Диацетилморфин гидрохлорид
Диацетилморфин гидрохлоридМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!
Наши контакты:
Telegram:
E-mail:
stuffmen@protonmail.com
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15
За последние годы в России самым распространенным наркотическим средством стал героин. Так называемый 'уличный героин', изымаемый из незаконного оборота, представляет собой, как правило, многокомпонентную смесь, содержащую кроме самого героина различные добавки, как фармакологически активные, так и нейтральные. В последние годы в качестве нейтральных добавок часто используются различные углеводы, такие как крахмал, мальтоза, сахароза, лактоза, глюкоза и др. Предлагаемая работа представляет собой комплексную методику исследования 'уличного героина' с использованием методов тонкослойной, газовой, жидкостной хроматографии, хромато-масс-спектрометрии, ИК-спектроскопии, метода капельных цветных реакций. Работа содержит большое количество справочного материала в виде спектров и хроматограмм рисунки не приводятся. Героин действует как наркотический анальгетик. Изымаемые из незаконного оборота образцы, содержащие героин, часто называют 'уличным героином'; смесь героина с кокаином называют Speed ball; смесь героина с кокаином и ЛСД - Frisco speed ball. По наркотической активности героин в 2 - 3 раза превосходит морфин. Впервые героин был синтезирован в г. Райтом, а его коммерческое производство было освоено в г. Вначале героин использовался как фармацевтический препарат для замены морфина при лечении наркомании. Однако вскоре выяснилось, что героин является самым опасным из всех известных наркотиков, так как быстро вызывает сильнейшую физическую и психическую зависимость. При ежедневном приеме героина физическая зависимость может развиться за два дня. Психическая зависимость развивается менее чем за 2 мес. Героин опасен также тем, что его содержание в препаратах, находящихся в незаконном обороте, может сильно различаться. Это вызывает опасность передозировки. Кроме того, большую опасность при потреблении 'уличного героина' представляет наличие в нем различных ядовитых добавок, например, стрихнина. Употребляют героин посредством внутривенных инъекций, реже вдыханием через нос и курением. Действие наркотика длится 4 - 6 ч, эффективная доза равна 5 мг. Известны случаи употребления героина в смеси с кокаином, ЛСД, метаквалоном, а также в смеси с 3-метилфентанилом. Потребитель героина испытывает чувство эмоциональной удовлетворенности - состояния, которое получило название эйфории. Действие героина характеризуется сонливостью, сниженной физической активностью, затруднением концентрации внимания, а также безразличием. Героин вызывает миоз, в результате чего зрачки приобретают характерный вид булавочной головки. Употребление героина может вызывать покраснение кожи и снижение артериального давления. Часто покраснение кожи сопровождается зудом и потливостью. На основании Списка I 'Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ' героин диацетилморфин , все его соли и смеси, в состав которых входит героин, отнесены к наркотическим средствам, оборот которых запрещен на территории Российской Федерации. Полученные кристаллы, имеющие белый цвет, растворимы. Источником получения героина является опий - свернувшийся млечный сок растения мак снотворный Papaver somniferum L. В процессе переработки опий очищают от балластных веществ и получают продукт с высоким содержанием морфина. Этот продукт затем ацетилируют до героина. Таким образом, 'уличный героин' может содержать в своем составе примеси, которые обусловлены исходным сырьем и способом его приготовления такие как папаверин, наркотин, кодеин, морфин, 6-моноацетилморфин, 3-моноацетилморфин, ацетилкодеин и т. Кроме того, 'уличный героин', как правило, содержит и специально вносимые добавки и наполнители до 10 - 16 наименований одновременно. В образцах 'уличного героина' можно также обнаружить вещества, попавшие в него из окружающей среды например, различные пластификаторы, пестициды и др. Иногда 'уличный героин' изымается из незаконного оборота в виде растворов. Растворы 'уличного героина' представляют собой, как правило, слабоокрашенные прозрачные жидкости без выраженного запаха, при длительном хранении которых наблюдается разложение гидролиз героина до 6-моноацетилморфина и морфина. Наличие осадка в некоторых растворах героина обусловлено примесью в 'уличном героине' нерастворимых в воде добавок. Внешний вид героина в виде твердых образцов и его состав сильно зависят от региона, в котором он был произведен. Такой героин редко содержит наркотин