадреналина в варикозных утолщениях. На основе препарата было создано множество других лекарственных средств со схожими фармакологическими эффектами, например Цэфедрин. Хотя сами по себе эфедрин и псевдоэфедрин обладают ограниченным действием на центральную нервную систему \\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\] , они служат важным сырьём для нелегального кустарного производства наркотиков , содержащих метамфетамин и эфедрон. По этой причине оборот эфедрина, псевдоэфедрина и препаратов, их содержащих, во многих странах ограничен. В России эфедрин и псевдоэфедрин включены в список прекурсоров наркотических средств \\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\]. Кустарно изготовленные препараты эфедрина входят как наркотическое средство в Список I Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации оборот запрещён. В США эфедрин как вещество никогда не запрещался. В году Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов FDA вводила ограничения на суточные дозировки продуктов из эфедры, но в году отменила их. В году FDA ввела запрет на алкалоиды эфедры, кроме используемых в лекарствах от астмы, простуды, аллергий, а через два года был введён запрет на биологически активные добавки , содержащие эфедрин. Эфедрин остаётся легальным в других формах, однако объёмы продаж ограничены не более 9 грамм в месяц и продавцы обязаны требовать удостоверение личности и хранить информацию о покупателях и количестве проданного им эфедрина закон Combat Methamphetamine Epidemic Act of Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Не следует путать с эфедроном меткатиноном. Principles of Addictions and the Law: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, Проверено 7 февраля Архивировано 11 февраля года. Prescription for Herbal Healing. Статьи с переопределением значения из Викиданных Химические вещества без указания плотности. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править вики-текст История. В других проектах Викисклад. Эта страница последний раз была отредактирована 3 октября в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия.

Эфедрин содержащие