Циклодол и дофамин

Купить Здесь

Можно выделить несколько принципиальных возможностей повышения эффективности фармакологической коррекции в виде заместительной терапии при паркинсонизме:. Все эти различные способы воздействия на синапс способствует оптимальному достижению одной цели — повышению его функциональной активности. Наиболее частыми клиническими проявлениями болезни Паркинсона являются скованность движений , ригидность мышц резко повышенный тонус мышц , а также тремор постоянное непроизвольное мелкое дрожание. Все имеющиеся и использующиеся при паркинсонизме средства можно … разделить на две основные группы:. Леводопа быстро всасывается из ЖКТ. В организме препарат превращается в дофамин. Накапливается в базальных ганглиях, дофамин устраняет проявления паркинсонизма. Особенно выражен эффект L -дофа в отношении акинезии. Действие препарата начинается через неделю и достигает максимума через месяц. Лечение длительное имеет характер заместительной терапии. Побочные эффекты связаны с тем, что L-дофа проникает не только в головной мозг, но и в другие паренхиматозные органы.. В качестве стимулятора рецепторов к дофамину используется бромкриптин парлодол. Стимуляция освобождение дофамина из пресинаптического пространства достигается введением мидантана — противовирусного средства против гриппа А Используют в случае непереносимости больными L-дофы, или когда L-дофа не показана тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, патологии почек, печени, психозы. Антидепрессанты мелипрамин, амитриптилин используют при врожденных акинетикоригидных формах. Кроме того, амитриптилин оказывает и выраженный М-холиноблокирующий эффект равный таковому циклодола. Другой ингибитор МАО — депренил юмекс обладает более специфическим действием, он ингибирует только ту МАО, которая расщепляет дофамин но не норадреналин. Поэтому использование депренила усиливает только дофаминергические влияния. При приеме этого препарата побочные эффекты, свойственные нуредалу, практически отсутствуют, но вместе с тем депренил менее эффективен по тем же показаниям. Вторая группа противопаркинсонических средств — М-холиноблокаторы. Основным препаратом данной группы является Циклодол. Циклодол — оказывает как центральный, так и периферический М-холиноблокирующие эффекты. Центральное действие реализуется снижением или устранением двигательных нарушений, связанных с поражением экстрапирамидной системы. Циклодол наиболее эффективен для снижения ригидности и, в меньшей степени, способствует снижению акинезии, на треморные расстройства циклодол не влияет. При назначении больным циклодола следует помнить о том, что к данному препарату развивается толерантность. Ср-ва, используемые при ГНТ Дата добавления: Можно выделить несколько принципиальных возможностей повышения эффективности фармакологической коррекции в виде заместительной терапии при паркинсонизме: Все имеющиеся и использующиеся при паркинсонизме средства можно … разделить на две основные группы: Мидантан снижает проявления акинезии, регидность, но не влияет на тремор. Улучшение наступает через дня, а максимальный эффект развивается через неделю. Торможение катаболизма дофамина достигается с помощью ингибиторов МАО. Ниаламид нуредал ведет к накоплению в головном мозге дофамина и норадреналина. К этой же группе средств относят препараты норакин, тропацин, дидепил и др.