и почти не содержит папаверина. Образцы героина из Юго-Западной Азии более разнообразны. Одну из его разновидностей за соответствующий цвет и консистенцию называют 'коричневый сахар'. Другая разновидность героина из Юго-Западной Азии имеет цвет от рыже-коричневого до светло-коричневого. Этот героин встречается в виде основания, гидрохлорида, цитрата или тартрата. Третья разновидность - белесый порошок, содержащий героин в форме гидрохлорида. Мексиканский героин бывает двух типов. Первый называют 'черным дегтем' встречается, как правило, в США. Имеет коричневый или черно-коричневый цвет, часто обладает запахом уксуса. Содержит в своем составе нехарактерные для опия примеси дегтя. Второй тип мексиканского героина - 'мексиканский коричневый' - имеет темно-коричневый цвет. Степень очистки меньше, чем у 'черного дегтя', а содержание остальных алкалоидов приблизительно такое же. Концентрация 3-моноацетилморфина в нем может быть больше, чем 6-моноацетилморфина. Типичные хроматограммы образцов героина представлены на рис. Для анализа был использован газовый хроматограф модели фирмы Agilent, США с масс-селективным детектором модели Ввод пробы осуществлялся с делением потока 1: Масс-селективный детектор работал в режиме электронного удара 70 эВ. Режим регистрации масс-спектров по полному ионному току. Обнаружение наркотических средств и психотропных веществ в экстрактах проводили, сравнивая полученные масс-спектры с библиотечными библиотеки NBS и Wiley Подготовку пробы осуществляли следующим образом: Затем навески веществ массой по 5 мг заливали по 1 мл хлороформа, добавляли по капле триэтиламина. Пробы встряхивали в течение 10 мин. На стадии предварительного исследования производят внешний осмотр исследуемых образцов. В процессе осмотра фиксируются состояние, особенности упаковки и масса веществ, а также выявляют такие признаки исследуемых объектов, как цвет, запах, консистенция, однородность, наличие механических включений и примесей. В случае необходимости производится их механическое разделение для дальнейшего исследования, например, методами ИК-спектроскопии, качественных цветных реакций и др. Отбор представительных проб для дальнейшего исследования проводят в соответствии с методикой 'Отбор проб при исследовании наркотических средств', утвержденной протоколом ПККН от 16 ноября г. На этой же стадии, если это необходимо, изучают растворимость проб в хлороформе, метаноле этаноле , диэтиловом эфире и дистиллированной воде в целях установления возможности наличия инертных добавок наполнителей и решения вопроса, в какой форме присутствуют исследуемые вещества - в виде соли или основания. Однако следует иметь в виду, что установление формы героина соль или основание в исследуемом объекте может быть затруднено в случае смесевых композиций или когда основание смешано с солью другого соединения например, героин-основание в смеси с гидрохлоридом новокаина. Для проведения качественных цветных реакций можно использовать реактивы: Марки, Фреде, Либермана и Манделина. В качестве основных лучше использовать реактивы Марки и Фреде. Реактивы Манделина и Либермана можно использовать в качестве резервных. Для проведения качественных реакций к нескольким миллиграммам исследуемого вещества прибавляют несколько капель соответствующего реактива. Окраска реактивов при наличии в исследуемом веществе героина приведена в табл. В случае присутствия в исследуемом объекте каких-либо добавок например, димедрола, пипольфена и др. От красно-фиолетовой до фиолетовой. Исследуемую пробу тщательно измельчают в ступке до порошкообразного состояния и гомогенизируют встряхиванием. Приготовленные экстракты охлаждают, отстаивают и наносят на стартовую линию хроматографической пластины в объеме нескольких микролитров. В качестве стандартных образцов на стартовую линию хроматографической пластины наносят растворы индивидуальных соединений либо раствор смесей героина с известным компонентным составом. Следовые остатки героина с предметов-носителей извлекают экстракцией хлороформом этанолом. Приготовленные экстракты перед нанесением на хроматографическую пластину предварительно концентрируют до объема 1 - 2 капли. Хроматографическое разделение проводят в следующих системах растворителей: При отсутствии триэтиламин можно заменить диэтиламином. После окончания хроматографирования пластину сушат в течение 30 мин. При использовании для проявления хроматограмм реактива Драгендорфа зоны всех компонентов окрашиваются в коричневый цвет. Чувствительность проявления реактивами Марки и Драгендорфа для героина равна 0,3 - 0,4 мкг, а реактивом Фреде - 0,03 - 0,04 мкг. В случае применения для исследования препаратов исключительно метода тонкослойной хроматографии для достоверности необходимо в обязательном порядке подтверждать результаты анализа, полученные в системе 1 или 3 , исследованием в системе 2. В указанных системах можно проводить также выявление фармакологически активных добавок в 'уличном героине' например, дифенгидрамин, кофеин, парацетамол, фенобарбитал и др. Метод газовой хроматографии применяется для качественного выявления героина и сопутствующих компонентов ацетилкодеина, 6-моноацетилморфина, 3-моноацетилморфина , а также при необходимости для их количественного определения. Газохроматографический анализ проводят в следующих условиях: В ходе исследования к 2 - 20 мг исследуемого вещества добавляют 1 мл хлороформа, 1 - 3 капли триэтиламина. Экстракт, приготовленный после встряхивания и отстаивания полученной смеси, исследуют в указанных условиях. Для колонки НР-1 индекс удерживания героина равен ; ацетил-кодеина - ; 6-моноацетилморфина - ; 3-моноацетилморфина - Для колонки НР-5 индексы удерживания следующие: Количественное определение героина, ацетилкодеина и 6-моноацетилморфина проводят с применением метода внутреннего стандарта. В качестве внутреннего стандарта используют метилстеарат либо подходящий насыщенный неразветвленный углеводород например, докозан. Перед началом анализа производят калибровку хроматографа с использованием образцов внутреннего стандарта и соответствующего вещества либо веществ с известным количественным составом. При их отсутствии для определения концентрации компонентов применяют относительные массовые коэффициенты по формуле 1. Полученную смесь осторожно встряхивают, выдерживают при комнатной температуре 0,5 - 1,5 ч, после чего полученный экстракт исследуют методом газовой хроматографии. Затем по результатам параллельных анализов для. Относительный массовый коэффициент героина к. В этом случае расчет количественного содержания героина, ацетилкодеина и 6-моноацетилморфина проводят по формуле: К - соответствующий относительный массовый коэффициент. В случае необходимости газовая хроматография может быть использована для определения качественного состава фармакологически активных добавок и их количественного содержания. Метод хромато-масс-спектрометрии применяют для установления качественного состава анализируемого объекта. Исследование проводят в следующих условиях: Идентификация выявленных компонентов производится по индексам удерживания и масс-спектрам при сопоставлении с библиотечными спектрами. Подготовка пробы аналогична пробоподготовке для газовой хроматографии при качественном выявлении героина. При необходимости метод хромато-масс-спектрометрии может использоваться для определения качественного состава фармакологически активных добавок, а также для количественного определения наркотически активных компонентов после калибровки прибора по соответствующим образцам. Метод ВЭЖХ применяют как для качественного выявления, так и количественного определения героина и сопутствующих наркотически активных компонентов 6-моноацетилморфина, морфина, ацетилкодеина и кодеина в составе образцов 'уличного героина'. Исследование проводят в варианте обращенно-фазной ВЭЖХ, с разделением компонентов хроматографируемых образцов на колонках, упакованных сорбентами на основе силикагелей, модифицированных химически привитыми фазами С18 или ODS. При проведении исследования используют хроматографические системы для ВЭЖХ, укомплектованные УФ-детектором с фотодиодной матрицей либо многоволновым УФ-спектрофотометром, обеспечивающими возможность регистрации УФ-спектров отдельных компонентов. Пример исследования с использованием жидкостного хроматографа 'М', оснащенного УФ-детектором с фотодиодной матрицей фирмы Hewlett Packard, США , рассмотрен в методических рекомендациях \\\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\\]. При использовании отечественного жидкостного хроматографа 'Милихром-4', оснащенного многоволновым УФ-спектрофотометром, исследование проводят в следующих условиях: Орел , или колонка, упакованная обращенно-фазным сорбентом аналогичного типа;. При использовании стандартной комплектации хроматографа 'Милихром-4' рекомендуется провести его модернизацию с установкой программно-аппаратного комплекса 'МультиХромСпектр' DOS-версии 2. В этом случае реализуются такие возможности программного обеспечения 'МультиХром-Спектр', как: В случае необходимости значение рН буфера корректируют путем добавления водного раствора гидроксида калия либо ортофосфорной кислоты. Приготовленный буфер фильтруют через мембранный