ЭТИЛФЕНИДАТ Джизак
ЭТИЛФЕНИДАТ ДжизакРиталин (метилфенидат) – это стимулирующее лекарственное средство, которое используется для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).
_______________
Наши контакты (Telegram):
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
_______________
ВНИМАНИЕ !!! ВАЖНО !!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что выше, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
_______________
Медицинским языком это называется дисферлинопатия или поясно-конечностная мышечная дистрофия типа 2Б. Поскольку болезнь малоизученная, точной статистики о ее распространении в мире нет. По некоторым данным, ей подвержен один человек на миллион. В Рахате, население которой не превышает трех с половиной тысяч, дисферлинопатией страдают около двадцати местных жителей. А сколько носителей поломанного гена - одному Аллаху известно. Болезнь подкрадывается медленно и всегда начинается с ног. Сразу же понять, что это именно она, почти невозможно. Ну начал быстро уставать во время ходьбы - подумаешь, с кем не бывает. Потом становится трудно подниматься и опускаться, лестница превращается в непреодолимую преграду. Месяц за месяцем, год за годом болезнь прогрессирует. Наступает день, когда ноги отказывают и человек садится в инвалидную коляску. В горной местности это фактически означает домашнее заточение. Постепенно мышцы продолжают атрофироваться: умирают те, что держат позвоночник, шею Процесс может занять десятилетия. Дисферлинопатия нетороплива, но неумолима - лекарства от нее нет. При этом болезнь не затрагивает диафрагму, глотательную мускулатуру, сердце, давая своим жертвам шанс на долгую жизнь в ясном уме. Самый старший из больных рахатинцев, благодаря заботе родных, дожил почти до семидесяти лет. У него отказало все, кроме мимической и жевательной мускулатуры. Первые признаки болезни проявляются обычно в подростковом возрасте. До тех пор мальчишки и девчонки ничем не отличаются от сверстников, и родителям остается только с тревогой присматриваться к детям: упал, потому что споткнулся, или отказывают мышцы? Не гоняет мяч с остальными, потому что нет настроения, или стало сложно бегать?.. В этом горном селе веками жили ограниченным социумом и, по сути все его обитатели - одна большая семья, в которой блуждает 'поломанный' ген, - объясняет Роман Деев, заведующий кафедрой патологической анатомии СЗГМУ имени Мечникова и директор по науке ПАО 'Институт стволовых клеток человека'. Если мама и папа носители, то вероятность рождения больного ребенка независимо от пола составляет 25 процентов. Хадижат очень красивая. У нее мягкие черты лица, чудесная улыбка и глаза светло-шоколадного цвета. Как урбеч, дагестанская паста из семян и орехов. Банка привезенного из Рахаты урбеча стоит на столе в съемной квартире петербургской многоэтажки, где живут Хадижат с мужем Магомедом. Привычный вкус напоминает о любимом селе и сыне с дочкой, оставленных на родных, пока мама проходит обследование в далеком городе на Неве, где нет ни гор, ни абрикосовых деревьев. Однажды поняла, что не могу встать на цыпочки. Потом начали болеть ноги, а походка стала такой, знаете, утиной, - рассказывает Хадижат. По большому счету, диагноз не стал для Хадижат неожиданностью. В ее семье болезнь плотно обосновалась: один двоюродный брат не ходит, другой - опираясь на трость, сестра уже не встает. Хадижат делает движение подняться со стула, и к ней сразу бросается муж, чтобы бережно поддержать. А что поделаешь, надо беречь оставшиеся мышцы, - говорит Магомед. От хозяйства пришлось отказаться, но с обычными делами - уборкой, готовкой - жена пока справляется. Родные верят, что Хадижат сможет избежать инвалидного кресла. С момента, когда болезнь дала о себе знать, прошло уже