Цэфедрин
ЦэфедринЦэфедрин
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям. Отправлено 28 Декабрь - Отправлено 15 Январь - Цэфедрин Белый кристаллический порошок. Растворим в воде, мало - в спирте. По химической структуре близок к эфедрину см. Цефедрин обладает антидепрессивной активностью. По ряду фармакологических показателей антагонизм с резерпином, усиление эффектов симпатомиметических аминов и др. Ингибирования МАО не вызывает. Цефедрин обладает слабой холинолитической активностью. Тимолептическое действие сочетается у цефедрина со стимулирующим эффектом, что, вероятно, связано с его близостью по химической структуре к симпатомиметическим аминам. Применяют цефедрин главным образом при депрессивных состояниях, сопровождающихся моторной и идеаторной заторможенностью. Назначают внутрь, начиная с 25 мг 2 - 3 раза в день, затем дозу постепенно повышают до - мг а в отдельных случаях до мг в сутки. По достижении терапевтического эффекта дозу постепенно уменьшают. В амбулаторных условиях при нерезко выраженной депрессии назначают по 50 - 75 мг в сутки в 2 - 3 приема , для поддерживающей терапии - по 25 - 50 мг в сутки. Высшие дозы для взрослых внутрь: Цефедрин обычно хорошо переносится. В отдельных случаях отмечаются сухость во рту, склонность к запорам. При повышенной чувствительности к препарату могут наблюдаться возбуждение, нарушение сна; в этих случаях уменьшают дозу. Цефедрин не следует назначать перед сном. Цефедрин противопоказан при ажитированных состояниях, почечной и печеночной недостаточности, тяжелых заболеваниях сердца, при беременности. В защищенном от света месте. Отправлено 01 Февраль - Отправлено 10 Февраль - Отправлено 15 Февраль - Тут упоминалось про меткатинон, который помимо психостимулирующего эффекта, взаимодействует с опиоидными рецепторами. Хотелось бы узнать, какая часть структуры этого соединения отвечает за эти эффекты. Так называемое 'морфиновое правило' в нем не выполняется, да и структура отличается от известных мне опиоидов. Впрочем я в этом деле не специалист Еще интересно с какими подтипами рецепторов он взаимодействует. И по поводу транилципромина.. В молекуле милнаципрана есть фрагмент напоминающий транилципрмин. Сохраняется ли там свойство ингибировать МАО? Отправлено 23 Февраль - За опиоидные эффекты в эфедроне отвечает окисленный атом углерода, к которому непосредственно прикрепляется фенил, но это по большому счёту. Вы видели структуру тапентадола, который сильный опиоид, но имеет очень отличное от других опиоидов, строение? Другой известный психостимулятор фенкамфамин тоже имеет свойства опиоида в фарм. Отправлено 27 Февраль - Спасибо за развёрнутый ответ. Если не затруднит, покажите пожалуйста. Известно, что многие ПЛС и антидепрессанты в часности, имеют в своей структуре элементы других психоактивных соединений. Например тот же венлафаксин. Я думаю, не одному мне, интересно узнать, как пришли к их структурам и какие соединения брали за основу. Отправлено 28 Февраль - Таким образом, нормальный вариант статьи доступен соответственно нормальным людям Если же говорить о схожести, то примеера, лучшего чем препарат ' Карпипрамин ' - не найти: Отправлено 01 Март - Ну помимо имипраминовой части у него есть сходство и с производными бутирофенона а ля галоперидол Правда бутирофеноновая часть там отсутствует. Да и по классификации он не совсем АД Кстати, а почему не применяется? Визуальный редактор недоступен, пока HTML включен. Вы можете потерять некоторое форматирование, когда вы отключите HTML режим и вернетесь в визуальный. Community Forum Software by IP. Board Лицензия зарегистрирована на: Поиск Расширенный Искать в: Эта тема Форумы Пользователи Помощь Календарь. Цефедрин Автор темы Maximilian , Дек 28 Вопрос я бы сказал риторический, поскольку ответ на сабж имеется в цитируемом мною сообщении топикстартера: Смотрим на строение эфедрина и читаем информацию о нём, раз просят, особо обращая внимание на важнейшие части статьи: По этой причине оборот эфедрина, псевдоэфедрина и препаратов, их