Что означает воспроизводимость результатов опыта
Что означает воспроизводимость результатов опытаСкачать файл - Что означает воспроизводимость результатов опыта
Воспроизводимость результатов рентгеноспектрального анализа. Оценка среднего результата и воспроизводимости анализа. Оценка точности и воспроизводимости результатов хроматографического анализа. Справочник химика 21 Химия и химическая технология Статьи Рисунки Таблицы О сайте Реклама. Это объясняется хорошей воспроизводимостью результатов , отсутствием необходимости точной дозировки пробы , а также возможностью обходиться без чистых стандартных веществ и наличием данных о поправочных коэффициентах в справочной литературе. Размер частиц в турбидиметрическом анализе не имеет такого значения , как в нефелометрии. Однако, если дисперсная система содержит частицы более 0,1 'к, появляются отклонения от закона Рэлея, что приводит к нарушению линейности градуировочного графика. Искра является идеальным источником света в спектральном анализе металлов и сплавов при определении средних концентраций. Использование синтетических индикаторов позволило существенно повысить точность титриметрических методов анализа , так как растительные экстракты, представляющие собой смесь различных природных веществ , имели ограниченную устойчивость и не всегда давали воспроизводимые результаты. Из растительных экстрактов до настоящего времени сохранили определенное значение лишь лакмус и куркума, применяемые главным образом для качественных испытаний. Такими уникальными возможностями не обладает ни один из существующих спектроскопических методов анализа. Воспроизводимость результатов анализа достаточно высока. Минимальное значение относительного стандартного отклонения лежит в диапазоне 0,03—0,1. Температуры, измеренные под вакуумом, переводятся в нормальные при атмосферном давпении с помощью прилагаемой к стандарту таблицы. Если чувствительность метода недостаточно высока , прибегают к концентрированию. Наметив подходящие по чувствительности методы , следует остановить свой выбор на методе приемлемой точности правильности и воспроизводимости результатов определений. Определение последней производят путем градуировки с применением проб точно установленного состава стандартов или статистическими методами см. К недостаткам физико-химических методов относится сравнительно невысокая точность определений. Поэтому контроль за правильностью результатов химического анализа этими методами остается за химическими методами , так же как установление состава стандартных образцов и градуировки. Поэтому воспроизводимость результатов измерений аналитического сигнала не совпадает с воспроизводимостью методики анализа в целом 5 обычно в литературе применяют одно обозначение — х. Поэтому их совершенствованию постоянно уделяют большое внимание в настоящее время выпускают достаточно большой ассортимент генераторов электрических разрядов. Характерными чертами современных генераторов являются амплитудно-фазовый метод управления напряжением питания разрядного контура и моментом разряда с применением быстродействующих прерывателей зарядного тока широкий диапазон варьирования параметров разрядного контура и частоты следования импульсов многорежимный характер работы высокая стабильность рабочих характеристик генераторов. Так как подавляющее большинство свободных атомов находится в основном состоянии , то значения атомных коэффициентов абсорбции дл элементов очень высоки и достигают и , что при. Для атомизации вещества в атомно-абсорбционной спектрофотометрии используют пламена различных типов и электротермические атомизаторы. Последние основаны на получении поглощающего слоя свободных атомов элемента путем импульсного термического испарения вещества кювета Львова , графитовый трубчатый атомизатор , лазерный испаритель и др. Сущность метода состоит в том, что оптические платности исследуемого и стандартного окрашенных растворов измеряются не по отношению к чистому растворителю с нулевым поглощением, а по отношению к окрашенному раствору определяемого элемента с концентрацией Со, близкой к концентрации исследуемого раствора. В реальных ситуациях выбор конкретного метода определяется , естественно, совокупностью факторов и прежде всего природой анализируемого объекта, диапазоном определяемых содержаний интересующего элемента , массовостью анализов, требованием к воспроизводимости результатов. При определении следовых количеств обычно применяют абсолютный фотометрический анализ , а для повышения чувствительности и селективности — экстракционно-фотометрический. В частности, экспресс ный дифференциальный фотометрический анализ ряда компонентов в технологии многотоннажных минеральных удобрений позволяет намного сократить и упростить анализ исходного сырья , технологических растворов, готовой продукции. Чаще всего случайные ошибки связаны с неудовлетворительной небрежной техникой выполнения анализа. Анализ проводят ручным газоанализатором ВТИ или на хроматографе ЛХМ-8Мд. Для того чтобы убедиться в воспроизводимости результатов , анализ повторяют 3—4 раза. Зная состав газа , можно рассчитать катодный выход по току и расход