фильтр с размером пор не более 0,5 мкм и сразу же переливают в герметично укупориваемую емкость из темного стекла. Хранят готовый буфер в защищенном от света месте в бытовом холодильнике. Подвижную фазу готовят порционно, в количествах, не превышающих двух-трехдневную потребность. Для приготовления подвижной фазы фосфатный буфер и ацетонитрил смешивают в необходимом соотношении в рабочей емкости подходящего объема, интенсивно перемешивая полученную смесь до образования гомогенного раствора. Перед применением подвижную фазу дегазируют непосредственно в рабочей емкости, помещая ее на 20 мин. В качестве модельной смеси рекомендуется смесь, включающая следующие компоненты: Смесь готовят в виде раствора в подвижной фазе. Хроматограмма модельной смеси представлена на рис. Следует отметить, что при указанных условиях анализа не происходит полного хроматографического разделения двух пар компонентов модельной смеси - кодеина и 6-моноацетилморфина, героина и ацетилкодеина пики, соответствующие этим компонентам, - 2, 3, 4, 5 - на приведенной хроматограмме попарно перекрываются. Однако даже при таком разрешении указанных пиков расчет основных параметров их хроматографического разделения, а также количественное определение соответствующих компонентов модельной смеси не вызывают затруднений при условии, что сбор хроматографических данных осуществляют в режиме многоволнового детектирования с последующей обработкой полученных многоканальных хроматограмм математическими средствами программы 'МультиХром-Спектр'. Основные параметры хроматографического разделения компонентов модельной смеси, рассчитанные по ее хроматограмме, приведены в табл. Анализ модельных смесей позволяет установить последовательность выхода компонентов на хроматограммах экспертных образцов, а также оценить возможное влияние присутствующих в их составе добавок на основные параметры хроматографического разделения определяемых веществ. Для количественного определения героина, 6-моноацетилморфина, морфина, ацетилкодеина и кодеина в исследуемых образцах применяют метод абсолютной градуировки. С этой целью детектор хроматографа калибруют с использованием градуировочных растворов определяемых веществ с точно известными значениями их концентраций. Затем полученные растворы смешивают с подвижной фазой с таким расчетом, чтобы получить градуировочные растворы каждого определяемого вещества с концентрацией: Приготовленные растворы хроматографируют при неизменных условиях и по результатам проведенных анализов для каждого определяемого вещества строят график зависимости площади его хроматографического пика от концентрации вещества в растворе программа 'МультиХром-Спектр' предоставляет возможность получения многоуровневых градуировок, описываемых как линейными, так и нелинейными уравнениями. Первая стадия анализа включает стадию отбора представительной пробы исследуемого образца и ее экстракцию. При этом важен правильный выбор растворителя, используемого в качестве экстрагента. При этом рекомендуется придерживаться следующего правила: В случае присутствия в образце указанных компонентов или хотя бы одного из них в качестве экстрагента следует использовать метанол квалификация не ниже 'хч'. Каждую навеску помещают в герметично укупориваемую стеклянную. Выявление пиков определяемых веществ на хроматограмме экстракта исследуемого образца проводят путем сравнения времен удерживания и УФ-спектров выявленных компонентов с временами удерживания и УФ-спектрами пиков соответствующих соединений на хроматограммах свободных образцов. Для подтверждения идентификации выявленных компонентов применяют 'метод добавок'. Расчет концентраций определяемых веществ в экстракте исследуемого образца проводят по соответствующим градуировочным графикам. V - объем растворителя, использованного для экстракции навески исследуемого образца, мл;. По результатам трех параллельных анализов исследуемого образца рассчитывают средние значения массовой доли определяемых веществ и их доверительные интервалы. Исходя из массы исследуемого образца и среднего значения массовой доли определяемого вещества, рассчитывают количество массу каждого определяемого вещества в исследуемом образце. Хроматограмма экстракта пробы образца. Метод ИК-спектроскопии может быть применен при исследовании образцов для выявления героина и установления качественного состава некоторых наполнителей добавок. Использование метода ИК-спектроскопии для выявления героина в исследуемых образцах ограничено наличием в них фармакологически активных добавок, способных искажать получаемый ИК-спектр. При отсутствии таковых или их низком