содержащих, во многих странах ограничен. В России эфедрин и псевдоэфедрин включены в список прекурсоров наркотических средств'. Эфедрон - это хоть и простейший наркотик, получаемый из эфедрина путём окисления марганцовкой, но один из наиболее наркогенных и токсичных, поскольку по фарм. Не так давно была получена особая форма метамфетамина, которую можно курить - т. И эфедрон, который на слэнге называют 'Джэф', 'Марцефаль' и т. Псевдоэфедрин также идёт в ход, хоть и наркотики на его основе оказывают несколько более слабое, 'иное' действие. Злоупотребление 'винтом' и особенно курительным метамфетамином приобрело масштабы пандемии, в связи с чем эфедрин и содержащие его препараты, внесены в соответствующие списки. Препарат 'Цэфедрин' - это нечто среднее между метамфетамином и этафедрином, который обладает психостимулирующими свойствами и токсичен сам по себе. То есть, проще говоря, цэфедрин - это откровенный представитель производных амфетамина, в связи с чем может оказывать наркотическое действие у вполне здоровых людей, не говоря о том, что может быть использован в качестве прекурсора для изготовления более мощных психостимуляторов группы амфетамина. В отличие от бупропиона, который может применяться как АД-СИОЗНиД с незначительным риском лекарственной зависимости из-за особенностей фармакокинетики и риска развития судорог при передозировке или даже в терапевтических дозах, цэфедрин на сегодня является несколько 'устаревшим' препаратом, так как механизмы его тимоаналептической активности связаны с непосредственной активацией адренергических процессов и т. Помимо цэфедрина, сегодня также 'мало слышно' о целом ряде схожих ПАВ: Да что там говорить - инказан , тетрациклик из производных бета -карболина, АД 'двойного действия' на подобии пиразидола, в действии которого присутствует как ингибирование МАО А, так и некоторое ингибирующее влияние на обратный захват моноаминов с дополнительным психостимулирующим действием, тоже не больно популярен. Не лежит на прилавках аптек и такой интересный АД-И МАО А с психостимулирующим эффектом, каким является оригинальный препарат сиднофен , хотя его ближайший аналог сиднокарб ещё и 'мелькает' под ТН 'Мезокарб', и используется в качестве мягкого психостимулятора. Виной всему как психоактивные свойства этих препаратов, наряду со схожестью с амфетаминами, так и низкая активность, ПЭ, а порой причины непонятны. Ведь именно АД-И МАО часто весьма эффективны при депрессиях, сопровождающихся плаксивостью и бурчанием, и в случаях резистентных к лечению классическими АД разных групп. В России и особенно в Украине используются лишь очень немногие антидепрессанты, а ведь их существует несколько сотен, и есть самые разные АД, которые эффективны в случаях, когда бессильны даже комбинации различных ПЛС с АД. Некоторые препараты просто устарели, некоторые - слишком токсичные, некоторые не прошли все стадии испытаний. И это если говорить о старых препаратах только, а сейчас ведь имеется множество новых, качественно отличающихся от 'традиционных'. Цэфедрин - это микроб, если рассматривать ситуацию с эффективными и разноплановыми ПЛС глобально. Но всё же тяга к самолечению и желание получить наркотический эффект от легальных ПЛС в России - это фактор определяющий во многом. Ведь с осторожностью вполне реально можно использовать такой АД как номифензин , прародитель таметралина и сертралина отдалённый; номифензин, не смотря на то, что это откровенное производное изохинолина то есть, аналог алкалоидов опия , и не смотря на гепатотоксичность из-за фрагмента анилина, всё же применяется в ряде стран, равно как и аминептин , ведь это единственные эффективные АД-СИОЗД, и их ПЭ предсказуемы и понятны. Как резюме, можно сказать, что цэфедрин сегодня в чём-то соотносится с таким модным извращением пара -хлор-амфетамина как сибутрамин , который проявляет свойства разные: Прикрепляю структуру цэфедрина для наглядности, а то, гляжу, забыли даже как выглядит это вещество. Если поглядеть на амфетамин не предвзято как