Дицикломина гидрохлорида

Купить Здесь

Механизм действия Триган-Д связан с антихолинергической активностью компонентов препарата. Обезболивающее действие проявляется при спазмах гладкой мускулатуры. Гидрохлорид дицикломина — третичный амин со слабым неселективным М-холиноблокирующим и миотропноспазмолитическим действием. Проявляет антиспазматический, антимускариновый эффект расслабляет гладкомышечные элементы стенок сосудов и пищеварительного тракта. Не обладает эффектами атропина. Особенно эффективен при заболеваниях пищеварительной системы, которые связаны со спазмом гладкомышечной оболочки стенки кишечника например, при синдроме раздраженного кишечника. Парацетамол — нестероидное противовоспалительное средство. Действует в синергизме с гидрохлоридом дицикломина, повышает его эффективность и ускоряет его обезболивающее действие. Гидрохлорид дицикломина после перорального введения быстро всасывается, кумулируется в достаточном количестве в плазме крови через ,5 часов. Период полувыведения — минут. Парацетамол полностью и быстро всасывается из пищеварительной трубки. Максимальная концентрация регистрируется после перорального введения через 30 минут. Обезболивающий эффект начинается уже через 0,5 часов, а через 2 часа наблюдается пик аналгезирующего эффекта. Показания к применению препарата. Симптоматическое лечение при болях в животе: Может назначаться для кратковременного облегчения боли при невралгии, ишиасе, миалгии, артралгии, после оперативных или диагностических вмешательств. Так же может использоваться для жаропонижающего эффекта при простудных заболеваниях. Дозирование и способ применения. Рекомендуемая схема применения у взрослых и подростков с 12 лет: Принимать за 15 минут до еды. Максимальная разовая доза — 2 таблетки. Максимальная суточная доза — 4 таблетки. Курс лечения — не более 5 дней. Побочные эфекты и действия лекарственного средства. Со стороны пищеварительного тракта: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны нервной системы: Противопоказания и негативные свойства. В случае, если препарат назначается кормящей женщине, грудное вскармливание на период приема препарата временно прекращают. Взаимодействие с другими препаратами. Потенцируют действие Тригана-Д антипсихотические средства, амантадин, ингибиторы моноаминоксигеназы, трициклические антидепрессанты, бензодиазепины, наркотические анальгетики, холинолитики, симпатомиметики, нитраты и нитриты, кортикостероиды. Снижает эффективность препарата одновременное назначение антацидов. Триган-Д потенцирует действие дигоксина. Гепатотоксичность Тригана-Д усиливается при приеме с барбитуратами, рифампицином, алкоголем и зидовудином. При передозировке возможны потеря аккомодации, брадикардия, сонливость, фотофобия, аритмия. При подозрении на передозировку обследование и лечение проводят в условиях стационара. Таблетки Триган Д, кремовые или белого цвета, круглой формы, со скошенными краями, гладкой поверхностью и риской с одной стороны. В блистере — 20 таблеток. Раствор для инъекций Триган-Д, в ампулах по 2 мл, 20 мг дицикламина не содержит парацетамола. В картонной коробке — 5 ампул. Условия и сроки хранения. Хранение — по списку Б. Триган-Д таблетки Активные компоненты в 1 таблетке: Триган-Д раствор для инъекций Активный компонент в 1 ампуле: Дополнительно При высокой температуре воздуха назначать с осторожностью, поскольку препарат снижает потоотделение, за счет чего может развиться тепловой удар и гипертермия. При сочетании с антихолинергическими препаратами могут возникнуть спутанность сознания, психоз, дезориентация, галлюцинации, слабость, эйфория, бессонница, кратковременная потеря памяти, дизартрия, кома, атаксия, неадекватные эмоциональные реакции, возбуждение. Эти симптомы уменьшаются или исчезают через часа. С осторожностью под контролем врача назначают при склонности к бронхоспазму и снижению артериального давления, заболеваниях печени и почек. Препарат может воздействовать на психомоторное состояние при одновременном приеме с алкоголем и средствами, угнетающими центральную нервную систему. При приеме Тригана-Д не рекомендуется водить транспортные средства и работать на опасном производстве. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения. Сиган — комбинированный препарат, который оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, обезболивающее и спазмолитическое влияние на организм. Нимесулид, который является ингибитором фермента синтеза простагландинов циклооксигеназы, обеспечивает анальгезирующий и жаропонижающий эффект. Дицикломина гидрохлорид является спазмолитиком и уменьшает спазм гладкомышечной мускулатуры желудочно—кишечного тракта, а также оказывает непосредственное влияние на гладкие мышцы и действует как антагонист холинергических рецепторов. Головная боль, первичная и вторичная дисменорея, лечение остеоартрита с выраженным болевым синдромом, бурсит, ревматоидный артрит, тендовагинит, остеоартроз, боль при болезнях уха, горла, носа печеночная колика, почечная колика, спазм мочеточников и мочевого пузыря, дискинезия желчевыводящих путей, кишечная колика, постхолецистэктомический синдром, боль в послеоперационном периоде, болевой синдром различной этиологии: Препарат принимать после еды, запивать большим количеством жидкости. Взрослые — по мг дважды в день, дети 6 — 12 лет по 50мг дважды в день. Максимальная продолжительность лечения не должна превышать 15 дней. Язва желудка и ДПК в период обострения, выраженное нарушение функции печени и гепатотоксические реакции на прием препарата в анамнезе, нарушение функции почек, выраженные нарушения свертывающей системы крови, тяжелая сердечно-сосудистая недостаточность, беременность, период лактации, алкогольная и наркотическая зависимость, гипертермия, гриппоподобное состояние, подозрение на острую хирургическую патологию, непроходимость кишечника, повышенная чувствительность к препаратам, входящим в состав Сигана, дети до 6-летнего возраста, глаукома, аденома простаты, тахикардия, обструктивные болезни ахалазия, пилородуоденальный стеноз, кардиоспазм. Прием препарата при беременности и во время кормления грудью запрещен. Прием нимесулида может влиять на способность женщины к зачатию, поэтому его не следует назначать женщинам, которые планируют беременность. Как и прочие нестероидные противовоспалительные препараты, Сиган способен привести к преждевременному закрытию Боталлова протока, возникновению легочной гипертензии, олигурии и маловодия. Препарат увеличивает риск возникновения маточного кровотечения, атонии матки и периферических отеков. Поскольку нет сведений о том, проникает ли нимесулид в материнское молоко, в период лактации его прием противопоказан. В случае приема любых лекарственных средств, обязательно поставьте в известность вашего лечащего доктора. При одновременном назначении с варфарином и подобными антикоагулянтами, ацетилсалициловой кислотой возрастает риск развития кровотечения. Одновременное назначение Сигана и фуросемида требует осторожности у пациентов с нарушениями работы почек и сердца. Нестероидные противовоспалительные средства снижают клиренс лития, что ведет к усилению его токсичности. При одновременном назначении нимесулида и лития необходим постоянный контроль концентрации лития в сыворотке крови. Препарат способен увеличивать концентрацию и токсичность метотрексата в плазме при их одновременном применении. Возможно повышение нефротоксичности циклоспоринов при одновременном назначении. Дицикломин способен усиливать действие других холиноблокаторов атропин , поэтому нецелесообразно назначать их вместе с Сиганом. При назначении вместе с дигоксином, теофиллином, глибенкламидом, ранитидином, антацидами потенцирования эффекта не наблюдалось. В случае передозировки возможно усиление побочных эффектов, сонливость, тошнота, летаргия, боль в эпигастрии. В упаковке 4 таблетки. Хранить в сухом, темном месте при температуре до 25 градусов Цельсия. Нимесулид — мг, гидрохлорид дицикловерина — 20 мг. Дополнительно Тщательно придерживайтесь рекомендаций вашего лечащего врача по применению препарата. Никогда не превышайте дозировку и длительность лечения. Если ваше состояние не улучшается, то лечение необходимо прекратить. При возникновении желудочно-кишечного кровотечения или язвенной болезни прием препарата необходимо прекратить. Пациентам, деятельность которых требует повышенного внимания, необходимо помнить о возможности возникновения головокружения и потери сознания. Комбинированный препарат, содержащий в составе парацетамол и дицикломина гидрохлорид. Обладает жаропонижающим, обезболивающим, спазмолитическим, холинолитическим и миотропным действием. Парацетамол, как представитель группы НПВП, оказывает антипиретическое и анальгезирующее действие, связанное с влиянием его на центры терморегуляции, расположенные в гипоталамусе, и со способностью его ингибировать простагландиновый синтез. Дицикломина гидрохлорид характеризуется миотропным, холинолитическим и спазмолитическим действием. Он способен устранять спазмы гладкой мускулатуры пищеварительного тракта, уменьшать или купировать болевой синдром, вызванный спазмами, обеспечивать снижение секреции потовых, слюнных, желудочных и бронхиальных желез. Действие дицикломина обусловлено его специфическим антихолинэргическим влиянием на ацетилхолиновые рецепторы, похожим на действие атропина так называемая антимускариновая активность дицикломина , а также, благодаря блокированию гистамин- и брадикинин-индуцированных спазмов, его прямым влиянием на гладкую мускулатуру. После перорального приема парацетамол быстро и практически полностью всасывается