Циклодол и дофамин

Тригексифенидил

Что такое амфетамины

Купить спайс закладки

ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Тест про наркотики

Циклодол и дофамин

Как кокаин

Средства, стимулирующие дофаминовые рецепторы: бромокриптин

Циклодол и дофамин

Спайс кинешма

Циклодол и дофамин

Канабіноїди

Средства, стимулирующие дофаминовые Д2- рецепторы

Добавить в закладки Сделать стартовой. Главная Обратная связь Регистрация Восстановление пароля. Противопаркинсонические средства и средства для лечения спастичности. Принципы лекарственной коррекции экстрапирамидных расстройств. Леводопа предшественник дофамина , амантадин ЛС, увеличивающее выделение дофамина , бромокриптин агонист дофаминовых D2-рецепторов , селегилин ингибитор моноаминооксидазы В , энтакапон ингибитор катехол-О-метилтрансферазы Ингибиторы ДОФА-декарбоксилазы: Тригексифенидил циклодол , бипериден. В отличие от тригексифенидила циклодола бипериден более активен, лучше устраняет тремор, имеет более редкие нежелательные эффекты со стороны ЦНС. Механизм антипаркинсонического действия тригексифенидила. Наком — комбинированный препарат, содержащий леводопу предшественник дофамина и карбидопу ингибитор ДОФА-декарбоксилазы. Механизм его действия и предназначение медопара. Мадопар — комбинированный препарат, содержащий леводопу предшественник дофамина и бенсеразид ингибитор ДОФА-декарбоксилазы. Периферические нежелательные эффекты из-за накопления леводопы в периферических тканях: Диоксифенилаланин сокращенно допа, или дофа - это биогенное вещество, образующееся в организме из тирозина и являющееся предшественником дофамина, который в свою очередь является предшественником норадреналина см. В связи с тем что при паркинсонизме понижено содержание дофамина в базальных ганглиях мозга, для лечения этого заболевания целесообразно применение веществ, повышающих содержание этого амина в ЦНС. Сам дофамин не может быть использован для этой цели, так как он плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Оказалось, что вместо дофамина может быть применен его предшественник - диоксифенилаланин дофа , который при пероральном введении всасывается, проникает в ЦНС, подвергается декарбоксилированию, превращается в дофамин и, пополняя его запасы в базальных ганглиях, стимулирует дофаминовые рецепторы и обеспечивает при паркинсонизме лечебный эффект. В качестве лекарственного препарата применяется синтетический левовращающий изомер диоксифенилаланина - L-дофа, который значительно более активен, чем правовращающий изомер. Леводопа хорошо всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1 - 2 ч после приема. Большая часть леводопы превращается путем декарбоксилирования в тканях печени, почках, кишечнике в дофамин, который не проникает через гематоэнцефалический барьер. Для уменьшения декарбоксилирования леводопа применяется с ингибиторами дофа-декарбоксилазы см. Применение L-дофа при паркинсонизме уменьшает в первую очередь гипокинезию и ригидность, в меньшей мере и позднее уменьшаются тремор, дисфагия, слюнотечение. У остальных эффект мало выражен, доза препарата не может быть увеличена из-за побочных явлений. Назначают препарат при болезни Паркинсона и симптоматическом постэнцефалитическом, атеросклеротическом, токсическом паркинсонизме. Имеются указания на эффективность препарата при наследственных экстрапирамидных заболеваниях, характеризующихся акинеторигидным синдромом. Обнаружена также эффективность L-дофа при лечении деформирующей мышечной дистонии. Имеются данные о лечении L-дофа реактивных ступорозных состояний особенно у больных с пониженной экскрецией дофамина. В качестве корректора при явлениях паркинсонизма, вызванных нейролептиками, L-дофа не назначают. Для получения наилучшего терапевтического эффекта при наименьших побочных явлениях доза препарата должна подбираться индивидуально, начиная с относительно малой дозы с постепенным ее увеличением. Необходимо тщательно следить за состоянием больного, особенно в начале лечения. Назначают L-дофа внутрь во время или после еды. При развитии побочных явлений уменьшают дозу или прекращают прием препарата и в случае возобновления приема назначают меньшие дозы, повышая их постепенно с осторожностью. L-дофа можно назначать одновременно с холинолитическими препаратами. Комбинированное применение холинолитиков с L-дофа эффективно при ригиднобрадикинетической и дрожательной формах сосудистого паркинсонизма. Можно также комбинировать применение L-дофа и мидантана. Лечебный эффект при применении L- дофа развивается постепенно; улучшение состояния наблюдается обычно в течение первого месяца. Следует при этом учитывать, что при длительном непрерывном лечении может ослабляться эффект. При прекращении приема L-дофа явления паркинсонизма обычно возобновляются, а при быстрой отмене препарата после длительной терапии могут резко усилиться симптомы заболевания. При применении препарата возможны различные побочные эффекты: Эти явления уменьшаются при понижении дозы. Во избежание диспепсических явлений и для более равномерного всасывания препарат принимают после еды. При сильно выраженных побочных явлениях необходимо прекратить прием препарата. Противопоказан при выраженном атеросклерозе, гипертонической болезни со значительным повышением артериального давления, при некомпенсированных эндокринных, почечных, печеночных, сердечно-сосудистых, легочных заболеваниях, узкоугольной глаукоме при широкоугольной глаукоме лечение проводится под тщательным контролем внутриглазного давления и при продолжающейся антиглаукоматозной терапии , при заболеваниях крови, меланоме, а также при индивидуально повышенной чувствительности к препарату. L-дофа и содержащие L-дофа препараты не рекомендуется назначать беременным, кормящим