на ПЛС, то весьма очевыдны многие его положительные эффекты: Амфетамин, тем не менее, имеет много схожего с антидепрессантами, и в плане 'структура - биологическая активность' , амфетамин дал толчок для синтеза огромного числа АД со схожей не только структурой, но и со схожим фарм. Амфетамин очень сильно влияет на допаминергические и адренергические процессы в ЦНС , поскольку именно активизация выброса допамина и норадреналина, наряду со способностью ингибировать их обратный захват а также незначительно ингибировать МАО - лежит в основе психотропных и иных эффектов амфетамина. Однако у этого препарата слишком много ПЭ, чтобы активно внедрять его в качестве АД, кроме того, хорошо известен наркогенный потенциал этого средства, и особенно хорошо известны его опасные 'провоцирующие свойства': Сегодня об этом препарате мало кто слышал, не говоря о мало кому известной, структуре вещества, в которой атом азота амфетамина замещён остатком никотиновой кислоты, поэтому ещё фенатин имеет известный синоним 'первитон', поскольку как и первитин, является уже вторичным амином. Синтез амфетамина необычайно прост, да и вещество это простое, поэтому неудивительно, что его многие могут синтезировать в домашних условиях, впрочем, как и метамфетамин. На способность амфетамина ингибировать МАО обратили внимание, а дальнейшие поиски и привели к АД-И МАО транилципромину , являющегося простым циклическим аналогом амфетамина. Пространственная экранизация аминофункции в этом веществе - это и есть причина активной МАО -ингибирующей активности транилципромина. С другой стороны, изучив фарм. Именно эти механизмы лежат в основе психотропного эффекта цэфедрина: Цэфедрин таким образом является препаратом со смешанным механизмом действия, но всё же это 'норадреналинергический' антидепрессант, ингибирующий также и ряд ферментов, но в незначительной степени. Если сравнивать, то есть некое сходство в действии с препаратами Зверобоя, действующим веществом которого является гиперицин , который является И МАО и ингибирует катехоламино-О-метилтрансферазу. Опиоидную активность проявляют очень многие соединения, и зачастую это весьма простые соединения. Чтобы понять как обстоят дела с транилципромином и милнаципраном, нужно рассмотреть их структуры в 3D-виде, и в случае трансамина видно отчётливо этот 'экран' пространственный, разделяющий фенильную часть от атома азота, а в случае с милнаципраном после 'экрана' пространственного имеется ещё один атом углерода, оттого пространственная преграда в этом веществе не столь 'сильная' для того, чтобы проявить свойства И МАО , если брать в учёт и то, что мы рассматриваем только одну частичку молекулы милнаципрана, которая действительно похожая на структуру трансамина, но имеет и отличия. Однако, для милнаципрана характерна способность в какой-то мере ингибировать МАО , и в какой-то мере оказывать 'опиоидное' действие при курсовом приёме, хотя на этот аспект препарата не так давно обратили внимание. Если говорить в целом об опиоидных анальгетиках, то 'Морфиновое правило', о котором Вы пишите, это нечто вроде 'моноаминовой гипотезы депрессий', то есть это основа для разработки препаратов с заведомо прогнозируемой активностью, и именно исходя из 'требований' 'МП', синтезированы мощные применяемые в клинике, опиоидные анальгетики просидол, промедол или его многочисленные аналоги, и многие другие , но есть и фентанилы, причём это класс препаратов, где имеется наиболее мощный опиоид для нашего времени, активность которого составляет 24 единиц активности морфина, или 24 М , и эти ПАВ мало соотносятся с 'МП', но всё же соотносятся; есть и такие мощные опиоиды как этонитазен и его аналоги; есть тилидин, а также огромное количество относительно слабых опиоидов, которые не так давно стали применяться за рубежом: Докспикодин в дозе в несколько сот мг эффективен в устранении послеоперационных болей, и риск развития зависимости тут небольшой, и удивительно, что в странах бывшего ССС Р эти препараты не применяются, ведь их не так и мало, а