Бензол с уксусным ангидридом

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Бензол с уксусным ангидридом

Ацилирование ароматических соединений по Фриделю-Крафтсу осуществляется обычно хлорангидридами или ангидридами карбоновых кислот в присутствии более чем эквимолярных количеств безводных галоидных солей металлов А1Вг 3 , А1С 3 , FeCl 3 и т. Ацилирование по Фриделю-Крафтсу относится к реакциям электрофильного замещения в ароматическом ядре:. Первой стадией в схеме механизма является образование электрофильной частицы — ацилий катиона I. Для реакций ацилирования по Фриделю-Крафтсу наблюдаются следующие основные закономерности. Если для алкилирования ароматических соединений достаточно каталитических количеств безводного хлорида алюминия, то для ацилирования хлорангидридами кислот требуется более чем эквимолярное количество А1С1 3 и более чем двойное - при ацилировании ангидридами кислот. Причина — образование комплекса продукта реакции ароматического кетона с хлоридом алюминия, то есть хлорид алюминия выводится из сферы реакции. После завершения реакции образовавшийся комплекс разлагают разбавленным раствором соляной кислоты:. По реакционной способности в реакции ацилирования функциональные производные кислот располагаются в следующий ряд:. В условиях реакции Фриделя-Крафтса можно ацилировать бензол и его гомологи, нафталин, антрацен, фенолы, простые эфиры фенолов, ароматические галогенпроизводные, а также реакционноспособные гетероароматические соединения фуран, тиофен, бензофуран и т. Ацилий-катион I является объёмным, слабоэлектрофильным, и поэтому ацилирование протекает региоселективно, т. Однако в случае, когда пара -положение занято, образуются орто -производные. Например, при ацетилировании п -цимола ацетильная группа вступает в положение, соседнее с метильной группой:. Таким образом, предпочтительным направлением замещения является замещение в пара -положение. Ацилирование по Фриделю-Крафтсу находит широкое применение в лабораторной синтетической практике. Это обусловлено следующими причинами. Ацилирование ароматических соединений, подобно реакции нитрования, в подавляющем большинстве случаев идет необратимо. Ацилирование по Фриделю-Крафтсу является простым и эффективным методом получения алкилароматических кетонов:. Использование в качестве ацилирующих агентов дихлорангидридов двухосновных кислот позволяет получать дикетоны:. При действии галогенангидридов и ангидридов кислот в условиях реакции Фриделя-Крафтса галогенбензолы могут ацилироваться в пара -положение:. Ацилирование ароматических углеводородов ангидридами двухосновных кислот приводит к образованию кетокислот. Например, взаимодействие бензола с фталевым ангидридом в присутствии хлорида алюминия молярное соотношение 6,7: Ацилирование по Фриделю-Крафтсу часто проводят в растворе сероуглерода. Использование растворителей становится необходимым в тех случаях, когда нецелесообразно или невозможно проводить реакцию в ацилируемом соединении, взяв избыточное его количество. Если ароматическое соединение жидкое, как, например, бензол, толуол, этилбензол, п -цимол и т. Во многих случаях растворитель оказывает сильное влияние на течение реакции Фриделя-Крафтса. Например, ацетилирование нафталина ацетилхлоридом в 1,2-дихлорэтане или сероуглероде дает главным образом 1-ацетилнафталин, в то время как в нитробензоле основным продуктом реакции является 2-ацетилнафталин:. В реакции ацилирования дифенил значительно активнее бензола, поэтому в данном случае бензол используют в качестве растворителя:. Ацилирование фенолов по реакции Фриделя-Крафтса сопровождается многими осложнениями. В связи с этим для получения 4-гидроксифенилкетонов применяют специальные методы. Один из них — перегруппировка сложных эфиров фенолов в присутствии эквимолярных количеств хлорида алюминия перегруппировка Фриса. Реакцию обычно проводят в растворе нитробензола при комнатной температуре, реже - при нагревании:. При перегруппировке сложных эфиров пара -замещенных фенолов орто -ацилирование протекает гладко и с высокими выходами, но при более высокой температуре. По существу рассматриваемая реакция является внутримолекулярным ацилированием сложным эфиром:. Перемещение ацильного остатка в сложных эфирах фенолов может происходить в орто - и пара -положение по отношению к гидроксильной группе. Соотношение орто - и пара -изомеров зависит от структуры применяемых эфиров фенола и, главным образом, от температуры, растворителя, вида и количества катализатора. Простые эфиры фенолов ацилируются в очень мягких условиях без каких-либо осложнений:. В дифенилметане, как и в дифениловом эфире, легко ацилируются оба бензольных кольца:. Кроме безводного хлорида алюминия, при ацилировании по Фриделю-Крафтсу используются и другие катализаторы — бромистый алюминий, трехфтористый бор, хлорное железо и др. Например, ацилирование активированных ароматических систем часто проводят в полифосфорной кислоте ПФК:. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Ацилирование ароматических соединений реакция Фриделя-Крафтса Ацилирование ароматических соединений по Фриделю-Крафтсу осуществляется обычно хлорангидридами или ангидридами карбоновых кислот в присутствии более чем эквимолярных количеств безводных галоидных солей металлов А1Вг 3 , А1С 3 , FeCl 3 и т. Ацилирование по Фриделю-Крафтсу относится к реакциям электрофильного замещения в ароматическом ядре: После завершения реакции образовавшийся комплекс разлагают разбавленным раствором соляной кислоты: По реакционной способности в реакции ацилирования функциональные производные кислот располагаются в следующий ряд: Например, при ацетилировании п -цимола ацетильная группа вступает в положение, соседнее с метильной группой: Ацилирование по Фриделю-Крафтсу является простым и эффективным методом получения алкилароматических кетонов: Использование в качестве ацилирующих агентов дихлорангидридов двухосновных кислот позволяет получать дикетоны: При действии галогенангидридов и ангидридов кислот в условиях реакции Фриделя-Крафтса галогенбензолы могут ацилироваться в пара -положение: Например, ацетилирование нафталина ацетилхлоридом в 1,2-дихлорэтане или сероуглероде дает главным образом 1-ацетилнафталин, в то время как в нитробензоле основным продуктом реакции является 2-ацетилнафталин: В реакции ацилирования дифенил значительно активнее бензола, поэтому в данном случае бензол используют в качестве растворителя: Реакцию обычно проводят в растворе нитробензола при комнатной температуре, реже - при нагревании: По существу рассматриваемая реакция является внутримолекулярным ацилированием сложным эфиром: Простые эфиры фенолов ацилируются в очень мягких условиях без каких-либо осложнений: В дифенилметане, как и в дифениловом эфире, легко ацилируются оба бензольных кольца: Например, ацилирование активированных ароматических систем часто проводят в полифосфорной кислоте ПФК:

Бензол с уксусным ангидридом

Норильск купить кокс

MDMA в Мурманске

Бензол с уксусным ангидридом

Купить Твёрдый Константиновск

Купить закладки спайс в Поронайске

Метилфенидат аналог

Бензол с уксусным ангидридом

Парашют для курения

Выборг купить cocaine

Бензол с уксусным ангидридом

Опий купить