матерям и детям в возрасте до 12 лет. Во время лечения больной не должен принимать витамин B пиридоксин , который блокирует действие L-дофа. Имеются также указания, что действие L-дофа ослабляется под влиянием папаверина по-видимому, в связи с блокирующим влиянием на дофаминовые рецепторы мозга. Ранее указывалось, что применение L-дофа противопоказано при одновременном назначении ингибиторов моно-аминоксидазы МАО. В настоящее время это положение уточняется. Препарат не следует применять совместно с необратимыми ингибиторами МАО типа А см. В случае предшествовавшего назначения необратимых ингибиторов МАО их прием должен быть прекращен не менее чем за 14 дней до начала приема L-дофа. С осторожностью следует назначать леводопу больным с бронхиальной астмой, эмфиземой, больным с активной язвой желудка, при психозах и психоневрозах, больным, перенесшим в прошлом инфаркт миокарда. В случае необходимости поведения общей анастезии следует за 24 ч прекратить прием L-дофа. В процессе лечения необходимо периодически проводить анализы крови, проверять функцию печени и почек. Для уменьшения побочных эффектов и усиления лечебного действия L-дофа разработаны препараты, содержащие L-дофа вместе с ингибиторами периферического экстрацеребрального декарбоксилирования L-дофа. Одним из таких ингибиторов является карбидопа. Сочетание L-дофа с карбидопа приводит к ингибированию разложения L-дофа в крови и периферических тканях и повышению уровня L-дофа в тканях мозга, где L-дофа превращается в дофамин. В связи с этим возможно применение меньших доз L-дофа, при этом быстрее наблюдается лечебный эффект и уменьшается выраженность побочных явлений. Показания к применению накома такие же, как для леводопы. Назначают наком внутрь как во время, так и после еды. Дозы подбирают индивидуально с учетом особенностей действия основного компонента леводопа. Больные, получавшие ранее L-дофа, должны до начала лечения накомом прекратить не менее чем за 12 ч прием L-дофа, а наком принимать в первые дни в уменьшенных дозах. Меры предосторожности и противопоказания при применении накома такие же, как для L-дофа леводопы. Мадопар является комбинированным препаратом, содержащим L-дофа с аналогичным по действию с карбидопой ингибитором разложения L-дофа в крови и периферических органах - бенсеразидом. Показания к применению такие же, как для накома. Возможные побочные явления, меры предосторожности и противопоказания такие же, как при применении накома. Циклодол является одним из основных синтетических холинолитических препаратов, применяемых для лечения паркинсонизма. Он оказывает сильное центральное н-холинолитическое, а также периферическое м-холинолитическое действие. У больных паркинсонизмом циклодол, подобно другим холинолитическим препаратам, уменышает тремор; в меньшей мере влияет на ригидность и брадикинезию. В связи с холинолитическим действием циклодола уменьшается слюнотечение, в меньшей степени потоотделение и сальность кожи. Применяют циклидол при паркинсонизме, экстрапирамидных нарушениях, вызванных нейролептическими препаратами, болезни Паркинсона, болезни Литтля, спастических параличах, связанных с поражениями экстрапирамидной системы; в ряде случаев понижает тонус и улучшает движения при парезах пирамидного характера. При применении препарата могут возникнуть побочные явления, связанные с его холинолитическими свойствами: При уменьшении дозы или при отмене препарата побочные явления проходят. При передозировке возможны нарушения функции ЦНС психическое и двигательное возбуждение, галлюцинаторные явления и др. Препарат противопоказан при глаукоме особенно при закрытоугольной форме , задержке мочеиспускания, фибрилляции предсердий. Осторожность следует соблюдать при гипертонической болезни, выраженном атеросклерозе, заболеваниях сердца, печени и почек. Мидокалм оказывает сложное влияние на ЦНС: Эти свойства мидокалма приближают его к центральным релаксантам мепротан и др. Имеются данные, что мидокалм оказывает избирательное угнетающее влияние на каудальную часть ретикулярной формации мозга, что сопровождается уменьшением спастичности. Обладает также центральными н-холинолитическими свойствами. На периферические отделы нервной системы выраженного влияния не оказывает, обладает слабой спазмолитической и сосудорасширяющей активностью. Применяют при заболеваниях, сопровождающихся патологическим повышением тонуса поперечно-полосатой мускулатуры: Может применяться также при расстройствах движений, связанных с экстрапирамидными заболеваниями постэнцефалитический и артериосклеротический паркинсонизм , и при повышении тонуса мыщц пирамидного происхождения. Имеются данные об эффективности мидокалма при эпилепсии и расстройствах психики, связанных с энцефалопатией у детей. Препарат применяют также для релаксации и уменьшения опасности травматических осложнений при электросудорожной терапии. Препарат можно принимать длительно или курсами по 3 - 4 нед с перерывами 2 - 3 мес. Имеются указания, что мидокалм оказывает сосудорасширяющее действие и может применяться для снятия ангиоспазмов, улучшения крово- и лимфообращения, а также что препарат уменьшает адгезивную активность тромбоцитов. Мидокалм обычно хорошо переносится. В некоторых случаях возможны ощущение легкого опьянения, головная боль, повышение раздражительности, нарушение сна. Эти явления проходят при уменьшении дозы или временном перерыве в приеме препарата. Копирование материалов допускается только с указанием ссылки на сайт Neznaniya. Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем. Информация Посетители, находящиеся в группе Гости , не могут оставлять комментарии к данной публикации.

Максимальная доза трамадола в сутки

Циклодол и дофамин

Эффект от курения марихуаны