кроме того, в России по меньшей мере на уровне 'справочников' существует ряд особо мягких опиоидов, которые даже скорее не опиоиды, а просто сильные анальгетики. Цирамадол - это из той же оперы, что и докспикодин, и этот опиоид структурно и частично фармакологически похож на венлафаксин и родственный последнему трамадол. Так что просто отталкиваясь от 'МП', сложно объяснить высокую активность сотен и сотен препаратов, но это отнюдь не повод для его упразднения, это скорее повод для его более широкой трактовки. Тапентадол - это наглядный пример того, как в далёкой от 'МП' структуре, присутствует выраженный опиоидный эффект наряду со свойствами АД-СИОЗН, но исходя из структуры тапентадола, можно пролить свет на опиоидную активность некоторых психостимуляторов, а также схожих препаратов структурно. Лефетамин - это ещё один 'простой' и мощный опиоид, который структурно более близок к амфетаминам с третичной аминофункцией, и в фарм. Но есть более простой аналог лефетамина - дибиметин, который также обладает анальгетическими свойствами. Алфетамин - также в некоторой степени обладает этими свойствами. Есть и препараты вроде фенапромида и его аналогов, есть и метофолин и пр. А с открытием 'ORL-1', появились совсем специфические психотропные препараты и идеи о механизмах действия ПЛС, формирования зависимостей и пр. Лиганды этого рецептора изучаются, и это может дать ответы на многие вопросы как в наркологии, так и в психиатрии. А о натуральных мощных атипичных анальгетиках индольной природы вроде митраджинина и группы акуаммина и говорить не приходится. Кстати, если так поглядеть на структуры, которые я упоминаю тут, то можно сделать ряд выводов в плане почему и когда появляется опиоидная активность у препаратов. Многое решает не только структура, но и её пространственная конфигурация, именно из-за особенностей строения, камфамин в пространстве 'задевает' опиоидные структуры, и в этом плане близок к мало кому известному опиоиду тофетридину. Прикрепляю изображения структуры фенкамфамина - психостимулятора и тофетридина - опиоидного анальгетика, чтобы чётко было видно сходство. У меня имеется множество наработок на этот счёт, и речь идёт не только об каких-то препаратах с тимоаналептической активностью, которые часто не совсем корректно именуют 'антидепрессантами', так как эта активность может быть далеко не основной, или же далеко не единственной в фарм. Рассказать, показать и т. Авторским правом предусмотрена возможность использования статьи какого-то автора, но с обязательной ссылкой на ресурс и на имя автора статьи что встречается довольно редко - обычно статью просто копируют и размещают где кому хочется без каких-либо разрешений, не говоря о ссылках. Некоторые специалисты, уважающие труд других, обращались к автору с просьбой разместить эту статью на своих ресурсах, но некоторые другие 'специалисты' просто скопировали почти полностью эту статью и выдали её за свою. ВОТ - пример небольшой того, как это делается. Вроде как компиляция, но нет, это банальный плагиат, но что ещё страшнее, так это 'уровень квалификации' нарколога, поскольку исходная статья создавалась с учётом того, что её могут скопировать, и в связи с чем подлинный автор применил простой приём: Действующего вещества — Тианептина'. Согласитесь, что нарколог этот интересуется данным препаратом также, как тюлень балетом. Там ещё есть забавные вещи, но я остановлюсь на одной, это 'незаконченное предложение', поскольку копировали статью, судя по всему, в спешке. АД - не являются лекарствами. Имеется в виду тот нюанс, что это скорее 'паллиативные' препараты, поскольку при их применении болезнь не излечивается, хоть и может перейти в стойкую ремиссию: АД - это одна из граней лечения депрессий, где посредством различных препаратов удаётся устранить симптоматику, улучшить качество жизни пациента и т. Подлинная терапия депрессий не сводится к пожизненному приёму АД, терапия депрессий - это сложный и длительный процесс, где ведущую роль играет квалифицированный психотерапевт, а