Чеканка реферат

< Чеканка реферат < Hidden Link


< Mirror #01 < Hidden Link






















































Корень дикой маляры: погоня за историей, тайной и знанием ... - Брайан Мерфи - Google Книги
Это статья «Открытый доступ», распространяемая в соответствии с условиями лицензии некоммерческой лицензии Creative Commons Attribution, которая разрешает неограниченное некоммерческое использование, распространение и воспроизведение в любом предоставленном для среды материале. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз или гемофагоцитарный синдром представлен неконтролируемым воспалительным Ответ характеризуется выраженной активацией гистиоцитов и цитокиновой бурей. Сущность может представлять первичный или генетический тип, а вторичный тип обычно вызван инфекционными заболеваниями любого типа, аутоиммунным заболеванием или неоплазией. Этот субъект, хотя он хорошо описан и с определенными диагностическими критериями, все еще остается неверно диагностированным из-за перекрытия представления с другими воспалительными процессами. Авторы представляют случай 13-летней девочки, которая была подвергнута аппендицитэктомии, осложненной периколическим абсцессом, что потребовало повторной операции с целью хирургической дренирования. В течение послеоперационного периода этой второй хирургической процедуры пациент оставался лихорадочным, развивался цитопения и множественная органная недостаточность. К сожалению, она умерла, несмотря на усилия персонала интенсивной терапии. Результаты аутопсии были характерны для гемофагоцитарного синдрома. Авторы сообщают об этом случае, чтобы привлечь внимание к этому диагнозу, когда возникают неожиданные последствия инфекций.
Преследование предшественников функциональных гемопоэтических стволовых клеток на уровнях отдельных клеток в эмбрионах мыши. Государственная лаборатория экспериментальной гематологии, Институт гематологии и болезней крови, Китайская академия медицинских наук и Пекинский союзный медицинский колледж