семь лет, но пока она не зашла слишком далеко. В Рахате, где и больницы-то нет, одна фельдшер, на внятное медицинское наблюдение рассчитывать не приходится. На помощь приходят медики из Петербурга, много лет занимающиеся изучением дисфелинопатии. В начале этого года Хадижат первой из села приехала в северную столицу по приглашению здешних специалистов - Романа Деева и Сергея Бардакова из Военно-медицинской академии имени Кирова. Вернувшись, рассказала односельчанам об улучшении: после назначенных препаратов перестали болеть ноги. В августе в Петербург приехали сразу двенадцать человек из Рахаты от 15 до 50 лет. Спасибо и петербургским специалистам, нашедшим средства на дорогу и проживание, и исполняющему обязанности главы Ботлихского района Руслану Гамзатову, поддержавшему материально. Больных не только обследовали, но и подобрали каждому индивидуальный протокол лечения, выдали запас таблеток на три с лишним месяца. Если строго соблюдать все рекомендации врачей, то можно сдерживать течение болезни несколько лет. Пока не появится лекарство. О создании лекарства от дисферлинопатии врачи говорят очень осторожно и от прогнозов воздерживаются. Однако надежда есть. Не зря же над проблемой работают специалисты сразу нескольких медицинских организаций из разных городов. Если четверть века назад, когда появились первые медицинские публикации о болезни в Рахате, она была приговором, то теперь ее естественное течение можно приостановить, замедлив процесс деградации мышечных тканей, и выиграть время до создания генной терапии. Этому вопросу мы посвятили уже больше восьми лет, - отмечает Роман Деев. До конца года планируем получить подтверждение механизма действия. Если выяснится, что та конструкция, которую мы разрабатываем, действительно вызывает синтез в мышечной ткани белка дисферлина, значит пойдем на следующие этапы - доклинического, а потом уже и клинического исследования. Но бороться с болезнью можно и нужно уже сейчас, не дожидаясь появления лекарства. И это гораздо проще, чем кажется. Достаточно наладить в Рахате массовые генетические исследования. Пусть не всех подряд, а только молодежи, которая собирается вступить в брак. А в данном случае речь идет об одном-единственном селе и конкретной мутации, которую мы знаем в лицо, - объясняет Роман Деев. Если носитель только один из пары, то опасности для будущих детей нет, можно играть свадьбу. Второй вариант - и жених и невеста оба носители. Что делать? Расставаться или смириться с тем, что кто-то из детей будет больным? Да нет же, мы живем в двадцать первом веке! На помощь придет генетически контролируемое ЭКО. Остановить дисферлинопатию в Рахате можно, но для этого должна быть государственная программа. Затраты на скрининг малы в масштабах государства и точно несопоставимы с огромной пользой, которую он принесет. Возможно, будет непросто, придется привлечь имама и главу села. Люди, конечно, видят, что болезнь делает с их соседями, но ведь каждый считает, что его лично беда не коснется. В то же время, боюсь, в реальности носителями могут оказаться до 90 процентов рахатинцев. Но знание - это не так страшно, как неизвестность. Начну с себя, конечно. Первым сдам кровь. Потом приведу братьев, сестер. Дальше моей семьи эта болезнь не уйдет! Друг Магомеда Алиасхаб когда-то был депутатом районного народного собрания, помогал больным. Но лет семь назад дисферлинопатия посадила его в инвалидную коляску. О работе уже не может быть речи. Алиасхаб и сейчас не теряет бодрости духа, однако болезнь берет свое - удержать полную чашку в руках уже сложно. Теперь ему на смену собирается прийти Магомед. Он намерен стать депутатом и точно знает зачем. Чтобы вести просветительскую деятельность, добиваться участия бюджета в массовом медико-генетическом