Биологически важные реакции карбонильных соединений

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Биологически важные реакции карбонильных соединений

Кокаин цена в Жуковском

Категория: Химия. Похожие презентации:. Биологически важные реакции карбонильных соединений. Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения. Биологически важные ароматические и гетероциклические соединения. Свойства и биологическая роль карбонильных соединений. Биологически важные окислительно-восстановительные реакции органических соединений. Кислородсодержащие классы органических соединений. Карбонильные соединения. Лекция 3. Лекция 8. Нуклеофильное присоединение к кратным связям углерод-гетероатом. Лекция 3 Биологически важные реакции карбонильных соединений. Кафедра общей и медицинской химии Лекция 3 Биологически важные реакции карбонильных соединений. Благодаря такому электронному строению оксогруппы для карбонильных соединений возможны реакции присоединения А 10 Полярность и поляризуемость связи С — О 2. Особые свойства Н при С атоме Водород при С атоме обладает кислотными свойствами из-за —I эффекта СO-группы , которые он проявляет при соответствующих условиях. Для альдегидов и кетонов характерны следующие реакции: I. Реакции в R Схема реакции нуклеофильного замещения AN. Cхема кислотного катализа. Закономерности реакционной способности А и К в реакциях AN. Химические свойства карбонильных соединений. Значение реакции ацетализации Реакция лежит в основе получения природных полисахаридов полиацеталей — целлюлозы, крахмала и т. Значение реакции ацетализации 2. Образование ацеталей происходит при выделении из организма чужеродного соединения — например фенола может содержаться в составе лекарственных препаратов - парацетомола глюкуроновой кислотой COOH O C6H5OH O C6H5 Фенилглюкуронид ацеталь 3. Используется в органическом синтезе для временной защиты альдегидной группы Кетоны - образуют кетали, реакция протекает хуже, затруднена. В результате образуются спирты. Альдегиды восстанавливаются в первичные , а кетоны - во вторичные спирты. Механизм через образование биполярного иона. CH3 O.. Взаимодействие альдегидов и кетонов с аммиаком. Уротропин - лекарственный препарат, дезинфецирующее средство, использующееся при воспалении мочевых путей А. Бутлеров г. Уротропин лекарственный препарат, дезинфецирующее средство, использующееся при воспалении мочевых путей А. Роль иминов в биохимических процессах. Имины -промежуточные соединения при получении аминов из альдегидов и кетонов восстановительным аминированием. Процесс образования - аминокислот из - оксокислот называется переаминированием или трансаминированием. Он протекает через стадию стадию получения иминов. В процессе трансаминирования участвует кофермент пиридоксальфосфат. Примеры получения некоторых оксимов 39 Альдольная конденсация А,К Конденсация - реакция,образования из относительно простых молекул более сложных. Условия протекания реакции: 1 Реакции возможны только для А и К, имеющих С,обладающий кислотным характером: Н при 2 Щелочная среда ОН- 3- гидроксибутаналь альдоль 42 Значение реакции альдольной конденсации присоединения. Реакции альдольного присоединения обратимы. В организме происходят два процесса: альдольная конденсация и альдольное расщепление. Ее производные - сиаловые кислоты: компоненты специфических веществ крови и тканей входят в состав ганглиозидов мозга, участвующих в проведении нервных импульсов 46 Образование нейраминовой кислоты-реакция альдольного присоединения 47 Чем больше положительный заряд на атоме С,тем активнее присоединяется вода. Полностью гидратирован трихлоруксусный альдегид -I эффект трех атомов CI приводит к образованию большого на С , Ацетальдегид- гидратирован только наполовину, ацетон практически не образует гидратов. Хлоральгидрат применяется в медицине как успокаивающее и снотворное средство. В основе его фармакологического эффекта лежит наркотическое действие на организм альдегидной группы. Кето-енольная таутомерия. Таутомерия - сосуществование в динамическом равновесии двух и более изомерных форм. Кето — енольная таутомериячастный случай прототропной Т. Между кетонной и енольной формой осуществляется перенос протона. Окисление альдегидов 1. Окисление альдегидов реактивом Толенса и реактивом Фелинга— качественная реакция на альдегидную группу. V Реакции карбонильных соединений в радикале. Для предельных альдегидов и кетонов характерны реакции радикального замещения SR : Cl2, Br2, h или Р красный. Замещение происходит всегда в -С атоме. Lacrima - слеза 57 Галоформная реакция — качественная реакция на фрагмент CH3 C O Используется для определения ацетона и ацетоновых тел в клиническом анализе при сахарном диабете. Полосы валентных колебаний лежат в области см Они интенсивные ,а потому легко узнаваемы. ИК-спектр циклогексанона 63 ИК-спектр бутаналя 64 ИК-спектр бензальдегида 65 Переход электрона разрешен по симметрии. Переход электрона запрещен по симметрии. Электронная спектроскопия УФ —спектр ацетона 67 Масс-спектр метилбутаналя Каждый пик соответствует определенному молекулярному катиону,образующемуся при ионизации. ЯМР —1Н спектр нитробензальдегида 72 ЯМР-спектр 1Н анисового альдегида 73 Биологическое значение. Карбонильные соединения — активные участники метаболизма 1. Кетокислоты участвуют в метаболизме углеводов ПВК и в процессах окисления липидов. Малоновый альдегид - пропандиаль - важнейший продукт перекисного окисления липидов, его определение в биосредах практикуется в биохимическом анализе. Убихиноны Участвуют в окислительно-восстановительных O процессах пара-хинон циклогексадиен - 2,5 — дион 1,4 O O CH3 2- метилнафтохинон - 1,4 O Витамин К4 — отвечает за свертываемость крови. Пиридоксальфосфат — участник реакций трансаминирования переаминирования , декарбоксилирования, важнейших H O C химических реакций аминокислот. Углеводы — участники гликолиза. H3C N 5. Многие стероидные гормоны содержат кетонную группировку, например, тестостерон и прогестерон — половые гормоны. Карбонильные соединения как лекарственные средства некоторые примеры 1. Она с давних времен используется как средство, стимулирующее сердечную деятельность.