не психиатр за некоторыми исключениями. АД позволяют 'жестко', то есть посредством приёма ПЛС, добиться устранения негативной симптоматики, нивелирования ряда соматических симптомов, АД 'расчищают почву', говоря образно, и предшествуют вступлению в работу психотерапевта, который проводит сеансы с больным, цель которых - определить саму причину болезни, выявить тот травмирующий момент в жизни человека, который стал причиной развития ДЭ. Если всё проходит правильно, то удаётся достичь не ремиссии, а полного выздоровления с отменой любых ПЛС. К сожалению, куда более приемлемей изобретать и продавать АД и БДТ, ведь это и 'постоянные клиенты' и соответственно 'постоянная прибыль'. Есть исключения, понятно, когда депрессия имеет иной характер, иную причину, тяжело протекает и тогда назначение мощных АД на стационаре вполне оправдано. Понятно, что если мы говорим о ПЛС, то структурно они часто связаны с какими-то ПАВ , с какими-то алкалоидами, с какими-то ЛС иных групп, но тут нужно тоже чётко понимать одну важную деталь: А выраженные 'синдромы отмены' когда АД отменяют после длительного курса, это явление, не требующее комментариев. Цель АД - в улучшении настроения, и потому как не крути, а препараты эти тесно связаны с самыми различными ПАВ , и даже сведя к минимуму ПЭ, суть остаётся, и остаётся 'абстинентный синдром', который в данном случае принято называть 'синдром отмены', так как АД, за исключением некоторых, не включены в списки наркотических веществ и т. Лишь ряд старых ТЦА , необратимые И МАО -производные гидразина и ряд иных - можно считать подлинными АД, хотя и в случае производных гидразина, да и в случае с ТЦА имеются случаи эйфорических, галлюциногенных эффектов и злоупотребления ими. О схожести структур ряда 'новых' АД говорить не приходится: Если же говорить о схожести, то примеера, лучшего чем препарат ' Карпипрамин ' - не найти: Как бы это сказать Я понимаю, что в википедии Вы прочитали о препарате что это антипсихотик, применяемый в Японии, но это википедия, и потому если Вы зайдёте в категорию ' Анксиолитики ', то Вы без труда найдёте такой эффективный анксиолитик как ' Этанол ' Это нужно понимать. Если в википедии написано, что вот карпипрамин - это антипсихотик, применяемый в Японии, то это говорит лишь о том, о чём говорит, но Вы же читали и то, что карпипрамин имеет сходство с бутирофенонами, и ТЦА типа имипрамина, при этом указывается и то, что у препарата есть транквилизирующая активность на фоне нейролептической как-бы Тут надо брать во внимание многое: Из этого следует лишь то, что это препарат с рядом фарм. Читаем ОДНО из многих исследований фарм. Имеем нечто, уже немного похожее на классификацию: То есть, речь идёт о специфическом ПЛС, который, судя по всему, весьма эффективен как антидепрессант без седативного эффекта у пациентов с шизофренией и т. Почему же не применяют? Я его в руках даже не держал, поэтому придёться полагаться на всё те же результаты исследований. Поэтому при рассмотрении каких-то препаратов, о которых у нас не слишком много известно, и без знаний психофармакологии я бы не советовал делать скоропостижные выводы о таких препаратах, опираясь лишь на пару предложений о сходстве препарата с иными ЛС, и исходя из опыта применения его в какой-то стране в каком-то качестве. Это может завести в совершенно противоположную от истины, сторону. Консультация врача-психиатра в Воронеже. Я забыл свой пароль. Запомнить меня Это не рекомендуется для публичных компьютеров. Войти анонимно Не добавлять меня в список активных пользователей.
Действие эфедрина на организм человека
Жиросжигатель эфедрин для похудения – действие на организм
Русдосуг разблокировать москва
Эфедрин – наркотик или эффективное лекарственное средство?
Эфедрин (эфедрина гидрохлорид)
Эфедрин – наркотик или эффективное лекарственное средство?
Легальные наркотики хабаровк купить
Действие эфедрина на организм человека
Эфедрин – наркотик или эффективное лекарственное средство?
Купить Экстази MDMA Амфетамин Кокаин Новосибирск