исследовании рахатинцев и в конце концов одержать победу над проклятым поломанным геном. При дисферлинопатии поражен ген, кодирующий один из белков мышечной ткани - дисферлин. Он отвечает за регенерацию мышечной ткани. В ходе человеческой жизни с самого рождения на мышечных волокнах возникают микроразрывы. Белок дисферлин их 'штопает': притягивает изнутри волокна мембранный пузырек и вклеивает 'заплатку'. Благодаря этому мышцы служат нам всю жизнь. У больных дисферлинопатией такой повседневной регенерации не существует. Год за годом надрывы накапливаются, и мышечное волокно погибает. Умершие такни уничтожают лейкоциты микрофаги. А место мышц занимают жир и соединительная ткань. Новости Во Франции обезглавили школьного учителя из-за карикатуры на Мухаммеда Роналду уверен в победе Нурмагомедова над Гэтжи Известный украинский фитнес-блогер умер от коронавируса Минобороны сообщило о 1 военнослужащих с коронавирусом В США заявили о сложностях с введением новых санкций против России Строгий ограничитель скорости на Volvo не продержался и полугода В Москве ребенок умер в фитнес-клубе В Москве водитель автобуса нокаутировал вандала Трамп считает себя вторым по популярности после Иисуса Христа Президент Казахстана наградил Сергея Шойгу орденом Дружбы Ростех с начала года поставил в клиники порядка девяти тысяч аппаратов ИВЛ Турция впервые испытала российские ЗРС С на учениях В последний день учений силы ОДКБ блокировали захваченное террористами село В офисе и дома у главы минздрава Франции прошел обыск Росавиация: Россия возобновила полеты в Сербию и на Кубу В Брянской области создан штаб по устранению последствий провала дома Группа высокого уровня Союзного государства обсудит отмену роуминга ЦБ проверит чистоту несостоявшейся сделки 'Яндекса' и банка 'Тинькофф' В регионах. В мире. Русское оружие. Живущие в Сити. Стиль жизни. Все рубрики. Наши издания. Российская Газета. Тематические приложения. Как справиться с выгоранием. Пять советов от педагогов. Как можно снизить цены на жилье и ЖКУ. Рубрика: Общество. Петербургские врачи ищут лекарство для жителей дагестанского села. Текст: Евгения Цинклер Санкт-Петербург. Дагестанское село Рахата находится в горах. Живописные склоны, река, водяная мельница, сады. Летом крыши домов становятся ярко-оранжевыми - на каждой сушат абрикосы. Чистый воздух наполняется фруктовым ароматом. Казалось бы, дыши и живи сто лет. Но именно в Рахате поселилась неизлечимая генетическая болезнь - редкая форма миопатии. Петербургские врачи пытаются с ней бороться. Фото: Архив жителей Рахаты. Болезнь начинается с ног Медицинским языком это называется дисферлинопатия или поясно-конечностная мышечная дистрофия типа 2Б. Ученые научили мобильные телефоны диагностике болезни Паркинсона. Как петербургские больничные клоуны помогают маленьким пациентам. Роман Деев: Остановить болезньможно, наладив массовыегенетические исследования. Фото: Архив Романа Деева. Главное сегодня Путин предложил продлить договор СНВ-3 без условий на год. Росавиация: Россия возобновила полеты в Сербию и на Кубу. Первая партия вакцины 'ЭпиВакКорона' успешно прошла контроль Росздравнадзора. Турция впервые испытала российские ЗРС С на учениях. ЦБ проверит чистоту несостоявшейся сделки 'Яндекса' и банка 'Тинькофф'. С какими баллами ЕГЭ возьмут в педвузы. Эпидемиолог рассказал, может ли коронавирус внезапно исчезнуть. Главный редактор — В.
Купить закладку Гидропоники Пскове
Информационная статья про Риталин (Метилфенидат).
Метамфетамин без кидалова Муром
Горное село Рахата в Дагестане охвачено редчайшей формой миопатии. Она обездвиживает человека, постепенно убивая мышцы. Петербургские врачи уже несколько лет пытаются найти лекарство от этой болезни.
Cocaine купить через закладки Легница