в пищеварительном тракте, достигая своей максимальной концентрации уже через минут после приема. Парацетамол большей частью в виде неактивных метаболитов сульфата парацетамола и глюкуронида метаболизируется в печени. Меньшая часть его при участии цитохрома Р окисляется с образованием меркаптопуровой кислоты и цистеина. Период полувыведения парацетамола составляет около 2 часов. При назначении препарата больным с печеночной недостаточностью метаболизм парацетамола не изменяется. Гидрохлорид дицикломина после перорального приема быстро распределяется в тканях и в плазме крови достигает своей максимальной концентрации спустя минут. По данным исследований период полувыведения составляет 1,8 часов. Концентрации дицикломина сохраняются в плазме в течение суток после однократного приема дозы. Период полувыведения во второй фазе элиминации незначительно увеличивается. Комбиспазм используется для купирования или уменьшения болевого синдрома различной этиологии: Комбиспазм необходимо принимать внутрь и запивать небольшим количеством воды. Взрослым и детям от 15 лет Комбиспазм назначается от 1 до 4 раз в сутки режим приема зависит от интенсивности и характера боли по таблетке. Детям от ти до ти лет — от 1 до 3-х раз в день по 1 таблетке. Максимально допустимая суточная дозировка Комбиспазма для детей составляет мг на кг веса тела ребенка, для взрослых — 12 таблеток 6 г. Минимальный рекомендуемый интервал между повторным приемом препарата составляет 4 часа. Взрослым пациентам рекомендуется начинать терапию Комбиспазмом с приема четырех таблеток в день. Суточная дозировка может быть увеличена при необходимости и отсутствии побочных эффектов до 8 таблеток. При отсутствии эффекта в течение двухнедельного приема препарата или при появлении побочных эффектов при использовании малых дозировок, целесообразно прекратить терапию Комбиспазмом. При использовании Комбиспазма возможно возникновение аллергических реакций крапивницы, кожных высыпаний с эритемой , сухости во рту, жажды, затрудненного глотания, нарушения аккомодации, расширения зрачков, повышения внутриглазного давления, гиперемии и сухости кожи, аритмии, тахикардии, брадикардии, затрудненного мочеиспускания, запоров. Редко отмечается спутанность, лихорадка, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, нейтропения. Длительное применение Комбиспазма в высоких дозах может провоцировать гепатотоксическое действие препарата. Появление высыпаний требует отмены препарата. Комбиспазм противопоказан пациентам с глаукомой, тахикардией, миастенией, нарушением проходимости мочевыводящих путей, повышенной чувствительностью к компонентам препарата, тяжелыми нарушениями функций почек и печени, детям, не достигшим семилетнего возраста, и женщинам в лактационном периоде. Нет достаточных данных об эффективности и безопасности приема Комбиспазма у беременных женщин. Комбиспазм в комбинации с лекарственными средствами, оказывающими влияние на моторику пищеварительного тракта метоклопрамид , способен оказывать обратный эффект. Одновременный прием препарата с барбитуратами, рифампицином, алкоголем, противосудорожными средствами увеличивает гепатотоксический эффект парацетамола. Комбиспазм способен оказывать обратный эффект средствам, используемым при лечении глаукомы. Его одновременный прием с глюкокортикостероидами на фоне повышенного внутриглазного давления может представлять опасность. Следует избегать одновременного приема Комбиспазма и антацидов из-за способности последних ухудшать всасывание антихолинергических препаратов. При проведении анализов секреции желудка и при терапии ахлоргидрии необходимо учитывать, что антихолинергические средства оказывают угнетающее действие на секрецию кислоты в желудке. Высокие дозы парацетамола оказывают цитолитическое действие на печеночную ткань. Спустя часа проявляются признаки биохимический и клинический печеночного поражения: При передозировке препарата отмечаются: В 1 таблетке Комбиспазма содержится: Дополнительно Следует соблюдать осторожность при назначении Комбиспазма пациентам с увеличенной простатой, нарушением мочевыделения, сердечной недостаточностью, тахикардией, кишечной непроходимостью, язвенными колитами, нарушениями функций печени и почек, стенозом пилорического отдела, доброкачественной гипербилирубинемией. Комбиспазм может усиливать гастроэзофагальный рефлюкс. Препарат способен замедлять физические и психические реакции, что следует учитывать при работе с движущимися механизмами и управлении транспортом. Перейти к содержимому Главная Инструкции к препаратам Действующие вещества Новости. Наименование препарата рус lat: Обезболивающие и противовоспалительные средства. Ненаркотические анальгезирующие, жаропонижающие, нестероидные противовоспалительные и противоревматические лекарственные средства.

