Cинтез нитроэтилена

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Метод получения вещества 2-нитроэтанол

Cинтез нитроэтилена

Шишки в Калач-на-доне

Нитроэтилен также известный как nitroethene представляет собой жидкое органическое соединение с формулой C 2 H 3 NO 2. Это самый простой nitroalkene , которые являются ненасыщенные углеродные цепи с по крайней мере одной двойной связью и NO 2 функциональной группы. Нитроэтилен служит в качестве полезного промежуточного продукта в производстве различных других химических веществ. Нитроэтилен имеет дипольный момент от электронно - акцепторных нитро группы , присутствующей в молекуле, несмотря на то, что это нейтральные частицы. В результате, он растворим в воде и неполярных растворителях. Нитроэтилен чрезвычайно реактивный, даже при низких температурах. Это легко разлагается при комнатной температуре. Nitroethene может быть получено взаимодействием нитрометана с формальдегидом или параформальдегидом полимерной форме с образованием 2-нитроэтанол, который затем может пройти E2 кислотно-катализируемой реакции дегидратации. В качестве альтернативы, nitroethene может быть получен с помощью тепловой дегидратации 2-нитроэтанола в присутствии фталевого ангидрида. Нитроэтилен очень электронов с дефицитом молекулы. В результате, как правило , нитроэтилен выступает в качестве электрофильного соединения в реакциях. Общие реакции для этой молекулы являются реакции циклоприсоединения, радикальные дополнения и нуклеофильными дополнения. Нитрогруппы в молекуле служит в качестве электронного снятия группы , что делает молекулу хорошим кандидатом в качестве диена. Нитроэтилен также реакционноспособный в домино циклоприсоединения процессов. Этот процесс может быть умеренным, используя трет-бутиловый растворитель. Исследование было проведено на выполнение периодической полимеризации при комнатной температуре в ТГФ растворителе. Этот процесс требует гамма-излучения для облучения инициации. Прекращение полимеризации требует радикального замедлитель, такие как бромистый водород или хлористый водород. Вода должна быть тщательно удалены перед полимеризацией, а нитроэтилен чувствителен к полимеризации путем следов воды. Типичный Майкл донор то есть кетон или альдегид может быть использован. Основное применение нитроэтилена это в качестве промежуточного реагента в химическом синтезе. Одним из примеров является производство N- 2-нитроэтил анилина с анилином при комнатной температуре. Другой пример нитроэтилена от реакции сочетания с виниловым Гриньяром и силильной glyoxalate с образованием nitrocylopentanol. Этот процесс посредством реакции Генри и очень диастереоселективный. Source Authors. Количество CAS. Интерактивное изображение. Байльштайн Ссылка. PubChem ИДС. Химическая формула. Растворимость в воде. Теплоемкость С. Std молярная энтропия S O Внешний MSDS.