содержании несколько миллиграммов исследуемого вещества растворяют в 0,5 - 1 мл дистиллированной воды. Если героин находится в объекте в виде гидрохлорида, то его также можно обнаружить методом ИК-спектроскопии после извлечения с помощью хлороформа. Для этого несколько миллиграммов исследуемого вещества обрабатывают 0,5 - 1 мл хлороформа, осторожно встряхивают и после отстаивания смеси аккуратно отбирают хлороформный слой, стараясь не захватить осадок нерастворившегося наполнителя. После упаривания экстрагента в сушильном шкафу при температуре. Наличие фармакологически активных добавок, растворимых в хлороформе, может искажать полученный спектр. При необходимости метод ИК-спектроскопии позволяет установить, какие вещества были использованы в качестве наполнителей в исследуемых образцах 'уличного героина'. Пробоподготовку проводят в целях удаления из образца наркотически активных компонентов, а также добавок фармакологически активных веществ. Для этого к навеске образца массой 5 - 10 мг добавляют 0,3 - 0,5 мл метанола, который после перемешивания и отстаивания декантируют. Процедуру извлечения повторяют 3 - 4 раза. Самыми распространенными и доступными наполнителями 'уличного героина' являются углеводы - моно-, ди- и полисахариды. Как правило, необходимость установления состава наполнителей возникает при проведении сравнительных исследований нескольких образцов 'уличного героина'. Для этого можно воспользоваться нижеприведенными методиками с применением качественных цветных реакций, тонкослойной и газовой хроматографии и хромато-масс-спектрометрии. Для этого к навеске образца массой 5 - 20 мг добавляют 0,3 - 0,5 мл метанола, который после перемешивания и отстаивания декантируют. Специфичное взаимодействие крахмала с молекулярным йодом позволяет категорично определять наличие в исследуемом веществе крахмала. Для проведения исследования несколько миллиграммов объекта растворяют в 1 мл дистиллированной воды, затем добавляют к полученной смеси несколько капель спиртового раствора йода и встряхивают. Появление темно-синего осадка свидетельствует о наличии в исследуемом объекте крахмала. Крахмал также может входить в состав муки, используемой в качестве наполнителя 'уличного героина'. Появление розового окрашивания свидетельствует о наличии в исследуемом объекте углеводов. Определение моно- и дисахаридов методом тонкослойной хроматографии. Отмытый образец исследуемого вещества обрабатывают 0,5 - 1 мл смеси этанол-вода 1: Полученную смесь после отстаивания фильтруют через мембранный фильтр. Несколько микролитров отфильтрованного раствора наносят на хроматографическую пластину. Разделение проводят в системе растворителей этилацетат-изопропанол-вода После этого обработанную пластину выдерживают в термостате при. Определение моно- и дисахаридов методами газовой хроматографии и хромато-масс-спектрометрии. Подвергшийся обработке образец после отстаивания исследуют методами газовой хроматографии или хромато-масс-спектрометрии. Идентификация выявленных компонентов производится по индексам удерживания или масс-спектрам при сопоставлении с библиотечными спектрами. Хроматограммы получены на газовом хроматографе Agilent модели N с масс-спектрометрическим детектором модели , с использованием капиллярной колонки НР-5 длиной 30 м и диаметром 0,32 мм. Для выявления моно- и дисахаридов в представленных образцах 'уличного героина' вместо трифторуксусного ангидрида можно использовать уксусный ангидрид. Однако в этом случае ацетилирование протекает в более жестких условиях и требует применения катализатора например, пиридина. Для получения ацетильных производных отмытый и высушенный образец исследуемого наполнителя обрабатывают 0,5 - 1 мл смеси уксусного ангидрида и пиридина 4: Подвергшийся ацетилированию образец после отстаивания исследуют методом газовой хроматографии или хромато-масс-спектрометрии в аналогичных условиях. В качестве примера на рис. Хроматограмма получена на газовом хроматографе Хьюлетт-Паккард серии II с масс-спектрометрическим детектором Хьюлетт-Паккард, с использованием капиллярной колонки HP-5MS длиной 27 м и диаметром 0,25 мм. Схема проведения исследования на принадлежность объектов к наркотическому средству включает следующие стадии: Recommended Methods for Testing Heroin. Division of Narcotic Drugs. Экспертиза героина и ацетилированного опия: Приготовленный бесцветный реактив после охлаждения используют для проведения цветных капельных реакций и проявления хроматограмм. Реактив может храниться длительное время в закрытой таре. К 0,5 г порошка молибдата аммония натрия при перемешивании добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты. Для полного растворения осадка рекомендуется слегка подогреть полученную смесь. Приготовленный бесцветный реактив используют для проведения цветных капельных реакций и проявления хроматограмм. Реактив хранится в закрытой таре. К 0,5 г порошка метаванадата аммония натрия добавляют 1,5 мл воды и, осторожно перемешивая, добавляют мл концентрированной серной кислоты. Приготовленный прозрачный желто-оранжевый реактив используют для проведения цветных капельных реакций. К 0,5 г порошка нитрита натрия при перемешивании добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты. При добавлении серной кислоты выделяется бурый газ диоксида азота, поэтому данную операцию необходимо проводить под тягой! Свежеприготовленный реактив используют для проведения цветных капельных реакций. Смешивают по 10 мл растворов N 1 и 2, затем добавляют мл воды и 20 мл уксусной кислоты. Приготовленный прозрачный желто-оранжевый реактив после охлаждения используют для проявления хроматограмм. Реактив может храниться длительное время в закрытой таре из темного стекла. Реактивы для проявления углеводов при исследовании методом тонкослойной хроматографии. Оба раствора смешивают в соотношении 1: После смешения с ортофосфорной кислотой реактив N 2 необходимо сразу же использовать. Metrika ; yaCounter На главную Об ассоциации Мы и власть Природоохранная деятельность. Решения и рейтинг Арбитражных судов Читать дальше. Полученные кристаллы, имеющие белый цвет, растворимы в хлороформе, бензоле, горячем этаноле; практически нерастворимы в воде. Героин легко гидролизуется в щелочах и кислотах. Структурная формула героина представлена на рис. Структурная формула героина диацетилморфина Рисунок не приводится. Хроматограмма экстракта 'уличного героина', содержащего в качестве добавок кофеин и диазепам пик 1 - кофеин; пик 2 - диазепам; пик 3 - героин; пик 4 - папаверин; пик 5 - наркотин Рис. Хроматограмма экстракта 'уличного героина', не содержащего добавок пик 1 - ацетилкодеин; пик 2 - 6-моноацетилморфин; пик 3 - героин Рис. Хроматограмма экстракта 'уличного героина', содержащего в качестве добавки кофеин пик 1 - кофеин; пик 2 - ацетилкодеин; пик 3 - 6-моноацетилморфин; пик 4 - героин Рис. Хроматограмма экстракта 'уличного героина', содержащего в качестве добавки хлорохин пик 1 - ацетилкодеин; пик 2 - 6-моноацетилморфин; пик 3 - хлорохин; пик 4 - героин; пик 5 - наркотин Рис. Хроматограмма экстракта 'уличного героина', содержащего в качестве добавок дифенгидрамин и хлорохин пик 1 - дифенгидрамин; пик 2 - ацетилкодеин; пик 3 - 6-моноацетилморфин; пик 4 - хлорохин; пик 5 - героин Рисунки не приводятся. Исследование методом качественных цветных реакций Для проведения качественных цветных реакций можно использовать реактивы: Фиолетовая, переходящая в коричнево-фиолетовую. Зелено-коричневая, переходящая в зелено-черную. Указ Президента РФ от Методические рекомендации Приказ Федеральной службы по атомному надзору от Рекомендации Приказ Федеральной службы РФ по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ от Инструкция Приказ Министра обороны РФ от Методические рекомендации Распоряжение Правительства РФ от Метод идентификации генетически модифицированных источников ГМИ растительного происхождения. Сырье и продукты пищевые. Метод идентификации генетически модифицированных источников ГМИ растительного происхождения с применением биологического микрочипа.
Героин (диацетилморфин)
Общее название порошков 6 букв сканворд
Купить закладки стаф в Старом Крымоспаривается
Афганский триумф американского наркобизнеса
Героин (диацетилморфин)
Афганский триумф американского наркобизнеса
Закладки шишки ак47 в Оленегорск-4
Героин (диацетилморфин)
Героин (диацетилморфин)
Купить закладки наркотики в Лесне
Героин (диацетилморфин)
Афганский триумф американского наркобизнеса
Купить Эйфоретик, Экстази, Mdma, Амфетамин, Кокаин Симферополь
Джаббер клиент с отр шифрованием
Афганский триумф американского наркобизнеса
Афганский триумф американского наркобизнеса
Купить Скорость a-PVP в Апшеронск
Афганский триумф американского наркобизнеса
Купить семена Echinopsis peruviana Trichocereus peruvianus
Афганский триумф американского наркобизнеса
Афганский триумф американского наркобизнеса
Афганский триумф американского наркобизнеса
Героин (диацетилморфин)
Купить закладки наркотики в Апшеронске
Афганский триумф американского наркобизнеса
Закладки амфетамин скорость соль
Героин (диацетилморфин)
Героин (диацетилморфин)
Купить закладки спайс в Козельске
Афганский триумф американского наркобизнеса
Купить закладки LSD в Голицыне