Бензол с уксусным ангидридом
Бензол с уксусным ангидридомКупить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория
===============
_______________
Наши контакты (Telegram):
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
_______________
ВНИМАНИЕ !!! ВАЖНО !!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКАМ что выше, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
_______________
===============
Бензол с уксусным ангидридом
Ацилирование ароматических соединений
Ацилирование ароматических соединений по Фриделю-Крафтсу осуществляется обычно хлорангидридами или ангидридами карбоновых кислот в присутствии более чем эквимолярных количеств безводных галоидных солей металлов А1Вг 3 , А1С 3 , FeCl 3 и т. Ацилирование по Фриделю-Крафтсу относится к реакциям электрофильного замещения в ароматическом ядре:. Причина — образование комплекса продукта реакции ароматического кетона с хлоридом алюминия, то есть хлорид алюминия выводится из сферы реакции. После завершения реакции образовавшийся комплекс разлагают разбавленным раствором соляной кислоты:. В условиях реакции Фриделя-Крафтса можно ацилировать бензол и его гомологи, нафталин, антрацен, фенолы, простые эфиры фенолов, ароматические галогенпроизводные, а также реакционноспособные гетероароматические соединения фуран, тиофен, бензофуран и т. Ацилий-катион I является объёмным, слабоэлектрофильным, и поэтому ацилирование протекает региоселективно, т. Однако в случае, когда пара -положение занято, образуются орто -производные. Например, при ацетилировании п -цимола ацетильная группа вступает в положение, соседнее с метильной группой:. Таким образом, предпочтительным направлением замещения является замещение в пара -положение. Ацилирование по Фриделю-Крафтсу находит широкое применение в лабораторной синтетической практике. Это обусловлено следующими причинами. Ацилирование по Фриделю-Крафтсу часто проводят в растворе сероуглерода. Использование растворителей становится необходимым в тех случаях, когда нецелесообразно или невозможно проводить реакцию в ацилируемом соединении, взяв избыточное его количество. Если ароматическое соединение жидкое, как, например, бензол, толуол, этилбензол, п -цимол и т. Во многих случаях растворитель оказывает сильное влияние на течение реакции Фриделя-Крафтса. Например, ацетилирование нафталина ацетилхлоридом в 1,2-дихлорэтане или сероуглероде дает главным образом 1-ацетилнафталин, в то время как в нитробензоле основным продуктом реакции является 2-ацетилнафталин:. В реакции ацилирования дифенил значительно активнее бензола, поэтому в данном случае бензол используют в качестве растворителя:. Ацилирование фенолов по реакции Фриделя-Крафтса сопровождается многими осложнениями. В связи с этим для получения 4-гидроксифенилкетонов применяют специальные методы. Один из них — перегруппировка сложных эфиров фенолов в присутствии эквимолярных количеств хлорида алюминия перегруппировка Фриса. Реакцию обычно проводят в растворе нитробензола при комнатной температуре, реже - при нагревании:. При перегруппировке сложных эфиров пара -замещенных фенолов орто -ацилирование протекает гладко и с высокими выходами, но при более высокой температуре. По существу рассматриваемая реакция является внутримолекулярным ацилированием сложным эфиром:. Перемещение ацильного остатка в сложных эфирах фенолов может происходить в орто - и пара -положение по отношению к гидроксильной группе. Соотношение орто - и пара -изомеров зависит от структуры применяемых эфиров фенола и, главным образом, от температуры, растворителя, вида и количества катализатора. Кроме безводного хлорида алюминия, при ацилировании по Фриделю-Крафтсу используются и другие катализаторы — бромистый алюминий, трехфтористый бор, хлорное железо и др. Например, ацилирование активированных ароматических систем часто проводят в полифосфорной кислоте ПФК :. Дата добавления: ; просмотров: ; Опубликованный материал нарушает авторские права? Защита персональных данных. Лучшие изречения: При сдаче лабораторной работы, студент делает вид, что все знает; преподаватель делает вид, что верит ему. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам Обратная связь. Для реакций ацилирования по Фриделю-Крафтсу наблюдаются следующие основные закономерности.
Бензол с уксусным ангидридом