углерода анода и сравнить с полученными практическими данными. Расчет проводят следующим образом. Значение случайного разброса определяет воспроизводимость результатов. Это справедливо как для качественного параметра z длина волны , потенциал полуволны и т. При анализе некоторого шлака дистилляцию провели 1 раз, параллельно проводили анализы по стандартному методу осаждение и выпаривание с НС1 и по способу с желатиной. Во всех трех случаях были получены совпадающие результаты анализа. Пробу анализируемого раствора кислоты отбирают пипеткой , например, из бутыли, помещают в сосуд для титрования и после добавления при необходимости вспомогательных реагентов или разбавления раствора титруют до достижения точки эквивалентности. В заключение рассчитывают результаты титрования, вводя определенные поправочные коэффициенты например, поправку на титр , и результаты анализа после проверки передают заказчику. Отбор анализируемого раствора пипеткой — управляемый процесс аналитик сам отбирает пробу пипеткой , устанавливает мениск жидкости на уровне метки и переносит пробу в сосуд для титрования. Внедрение техники в этот ручной процесс связано со значительными трудностями. Необходимы большие затраты технических средств , чтобы при достаточной надежности обеспечить хорошую воспроизводимость результатов анализа. В связи с этим дозировочные устройства для описанного выше процесса применяют только в титрометрах промышленного типа. При работе дозирующего устройства проба раствора, заполняющая дозирующий сосуд, смывается промывной жидкостью или током воздуха в аналитическую ячейку. Отбор анализируемого раствора в дозатор и смывание его в ячейку осуществляется переключением чаще всего пневматическим двух трехходовых кранов. Переключение кранов регулируется по времени. Они обеспечивают лучшую, чем максимумы первого рода , воспроизводимость результатов и большую чувствительность метода. В то же время высота кислородного максимум. Инвариантными к изменению интервала остаются только знаки со-стгвляюших градиента. Удачный выбор интервала варьирования во многом связан с наличием априорной информации о параметрической чувствительности процесса. Интервал варьирования дoлжeF быть достаточно велик, чтобы диапазон изменения выходной величины был в несколько раз не менее 3—4 раз больше ошибки воспроизводимости. В то же время для большинства процессов линейное приближение поверхности отклика адекватно эксперименту только при небольших интервалах варьирования. Если иа величины интервалов варьирования не наложено никаких ограничений, их стремятся выбрать таким образом, чтобы получить уравнение регрессии , симметричное относительно коэффициентов при линейных членах. Обработка результатов эксперимента , связанного с крутым восхождением , должна сопровождаться тщательным статистическим анализом полученных результатов. Торни позволяет сделать вывод о хорошем совпадении результатов этих исследований с экспериментами в аэродинамической трубе относительно формы, размера , скорости распространения и проходимого по ветру расстояния. Однако результаты, полученные для уровней концентрации тяжелого газа , плохо согласуются друг с другом. Лучше всего сходятся результаты для выбросов, происходящих при отсутствии ветра. Совпадение хуже для низких значений числа Ричардсона , т. Тогда еще одной проблемой становится точный анализ откачиваемой кислоты. Пробы последней обычно обладают значительной вязкостью и содержат заметные количества увлеченных углеводородов. Для воспроизводимости результатов анализа следует полностью отделить углеводородную фазу центрифугированием. Большинство лабораторий дают значения титруемой кислотности кислой части пробы кислотность рассчитывают по количеству щелочи, израсходованной на нейтрализацию пробы при титровании обычным способом. Природа и относительные количества соединений, разбавляющих кислоту, могут меняться, и по ним можно судить, сколько потребуется свежей кислоты и как она будет вести себя в реакторе в качестве катализатора. З , повторно полученные по истечении 6 мзс, показали хорощув воспроизводимость результатов анализа. Наиболее заметно повышение выхода асфальтеновых коьщентратов при их выделении по предложенной методике при продолжительности воздействия растворителя 15 мин. Указанные факты могут в первом приближении явиться объяснением низкой точности и плохой воспроизводимости результатов разделения остаточных нефтепродуктов вторичного происхождения, в частности смол пиролиза , по известным методикам, разработанным в основном для нефтей и их прямогонных фракций. Воспроизводимость и сходимость результатов анализа определяются разбросом повторных результатов анализа относительно их среднего значения п обусловливаются наличием случ айных погрешностей.
Справочник химика 21
Права и обязанности родителей в республике беларусь
Точность методов и результатов измерений
Правила пожарной безопастности
Что делают в секретной части в армии
Эксперимент как средство оценки качества теоретического знания
Северодвинская 9 архангельск на карте
Яндекс карты санкт петербурга м
Тесты по Методика и ОИА
Как сделать надпись на сервере майнкрафт