Нимесулид+Дицикломин (Ниган, Сиган, Триган-Д)

Sama shop

Краткая биография высоцкого

Dicyclomine Capsules (Дицыцломине Цапсулес)

Гидрохлорид опия

Дицикломина гидрохлорида

Ki 555 в обход

Дицикловерин*

Дицикломина гидрохлорида

Молот 24 в обход

Дицикломина гидрохлорида

Форум солей

Дицикломин

У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям. Отправлено 29 Март - Ниган - комбинированное лекарственное средство. Благодаря комбинации активных компонентов - нимесулида и Дицикломина гидрохлорид - имеет анальгезирующие, противовоспалительные, спазмолитические свойства,. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с селективным ингибированием циклооксигеназы II и воздействием на такие факторы, как: В незначительной степени действует на циклооксигеназу И практически не влияет на образование простагландина Е2 из арахидоновой кислоты, благодаря чему снижается побочное действие препарата. Нимесулид способен подавлять синтез интерлейкина-6 и урокиназы, противодействуя разрушению хрящевой ткани. Ингибирует синтез металлопротеаз эластазы, коллагеназы , противодействует разрушению протеогликанов и коллагена хрящевой ткани. Обладает антиоксидантными свойствами, задерживает образование токсичных продуктов распада кислорода за счет уменьшения активности миелопероксидазы. Взаимодействует с ГКС рецепторами, активирует их путем фосфорилирования, что также усиливает противовоспалительное действие препарата. Дицикломина дицикловерина гидрохлорид - спазмолитическое средство. Расслабляет гладкие мышцы желудочно-кишечного тракта ЖКТ , за счет прямого миотропного действия и частично - за счет антихолинергического действия. Применяют минимальную эффективную дозу в течение короткого времени для ослабления развития побочных эффектов. У взрослых применяют внутрь по 1 таблетке раза в сутки после еды. Максимальная доза - 2 таблетки в сутки. Продолжительность курса лечения препаратом зависит от клинической картины, но должна быть максимально короткой, не более 5 дней. Со стороны ЖКТ и печени: Со стороны системы кроветворения: Со стороны иммунной системы: Со стороны мочевыделительной системы: Со стороны дыхательной системы: Побочное действие Дицикломина гидрохлорида. Возможны нарушения адаптации, ЦНС , обострения глаукомы, тахикардии, симптома раздраженного мочевого пузыря, задержка мочи, эозинофилия. В случае передозировки нимесулида возможно усиление симптомов побочного действия, возможные летаргия, сонливость, тошнота, рвота и боли в подложечной области эти симптомы обычно обратимы при проведении поддерживающего лечения. Может наблюдаться желудочно-кишечное кровотечение, реже - артериальная гипертензия, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания, кома. Анафилактоидные реакции наблюдались при применении терапевтических доз нестероидных противовоспалительных препаратов и могут наблюдаться при передозировке. При передозировке Дицикломина гидрохлорид возможна курареподобное действие препарата нервно-мышечная блокада, которая приводит к слабости мышц и возможного паралича , усиление симптомов побочного действия. На протяжении всего курса лечения необходимо контролировать функцию почек и печени. Прочитал всё и стало реально страшно. В принципе это и наркотиком назвать сложно, так препараты, обладающий антихолинергической активностью ну типа дурмана, атропина, тарена и т. Но все аптекарши при покупке кодтерпина советуют взять и ниган который стоит около 1й гривны жесть. Отправлено 19 Апрель - Визуальный редактор недоступен, пока HTML включен. Вы можете потерять некоторое форматирование, когда вы отключите HTML режим и вернетесь в визуальный. Community Forum Software by IP. Board Лицензия зарегистрирована на: Поиск Расширенный Искать в: Эта тема Форумы Пользователи Помощь Календарь. В теме одно сообщение. Сегодня у нас на Украине сложилось такая ситуация, что каждый 5й ну это как минимум употреблял или употребляет наркотики , из них большинство употребляет то что можно купить в аптеках, а это в основном кодеин-осодержащие и т. Сеичас пошла мода на всякого рода миксы с к тем же кодтерпином. Это в основном снотворные типа донормила, сандокса и иже с ними или БДЗ транквилизаторы в основном гидазепам и баклофены - фенибуты Но многие также употребляют такие препараты как Ниган, Сиган и т. Прошу знающих людей рассказать людям что это за гадость и как она воздействует на организм при длительном , многократном применении , учитывая то что употребляется это всё в кол-ве шт за раз, хотя в инструкции написано что макс. Не говоря уже о парацетамоле который входит в состав Сигана и Тригана. Может кто то прочтет и сделает выводы, что ну от этого хотя бы стоит отказаться Заранее спасибо за ответы. Консультация врача-психиатра в Воронеже. Я забыл свой пароль. Запомнить меня Это не рекомендуется для публичных компьютеров. Войти анонимно Не добавлять меня в список активных пользователей.

Формула тгк

Дицикломина гидрохлорида

Компонент абсента